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[发明专利]一种双取代芳基类化合物及其应用-CN201710001729.4有效
发明人：金永生;董怀怀;王元花;彭雪米;姚淞允;赵菲;张大志;姜远英 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种双取代芳基类化合物及其应用，所述的双取代芳基类化合物结构如式I、II或III所示，通过实验验证发现该类双取代芳基类化合物可以与唑类抗真菌药物共同使用，可提高耐药菌对唑类药物的敏感性，实现逆转耐药，因此本发明为临床耐药真菌的治疗提供了一种新途径。
一种取代芳基类化合物及其应用

[发明专利]1;3-杂环取代芳香酮的制备方法及应用-CN201910380476.5在审
发明人：张殊佳;杨聪 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：1,3‑杂环取代芳香酮的制备方法及应用，属于医药技术及光电材料领域。本发明以杂环取代的芳香苯乙酸为原料和DCC和DMAP在二氯甲烷体系反应得到化合物，化学物使用柱层析提纯得到最终产品，该产品可以用在降糖药和光电结晶导体材料的制备。本发明使用杂环取代的芳香苯乙酸反应制备1,3‑杂环取代芳香酮；反应操作简单易行，在温和反应条件下进行。本发明提供的合成方法简单易行、科学合理、绿色环保、经济实用，适合规模化生产。
杂环制备取代芳香酮苯乙酸光电材料领域规模化生产导体材料二氯甲烷反应操作经济实用绿色环保温和反应医药技术化学物柱层析提纯降糖应用合成

[发明专利]一种噻吩查尔酮缩氨基脲Schiff碱类化合物及其制备方法、应用-CN201510898516.7有效
发明人：唐孝荣;杨建;高素美;刘辉;高扬;徐志宏;李唯一;曾义;张燕;王玲 -专利权人：西华大学
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明提供一种噻吩查尔酮缩氨基脲Schiff碱类化合物及其制备方法、应用，其中，该化合物的结构通式如下：通式(I)中R为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基或苯基，R为一取代或二取代。本发明提供的化合物结构简单、新颖，易于合成，对植物病原真菌有较好的防治效果。在目前已知的植物病原真菌抑制剂中未见报道。
一种噻吩查尔酮缩氨基 schiff 化合物及其制备方法应用

[发明专利]二（噻吩-2-亚甲基）丁烷-1;4-二胺的制备和用途-CN201710195054.1有效
发明人：谭学杰;李坤;邢殿香 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁基连接的噻吩西弗碱二聚体晶体，外观呈无色透明块状，熔点68.9‑69.6℃，分子式C₁₄H₁₆N₂S₂，分子量为276.42，化学名为：(N¹E,N⁴E)‑N¹,N⁴‑二(噻吩‑2‑亚甲基)丁烷‑1,4‑二胺，其结构如下：该晶体属正交晶系，P2₁2₁2₁空间群，α＝β＝γ＝90°，Z＝4。该西弗碱二聚体晶体制备方法简单，在400～500nm之间有强的荧光发射。该西弗碱二聚体晶体对肺癌细胞有温和的抗肿瘤活性。
噻吩甲基丁烷制备用途

[发明专利]二（噻吩-2-亚甲基）十二烷-1;12-二胺的制备和用途-CN201710195104.6有效
发明人：谭学杰;李坤;邢殿香 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种十二烷基连接的噻吩西弗碱二聚体化合物，外观呈无色微晶，熔点59.8‑60.3℃，分子式C₂₂H₃₂N₂S₂，分子量为388.63，化学名为：(N¹E,N¹²E)‑N¹,N¹²‑二(噻吩‑2‑亚甲基)十二烷‑1,12‑二胺，其结构如下：该西弗碱二聚体化合物制备方法简单，在400～550nm之间有强的荧光发射。该西弗碱二聚体化合物对肺癌细胞有温和的抗肿瘤活性。
噻吩甲基十二 12 制备用途

[发明专利]一种3-(噻吩-2-基)环己-2-烯酮衍生物的制备方法-CN201710482096.3有效
发明人：文振康;宋婷婷;刘宇芳;钞建宾 -专利权人：山西大学
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及噻吩衍生物制备方法技术领域，具体涉及一种3‑(噻吩‑2‑基)环己‑2‑烯酮衍生物的制备方法。本发明一种3‑(噻吩‑2‑基)环己‑2‑烯酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在反应器中，按摩尔比3:1:0.1:2.5:0.1:0.2依次加入环己烯酮、噻吩或取代的噻吩、氯化钯、碳酸银、N‑乙酰甘氨酸和六氟锑酸银，加入溶剂将反应物溶解，在室温下混合均匀，随后在60～120℃条件下反应5～48小时；(2)反应完成后将反应器冷却至室温，用乙酸乙酯溶解，依次用饱和氯化铵和饱和氯化钠水溶液洗涤，有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤，在旋转蒸发仪上旋去溶剂；(3)将旋去溶剂后的剩余物用硅胶柱层析分离纯化，收集目标产物，旋蒸出去溶剂，油泵抽干。
一种噻吩衍生物制备方法

[发明专利]一种噻吩类化合物及其应用-CN201811485348.9在审
发明人：刘婷婷;蒋红云;张兰;张燕宁;毛连纲 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻吩类化合物及其应用。噻吩类化合物，包括式(1)所示结构，式(1)中，R1独立的选自‑C≡C‑CH₃或CH₃‑CH(OH)‑(C＝O)‑；R2独立的选自‑OH、＝O、‑O‑CH₃、或‑O‑(C＝O)‑CH₂‑CH‑(CH₃)₂；R3独立的选自‑H、‑CH₂‑OH、‑CH₂‑Cl、‑OH、‑CH₃或‑CH₂‑O‑C＝O‑CH₂‑CH‑(CH₃)₂。本发明提供的化合物具有防治植物线虫病害的应用，尤其对南方根结线虫的防治效果显著，具有高效、无毒、安全、环境相容性好等优点，是绿色植物源杀线剂品种。
式( 1 )噻吩类化合物应用防治植物线虫南方根结线虫环境相容性绿色植物杀线剂病害无毒防治安全

[发明专利]一种结构对称的芳基自由基前体分子及其制备方法-CN201811545573.7在审
发明人：陆振欢;冯程;钟定文 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种结构对称的芳基自由基前体分子结构，该类分子为有机N型掺杂剂小分子材料。本发明还提供了一种制备这种结构对称的芳基自由基前体分子的方法。为有机导电或半导体材料领域的有机N型掺杂剂研究提供了一个新的开发方向。
芳基自由基结构对称前体分子制备半导体材料领域小分子材料分子结构有机导电前体开发研究

[发明专利]一种合成替来他明中间体化合物以及替来他明的合成方法-CN201810877447.5在审
发明人：张辅民;安洋 -专利权人：兰州大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开一种合成替来他明的中间体化合物，其具有如下化学结构式：通过在碱的作用下，二(2‑噻吩基)碘盐与2‑硝基环己酮反应得到该中间体化合物，以该中间体化合物为底物，经硝基还原，胺乙基化，生成替来他明。与现有替来他明的合成方法相比，本发明路线简单、成本低廉、操作方便。
中间体化合物合成化学结构式硝基环己酮硝基还原胺乙基噻吩基底物碘盐

[发明专利][(N-苯基)-苯甲亚胺基]联二噻吩衍生物、合成方法及应用-CN201811279259.9在审
发明人：殷燕;裴可可;张华;潘万勇;王媛;孙越;赵连花;张青林;郭会峰 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种[(N‑苯基)‑苯甲亚胺基]联二噻吩衍生物、合成方法及应用。本发明的[(N‑苯基)‑苯甲亚胺基]联二噻吩衍生物通过5,5’‑二[(4‑甲酰基)‑苯基]‑3,3’‑联二噻吩与取代苯胺类试剂反应制备得到。本发明合成方法简单、环保，得到的联二噻吩衍生物具有良好的光学性能，可作为有机小分子光电材料，用于敏化太阳能电池、有机发光二极管、离子检测和离子探针、有机场效应晶体管和有机半导体材料领域。
噻吩衍生物苯基苯甲亚胺合成有机场效应晶体管敏化太阳能电池有机半导体材料有机发光二极管有机小分子光电材料光学性能离子检测离子探针取代苯胺试剂反应甲酰基制备应用环保

[发明专利]一种五氯化磷氯化副产物的回收和利用的方法-CN201510631166.8有效
发明人：边高峰;王坚;郑增英;李振业 -专利权人：杭州杜易科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及了一种五氯化磷氯化反应副产物的综合利用工艺，主要涉及了一种科学利用过量五氯化磷反应试剂的后处理方式，将副产物转变为了另一种适用性广泛的有机合成试剂，达到变废为宝，减少了三废排放的目的；而且用此方法回收得到的试剂，是化学工业，制药工业和材料工业中应用广泛的优良活性试剂，它不但降低了产品生产成本，而且降低了对环境的破坏。
五氯化磷副产物制药工业产品生产成本有机合成试剂综合利用工艺氯化副产物后处理材料工业反应试剂活性试剂氯化反应三废排放回收化学工业过量应用

[发明专利]2-乙酰噻吩自动生产系统-CN201310375705.7有效
发明人：潘德华 -专利权人：仙桃市康化科技有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种2‑乙酰噻吩自动生产系统，包括精制粗制釜、精制釜、蒸馏塔，所述粗制釜顶部设有进料口、出料口和回流口，粗制釜的进料口通过管道与配料罐连接，粗制釜出料口通过管道与精制釜的进料口连接，精制釜的出料口通过管道与蒸馏塔的进液口连接，蒸馏塔顶部设有多个成品排放口，各成品排放口通过管道与成品罐连接，蒸馏塔底部设有残液出口，残液出口通过管道与粗制釜的回流口连接。本发明具有工艺完整、自动化程度高、生产效率高等优点。反应物料由管道送入粗制釜、精制釜中，反应釜内部的蒸汽加热盘管和精制釜外的环形保温管能够促使反应物料在恒定温度下进行反应。反应釜底部排渣管的加热罩，能避免排放物常温结晶导致的管道堵塞。
乙酰噻吩自动生产系统

[发明专利]一种缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法、应用-CN201510898518.6有效
发明人：唐孝荣;杨建;高素美;刘辉;高扬;李唯一;曾义;徐志宏;张燕;王玲 -专利权人：西华大学
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明提供一种缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法、应用，其中，该衍生物的结构通式如下：通式(I)中，R₁为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基或硝基；R₂为氢原子、氯原子、溴原子或甲基。本发明提供的衍生物结构简单、新颖，易于合成，对植物病原真菌有较好的防治效果。在目前已知的植物病原真菌抑制剂中未见报道。
一种氨基硫脲衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种有机合成中间体2-乙酰基噻吩的合成方法-CN201611248623.6在审
发明人：严义达 -专利权人：成都东电艾尔科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种有机合成中间体2‑乙酰基噻吩的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入6—7mol的3‑甲基‑4‑碘‑乙酰苯胺、5mol的噻吩，7—8mol的溴，升高溶液温度至80‑‑85℃，保持回流60—80min,降低溶液温度至10—15℃，将反应物倒入15L氯化钾溶液中，控制搅拌速度130—150rpm,加入四氢呋喃溶液提取分层，静置30—50min,分出下层油层，溴化钾溶液洗涤，三氟代乙酸溶液洗涤，丁酮溶液洗涤，减压蒸馏，收集60‑‑65℃的馏分，脱水剂脱水，得2‑乙酰基噻吩。
乙酰基噻吩洗涤有机合成中间体合成四氢呋喃溶液氯化钾溶液溴化钾溶液丁酮溶液减压蒸馏乙酸溶液乙酰苯胺油层反应物脱水剂分层分出氟代下层脱水升高

[发明专利]一种2-噻吩甲醛粗品的提纯方法-CN201810238496.4在审
发明人：周保良;李伟献;娄献之;赵晓鹏;赵晓利;李丽敏;李伟光;陈波 -专利权人：河北鑫淘源环保科技有限公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑噻吩甲醛粗品的提纯方法，其包括以下步骤，1.取2‑噻吩甲醛粗品在搅拌下放入反应釜中，反应釜夹套加热或反应釜内通入水蒸汽，使2‑溴噻吩和水一起蒸出，收集40℃‑130℃的馏分，冷凝温度为20℃‑60℃，馏出液在分相器中分离，水回反应釜中，收集油相，得2‑噻吩甲醛初处理产品；2.将步骤1得到的2‑噻吩甲醛初处理产品转移至精馏釜内，控制精馏温度为70℃‑150℃，控制真空度为‑0.99MPa，收集馏分，冷却至10‑30℃，得到纯品2‑噻吩甲醛。本发明提供的方法，在提纯过程中无需萃取，制得的2‑噻吩甲醛纯度高且收率高。
噻吩甲醛反应釜提纯粗品反应釜夹套控制真空度产品转移分相器精馏釜馏出液水蒸汽溴噻吩冷凝加热精馏收率萃取冷却下放