“C07D209/34”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果327个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种3-乙基-5-羟基-1，3-二芳基吲哚酮的合成方法-CN201710885841.9有效
发明人：陈洁;周岭;董玉婷 -专利权人：西北大学
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，3‑双‑(2，4，6‑三甲基苯基)‑咪唑类氮杂环卡宾催化芳基乙基烯酮与N‑芳基亚胺醌反应合成3‑乙基‑5‑羟基‑1，3‑二芳基吲哚酮的新方法。采用了咪唑类氮杂环卡宾催化剂，高效的催化了[2+2]环加成反应，所得四元环产物经催化量的路易斯酸高效的促使其芳构化，得到芳香化的吲哚酮类产物。本发明方法具有条件温和、操作简单、绿色高效和原子利用率高等优点。
一种乙基羟基二芳基吲哚合成方法

[发明专利]一种盐酸罗匹尼罗的制备方法-CN201810431530.X有效
发明人：邵华武;梁鹏 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和有机化学技术领域，具体涉及一种盐酸罗匹尼罗的制备方法。本发明合成了一种全新的化合物：化合物4，并以该化合物为原料制得盐酸罗匹尼罗，具体方法为：将化合物4溶于乙醇/甲醇/乙酸乙酯中的一种或几种，加入Pd/C，反应得化合物5；将化合物5：对甲基苯磺酰氯：吡啶＝1:1.2：1.2溶于二氯甲烷/三氯甲烷/1，2‑二氯乙烷/吡啶中的一种或几种，反应后化合物6；将化合物6：NaI：二正丙胺＝1:1：1.2溶于DMF/DMSO/Toluene中的一种或几种，反应得罗匹尼罗；将罗匹尼罗溶于含盐酸的1,4二氧六环中，减压浓缩得盐酸罗匹尼罗。本发明提供了一种全新的制备盐酸罗匹尼罗的方法，步骤简便、原材料简单易得，可实际投入生产中。
一种盐酸罗匹尼罗制备方法

[发明专利]一种3,3’-二取代吲哚-2-酮类化合物的制备方法-CN202010038187.X在审
发明人：刘宇 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的氰烷基磺酰基取代的3,3’‑二取代吲哚‑2‑酮类化合物及其合成方法。该方法在铁催化剂催化条件下，N‑芳基烯酰胺类化合物与环丁酮肟酯类化合物通过C‑C键断裂并插入SO2，以构建氰烷基磺酰基取代的3,3’‑二取代吲哚‑2‑酮类化合物。本发明方法的烯烃双功能化涉及自由基机理，经亚胺基自由基生成、C‑C键断裂、SO2插入、磺酰基自由基加成和环化的串联过程。本发明的方法新颖便捷，具有良好的官能团适应性以及不需要使用另外的碱和氧化剂。
一种取代吲哚酮类化合物制备方法

[发明专利]2-羟基吲哚类衍生物、其制备方法和用途-CN201710520497.3有效
发明人：欧阳贵平;涂红;李小琴;巫受群;万金林;田坤;蔡朝庭;徐洋 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羟基吲哚类衍生物、其制备方法和用途，其结构通式(I)如下：R1为3‑硝基苯基、2‑甲氧基苯基、间氨基苯乙酮、对氨基苯乙酮、甲基亚胺基、乙基亚胺基、异丙亚胺基、对甲基苯亚胺基、4‑三氟甲基苯基、苄基亚胺基、3‑氯‑4甲基苯基、2,4‑二甲基苯基、2‑乙基苯基、2,6‑二甲基苯基、4‑甲氧基苯基、2,5‑二甲氧基苯基、2,5‑二甲氧基苯基、3‑氯苯基、间甲基苯基、4‑羟基苯基、4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基、2,5‑二氯苯基、2‑乙氧基苯基。本发明能提高生物活性、低毒、且环境友好，能抑制水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌和烟草青枯病菌。
羟基吲哚衍生物制备方法用途

[发明专利]双氯芬酸钠中间体1-(2,6-二氯苯基)二氢吲哚-2-酮的合成方法-CN201911227300.2在审
发明人：陈风;王俊臣;赖珅;陈金春;赵臻;张宏周;刘学威;年蓓蕾;薛娟;王振坤;吉令;杨明;戴维;刘旭 -专利权人：天方药业有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠中间体1‑(2,6‑二氯苯基)二氢吲哚‑2‑酮的合成方法，包括如下步骤：在相转移催化剂存在下，将N‑苯基‑N‑(2,6‑二氯苯基)‑氯乙酰胺与路易斯酸进行傅克反应，制备得到双氯芬酸钠中间体1‑(2,6‑二氯苯基)二氢吲哚‑2‑酮。本发明在傅克反应中加入相转移催化剂，能够使得N‑苯基‑N‑(2,6‑二氯苯基)‑氯乙酰胺与路易斯酸更好地进行结合，从而在较低的温度下就可以进行傅克反应，由原来的150～160℃降低到60℃～80℃左右，节约了能源消耗，减少了生产中操作的危险性，提高了1‑(2,6‑二氯苯基)二氢吲哚‑2‑酮和双氯芬酸钠的纯度。
双氯芬酸钠中间体氯苯吲哚合成方法

[发明专利]一种乙磺酸尼达尼布的制备方法-CN201910352138.0有效
发明人：吴立红;梁敏;钟文辉;张素娟;李冬梅;王悦;孙文涛;池晓雷 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司;石药集团恩必普药业有限公司
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙磺酸尼达尼布的制备方法，包括如下步骤：步骤一：在反应溶剂中加入1‑乙酰基‑3‑[甲氧基(苯基)亚甲基]‑2‑氧代二氢吲哚‑6‑甲酸甲酯(化合物A)与N‑(4‑氨基苯基)‑N,4‑二甲基‑1‑哌嗪乙酰胺(化合物B)反应，反应完加入吡咯烷继续反应，析晶，混合溶剂搅洗，干燥，生成(3Z)‑3‑{[(4‑{甲基‑[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙酰基]氨基)苯基)氨基]‑(苯基)亚甲基}‑2‑氧代‑2,3‑二氢吲哚‑6‑甲酸甲酯(化合物C)；步骤二：化合物C与乙磺酸反应，析晶，过滤干燥，生成乙磺酸尼达尼布(化合物D)。本发明通过两步反应，得到纯度高、收率好、杂质水平低的乙磺酸尼达尼布。
一种乙磺酸尼达尼布制备方法

[发明专利]一种制备手性3-(胺甲基)-3-氟-2-吲哚酮的方法-CN201710207679.5有效
发明人：李亚;陈翔宇 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、3‑氟‑2‑吲哚酮以及碱在‑80℃～0℃温度下，反应0.5～6小时，得到手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮。与现有技术相比，本发明采用易于制备的3‑氟‑2‑吲哚酮以及(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺作为起始原料。这种方法简洁高效，普适性强。本发明用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和，方法高效。本发明制备得到的手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮，为一种潜在的活性分子合成砌块，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。
一种制备手性甲基吲哚方法

[发明专利]一种新型I型拓扑异构酶抑制剂-CN201910985710.7在审
发明人：袁健;耿国河 -专利权人：袁健;耿国河
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提出了一种新型I型拓扑异构酶抑制剂——C16H10ClNO2；它是一种直接与Top I结合的化合物，通过干扰超螺旋DNA松弛作用，在G2/M期特异性形成酶‑药物‑DNA复合物影响DNA复制和细胞周期阻滞，导致拓扑异构酶I裂解复合物堆积；此外，C16H10ClNO2可以激活DNA损伤检查点信号级联，引起U2OS和HepG2等肿瘤细胞凋亡。C16H10ClNO2作为一种化疗候选药物，是安全的，对正常细胞的副作用较小。
一种新型拓扑异构酶抑制剂

[发明专利]2-吲哚酮衍生物及其开环衍生物及合成方法与用途-CN201710173173.7有效
发明人：蒋玉仁;周礼云;赵雄杰;郭冬 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：2‑吲哚酮衍生物及其开环衍生物及其合成途径及用途，本发明属于药物技术领域。涉及结构通式(Ⅰ)及其开环衍生物(Ⅱ)。X为CO(CH
吲哚衍生物及其开环合成方法用途

[发明专利]3-取代的3-芳（烷）基-3-(1-苯基乙烯基)吲哚酮及其制备方法-CN201911070080.7在审
发明人：孙振亮;张万斌;霍小红;王天虹 -专利权人：上海健康医学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提供了3‑取代的3‑芳(烷)基‑3‑(1‑苯基乙烯基)吲哚酮，结构式如下：
吲哚酮芳基乙烯基手性铜络合物手性铱络合物苯基乙烯基反应条件合成成本手性中心烷基吲哚协同催化一步反应发散性溶剂底物制备添加剂合成

[发明专利]3-烯基吲哚酮类化合物的盐、其晶型、其药物组合物及其用途-CN201810688793.9在审
发明人：南发俊;李静雅;张仰明;李佳;谢志富;张梅;崔世超;顾民;马辉;虞燕燕;刘桦楠 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及3‑烯基吲哚酮类化合物的盐、其晶型、其药物组合物及其用途。具体地，相比于化合物，该化合物的盐型具有更优的水溶解性，因而更利于后续的药物开发。此外，该类化合物的盐型具有更优的体内代谢特性。
药物组合物类化合物水溶解性体内代谢药物开发吲哚酮晶型烯基

[发明专利]一种N-取代吲哚酮的制备方法-CN201910965235.7在审
发明人：丁思懿;任花萍;朱敏;李俊巍;于菲 -专利权人：西京学院
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代吲哚酮的制备方法，通过将N,N‑二取代丙烯酰胺衍生物、烷基三氟硼酸钾盐和氧化银混合，在氮气环境中加入甲苯和微量水密封，室温下剧烈搅拌反应得到反应液，过滤、去除溶剂，通过柱层析色谱分离，即得到目标产物。本发明方法反应快捷高效，且官能团容忍性较好，可以与卤素、酯基、羟基、氰基、氨基等兼容。
丙烯酰胺衍生物氨基烷基官能团容忍性柱层析色谱氮气环境剧烈搅拌目标产物取代吲哚氟硼酸微量水氧化银甲苯钾盐溶剂氰基羟基酯基去除制备密封过滤兼容

[发明专利]一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2-吲哚酮的方法-CN201711163513.4有效
发明人：姜昕鹏;郑聪;雷丽君;林凯;俞传明;苏为科 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2‑吲哚酮的方法。该方法如下：室温下依次加入比例为1:1~1:20的有机溶剂和水，然后加入高碘试剂，升温至40~160℃后加入吲哚，反应1~8小时后得到取代2‑吲哚酮类化合物。本发明的主要创新点在于在中性条件下通过吲哚直接氧化合成取代2‑吲哚酮，革除了强酸性试剂的使用，具有原料廉价易得、操作简便、底物普适性好和反应收率较高等优点。
吲哚酮中性条件取代吲哚直接合成吲哚反应收率类化合物有机溶剂直接氧化碘试剂普适性强酸性底物合成

[发明专利]一种从青黛中分离出靛玉红的制备方法-CN201910835176.1在审
发明人：章月贵 -专利权人：章月贵;韦福妹
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种从青黛中分离出靛玉红的制备方法，利用靛玉红溶于乙醇的特性，第一次用6倍的溶剂，第二次用3倍的溶剂分二次加热搅拌2小时，收集二次溶液加热回收乙醇，再加水(靛玉红不溶于水的原理)放置冷冻，将靛玉红折出，结晶得粗制品，粗制品含量在60‑65％左右，粗制品溶于水后(未冷冻时)，经大孔树脂AB‑8吸附，并用丙酮解洗后再用氧化铝柱色柱分离出第二次结晶体，再用丙酮解洗结晶体，得到红色粉末，其纯度为98％以上，采用青黛作为原料来提取靛玉红的制备方法，含量高，收得率高，成本低，操作简单，环境污染小，可以很有效地解决市面上高含量的合格靛玉红稀缺的问题。
靛玉红粗制品结晶体溶剂丙酮青黛制备冷冻不溶于水大孔树脂二次加热红色粉末溶液加热氧化铝柱收得率有效地乙醇加水色柱吸附并用

[发明专利]一种2-吲哚酮单氟溴类衍生物及其制备方法-CN201910811357.0在审
发明人：吴范宏;胡建;吴晶晶;梁俊清;吴平杰 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑吲哚酮单氟溴类衍生物的制备方法，包括：S1：在无水THF中，2‑吲哚酮类化合物A和三氟乙酸乙酯在引发剂的引发下反应，反应结束后将反应液萃取、干燥、浓缩，得到中间体B；S2：将中间体B与Selectfluor在乙腈溶剂中反应，反应结束后将反应液萃取、干燥、浓缩、提纯，得到中间体C；S3：将中间体C、溴化锂、N‑溴代琥珀酰亚胺和三乙胺共同加入无水THF为溶剂中，进行反应，反应结束后将反应液经萃取、干燥、浓缩、提纯，得到2‑吲哚酮单氟溴类衍生物D。与现有技术相比，本发明中合成的2‑吲哚酮单氟溴类衍生物试剂产率高，最高收率达85％，反应条件温和，制备方法简便，易于操作，且适用于工业生产，可应用于医药农药等领域。
吲哚酮单氟溴类萃取制备浓缩提纯无水溴代琥珀酰亚胺三氟乙酸乙酯反应条件类化合物乙腈溶剂三乙胺引发剂溴化锂溶剂产率收率合成农药应用