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[发明专利]一种3-苄硫基苯酚中间体的制备方法-CN201910617628.9在审
发明人：吉海峰;朱强 -专利权人：南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供3‑苄硫基苯酚中间体的制备方法，包括下列步骤：将化合物3‑溴‑5‑氯苯酚与化合物(4‑甲氧基苯基)甲硫醇在碱性溶剂及金属催化的条件下反应转化为3‑氯‑5‑(4‑甲氧基苄基)硫代苯酚。该方法制备3‑苄硫基苯酚中间体原料易得，各步反应条件温和，易于纯化，操作简单，收率较高。
硫基苯酚制备甲氧基苯基中间体原料反应条件碱性溶剂金属催化硫代苯酚甲硫醇甲氧基氯苯酚收率苄基转化

[发明专利]一种低成本、高收率的1-(巯甲基)环丙基乙酸生产工艺-CN201910693572.5在审
发明人：周蕙英 -专利权人：上海红蓝医药科技有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本、高收率的1‑(巯甲基)环丙基乙酸生产工艺，具体包括以下步骤：S1、中间体环丙基亚磺酸酯的制备，S2、中间体羟甲基环丙基乙腈的配制，S3、中间体1‑(甲磺酸酯基)环丙基乙腈的制备，S4、中间体1‑(异硫脲基)环丙基乙腈盐酸盐的配制，S5、1‑(巯甲基)环丙基乙酸的制备，本发明涉及药物生产技术领域。该低成本、高收率的1‑(巯甲基)环丙基乙酸生产工艺，大大提高了生产效率，减少了能源的消耗，同时各步反应原料易得，操作简便，适合于工业化生产，能够有效的解决1‑(巯甲基)环丙基乙酸合成问题，降低孟鲁司特钠药物合成成本及销售价格，提高哮喘病治疗水平，加快国内医药卫生事业建设。
环丙基乙酸巯甲基低成本环丙基收率乙腈制备生产工艺配制环丙基亚磺酸酯药物生产技术医药卫生事业甲磺酸酯基孟鲁司特钠哮喘病治疗反应原料合成问题生产效率销售价格药物合成盐酸盐异硫脲羟甲基消耗能源建设

[发明专利]配糖体化合物、硫醚的制造方法、醚、醚的制造方法、配糖体化合物及核酸的制造方法-CN201710326602.X有效
发明人：青木绘里子;铃木宽;伊藤彰浩 -专利权人：株式会社博纳克
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供一种配糖体化合物、硫醚的制造方法、醚、醚的制造方法、配糖体化合物及核酸的制造方法。具体地，本发明提供一种配糖体化合物，其可低成本进行制造且能提供可以高收率且高纯度制造核酸的亚磷酰胺。即，下述化学式(1)所示的配糖体化合物：前述化学式(1)中，B为具有核酸碱基骨架的原子团，任选地具有保护基团团；R¹及R²分别为氢原子或保护基团，或者，也可成为一体而形成下述化学式(R¹R²A)或(R¹R²B)所示的原子团：各R^1a为氢原子或者直链或支化的烷基等；L¹为未取代或被烷基取代的亚乙基；R³为下述化学式(R³)所示的基团：前述化学式(R³)中，n为正整数，[D¹]为吸电子基团。
配糖体化合物制造方法核酸

[发明专利]含硫醚多胺及其制备方法和应用-CN201810711167.7有效
发明人：张刚;曹素娇;杨杰;严光明;吴喆夫 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含硫醚多胺及其制备方法和应用，以及一种耐氯抗氧化含硫醚分离膜及其制备方法，属于高分子材料领域。本发明提供一种含硫醚多胺的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：半芳族多卤代酰胺单体的制备；半芳族多卤代酰胺单体粗品的纯化；含硫醚多胺单体的制备；含硫醚多胺单体溶液的纯化。本发明首次合成出了一类含有高含量还原基团硫醚(‑S‑)的多胺，高含量的还原性硫醚结构能与活性氯反应，消耗绝大部分在分离膜氧化处理过程中的氧化性氯；同时利用分子链中的多个胺基与酰氯形成多交联结构，进一步提升界面分离层的强度，从而在保持分离膜的分离效率及性能的同时，大幅度延长膜的使用寿命，降低分离膜的使用成本。
硫醚制备分离膜多胺制备方法和应用多胺单体酰胺单体芳族卤代高分子材料领域氧化处理过程分离效率还原基团还原性硫交联结构界面分离使用寿命首次合成分子链活性氯抗氧化醚结构氧化性胺基粗品酰氯消耗

[发明专利]一种硫醚化合物的合成方法-CN201810228335.7有效
发明人：姬小趁;周璇;刘琼;黄华文;邓国军 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2018-03-10 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫醚化合物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本申请在可见光催化氧气氧化条件下促进1，3‑二羰基化合物与巯基化合物的交叉脱氢偶联反应，该反应条件温和，使用绿色的氧气作为氧化剂，并具有广泛的官能团适用性，产率高的优点。
硫醚化合物氧气合成二羰基化合物氧化剂可见光催化有机化合物巯基化合物反应条件合成技术偶联反应氧化条件产率脱氢申请

[发明专利]一种1-烷基-1-芳硫基-2-(1H)-萘酮衍生物及其制备方法-CN201810090121.8有效
发明人：陈洁;周岭;王娇娇;杨慧 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑烷基‑1‑芳硫基‑2‑(1H)‑萘酮衍生物，该衍生物的具体合成方法为：将取代的1‑烷基‑2‑萘酚、催化剂以及添加剂溶于有机溶剂中，搅拌均匀，再加入N‑芳硫基丁二酰亚胺，室温下反应，反应完毕后，进行淬灭、萃取、减压除去溶剂、柱层析分离，获得1‑烷基‑1‑芳硫基‑2‑(1H)‑萘酮衍生物。本发明通过采用硫脲为催化剂、取代的1‑烷基‑2‑萘酚为底物，高效的催化了β‑萘酚去芳构化不对称芳硫醚化反应，高产率高对映选择性的制得具有一个含硫四取代手性中心结构的1‑烷基‑1‑芳硫基‑2‑(1H)‑萘酮衍生物；本发明操作简单、所选用的催化剂容易制备、无污染，从而实现了绿色高效的目的。
烷基芳硫基萘酮衍生物萘酚催化剂制备丁二酰亚胺对映选择性硫醚化反应柱层析分离手性中心有机溶剂减压不对称芳构化高产率溶剂淬灭底物硫脲萃取催化添加剂合成

[发明专利]2，4-二叔丁基-6-正辛基硫亚甲基苯酚的制备方法-CN201811652298.9在审
发明人：傅玲 -专利权人：天津市海龙油墨股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：一种2，4‑二叔丁基‑6‑正辛基硫亚甲基苯酚的制备方法，使用二丙胺作为催化剂，反应物２，4‑二叔丁基苯酚、正辛硫醇、多聚甲醛的摩尔配比为１：0.9～1.2：1.7～2.3，二丙胺的用量为反应物总质量的5～15％，添加占反应物总质量0.8～2％的碳酸氢钾，N,N‑二甲基甲酰胺为反应溶剂，通入氮气保护，在100～130℃回流反应3～6小时。本发明采用二丙胺作为催化剂，另外加入碳酸氢钾提高收率，进一步优化了物料配比、反应温度和反应时间等反应条件，将反应产物收率提高到80%以上，缩短了制备反应的时间，提高了生产效率。
二丙胺反应物制备二叔丁基碳酸氢钾亚甲基正辛基苯酚收率催化剂二甲基甲酰胺二叔丁基苯酚氮气保护多聚甲醛反应溶剂反应条件回流反应摩尔配比生产效率物料配比正辛硫醇优化

[发明专利]一种α-亚磺酰化羰基化合物及其合成方法和应用-CN201710441531.8有效
发明人：陈迁;王肖峰;温春晓;晏鑫星;曾洁坤;黄昱霖;霍延平;杜志云;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑亚磺酰化羰基化合物的合成方法。该方法是将β‑二羰基化合物与硫酚经溶剂溶解后在无机碱作催化剂作用下，在空气存在条件下，使β‑二羰基化合物的α位活泼氢发生取代，生成α‑亚磺酰化羰基化合物。该方法不需添加金属螯合剂、卤素以及过氧化物，并且在较温和条件下，具有高转化率，产物的产率为58％～98％，是环境友好型的方法。
一种亚磺酰化羰基化合物及其合成方法应用

[发明专利]硫醚类化合物的合成方法-CN201810036163.3在审
发明人：赵霞;芦逵;郑先才;盛剑桥 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫醚类化合物的合成方法，包括以下步骤：将三氯化磷与均匀分布有亚砜类化合物的溶剂均匀混合，混合后于20～25℃反应0.5～6小时，得到硫醚类化合物，其中，所述溶剂为乙腈，相比于现有技术，本发明的合成方法具有原料便宜易得，还原剂廉价易得、易于保存和能够得到一系列硫醚类化合物的优点。
硫醚类化合物合成溶剂亚砜类化合物三氯化磷还原剂乙腈保存

[发明专利]一种合成1;5;13-三羟基-7-氧杂-3;11-二硫杂十三烷的方法及提纯方法-CN201711141779.9有效
发明人：赫平;马天野;李放;王大力 -专利权人：锦西化工研究院有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：一种合成1,5,13‑三羟基‑7‑氧杂‑3,11‑二硫杂十三烷的方法及提纯方法，该方法以巯基乙醇、烯丙基缩水甘油醚为原料，在过氧化苯甲酸特丁酯与四甲基胍复合催化作用下，在60～90℃进行加成反应7～12h得到1,5,13‑三羟基‑7‑氧杂‑3,11‑二硫杂十三烷粗品；将粗品在真空状态下，控制反应温度100～160℃、余压2.66kPa以下搅拌反应2～5h，除去其中低分子物，将产品纯度提高至96％以上，产品合格率提高至100％以上，即简化了流程，又提高了产品的质量，且生产过程操作平稳，更容易实现工业化生产。
羟基提纯粗品烯丙基缩水甘油醚合成过氧化苯甲酸产品合格率产品纯度催化作用低分子物加成反应搅拌反应生产过程四甲基胍真空状态巯基乙醇丁酯余压复合

[发明专利]由α-甲基酮类化合物α-H双官能化修饰合成α;β-不饱和酮类化合物的方法-CN201610705242.X有效
发明人：郭欣;刘玉峰;郭灿城 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种由α甲基酮类化合物α‑H双官能化修饰合成α，β‑不饱和酮类化合物的方法，该方法是在保护气氛下，二甲基亚砜和α甲基酮类化合物，在羧酸盐和/或醇盐及过硫酸铵存在的条件下一锅反应，生成α，β‑不饱和酮类化合物；该方法以二甲基亚砜同时作为亚甲基化试剂和甲基化试剂，对α甲基酮类化合物的α‑H进行双官能团修饰，高产率、高选择性合成α，β‑不饱和酮类化合物，该方法操作简单，成本低，绿色环保，有利于工业化生产。
甲基酮类化合物官能修饰合成不饱和方法

[发明专利]一种环庚三烯-1-硫醚类化合物及其合成方法和应用-CN201910234033.5在审
发明人：吴佳微;陈丹瑶;颜建萍;陈迁;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种环庚三烯‑1‑硫醚类化合物及其合成方法和应用。所述环庚三烯‑1‑硫醚类化合物是将环庚三烯、硫酚类化合物和氧化剂加入到溶剂中在20～30℃反应，经提纯制得；所述氧化剂为2，3‑二氯‑5，6‑二氰基‑1，4‑苯醌；所述硫酚类化合物的结构式为R‑SH，所述环庚三烯‑1‑硫醚类化合物的分子结构如式(1)所示：其中，R为烷基或芳香基。本发明制备的环庚三烯‑1‑硫醚类化合物，无副反应发生，产率可达60％～89％，转化率高；环庚三烯‑1‑硫醚类化合物的化学结构具有多样性，并且具有抑菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫、抗炎及酶抑制剂等各种生物活性。
硫醚类化合物式( 1 )硫酚类化合物氧化剂合成有机合成技术烷基分子结构酶抑制剂生物活性芳香基副反应抗病毒抗肿瘤溶剂提纯苯醌产率抗炎氰基杀虫抑菌制备应用多样性

[发明专利]二（2-乙硫基乙基）硫醚化合物的制备方法-CN201518006225.3有效
发明人：纪晓唐;葛忠学;丁可伟;李陶琦;刘卫孝;卜建华;刘庆;苏海鹏;张敏;肖啸;仝敏超 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种二(2-乙硫基乙基)硫醚化合物的制备方法，该方法使用二巯乙基硫醚代替二氯乙基硫醚(芥子气)为原料，在惰性气氛保护下，以碳酸钾为缚酸剂与碘乙烷反应制得二(2-乙硫基乙基)硫醚。本方法安全性较好，所获得的二(2-乙硫基乙基)硫醚可作为硫醚类化学战剂模拟物在防护设备研制、消解技术等研究方面降低实验风险。
乙硫基乙基化合物制备方法

[发明专利]一种二乙氨基乙硫醇杂质的制备方法-CN201710125034.7有效
发明人：孙凤霞;王静云;王玉春;韩珊;李姝靓 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种二乙氨基乙硫醇杂质的制备方法，所述杂质B的制备方法为将摩尔比为1:1~1：1.5的二乙氨基乙硫醇和环硫乙烷加入到石油醚中，保持温度在‑3~‑8℃之间，搅拌3‑15h；所述杂质C的制备方法为将摩尔比为1:1~1.5的所述杂质B和环硫乙烷加入到石油醚中，保持温度在‑2~‑8℃之间，搅拌3‑15h；所述杂质D的制备方法为将摩尔比为1:1~1.5的所述杂质C和环硫乙烷加入到石油醚中，保持温度在‑2~‑8℃之间，搅拌3‑15h；本发明可作为杂质对照品，有利于生产过程中二乙氨基乙硫醇的质量控制。
一种氨基硫醇杂质制备方法

[发明专利]基于双催化体系的硫甲基酚衍生物制备方法及应用-CN201510673643.7有效
发明人：俞莎莎;王立敏;郑健;马玉杰;曾红玲;刘升高 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双催化体系的硫甲基酚衍生物制备方法及应用。该制备方法包括：使酚、醛和硫醇在有作为催化剂的多孔材料和胺存在的条件下反应，再经后处理而获得硫甲基酚衍生物。本发明的制备方法采用双催化剂催化反应，一方面催化剂来源广泛，容易获取，无需事先合成，成本低，另一方面催化效率高，产品收率与纯度均很高(均在95％以上)，反应生成物与催化剂易于分离，使反应后处理大大简化。同时，本发明的制备方法操作简单易于控制，无副产物生成，后处理操作简单，无需水洗产品，不会产生废水，能够大大控制和减少污染物排放，是一种绿色环保的工艺。
后处理硫甲基酚制备催化剂双催化体系衍生物制备反应生成物减少污染物催化反应催化效率多孔材料绿色环保双催化剂无副产物硫醇收率应用废水合成排放