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[发明专利]一种卤代苯乙胺类化合物的制备方法-CN202211255570.6有效
发明人：谢应波;张庆;张华;罗桂云;曹云;严菊明 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成领域，具体公开了一种卤代苯乙胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：(一)肟化反应：通式(Ⅰ)表示的化合物与醋酸铵、盐酸羟胺在有机溶剂中加热回流反应，反应结束后过滤，将所得滤液浓缩后加水溶解，用乙酸乙酯萃取，旋干，得到中间产物；通式(Ⅰ)为#imgabs0#X选自F、Cl或Br；(二)还原反应：将中间产物在乙酸为溶剂、锌粉为还原剂的条件下反应，反应结束后除去剩余锌粉和溶剂，加水溶解，用饱和碳酸钠调节溶液pH为9～10，有固体析出，过滤，使用乙酸乙酯萃取滤液，浓缩，即得卤代苯乙胺类化合物。本申请的制备方法原料成本低，且反应不需要催化剂，条件简单，易于控制，能安全可靠的制备出卤代苯乙胺类化合物。
一种苯乙胺化合物制备方法

[发明专利]贵金属催化剂加氢缩合生产6PPD的方法-CN202011602630.8有效
发明人：陆平;李霞;刘海良;贾楠楠;何秀萍 -专利权人：科迈化工股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明属于橡胶助剂领域，具体涉及一种贵金属催化剂加氢缩合生产6PPD的方法，包括下述步骤：在高压釜中依次加入RT陪司、甲基异丁基酮、以及催化剂，投料结束封闭高压釜，氢气置换，控制反应压力,开启搅拌,控制恒温反应时间；反应完毕，泄压，过滤样品采用气相色谱分析；其中，所述的催化剂为铂金属羧基催化剂。本发明开发了一种贵金属催化剂加氢缩合生产6PPD的方法。主要解决目前国内铜锌铝固定床工艺，RT陪司无法完全转化6PPD，少量MIBK转化MIBC等缺点。验证贵金属催化剂寿命，实现催化剂多次套用，稳定产品质量等优势。
贵金属催化剂加氢缩合生产 ppd 方法

[发明专利]一种合成N-烷基胺的方法-CN201910767543.9有效
发明人：李峰;郝姝姝;胥婧;王荣周 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成N‑烷基胺的方法，其步骤为：在反应容器中，加入N‑苯亚甲基苯胺，过渡金属催化剂，甲醇溶剂；反应混合物在水浴中加热，反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明用N‑苯亚甲基苯胺做原料，使用甲醇作氢源和溶剂，在过渡金属催化剂的参与下，通过氢转移，生成N‑烷基胺，反应展现出三个显著的优点：1）不加碱；2）反应温度低；3）反应原子经济性高。
一种合成烷基方法

[发明专利]一种环己胺衍生物及其制备和用途-CN202211723622.8在审
发明人：吴明泽;马春生;陈丹茜;戴彦龙;张启龙;冯加亮 -专利权人：同创化学（南京）有限公司;同创化学（山东）有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己胺衍生物及其制备和用途，丙烯腈与脂肪二胺发生迈克尔加成，之后将氰基还原为氨基，与环己酮缩合后再还原得到一系列环己胺衍生物。本发明脂肪二胺与丙烯腈加成条件可控，可通过脂肪二胺碳的个数调控环己胺衍生物的链长。环己胺衍生物的水溶性好，固化速度快，固化产物硬度高，耐热氧老化性能好，本发明操作简单，反应条件可控，收率高，产品利于工业化生产；该有机胺可作为助剂应用于高分子材料、复合材料等工程材料领域，适用于高档环保美缝剂、接缝王，水性环氧彩砂，透水砖中。
一种环己胺衍生物及其制备用途

[发明专利]一种α,β-不饱和亚胺的选择性氢化还原方法-CN202211424182.6在审
发明人：段亚南;柯少佳;夏海东;张尧;李东 -专利权人：化学与精细化工广东省实验室
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种α,β‑不饱和亚胺的选择性氢化还原方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：以α,β‑不饱和亚胺为反应原料，在催化剂的催化下，C＝N键发生选择性氢化还原反应得到α,β‑不饱和胺类化合物，其中，所述催化剂为[CoII(L)(CH3CN)](BF4)2，L为C2‑P4N2‑Ph。本发明通过选择特殊的催化剂对对α,β‑不饱和亚胺进行选择性C＝O键还原以制备α,β‑不饱和胺类化合物，本发明提供的合成方法合成效率高、区域选择性好、底物范围广、条件温和、实验步骤可放大等优点。
一种不饱和亚胺选择性氢化还原方法

[发明专利]一种催化亚胺类化合物还原制备仲胺类化合物的方法-CN202211443994.5在审
发明人：韩波;焦红梅;周慧;张玉琦 -专利权人：延安大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化亚胺类化合物还原制备仲胺类化合物的方法，该方法以空气稳定的N‑杂环卡宾银络合物为催化剂、苯硅烷为氢源、异丙醇为溶剂，不需要利用昂贵配体，在室温条件下搅拌反应，即可得到还原产物。本发明采用均相银催化体系用于亚胺类化合物的还原，具有成本低、反应时间短、反应条件温和、高选择性等优点，避免了使用氢气和高压釜等特殊设备及过量的硼氢化钠还原剂等。
一种催化亚胺化合物还原制备仲胺类方法

[发明专利]一种环己亚胺氨化制备1,6-己二胺的方法-CN201911220696.8有效
发明人：马雷;丁云杰;严丽;程显波 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明涉及了一种环己亚胺氨化制备1,6‑己二胺的方法。所述方法中的催化剂包括活性组分、助剂、载体三部分：活性组分为过渡金属Ni、Fe、Ru、Re中的一种或组合，助剂为元素W、B、Ir、Pt、Os、Co、Cu、Rh、Mo中的一种或组合，载体选自经过氨化处理的Al2O3、活性炭、分子筛、SiO2、Al2O3‑SiO2的一种或组合。催化剂中活性组分的重量占催化剂重量的1～45％，助剂的重量占催化剂重量的0.05～15％。该催化剂用于氢气气氛下环己亚胺氨化制备1,6‑己二胺，具有活性高、目标产物收率高、稳定性好、经济性好等优点，应用前景广阔。
一种亚胺氨化制备己二胺方法

[发明专利]一种1,6-己二胺的合成方法-CN202011193428.4有效
发明人：王晶;范定孟;谢振海;张少平;韩瑞;胡新利;袁封玉 -专利权人：宿迁联盛科技股份有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,6‑己二胺的合成方法，包括以下步骤：将己二醛与催化剂1进行混合后，通入液氨，反应完毕后，升温，将混合物进行蒸发；通入液氨，反应完毕后，升温，将混合物进行蒸发；通入液氨与除水剂，反应完毕后，升温，将混合物进行蒸发；待不出馏时，进行过滤，得到己二亚胺液体；将己二亚胺液体与催化剂2混合后，通入氢气进行加氢反应，反应结束后进行过滤、精馏，即可得己二胺；本发明制备己二胺使用安全低毒的原料，避免氢氰酸与丙烯腈的使用，在安全生产上更有优势；本发明收率高，杜绝了己二醇副产物的出现，固废少。
一种己二胺合成方法

[发明专利]一种N,N’-二叔丁基乙二胺的合成方法-CN202110783800.5在审
发明人：胡建民;洪友昆;蒋背背 -专利权人：浙江捷达科技有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明属于医药、生物试剂等有机合成领域，具体是一种N，N’‑二叔丁基乙二胺的合成方法。现有的一种合成方法处理步骤繁琐，反应选择性差，副产物多，不宜分离，收率低，同时采用昂贵的Pd/C催化剂，反应压力高，成本高。本发明的合成方法，其特征在于叔丁胺与40％乙二醛在甲苯中缩合生成亚胺，分层脱水后有机相中加入部分叔丁胺，经雷尼镍催化加氢得到N，N’‑二叔丁基乙二胺，所述的叔丁胺与乙二醛的摩尔比为：2:1～5:1。本发明反应选择性更好，收率高，同时采用较为便宜的雷尼镍作为加氢催化剂，有效降低了生产成本，反应简单，操作方便。
一种丁基乙二胺合成方法

[发明专利]一种亚胺加氢还原制备仲胺类化合物的方法-CN201910752613.3有效
发明人：冯秀娟;陈雨;陈冲;包明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明属于医药和天然化合物化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种亚胺加氢还原制备仲胺类化合物的方法。本发明以亚胺及其衍生物为原料、纳米多孔钯为催化剂、氢气为氢源，高效地加氢还原亚胺化合物，其中氢气的压力为0.1～20.0MPa；N‑苄烯基苯亚胺及其衍生物在溶剂中的摩尔浓度为0.01～2mmol/mL。所采用的催化剂孔骨架大小为1‑50nm之间，亚胺及其衍生物与所用催化剂摩尔比为1：0.01～1：0.5。本发明的有益效果是该产物产率高，反应条件非常温和，操作和后处理简单，催化剂重复性好，且多次使用催化效果没有明显降低，为其实现工业化提供可能。
一种亚胺加氢还原制备仲胺类化合物方法

[发明专利]铱催化亚胺不对称氢化制备手性胺的方法-CN201911147145.3在审
发明人：胡向平;刘振婷 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2021-05-21 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种铱催化亚胺不对称氢化制备手性胺的方法。方法采用的铱催化剂是由金属铱前驱体与手性双膦配体在各种极性和非极性溶剂中原位生成的，催化剂用量(以摩尔计)为：原料亚胺/催化剂(S/C)等于300000～1000000。本发明配体制备简单，催化剂用量低，操作简便，且可实现连续操作，适于大规模制备手性胺，产物的对映体过量值(ee值)达80％以上。本发明对于精异丙甲草胺关键中间体的合成催化剂用量低，2‑乙基‑6‑甲基苯胺/催化剂(S/C)为500000，可达到95％收率，91％对映选择性，具有很好的工业化应用范围。
催化亚胺不对称氢化制备手性方法

[发明专利]一种R-苄基苯乙胺的合成方法-CN202110070478.1在审
发明人：周阿蒙;王子坤;王吉勇;朱莹;张城孝;黄勇开 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种R‑苄基苯乙胺的合成方法，其包括以下步骤：将R‑苯乙胺与苯甲醛置于甲醇中进行反应，得到亚胺物；将所述亚胺物与硼氢化钠进行还原反应，得到所述R‑苄基苯乙胺。本发明实施例提供的R‑苄基苯乙胺的合成方法，在R‑苯乙胺和苯甲醛合成中间体亚胺物的过程中采用甲醇作为溶剂，可减少现有技术使用甲苯作溶剂反应后甲苯蒸出这一操作，而且其后续的还原反应可以继续以甲醇溶剂，减少成本，简化操作；此外，该合成方法合成的产物的收率高、纯度高。
一种苄基苯乙胺合成方法

[发明专利]一种由炔烃合成的仲胺类化合物及其合成方法-CN201810145824.6有效
发明人：周海峰;刘森生;崔鹏;刘欢;刘祈星 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种由炔烃合成的仲胺类化合物及其合成方法，具体结构如II所示，同时本发明公开了该化合物一种“三步一锅法”的合成方法。该方法以廉价易得的乙炔基取代的苯(I)为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加芳香胺类化合物，生成亚胺；步骤3)：在体系中加入四羟基化二硼得到产物II。该方法无金属参与，操作简便，原料易得、反应条件温和、收率较高。
一种合成仲胺类化合物及其方法

[发明专利]一种N-乙基-3-苯基丙胺的制备方法-CN201810527640.6有效
发明人：孙凯;尹嘉宁;孙璐璐;赵文成;张晓辰;焦魁良;齐军彩;刘延福;赵楠;胡巧凤 -专利权人：吉林大学;石药集团恩必普药业有限公司
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑乙基‑3‑苯基丙胺的制备方法，属于一种化合物的制备方法。在惰性气体保护下，将3‑苯基丙醛滴入乙胺盐酸盐的醇溶液中反应；达反应终点后，向该反应体系中，投入金属硼氢化物进行还原反应；控制温度‑20℃～15℃，向该反应体系中缓慢加入淬灭溶液，来终止反应，同时水解所生成的有机硼化物；对所生成的目标化合物N‑乙基‑3‑苯基丙胺或其相应的盐，进行分离、纯化。优点是避免了相关的叔胺及季铵盐副产物的产生；减小了反应对环境的影响，具有环保优势；操作安全、简便，对设备及操作人员的要求低、能耗小、安全性高，适于工业化；收率高，后处理简便宜行。
一种乙基苯基制备方法

[发明专利]一种手性α-多取代-α-含氟高烯丙胺类化合物、其制备方法及应用-CN201910664789.3在审
发明人：王春江;沈冲 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物、其制备方法及应用。所述手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物结构式为制备方法：以铱络合物作为催化剂，底物‑1与底物‑2进行催化反应，得到上式所示的手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物。所述手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物可应用于制备手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺类化合物II以及应用于制备具有手性四氢吡咯结构的衍生物。本发明方法简单，成本低，产率高，所得反应目标化合物对应选择性好，产率50‑95％，对应选择性过量90％，为含手性α‑多取代‑α‑含氟高烯丙胺结构单元的药物合成极具参考价值。
一种手性取代含氟高烯丙胺类化合物制备方法应用

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