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[发明专利]一种6-溴-5-氟吲哚-2-酮的制备方法-CN202211635518.3在审
发明人：谢应波;张庆;张华;罗桂云;曹云;张尧雨 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提供了6‑溴‑5‑氟吲哚‑2‑酮的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将3‑溴‑4‑氟苯胺、氯醛水合物、盐酸羟胺在溶剂中混合，反应得到(E)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑2‑(羟基亚氨基)乙酰胺；(2)将步骤(1)得到的(E)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑2‑(羟基亚氨基)乙酰胺与硫酸反应，得到中间体I；(3)将步骤(2)中得到的中间体I与对甲苯磺酰肼反应，得到中间体II；(4)将步骤(3)得到的中间体II在溶剂中，与氢化铝锂反应得到所述6‑溴‑5‑氟吲哚‑2‑酮；本发明提供的反应路线，减少了反应步骤，同时简化了操作步骤，通过对甲苯磺酰肼反应去羰基，避免了影响6号位置上的溴，保证了产物的收率和纯度，具有良好的应用价值。
一种吲哚制备方法

[发明专利]手性3-吲哚基-3,3’-二取代氧化吲哚类化合物及其制备方法-CN202010514602.4有效
发明人：袁伟成;赵建强;游勇;王振华 -专利权人：成都大学
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性3‑吲哚基‑3,3’‑二取代氧化吲哚类化合物及其制备方法，属于有机化学合成领域，其制备方法为将2‑硝基吲哚（I）和3‑取代氧化吲哚（Ⅱ）溶解在有机溶剂中，然后加入手性催化剂，在0‑25℃下搅拌反应5‑7天，待反应完毕后，往反应体系中加入溶剂和有机酸，反应混合液继续在0‑25℃反应10‑15 h，分离纯化即得；本发明通过2‑硝基吲哚的不对称去芳构化/重芳构化反应，实现了手性3‑吲哚基‑3’‑烷基氧化吲哚和3‑吲哚基‑3’‑芳基氧化吲哚衍生物的制备；该类化合物是环状色胺生物碱的关键合成中间体，可以为新药的研发及药物的筛选提供更多候选分子；本发明的制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、收率高、立体选择性高等优点。
手性吲哚取代氧化化合物及其制备方法

[发明专利]基于异靛蓝衍生物的给受体型化合物、制备方法、分子导线及分子电开关-CN202211520331.9在审
发明人：李洪祥;王瑞;唐阿军;李英杰;李云鹏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于材料学技术领域，具体公开了基于异靛蓝衍生物的给受体型化合物、制备方法、分子导线及分子电开关，该基于异靛蓝衍生物的给受体型化合物如式I所示：，本发明还公开了基于异靛蓝衍生物的给受体型化合物的制备方法。本发明的合成方法简单，而且原料成本低廉，工艺易于工业化生产，产品提纯高效便捷。所制备的一系列基于异靛蓝衍生物的给受体型化合物具有不同的能级带隙，作为分子导线在单分子电子传输材料起到重要的作用。通过偏压调控，分子导线的分子电导可以实现可逆调控，在分子电开关等实际应用领域起到重要的作用。
基于靛蓝衍生物受体化合物制备方法分子导线开关

[发明专利]一种手性3-取代-3-芳基氧化吲哚类化合物的合成方法-CN202111260923.7有效
发明人：周佳;严洁 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性3‑取代‑3‑芳基氧化吲哚类化合物的合成方法，将消旋的3‑取代‑3‑溴氧化吲哚与N,N‑双取代苯胺，在催化剂、手性配体、碱、添加剂以及溶剂的共同作用下，进行不对称Friedel‑Crafts反应，合成手性3‑取代‑3‑芳基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明方法采用廉价易得和环境友好的钴盐催化得到手性3‑取代‑3‑芳基氧化吲哚化合物，反应条件较温和，底物适用性广，为手性3‑取代‑3‑芳基氧化吲哚类化合物的合成提供了新的方法，合成的手性3‑取代‑3‑芳基氧化吲哚化合物通过简单的衍生化，可以得到几种重要活性天然产物的核心骨架，为该类天然产物的合成提供一种潜在的策略，具有很好的应用前景。
一种手性取代氧化吲哚化合物合成方法

[发明专利]基于三氯化铁催化的羟吲哚衍生物的光化学合成方法-CN202211321118.5在审
发明人：王会巧 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了基于三氯化铁催化的羟吲哚衍生物的光化学合成方法，涉及化学合成技术领域。首先，在反应容器中加入N‑芳基丙烯酰胺(I)和环烷烃(II)，然后分别加入FeCl3催化剂、添加剂和溶剂，随后将上述混合溶液在搅拌下进行光照反应，即可得到烷基取代的羟吲哚化合物。该发明以廉价的三氯化铁作为催化剂，具有反应成本低的显著优势；直接利用廉价易得的烷烃作为起始原料，省去了底物的预活化步骤，和以往的合成方法相比，具有显著的原子经济性和步骤经济性优势；利用铁盐催化和光照的协同作用，替代有毒有害、易爆炸的化学强氧化试剂，极大地降低了“三废”排放，提升了工艺的安全性，符合绿色合成和安全生产的时代背景。
基于氯化铁催化吲哚衍生物光化学合成方法

[发明专利]一种3-季碳取代吲哚啉-2-酮化合物的合成方法-CN202211410491.8在审
发明人：孙江涛;朱研;邵莺;许光洋;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于有机化工医药领域，涉及一种3‑季碳取代吲哚啉‑2‑酮化合物的合成方法。本发明以吲哚‑2‑碳酸酯衍生物、重氮乙酸酯为原料，铜盐作为催化剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，在室温附近搅拌反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析分离得到目标产物，实现了合成3‑季碳取代吲哚啉‑2‑酮化合物。本方法优点有：原料简单、底物适应性广、效率高、原子经济较好。
一种取代吲哚化合物合成方法

[发明专利]尼达尼布盐的结晶变态和其制备方法-CN201780011581.0有效
发明人： E·泰戈尔;M·特卡莱科维;O·达马;T·古尔格特 -专利权人：赞蒂瓦有限合伙公司
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明的解决方案涉及式I的(3Z)‑3‑{[(4‑{甲基[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙酰基]氨基}苯基)氨基](苯基)亚甲基}‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑吲哚‑6‑甲酸甲酯盐的结晶变态，其中HX表示至少一种酸组分，优选地是甲磺酸、对甲苯磺酸、L‑酒石酸、顺丁烯二酸、乙酸以及磷酸。另一个解决方案还涉及其制备方法以及其用于药学上可接受的组合物中的用途。所述晶形的尼达尼布和制造的盐用于制备呈任何药学上可接受的盐形式的(3Z)‑3‑{[(4‑{甲基[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)乙酰基]氨基}苯基)氨基](苯基)亚甲基}‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑吲哚‑6‑甲酸甲酯的用途也是本发明的目的。
尼达尼布盐结晶变态制备方法

[发明专利]一种有机催化氧化吲哚自缩合制备异靛蓝类化合物的方法-CN202111019150.3有效
发明人：周辉;陈伟;吕小兵 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机催化氧化吲哚自缩合制备异靛蓝类化合物的方法。涉及有机合成、染料、医药化工及有机光电材料等技术领域。该方法以氧化吲哚为原料，有机碱作为催化剂，在单质硫的促进作用下在25～100℃条件下搅拌8～24小时制备功能化异靛蓝类化合物。该方法具有反应底物价格低廉、操作简便、绿色无污染、反应效率高及官能团耐受性好等特点。因此，该方法在功能化异靛蓝类化合物的规模化生产中具有较高的应用前景。
一种有机催化氧化吲哚缩合制备靛蓝化合物方法

[发明专利]一种手性吲哚酮类衍生物及其合成方法-CN202110351419.1有效
发明人：胡文浩;余思凡;邱晃;华如雨 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性吲哚酮类衍生物的合成方法及其合成的手性吲哚酮类衍生物。本发明所述合成方法以重氮酰胺、醛和烯胺为原料，加入吸水剂，以取代苯胺、钯(II)二聚体和手性磷酸组成催化体系，通过一锅法反应得到所述手性吲哚酮类衍生物。该合成方法具有操作简单、反应快、底物适应性广等优势。本发明制备所得的吲哚酮结构广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中，具有很大应用前景。
一种手性吲哚酮类衍生物及其合成方法

[发明专利]用于预防或治疗脂质代谢相关疾病的化合物-CN202180030221.1在审
发明人：鲁伯埙;付玉华;丁澦 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，并且具体地涉及将能够结合LC3的结构与能够结合脂滴的结构通过共价连接连接在一起，从而形成的“LC3结合部分‑脂滴结合部分‑偶联物”，其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型、互变异构体、同位素化合物、代谢产物或前药，以及在制备用于预防或治疗脂质代谢相关疾病的药物中的用途。
用于预防治疗代谢相关疾病化合物

[发明专利]一种含有吲哚酮结构的硫酯化合物的制备方法-CN202211072242.2在审
发明人：祁昕欣;许仁瑞;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吲哚酮结构的硫酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三环己基膦，羰基钼、碳酸铯、水、碘代芳烃以及磺酰氯化合物于100℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的含有吲哚酮结构的硫酯化合物。该反应原料廉价易得，底物适用性好，反应效率高，同时以羰基钼既作为羰基来源又作为还原剂，操作简单。此外，该方法以磺酰氯化合物作为硫源，为含有吲哚酮结构的硫酯化合物的构建提供了新的途径。
一种含有吲哚结构酯化制备方法

[发明专利]一种异靛蓝季铵盐类化合物及其制备方法与应用-CN202010191362.9有效
发明人：王利民;王康;李俊;王小敏;韩建伟 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种异靛蓝季铵盐类化合物，结构式如通式B所示：各取代基定义详见说明书。本发明的异靛蓝季铵盐类化合物具有良好的电镀性能，可以作为季铵盐类整平剂用于酸性电镀铜。
一种靛蓝铵盐化合物及其制备方法应用

[发明专利]3,3-二取代氧化吲哚类化合物及其制备方法与用途-CN202011139993.2有效
发明人：谢卫青;胡家栋;陈乐 -专利权人：西北农林科技大学;杨凌职业技术学院
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体公开了多种具有式(Ⅰ)化学结构的3,3‑二取代氧化吲哚类化合物。本发明还给出了该类化合物的合成方法，其选用取代3‑卤代氧化吲哚为合成起始原料，通过不对称催化技术予以合成，具有对映选择性高、产率高、易分离等优点。本发明还揭示了这类化合物具有乙酰胆碱酯酶抑制的生物活性，可以用于开发治疗和预防阿尔兹海默症及相关疾病的药物或其前体药物。
取代氧化吲哚化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种盐酸齐拉西酮中间体中的二卤杂质及其制备方法-CN202110154442.1有效
发明人：赵宇;郭照珊;张丽杰 -专利权人：海南鑫开源医药科技有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸齐拉西酮中间体中的二卤杂质，具有式1所示的结构。本发明基于盐酸齐拉西酮中间体会带入脱氯杂质或制备过程中含有脱氯步骤，得到了具有特定结构的脱氯杂质，并且提供了相应的杂质的制备步骤，从而为盐酸齐拉西酮的制备提供了相应的技术支持。本发明提供的合成方法，过程简单，可控性强，条件温和，可用于盐酸齐拉西酮工艺研发、生产等质量标准建立、质量控制环节，为盐酸齐拉西酮用药安全性提供技术支持。本发明可以用于盐酸齐拉西酮合成中杂质的定性及定量分析等质量研究，从而有助于提高盐酸齐拉西酮的质量，并为降低盐酸齐拉西酮的用药风险提供重要的指导意义。
一种盐酸齐拉西酮中间体中的杂质及其制备方法

[发明专利]一种3,3双取代硫化氧化吲哚衍生物的合成方法-CN202210703981.0在审
发明人：王丽丽;张吉泉;程飞;毛远湖 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3,3双取代硫化氧化吲哚衍生物的合成方法；在本发明中，我们通过CoBr2引发并促进N‑芳基丙烯酰胺与二硫化物的自由基环化，可快速制备3,3双取代硫化氧化吲哚。而且本发明所述方法具有原料易得、操作简便、原子经济性好、产物收率高的优点。
一种取代硫化氧化吲哚衍生物合成方法