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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]吲哚乙酰基亚氨基砜系列化合物及其制备方法-CN202011190352.X有效
发明人：陈知远;刘华华 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明提供了吲哚乙酰基亚氨基砜系列化合物及其制备方法。采用邻位卤素取代的芳胺、炔丙基卤代物以及亚砜磺酰亚胺作为反应底物，在碱的作用下反应合成中间体；中间体无须分离，在过渡金属催化剂和膦配体的催化作用下，在常压一氧化碳的氛围下可进一步发生羰基插入的反应，高效高选择性地合成吲哚乙酰基亚氨基砜系列化合物。
吲哚乙酰氨基系列化合物及其制备方法

[发明专利]光稳定性增强的吲哚乙酸农业组合物、其生产方法和用途-CN202180071731.3在审
发明人： J·弗卡密;D·F·戈麦斯;J·马科利纳戈麦斯;J·希普利托戴阿西斯菲略 -专利权人：托塔尔生物技术公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明涉及生产农业组合物的方法，该方法包括将包含生物来源和/或合成来源的吲哚乙酸(IAA)和氮源及还原糖的混合物中的所述IAA光稳定化。根据本发明的应用于农作物的植物激素IAA的光稳定化是通过对所述混合物施加高温以使所述氮源和还原糖通过美拉德反应转化成类黑精色素来减少IAA光降解而实现的。
稳定性增强吲哚乙酸农业组合生产方法用途

[发明专利]一类新型PPAR激动剂、其制备方法及其作为药物的用途-CN202110694689.2在审
发明人：李政;张陆勇;王彬 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型PPAR激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗葡萄糖代谢异常或/和脂质代谢异常疾病的药物用途。
一类新型 ppar 激动剂制备方法及其作为药物用途

[发明专利]一种N-酰基吲哚化合物的制备方法-CN202110186332.3有效
发明人：应俊;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-02-17 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑酰基吲哚化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、碳酸钾、一氧化碳替代物、2‑炔基苯胺以及芳基碘代物加入到有机溶剂中，于60℃进行反应24小时，随后加入氧化银，于60℃继续反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的N‑酰基吲哚化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成N‑酰基吲哚化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种7-酰胺吲哚类化合物的制备方法-CN202010663756.X有效
发明人：宋增强;周健民;盛耀光;梁广 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑酰胺吲哚类化合物的制备方法，包括：在HFIP溶剂中，用[Ru(p‑cymene)Cl2]2和AgSbF6为催化剂，特戊酸为添加剂，以吲哚类化合物与噁唑酮类化合物为底物，在室温下合成7‑酰胺吲哚类化合物。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用钌做催化剂，反应成本低，产率高，操作简单，适用于不同类型的7‑酰胺吲哚类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的7‑酰胺吲哚类化合物，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
一种吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种多构型1-Boc-N-Fmoc色氨酸类化合物的合成方法-CN202111232399.2在审
发明人：汪明中;朱明新;苏道;李金金 -专利权人：苏州爱玛特生物科技有限公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种多构型1‑Boc‑N‑Fmoc色氨酸类化合物的合成方法，包括以下步骤：使或其立体异构体、络合剂和含Boc基团的保护剂在碱性条件和溶剂的存在下进行反应生成中间体化合物，然后使中间体化合物与8‑羟基喹啉在溶剂的存在下进行反应，生成或其立体异构体；使或其立体异构体与芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺在碱和溶剂的存在下进行反应，生成或其立体异构体，即1‑Boc‑N‑Fmoc色氨酸类化合物；R选自H、烷基、烷氧基、卤素。本发明合成方法简单，步骤少，产物的产率高，且采用的原料易得，合成成本低。
一种构型 boc fmoc 色氨酸化合物合成方法

[发明专利]一种色氨酸衍生物医药中间体的制备方法-CN202110672717.0在审
发明人：李坚军;胡思雅;贺志良;张其伟;刘菲菲 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种色氨酸衍生物医药中间体的制备方法，该合成方法是以L‑色氨酸衍生物为起始原料，依次经酯化、酰胺化、Boc保护、水解、酰胺化或依次经酯化、酰胺化、Boc保护、氢化、水解、酰胺化制得目标产物，色氨酸衍生物医药中间体。本发明的制备方法原料价廉易得、环境友好、过程三废少，符合绿色制药的理念，其反应条件温和、工艺简单、操作简便，收率和纯度都较高，且容易放大生产。
一种色氨酸衍生物医药中间体制备方法

[发明专利]作为登革热病毒复制抑制剂的经取代的吲哚啉衍生物-CN201780021312.2有效
发明人： D.A.M-E.巴尔迪奥;J-F.邦凡蒂;B.R.R.凯斯特琳;A.D.M.马尔尚;P.J-M.B.拉布瓦森 -专利权人：杨森制药公司;鲁汶天主教大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明涉及经取代的吲哚啉化合物，通过使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，并且还涉及所述化合物用作药物、更优选地用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。此外，本发明涉及这些化合物的药物组合物或组合配制品，涉及用作药物、更优选地用于预防或治疗登革热病毒感染的组合物或配制品。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法。
作为登革热病毒复制抑制剂取代吲哚衍生物

[发明专利]一种铁催化的氰烷基吲哚啉及其制备方法-CN201810243046.4有效
发明人：梁德强;王宝玲;李维莉;马银海 -专利权人：昆明学院
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明属于化学材料技术领域，公开了一种铁催化的氰烷基吲哚啉及其制备方法，以非活化双键作为自由基受体的N‑烯丙基苯胺衍生物exo选择性的氰异丙基化芳基化反应，通过该反应可以一步合成带有三级腈结构的2‑位未取代3‑氰烷基吲哚啉。本发明首例铁催化的AIBN介导的氰烷基化反应，反应中无需加入任何的铜盐、氧化剂、碱或其它添加剂；反应呈现高度的exo选择性，该选择性以及铁盐不寻常的催化活性，可能与铁催化剂在自由基和底物之间的金属桥连作用有关。
一种催化烷基吲哚及其制备方法

[发明专利]作为登革热病毒复制抑制剂的经取代的吲哚啉衍生物-CN201780021323.0有效
发明人： B.R.R.克斯特林;P.J-M.B.拉博依森;J-F.邦凡蒂;D.A.M-E.巴尔迪奥;A.D.M.马查德 -专利权人：杨森制药公司;鲁汶天主教大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明涉及经取代的吲哚啉衍生物、通过使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，并且还涉及所述化合物用作药物，更优选地用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。此外，本发明涉及这些化合物的药物组合物或组合制剂，涉及用作药物，更优选地用于预防或治疗登革热病毒感染的组合物或制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法。
作为登革热病毒复制抑制剂取代吲哚衍生物

[发明专利]一种基于羧酸烯基酯作为酰基化试剂的N-酰基吲哚类化合物制备方法-CN201810370613.2有效
发明人：陈霞;周晓玉 -专利权人：六盘水师范学院
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：一种基于羧酸烯基酯作为酰基化试剂的N‑酰基吲哚类化合物制备方法，其属于医药化工中间体及相关化学技术领域。该方法使用吲哚类化合物和羧酸烯基酯作为原料，在碱催化作用下，实现了N‑酰基吲哚类化合物的绿色、高效合成。该方法具有选择性高、反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于N‑酰基吲哚类化合物是一种重要的有机合成中间体，在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用，因此，本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。
一种基于羧酸烯基酯作为酰基化试剂吲哚化合物制备方法

[发明专利]2-(1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1氢-吲哚-3-基)-N-羟基乙酰胺的制备和应用-CN201510783281.7有效
发明人：张丽;张磊;韩彦弢;边江;张剑;徐文方 -专利权人：青岛大学
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，尤其涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供了一种强效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，本发明涉及具有结构式(I)的化合物，还涉及其药学上可接受的盐，溶剂合物以及前药。本发明还涉及含有结构式(I)化合物的药物组合物及其制药用途。可有效治疗组蛋白去乙酰化酶活性异常表达的疾病。式(I)化合物的结构式为：
氯苯甲酰基甲氧基甲基吲哚羟基乙酰作为组蛋白抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种含吲哚乙酸核心结构的化合物及其应用-CN201510040470.5有效
发明人：冉瑞琼;邓廉夫;李玉明;周欣;李瀚旻;王海勇;唐国涛;赵子淏;王健生;袁定清;王建华 -专利权人：冉瑞琼;许耀
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：一种如以下式1所示的化合物，及其药学上可接受的盐、酯、水合物、有机溶剂合物，在式(1)中，基团R1至R17分别独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、羰基、羟基、氨基、叠氮基、羧基和C1‑C8烷基亚硫酰基；X为碳原子或氮原子；Y选自以下基团单键、C1‑C8亚烷基、C6‑C20亚芳基和C4‑C20亚杂芳基；n为5至20的整数。本发明还提供了包含所述化合物的药学组合物及其在肿瘤治疗领域的应用。
一种吲哚乙酸核心结构化合物及其应用

[发明专利]一种1‑酰基‑3‑吲哚硫酯化合物及其制备方法-CN201510247471.7有效
发明人：宋礼成;谭浩;张隆铎 -专利权人：南开大学
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：一种1‑苯甲酰基‑3‑吲哚硫酯化合物，其化学式为C17H12NO2SR，化学结构式为结构式中R为异丙基或仲丁基；其制备方法是通过钯催化剂催化含桥羰基μ‑CO的蝶状铁硫簇盐与1‑苯甲酰基‑3‑溴甲基吲哚的反应先合成含吲哚的桥乙酰基配合物(μ‑RS)(μ‑1‑PhCO‑3‑COCH2C8H5N)Fe2(CO)6，然后再用硝酸铈胺(CAN)氧化的方法制备目标物。本发明的有益效果是该1‑苯甲酰基‑3‑吲哚硫酯化合物的制备方法工艺简单、方法新颖、原料廉价易得、反应条件温和，可制备多种1‑苯甲酰基‑3‑吲哚硫酯化合物以扩大金属有机化合物在有机和药物合成领域的应用。
一种酰基吲哚酯化及其制备方法

[发明专利]二氢吲哚-3-羧酸衍生物及其在药物中的应用-CN201610020860.0在审
发明人：马晓;张吉泉;王建塔;钟刚;刘晓丽;汤磊 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D209/26 文献下载
摘要：二氢吲哚‑3‑羧酸衍生物及其在药物中的应用。本发明公开了一类二氢吲哚‑3‑羧酸衍生物，如式(I)所示，及其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药：本发明还公开了包含式(I)所示的二氢吲哚‑3‑羧酸衍生物，其立体异构体，水合物或药学上可接受的盐的药物组合物，所述化合物或所述药物组合物主要用于防护、处理、治疗或减轻患者2型糖尿病及其并发症的用途。
吲哚羧酸衍生物及其药物中的应用

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