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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

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2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]度洛西汀HCI多晶型物-CN200780018726.6无效
发明人： S·伊尼;T·科尔泰;S·沙巴特 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2007-05-23 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：提供粒料度洛西汀盐酸盐的晶形，度洛西汀盐酸盐的晶形的药物组合物，以及制备度洛西汀盐酸盐的晶形的方法。
度洛西汀 hci 多晶

[发明专利]一种制备度洛西汀盐酸盐的新方法-CN201310181443.0在审
发明人：王庆;姜维平 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆汇智药物研究院有限公司
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：一种制备度洛西汀盐酸盐的新方法，即以甲基度洛西汀为原料，在脱甲基试剂作用下，在一定pH值的缓冲液和有机溶剂的混合溶剂中反应脱去甲基得度洛西汀，加入有机溶剂中使其溶解，再加入氯化氢溶液成盐，制得度洛西汀盐酸盐该方法制备盐酸度洛西汀操作简便，收率高，产品纯度高，成本低，适于工业化应用。
一种制备度洛西汀盐酸新方法

[发明专利]度洛西汀的制备方法及其中所用的中间体-CN200380109793.0无效
发明人：达尔马拉杰·拉马钱德拉·拉奥;拉金德拉·纳拉扬拉奥·坎坎 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及(+)度洛西汀或其酸加成盐的制备方法，所述方法包括(i)用手性酸拆分外消旋(±)度洛西汀以便获得基本上不含(－)度洛西汀的该手性酸和(+)度洛西汀的盐；以及(ii)如果需要的话，将步骤(i)中制备的所述盐转化为游离碱或另一适当的酸加成盐(+)度洛西汀或其酸加成盐的制备方法可进一步包括O－烷基化中间体处理步骤，其在碱和相转移催化剂存在下进行。
度洛西汀制备方法其中所用中间体

[发明专利]度洛西汀成盐化合物及其制备方法-CN201210528774.2无效
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及新型度洛西汀成盐化合物及其制备方法，本发明得到新的度洛西汀成盐化合物，具有的优点：纯度高；稳定性好；对5-HT受体抑制作用强，苯磺酸度洛西汀比盐酸度洛西汀提高近20％。
度洛西汀成盐化及其制备方法

[发明专利]度洛西汀的制备方法及其中所用的中间体-CN200710153132.8无效
发明人：达尔马拉杰·拉马钱德拉·拉奥;拉金德拉·纳拉扬拉奥·坎坎 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及(+)度洛西汀或其酸加成盐的制备方法，具体而言，本发明涉及在碱和相转移催化剂存在下获得基本上不含(－)度洛西汀的(+)度洛西汀或其酸加成盐的方法。
度洛西汀制备方法其中所用中间体

[发明专利]度洛西汀衍生物及其制备方法-CN200810153552.0无效
发明人：章文军;甘泉瑛;刘敏;赵姣;刘东 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2008-11-27 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明为一种度洛西汀衍生物及制备方法，属于具有抗抑郁活性的药物化学领域。其结构式如右式，R为芳香基团或叔丁基。本发明度洛西汀衍生物的制备方法，包括以下步骤：将度洛西汀溶于二氯甲烷中，然后加入缚酸剂，其配比为摩尔比度洛西汀∶缚酸剂＝1∶1.5～3，室温下搅拌20分钟后，再滴入酰氯，其摩尔比为度洛西汀∶酰氯＝1∶1.2～2，于0～30℃下，反应1～5小时，得到度洛西汀衍生物；其中缚酸剂为N，N-二异丙基乙基胺、吡啶或三乙胺；酰氯为芳香基酰氯或三甲基乙酰氯。本发明的度洛西汀衍生物可同时具有多重作用机制，可用于制备抗抑郁症的药物。而且其制备过程简单易操作。
度洛西汀衍生物及其制备方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定度洛西汀原料及其制剂的方法-CN201210326788.6在审
发明人：陈东;李倩;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，具体公开了一种用液相色谱法分离测定度洛西汀有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机盐缓冲液－有机相为流动相，定量测定度洛西汀及其有关物质的含量，从而有效控制度洛西汀及含度洛西汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
一种用液相色谱分离测定度洛西汀原料及其制剂方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定度洛西汀及其光学异构体的方法-CN201210270420.2无效
发明人：陈东;李倩;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用液相色谱法分离测定度洛西汀及其光学异构体的方法，该方法以纤维素三(对甲苯基甲酸酯)为填料的手性色谱柱，以一定比例的正己烷-低级醇溶液的混合溶剂为流动相，可以定量测定度洛西汀的光学异构体的含量，从而有效控制度洛西汀及含度洛西汀制剂产品的质量，本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
一种用液相色谱分离测定度洛西汀及其光学异构体方法

[发明专利]一种具有协同镇痛作用的药物组合物-CN202111559001.6在审
发明人：陈寅;徐君怡;庄涛 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，具体涉及一种具有协同镇痛作用的药物组合物，该药物组合物包括白藜芦醇以及加巴喷丁、度洛西汀中的一种。本发明将白藜芦醇与加巴喷丁或度洛西汀联合用药，经过大量实验研究表明，联合用药能产生非常明显的协同镇痛作用，且实验表明该剂量组合不会对作用对象的运动平衡能力和肌肉协调性产生影响。因此，将白藜芦醇与加巴喷丁或度洛西汀联合用药其镇痛效果优于单独使用加巴喷丁或是度洛西汀，因而具有更好地应用前景；而且联合用药也能大大降低加巴喷丁或度洛西汀的使用剂量，为临床用药的顺从性和耐受性提供保障，减少或避免了加巴喷丁或度洛西汀不良反应的发生。
一种具有协同镇痛作用药物组合

[发明专利]一种度洛西汀与SEP-363856联用用于制备治疗抑郁症的药物组合物-CN202210166644.2在审
发明人：张桂森;任霞;庄涛 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明公开了一种度洛西汀与SEP‑363856联用用于制备治疗抑郁症的药物组合物，药物组合物包含度洛西汀与SEP‑363856，所述度洛西汀的剂量为3‑40mg/kg；所述SEP‑363856的剂量为0.1‑15mg/kg；度洛西汀与SEP‑363856联用用于制备治疗抑郁症的药物组合物在小鼠强迫游泳实验、悬尾实验、旷场实验、慢性不可预测温和应激模型中的糖水偏好实验中的用途。本发明利用度洛西汀与SEP‑363856联用用于治疗抑郁症，经过动物实验证明，具有较好的抗抑郁作用，是一种具有前途的抗抑郁剂，可用于制备治疗抑郁症的药物。
一种度洛西汀 sep 363856 联用用于制备治疗抑郁症药物组合

[发明专利]一种度洛西汀肠溶小丸及其制备方法-CN201310312830.3有效
发明人：徐国杰;谭海松;诸弘刚;赵兰敏;苏华胜;钟晓山;贾强 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种度洛西汀肠溶小丸。所述肠溶小丸从内到外依次包括：糖丸、第一隔离层、包含度洛西汀的主药层、第二隔离层、肠溶层以及任选地保护层。本发明所述度洛西汀肠溶小丸可以避免药物和糖丸以及肠溶材料反应、提高其稳定性、降低药物储存过程中泄漏并提高药物溶出。本发明还提供了一种所述度洛西汀肠溶小丸的制备方法。
一种度洛西汀肠溶小丸及其制备方法

[发明专利]一种度洛西汀成盐酸盐的制备方法-CN201810546697.0在审
发明人：焦慎超;关东;訚敏;姚文娟;祁红林;黄肖艳;谢斌 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种度洛西汀成盐的制备方法，具体来说是涉及度洛西汀成盐酸盐的反应。该反应以度洛西汀为反应物，向度洛西汀的溶液中加入氯化氢的有机溶液反应，调pH为7~8时，停止加入氯化氢的有机溶液至有固体析出后继续加入氯化氢的有机溶液反应至pH为3~4。
度洛西汀有机溶液氯化氢盐酸盐成盐制备质量稳定性析出产品纯度反应条件光学纯度反应物

[发明专利]一种盐酸度洛西汀的制备方法-CN201310493911.8有效
发明人：谢瑞兴;许卫东 -专利权人：山东鲁药制药有限公司
申请日： 2013-10-21 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸度洛西汀的制备方法，其将化合物Ⅲ滴入氢氧化钠中反应制得化合物Ⅱ，化合物Ⅱ分批加入固体氯化铵制得度洛西汀成盐酸盐，先用冷乙醚洗，再用丙酮进行析晶，从而制得纯度高、收率高的盐酸度洛西汀。与现有技术相比这样大大缩短了反应时间，由文献的18~70小时缩短至2~4小时；此外利用本发明的度洛西汀成盐酸盐更简便易行，且产率较高；是用丙酮进行析晶前先用冷乙醚洗，这样可以更容易的使盐酸度洛西汀沉淀出来本发明的合成方法更加简单易行，大大提高了生产效率，降低了生产成本，从起始原料2-乙酰噻吩合成盐酸度洛西汀总产率可达17%以上。
一种盐酸度洛西汀制备方法

[发明专利]一种度洛西汀肠溶片剂及其制备方法-CN201110182242.3无效
发明人：谭波;曹智慧;袁少卿;郑斯骥;冯玉贞 -专利权人：上海中西制药有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种度洛西汀肠溶制剂，其包括度洛西汀和/或其药学上可接受的盐以及辅料，所述的辅料包括pH调节剂和/或缓冲对，稳定剂等。本发明还公开了所述度洛西汀肠溶制剂的制备方法，本发明制备方法得到的度洛西汀肠溶制剂在长期存储过程中有关物质的量能够维持在较低水平，溶出特性和稳定性好，生物利用度高。
一种度洛西汀肠溶片剂及其制备方法

[发明专利]度洛西汀的缓释药物组合物-CN200980101718.7无效
发明人：布莱特·安东尼·穆尼;帕纳吉奥塔斯·克莱米达斯;菲利普·约翰·费尔库桑 -专利权人：阿尔法制药有限公司
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：药物组合物，其包含度洛西汀或其药物可接受的盐和一种或多种药物可接受的赋形剂，其特征在于度洛西汀的D90粒度为2μm至40μm。
度洛西汀药物组合

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