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[发明专利]一种二甲基硫醚的生产工艺-CN202110455553.6在审
发明人：刘永杰;田云清;王刚;李涛;付川川;刘奇洁 -专利权人：新疆兴发化工有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明专利公开了一种二甲基硫醚的生产工艺，该工艺以精制甲醇、天然气及硫磺为原料，通过加热硫磺和天然气，使气化硫磺与天然气反应得到硫化氢和二硫化碳的混合气体；混合气体再与气化后的甲醇气体，通过装有催化剂的列式反应器，反应后的到二甲基硫醚。工艺所需的装置有甲醇储罐、天然气储罐、熔硫储槽、硫磺上料槽、预热器、汽化器、加热炉、列式硫醚反应器、冷凝器、机泵等设备。此工艺去除了硫化氢和二硫化碳的分离和精制过程，降低了由管道、设备泄漏带来的安全风险，同时也降低了生产成本。
一种甲基生产工艺

[发明专利]一种对甲硫基苯甲醛的制备方法-CN201911118438.9有效
发明人：张小垒;刘聪;赵肖泽;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲硫基苯甲醛的制备方法,采用硫代硫酸钠替代甲硫醇钠生成bunte盐，后续再经过酸水解、甲基化反应合成对甲硫基苯甲醛。本发明避免了现有生产工艺线中以甲硫醇钠为取代剂的弊端,有效解决了甲硫醇钠使用过程中的气味问题，且原料廉价易得，洁净无污染，操作工序简单，总收率高，具有很好的工业化前景。
一种甲硫基苯甲醛制备方法

[发明专利]一类手性邻氨基硫醚化合物及其制备方法-CN201910582877.9有效
发明人：赵晓丹;梁耀宇 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类手性邻氨基硫醚化合物及其制备方法。该方法利用不对称催化烯烃双官能化的方法快速高效合成具有高对映选择性、高区域选择性以及高产率的手性邻氨基硫醚化合物。该方法适用于合成烷基硫醚和芳基硫醚，能兼容多种官能团。本发明操作简单，步骤简短等优点为合成各种手性邻氨基硫醚化合物奠定了基础。
一类手性氨基化合物及其制备方法

[发明专利]一种含1,4-萘醌结构的硫醚类化合物的合成方法-CN202010051676.9有效
发明人：马献涛;于静;樊宇;张倩;唐林 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种含1,4‑萘醌结构的硫醚类化合物的合成方法，采用萘满酮类化合物与亚砜类化合物在碘的催化作用下反应制备出含1,4‑萘醌结构的硫醚类化合物，反应温度为60~100℃，反应时间为6~24h。与现有技术中合成方法相比，本方法可使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的萘满酮化合物与低毒无臭的亚砜类化合物，经一步反应生成含1,4‑萘醌结构的硫醚类化合物，符合绿色化学的要求，该方法对反应条件的要求较低，所得产物产率相对较高。
一种结构硫醚类化合物合成方法

[发明专利]一种丙酰三酮加工方法-CN202110413915.5在审
发明人：管文广;赵高明;卜志军;杨广山 -专利权人：武威联硕生物科技有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供一种丙酰三酮加工方法。所述丙酰三酮加工方法包括以下步骤：S1：将甲醇钠抽入反应釜中并进行搅拌，蒸汽升温，通过控制蒸汽阀门进行常压脱甲醇；当温度达到100℃以上，馏分变慢，反应釜内有固体析出，直至物料变粘稠为止，停止升温，用冷却水降温至60℃向反应釜内加入甲苯并搅拌，控制温度在38‑40℃，缓慢滴加丙二酸二甲酯；S2：控制温度38‑40℃，向反应釜内快速滴入一批庚烯酮并搅拌充分；S3：开蒸汽升温，当有馏分出现时，开始滴加计量好的甲苯，保持甲苯滴入量等于蒸出量，温度达到110℃后，取样分析蒸出液中甲醇含量，要求小于0.3％，合格后通循环水降温。本发明提供的丙酰三酮加工方法具有成本较低、操作条件宽、反应条件温和的优点。
一种丙酰三酮加工方法

[发明专利]一种2-甲硫基马来酸二酯化合物的合成方法-CN202110369629.3在审
发明人：芦玲慧;吴超;周强;王毅 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲硫基马来酸二酯化合物的合成方法。该方法是将丁炔二酸二酯、碘单质和二甲基亚砜进行多组分一锅反应，得到2‑甲硫基马来酸二酯化合物。该方法无需外加金属类催化剂，在温和条件下高选择性、高收率获得2‑甲硫基马来酸二酯化合物，且反应原子效率高、成本低、对环境友好、分离纯化简单，有利于大规模生产。
一种甲硫基马来酯化合成方法

[发明专利]一种芳香硫醚化合物的制备方法-CN201910932855.0有效
发明人：刘昌梅;饶义剑;李佳;张艳;包文豪 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香硫醚化合物的制备方法，属于催化技术领域。本发明提供了一种新的绿色环保方法来高效合成硫醚衍生物，在催化剂作用下，硫酚、芳基重氮盐化合物在光照下直接偶联生成芳香硫醚化合物；其中催化剂为尾孢菌素。本发明方法以尾孢菌素作为催化剂，催化条件比较温和，室温、可见光照射下即可进行，催化剂的催化活性高，可高选择性催化合成硫醚类化合物，微量催化剂即可使得产率可达到96％以上。本发明光催化剂、底物原料简单易得、环境友好、成本低、可大批量生产，具有非常好的应用前景。
一种芳香化合物制备方法

[发明专利]一种有机叔胺催化正辛硫醇与碳酸乙烯酯反应的方法-CN201811276437.2有效
发明人：李飞;姜恒;王锐 -专利权人：辽宁石油化工大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：一种有机叔胺催化正辛硫醇与碳酸乙烯酯反应的方法，涉及精细化学品合成中有机硫醚的合成方法，该方法为以正辛硫醇和碳酸乙烯酯为原料，以有机叔胺为催化剂，在无任何溶剂、常压条件下，120℃，反应0.5~3小时制备2‑羟乙基正辛基硫醚，用排水法跟踪反应进程直至无二氧化碳气体释放；将反应混合物冷却，通过强酸性阳离子树脂将有机叔胺催化剂吸附制备产物。本发明目的在于提供一种原料价格低廉，在无任何溶剂条件下合成避虫醇，反应条件温和，反应后，产品分离简便，节能降耗，从而建立一种合成避虫醇的可工业化的新工艺方法。
一种有机催化硫醇碳酸乙烯反应方法

[发明专利]一种2，4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚的制备方法-CN202011256983.7有效
发明人：郭骄阳;赵崇鑫 -专利权人：江苏极易新材料有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗氧化剂1520 2，4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚的制备方法，以邻甲酚、正辛硫醇和多聚甲醛反应，加入二甲胺水溶液和乳化剂，反应液形成均匀乳化液状态,待反应结束后，将反应体系温度降温，静置，反应体系中生成抗氧化剂1520 2，4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚结晶，得到白色粉末状产物，所述的方法反应条件温和、产物纯度和收率优异，后处理简便，成本低。
一种辛基甲基苯酚制备方法

[发明专利]一种无过渡金属催化合成二芳基硫醚类化合物的方法-CN201910745966.0有效
发明人：姜昕鹏;沈志峰;郑聪;俞传明 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种无过渡金属催化合成二芳基硫醚类化合物的方法：核黄素类催化剂、碘源和氧化剂存在下，式（1）所示化合物或式（4）所示化合物与式（2）所示化合物在溶剂中反应，在30‑100℃温度下反应1‑40小时后，反应液经后处理得到式（3）或式（5）所示的二芳基硫醚类化合物；反应式如下：式（1）‑式（5）中，R1选自C1~C4烷基、芳基、C1~C4烷氧基、卤素、卤素取代的C1~C4烷基、芳基、硝基、氰基、氨基或杂环硫醇；R2、R3和R4各自独立地选自H、C1~C4烷基、卤素取代的C1~C4烷基、芳基中的一种；R5和R6各自独立地选自C1~C4烷基，Y表示O元素。本发明采用核黄素类催化剂代替过渡金属合成二芳基硫醚类化合物，有反应绿色、条件温和、底物普适性好和产率较高等优点。
一种过渡金属催化合成二芳基硫醚类化合物方法

[发明专利]一种硝呋太尔有关物质B的制备方法-CN201911036886.4在审
发明人：胡子豪;景瑞;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔有关物质B的制备方法，包括以下步骤：(1)在0～10℃下，将甲硫醇钠缓慢滴加至环氧氯丙烷中，然后加入催化剂，滴加完毕，搅拌反应至反应完全；(2)将ZnCl2加入到上述反应液中，升温，搅拌反应3～5h；冷却到室温，减压蒸馏得1,3‑双(甲硫基)丙‑2‑醇。本发明公开的硝呋太尔有关物质B制备方法可以方便、快速的获取硝呋太尔有关物质B，所得到的硝呋太尔有关物质B收率高、纯度好。
一种硝呋太尔有关物质制备方法

[发明专利]2,2-二氟-N-（2-硫醚基环己-1-烯-1-基）乙酰胺及其衍生物及合成方法-CN202011532086.4在审
发明人：谢艳军;易兵;廖云峰;阳海 -专利权人：湖南工程学院
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及2，2‑二氟‑N‑(2‑硫醚基环己‑1‑烯‑1‑基)乙酰胺及其衍生物及合成方法，在铁催化剂和添加剂的共同作用下，环状酮肟衍生物与二氟乙酸酐、硫酚类化合物发生双官能化重组生成新的C‑N和C‑S键，一锅多组分反应生成2，2‑二氟‑N‑(2‑硫醚基环己‑1‑烯‑1‑基)乙酰胺及其衍生物。本发明的产物具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性：本发明的方法克服了现有2，2‑二氟‑N‑(2‑硫醚基环己‑1‑烯‑1‑基)乙酰胺类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成的缺点；具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高等优点。
硫醚基环己乙酰及其衍生物合成方法

[发明专利]由取代的苯胺制备取代的三氟甲硫基苯的方法-CN201810467644.X有效
发明人：赵霞;田苗苗;郑先才;芦逵 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种由取代的苯胺制备取代的三氟甲硫基苯的方法,三氟甲硫基苯类化合物的合成方法，包括以下步骤：将芳香胺、催化剂、亚硝酸叔丁酯和对甲基苯磺酸水合物加入至溶剂中，在室温20～25℃搅拌至少5分钟，再加入S‑三氟甲基‑4‑甲氧基苯磺酰酯硫酸酯并搅拌均匀，在白光照射下，在室温20～25℃下进行反应，通过点板检测确定反应结束的时间，反应结束后再加入水进行萃取，分离得到液体有机相，用无水Na2SO4对所述液体有机相进行干燥，再去除溶剂，进行柱层析快速分离，得到三氟甲硫基苯类化合物,本发明的反应条件温和，无高温高压反应，反应条件安全，适合大规模生产和开发。
取代苯胺制备三氟甲硫基苯方法

[发明专利]一种4-丙硫基-2-硝基苯胺的制备方法-CN201910925199.1有效
发明人：王兴国;李琦斌;刘聪;乔建超 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑丙硫基‑2‑硝基苯胺的制备方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料价格昂贵且毒性大、操作复杂、成本高、三废产量大、收率低、不适合工业化生产的技术问题，本发明4‑丙硫基‑2‑硝基苯胺的制备方法，以邻硝基苯胺、二氯化二硫、氯丙烷为原料，在催化剂作用下，依次经过缩合反应、烷基化反应，得到4‑丙硫基‑2‑硝基苯胺，可广泛应用于阿苯达唑的合成技术领域。
一种丙硫基硝基苯胺制备方法

[发明专利]含二苯硫醚基酮甲酸酯水溶性光聚合引发剂及其制备方法-CN202011316129.5在审
发明人：金明;万德成 -专利权人：同济大学
申请日： 2020-11-22 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及新材料有机化学品技术领域，含二苯硫醚基酮甲酸酯水溶性光聚合引发剂及其制备方法。特别涉及式(A)所示以二苯硫醚基酮甲酸酯为核心结构的新化合物。本发明通过在核心结构中引入季胺盐、磺酸根等亲水基团，实现其水溶性。本发明的合成步骤简单，制备成本低，产物的水溶解性能良好，可直接作为光解型光引发剂使用，在紫外‑可见光固化领域有广泛的应用前景。
含二苯硫醚基酮甲酸水溶性聚合引发及其制备方法