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[发明专利]4－甲氧基－3’－(2－噻吩甲酰基)－4’－(2－噻吩)联苯及其制备和应用-CN201510545892.8有效
发明人：崔冬梅;钱堃;石巍;李庆勇;张辰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(II)所示的4－甲氧基－3’－(2－噻吩甲酰基)－4’－(2－噻吩)联苯，并公开了其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的新化合物的制备方法工艺简单，反应条件温和，操作方便，成本低，产物具有抗肿瘤活性。
甲氧基噻吩甲酰基联苯及其制备应用

[发明专利]一种2‑乙酰噻吩的制备方法-CN201710128526.1在审
发明人：方东;严曙明;方正飞;沈国兵;刘烨;卢建军 -专利权人：山西恒强化工有限公司;太原理工大学
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种2‑乙酰噻吩的制备方法，所述制备方法是先将噻吩、乙酸酐和催化剂加入反应釜中反应，然后直接精馏得到产品，反应釜的残留底物用于下一批反应，且下一批反应不再需要添加催化剂。本方法在反应过程中实现了催化剂的循环利用，不但降低了生产成本，减少了工艺过程，而且使整个生产过程中无废排放，实现了2‑乙酰噻吩的绿色生产。
一种乙酰噻吩制备方法

[发明专利]作为α7NACHR调节剂的杂芳基衍生物-CN201280010409.0有效
发明人： N·辛哈;G·贾纳;S·萨科奇达南德;S·P·库哈德;N·P·卡彻;A·K·哈贾尔;A·R·泰尔卡;V·P·帕勒;R·K·坎伯吉 -专利权人：鲁宾有限公司
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：公开了式I化合物以及其类似物、前药、同位素取代的类似物、药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂化物、同分异构体、包合物和共晶体，作为需要治疗的对象中烟碱乙酰胆碱受体，尤其是α7亚型的调节剂，单独或与合适的其它治疗剂组合使用，其中，Z、m和R1‑R6如本文定义，以及含有这类化合物和类似物的药物组合物。还公开了这类化合物的制备工艺及其在治疗中的用途，尤其是预防和治疗如阿耳茨海默病，轻度认知障碍，老年性痴呆等疾病。
作为 nachr 调节剂杂芳基衍生物

[发明专利]光电材料制备-CN201110058165.0有效
发明人：陈永胜;刘永胜;万相见;王菲;龙冠奎;周娇艳 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-03-08 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：光电材料制备公开了含受体端基的给受体型寡聚噻吩化合物、其制备方法与用途。
光电材料制备

[发明专利]一种噻布洛芬药物中间体2‑（对氟苯甲酰基）噻吩的合成方法-CN201610813762.2在审
发明人：储冬红 -专利权人：厦门安普顿信息科技有限公司
申请日： 2016-09-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种噻布洛芬药物中间体2‑(对氟苯甲酰基)噻吩的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入氯化亚铜0.57—0.59mol,环己烷350—400ml,控制搅拌速度170—190rpm,滴加由对氟苯甲酰胺0.58mol,噻吩0.65mol,环己烷230ml的混合溶液，滴加时间控制在2—3h,保持搅拌状态4—5h,再回流4h,蒸出大部分的环己烷后，倒入溴化钠溶液中，保持溶液温度为2‑‑5℃，搅拌速度控制为230—260rpm,30—40min后，用硝基甲烷提取5—7次，硝基甲烷层依次用亚硫酸钠溶液、氯化钠溶液、脱水剂脱水，回收硝基甲烷，用甲苯重结晶，得浅黄色晶体2‑(对氟苯甲酰基)噻吩；其中，步骤所述的溴化钠溶液的质量分数为35—40％。
一种噻布洛芬药物中间体氟苯甲酰基噻吩合成方法

[发明专利]一种头孢噻吩药物中间体2‑乙酰噻吩的合成方法-CN201610813765.6在审
发明人：储冬红 -专利权人：厦门安普顿信息科技有限公司
申请日： 2016-09-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种头孢噻吩药物中间体2‑乙酰噻吩的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入噻吩2.5—2.7mol,乙酰胺0.95mol,盐酸溶液200ml,控制搅拌速度在130—160rpm,控制溶液温度在65‑‑70℃，保持60—90min,降低溶液温度至50‑‑55℃，回流3—4h,降低溶液温度至10‑‑15℃，用400ml氯化钠溶液洗涤，再用亚硫酸钠溶液洗涤，活性氧化铝干燥，得橙红色液体，分馏，先蒸出噻吩，减压蒸馏，收集95‑‑100℃的馏分，得2‑乙酰噻吩；其中，步骤(i)所述的盐酸溶液的质量分数为40—45％。
一种头孢噻吩药物中间体乙酰合成方法

[发明专利]一种用于噻吩甲醛的尾气处理工艺-CN201610525032.2在审
发明人：黄金祥;过学军;吴建平;胡明宏;唐修德;程伟家;李红卫;徐小兵;黄显超;戴玉婷 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2016-07-02 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种用于噻吩甲醛的尾气处理工艺，主要包括的步骤如下：(1)向反应釜内加入原料噻吩，DMF及溶剂CH₂Cl₂，搅拌使噻吩充分溶解，光气从底部进入反应釜，控制反应温度；(2)反应结束后，趁热将步骤1中的液体从填料式吸收塔的上部转移至塔内，液体经分布器均匀喷洒在塔截面上，通入氮气，控制温度在30℃，此时的光气通过填料层由塔顶排出，光气经冷凝器冷冻捕集，可再次进入反应釜内参与反应，也可灌装保存备用。通过填料吸收塔不仅可以增大物料与填料间的接触面积，从而使吸附的更彻底，同时塔式操作不仅温度低，有利于延长设备的使用寿命，同时还可实现连续操作，实现产品质量的稳定。
一种用于噻吩甲醛尾气处理工艺

[发明专利]一种光电材料及其制备方法和用途-CN201280011939.7有效
发明人：陈永胜;万相见;刘永胜;李智;周娇艳;王菲;贺光瑞;龙官奎 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：公开了给受体型寡聚噻吩化合物、其制备方法与用途。
一种光电材料及其制备方法用途

[发明专利]一种噻吩甲醛的生产工艺-CN201610525015.9在审
发明人：黄金祥;过学军;吴建平;胡明宏;唐修德;程伟家;李红卫;徐小兵;黄显超;戴玉婷 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2016-07-02 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种噻吩甲醛的生产工艺，其工艺步骤包括以下几个部分：(1)从反应釜顶部加入原料噻吩，DMF及溶剂CH₂Cl₂从反应釜底部一侧进入，光气从底部进入反应釜，反应温度控制在60℃以内；(2)反应尾气自反应釜顶部进入冷凝器冷冻捕集，产品自反应釜上端侧部连续性溢流到搪瓷釜，保持搪瓷釜内温度40‑60℃，开启搅拌装置，并在搪瓷釜底部鼓入氮气进行赶气，赶走的光气和氯化氢气体经钢衬玻璃管道送至碱洗工序进行吸收处理；(3)将搪瓷釜内的产品转移至精馏釜内，控制精馏温度，收集馏分。本发明用钢衬玻璃管道代替传统的不锈钢制管道，减少了泄露点，同时降低了气体对管道的腐蚀，便于清洗，也提高了产品噻吩甲醛的质量。
一种噻吩甲醛生产工艺

[发明专利]用于存储全息数据的组合物和方法-CN201610341172.4在审
发明人： C·G·埃尔本;M·J·麦克洛林;K·L·龙利;S·N·奈克;M·K·乔达里;J·B·舍特;V·孙达拉拉曼;Y·B·乔汉 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2008-09-25 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及用于存储全息数据的组合物和方法。在一个方面，本发明提供了具有结构(II)的新型含噻吩的聚硝酮化合物其中R¹在每次出现时独立地为C₁-C₂₀脂族基团、C₃-C₂₀脂环族基团、或C₂-C₃₀芳族基团；R²在每次出现时独立地为氢、氘、C₁-C₂₀脂族基团、C₃-C₂₀脂环族基团或C₂-C₃₀芳族基团；且“a”是2至4的整数。
用于存储全息数据组合方法

[发明专利]一种用于制备噻吩甲醛的合成方法-CN201610319137.2在审
发明人：黄金祥;过学军;吴建平;胡明宏;杨亚明;程伟家;李红卫;徐小兵;黄显超;戴玉婷 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备噻吩甲醛的合成方法，可分成三个步骤：(1)向合成器中加入N,N‑二甲基甲酰胺及溶剂二氯乙烷后，通入光气，控制反应温度，反应结束后生成Vilsmeier‑Haack试剂；(2)在常温下向Vilsmeier‑Haack试剂中滴加原料噻吩，控制反应温度；(3)反应结束后，先将产物冷却至室温，再加入工艺水水解得到粗品的噻吩甲醛，经过分层、萃取并精馏后得到纯品噻吩甲醛；本发明的制备方法简单，可有效提高产品的收率和纯度，并且避免了光气的泄露以及通过报警器可以及时应对处理可能造成的毒气泄漏。
一种用于制备噻吩甲醛合成方法

[发明专利]一种邻羟基苯胺衍生物及其制备方法-CN201610070495.4在审
发明人：余娟;胡益民 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻羟基苯胺衍生物及其制备方法，与现有技术相比，本发明提供了一种全新的邻羟基苯胺衍生物的合成方法，生成一系列新的邻羟基苯胺衍生物。相对于现有的邻羟基苯胺衍生物，本发明制备的邻羟基苯胺衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，其结构更加复杂多样，在药物中间体、功能材料和农田药物中普遍存在,在分子机器、材料化学以及超分子化学等许多领域内得到了广泛的应用，同时也在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。而且，本发明提供的制备方法简单，合成效率高。
一种羟基苯胺衍生物及其制备方法

[发明专利]一种噻布洛芬药物中间体2-(对氟苯甲酰基)噻吩的合成方法-CN201510974618.2无效
发明人：储冬红 -专利权人：成都东电艾尔科技有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种噻布洛芬药物中间体2-(对氟苯甲酰基)噻吩的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入氯化亚铜0.57—0.59mol,环己烷350—400ml,控制搅拌速度170—190rpm,滴加由对氟苯甲酰胺0.58mol,噻吩0.65mol,环己烷230ml的混合溶液，滴加时间控制在2—3h,保持搅拌状态4—5h,再回流4h,蒸出大部分的环己烷后，倒入溴化钠溶液中，保持溶液温度为2--5℃，搅拌速度控制为230—260rpm,30—40min后，用硝基甲烷提取5—7次，硝基甲烷层依次用亚硫酸钠溶液、氯化钠溶液、脱水剂脱水，回收硝基甲烷，用甲苯重结晶，得浅黄色晶体2-(对氟苯甲酰基)噻吩；其中，步骤所述的溴化钠溶液的质量分数为35—40％。
一种噻布洛芬药物中间体氟苯甲酰基噻吩合成方法

[发明专利]一种医药中间体醛基取代噻吩化合物的合成方法-CN201510475461.9在审
发明人：张妍;杨海霞 -专利权人：杨海霞
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及提供了一种下式(III)所示醛基取代噻吩化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、碱和促进剂存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为C₁-C₆烷基、未取代或带有取代基的苯基；所述取代基为C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或卤素。所述方法通过催化剂、有机配体、碱、促进剂以及有机溶剂的选择，从而实现了各个组分之间的协同促进作用，成功实现了噻吩类产物的高收率获得，在有机合成领域尤其是医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
一种医药中间体取代噻吩化合物合成方法

[发明专利]一种含过硫键的双噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱及应用-CN201410417869.6在审
发明人：刘峥;李巍;魏席 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-08-23 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含过硫键的双噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱及应用。含过硫键的双噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱分子式为C22H16N2S4，分子量为436.65，熔点为178-179℃。将0.1mL邻氨基苯硫酚溶于10mL无水甲醇中，在空气中氧化形成其过硫化合物；将0.09mL噻吩-2-甲醛和5mL无水甲醇混合，得混合溶液；（3）再在常温搅拌条件下，在步骤（1）所得物中加入步骤（2）所得混合溶液，回流12小时，过滤，滤液在室温下放置2天后有黑褐色的晶体生成，过滤，晾干后得到含过硫键的双噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱即C22H16N2S4。含过硫键的双噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱能作为荧光探针在荧光分析领域得到应用。
一种噻吩甲醛氨基苯硫酚席夫碱应用