“C07D209/34”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果327个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]无光敏剂参与的光催化合成3,3’-二取代吲哚-2-酮类化合物的方法-CN202210409203.0在审
发明人：桂清文;尚艳雪;王霞;刘晓颖;滕帆 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于氮杂环合成技术领域，具体公开了一种无光敏剂参与的光催化合成3,3’‑二取代吲哚‑2‑酮类化合物的方法，是在氮气环境中，以N‑芳基烯酰胺类化合物、环丁酮肟酯类化合物以及焦亚硫酸钾为原料，在可见光照射下通过C‑C键断裂、SO2插入、自由基环化加成，生成所需的氰基烷基磺酰基化的吲哚酮类化合物。本方法为光催化，但无光敏剂、氧化剂的参与，反应温和，环境友好，原子经济性高且后处理简便，在药物合成及工业生产中都具有广阔的应用前景。
光敏剂参与光催化合成取代吲哚酮类化合物方法

[发明专利]一种光促进的由磺酰氯制备磺酸盐和磺酰胺的新方法-CN202011325956.0在审
发明人：王兹稳;张铭君;丁鑫 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及光促进的由磺酰氯制备磺酸盐和磺酰胺的方法，如方程式1所示：取代丙烯酰胺A在一定溶剂中，氩气氛围，碱和光催化剂共同作用，25W蓝光灯照射下与脂肪胺基磺酰氯B发生自由基串联环化反应制得磺酸盐I或磺酰胺II。式中R1‑R5指代内容详见说明书。
一种促进磺酰氯制备磺酸盐磺酰胺新方法

[发明专利]一种Flindokalner消旋体的新合成方法-CN201910618701.4有效
发明人：吴范宏;梁俊清;吴晶晶;舒海英 -专利权人：上海华理生物医药股份有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种Flindokalner消旋体的新合成方法。以3‑氟‑3‑（2,2,2‑三氟‑1,1‑二羟乙基）‑6（三氟甲基）二氢吲哚‑2‑酮为原料，经溴代反应得到单氟溴代2‑吲哚酮（化合物（1））；将化合物（1）与苄卤反应生成1‑苄基‑3‑溴‑3‑氟‑6‑（三氟甲基）二氢吲哚‑2‑酮（化合物（2））；化合物（2）再与5‑氯‑2‑甲氧基苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki偶联得到1‑苄基‑3‑（5‑氯‑2‑甲氧基苯基）‑3‑氟‑6‑（三氟甲基）二氢吲哚‑2‑酮（化合物（3））；化合物（3）脱苄基得到消旋的Flindokalner（化合物（4））。本合成方法具有原料试剂易得、反应步骤短、反应条件温和操作简便等特点。
一种 flindokalner 消旋体合成方法

[发明专利]2-吲哚酮类ERRα反向激动剂及其药物组合物和应用-CN201910894236.7有效
发明人：丁克;李姗;彭丽洁;司鸿飞;张章;任小梅;雷冲 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式(I)所示结构的吲哚酮类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子及其应用。该类化合物可以有效抑制雌激素相关受体α(ERRα)与共激活因子PGC‑1α的结合，是一类全新的ERRα反向激动剂，对肿瘤细胞有一定的增殖抑制活性，对db/db小鼠体内糖耐受能力也有明显提高。
吲哚酮类 err 反向激动剂及其药物组合应用

[发明专利]光催化合成生物碱的方法-CN201810729391.9有效
发明人：苏陈良;欧伟 -专利权人：深圳大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提供一种光催化合成生物碱的方法，所述生物碱包括吲哚稠环类和吲哚螺环类化合物，过程如下：以氮芳基丙烯酰胺为原料在光催化下与过氧化物合成3‑缩醛2‑吲哚酮类化合物，经水解得到3‑甲酰基‑2‑吲哚酮类化合物，进一步还原合成生物碱，该方法路线温和、效率高效。该反应在室温光照下即可发生，条件温和，具有较好的底物通用性和官能团容忍性。
光催化合成生物碱方法

[发明专利]一种可见光促进3-甲基-3-二氟乙基-2-氧化吲哚化合物的合成方法-CN202011023769.7有效
发明人：马玉捷;谭胜国;徐平源;尹小平;文星星;申童;钟文钰;刘慧君 -专利权人：湖南生物机电职业技术学院
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光促进3‑甲基‑3‑二氟乙基‑2‑氧化吲哚化合物的合成方法，该方法是在波长为430～445nm蓝色光照射条件下，N‑芳基丙烯酰胺、碘苯二乙酸和二氟乙酸通过一锅反应，生成3‑甲基‑3‑二氟乙基‑2‑氧化吲哚化合物；该方法具有步骤简单、条件温和、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
一种可见光促进甲基乙基氧化吲哚化合物合成方法

[发明专利]尼达尼布中间体有关物质及其制备方法和应用-CN202011182339.X在审
发明人：韩增影;李鹏程;欧阳广;张小春;林羿成;赵栋;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提供了尼达尼布中间体有关物质及其制备方法和应用，所述的制备方法包括以下步骤：2‑氧化吲哚‑6‑甲酸甲酯与乙酸酐发生乙酰化反应。本发明提供的尼达尼布中间体杂质是尼达尼布中间体质量控制的杂质对照品，为乙磺酸尼达尼布的用药安全提供保障。并且本发明的制备方法工艺简单，获得的产品纯度高、收率。
尼达尼布中间体有关物质及其制备方法应用

[发明专利]具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的吲哚酮类衍生物及其制备方法与应用-CN202010030849.9有效
发明人：徐学涛;陈洁;邓旭阳;柯俊杰;陈思奇;刘自强;骆东;刘子健;贾振升;马于然;李冬利;马爱军;吴盼盼;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的吲哚酮类衍生物及其制备方法与应用，所述吲哚酮类衍生物如式I所示的结构：式中，R为取代或未取代的芳基或杂芳基。该吲哚酮类衍生物能用于制备预防和/或治疗型糖尿病的组合物、药物和保健品。本发明通过化学合成的方法，以5‑氟吲哚酮结构为母核，设计并合成了一系列5‑氟吲哚酮类化合物；同时，通过对其相关的生物活性及构效关系进行了深入探讨，为寻找发现高效低毒的α‑葡萄糖普酶抑制剂类药物先导化合物提供坚实的理论基础。
具有葡萄糖苷酶抑制活性吲哚酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种多取代吲哚酮类衍生物的制备方法-CN202111600232.7在审
发明人：罗喜爱;梁云;熊传武;杨渭光;罗辉 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代吲哚酮类衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。通过以N‑邻碘苯基丙烯酰胺类化合物、4‑苯甲酸吗啉酯类化合物和丙烯酸酯类化合物为原料，以钯化合物作为催化剂、膦类化合物作为配体，在有机溶剂中进行反应(惰性氛围)，一步得到多取代吲哚酮类衍生物。本发明所公开的制备方法具有产物选择性单一，产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，为合成多取代吲哚酮类衍生物提供了全新路线和新思路。
一种取代吲哚酮类衍生物制备方法

[发明专利]一种3-氟吲哚酮类化合物的合成方法-CN202011539810.6有效
发明人：宋秋玲;张观 -专利权人：福州大学
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氟吲哚酮类化合物的合成方法，其是在温和条件下，以二氟溴乙酸乙酯作为C1合成子和F1试剂的来源，将2‑氨基芳基酮化合物经原子重组合成3‑氟吲哚酮类化合物。本发明合成方法操作简单，经一步反应即可制得3‑氟吲哚酮类化合物。
一种吲哚酮类化合物合成方法

[发明专利]一种吲哚啉酮类化合物及其合成方法-CN202010510040.6有效
发明人：邱仁华;唐智 -专利权人：湖南大学
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明揭示了一类吲哚啉酮类化合物及其合成法，该方法以3‑芳基苯并呋喃酮衍生物和萘胺为主要原料，乙腈为溶剂，使用1当量碘，在80℃温度下有效反应12h,较高产率得到吲哚啉酮类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为吲哚啉酮类化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
一种吲哚酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一种3，3’-二取代-2-吲哚酮类化合物的合成方法-CN201910352566.3有效
发明人：宋仁杰;曹安主;李金恒 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3’‑二取代‑2‑吲哚酮类化合物的合成方法，该方法苯胺类化合物为原料，与溴代乙酸乙酯类化合物反应直接制备获得3，3’‑二取代‑2‑吲哚酮类化合物。具有经济便捷、原料来源易得、反应底物适应范围广、目标产物收率高的优点。
一种取代吲哚酮类化合物合成方法

[发明专利]厚朴酚衍生物及其制备方法和应用-CN202111623228.2在审
发明人：林献;李鑫;何娟;陶成;张楚楚;陈文静;李贤丽 -专利权人：深圳北京大学香港科技大学医学中心
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种厚朴酚衍生物及其制备方法和应用，所述厚朴酚衍生物包括：C27H25NO3(CT175)。本发明用全新的方法，创新性地实现了一步法进行厚朴酚和靛红片段的拼接。该合成反应具有很好的化学选择性，能够选择性的发生在厚朴酚酚羟基的邻位，实现了厚朴酚酚羟基邻位在温和条件下的官能团化，首次实现了全新骨架的厚朴酚衍生物CT175的合成。厚朴酚衍生物CT175在肺癌、肠癌、胃癌、肝癌中具有明显的抗肿瘤活性。
厚朴衍生物及其制备方法应用

[发明专利]尼达尼布的制备方法-CN202111611807.5在审
发明人：杨晓玉;郭小慧;王瑞;张锐 -专利权人：漯河市第一人民医院;漯河医学高等专科学校
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种尼达尼布的制备方法，包括以下步骤，(1)式SM1化合物经还原得到式3化合物；(2)式3化合物与式SM2化合物反应得到式4化合物；(3)式4化合物与N‑甲基哌嗪反应得到尼达尼布。
尼达尼布制备方法

[发明专利]双酚化合物及芳香族聚碳酸酯-CN201680078038.8有效
发明人：沟口隼;路绪旺 -专利权人：本州化学工业株式会社
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种具有吲哚啉(Indoline)骨架的新型双酚化合物，以及提供一种使用其作为原料二羟基化合物的新型芳香族聚碳酸酯。通过含有下述通式(2)所示的重复单元的芳香族聚碳酸酯可解决上述课题。
化合物芳香族聚碳酸酯