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[发明专利]一种联苯类化合物及其在制备1，8-二溴芘中的应用-CN201810052450.3有效
发明人：李现伟 -专利权人：西安穿越光电科技有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯类化合物及其在制备1，8‑二溴芘中的应用。
一种联苯化合物及其制备二溴芘中的应用

[发明专利]一种微反应器中硝化合成三氟羧草醚的方法-CN202011139822.X在审
发明人：赵玉潮;李申芳;孙文星;金楠;王清强;翟哲;杨浩;吕宏缨 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种微反应器中硝化合成三氟羧草醚的方法。在微通道反应器中合成三氟羧草醚的方法，即按比例将含原料3‑（2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基）苯甲酸溶液、发烟硫酸与发烟硝酸组成的硝化剂通过定量泵平行泵入微通道反应器中，反应合成5‑（2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基）‑2‑硝基苯甲酸（三氟羧草醚）。本发明采用微通道反应器硝化合成三氟羧草醚，相接触面积增大，传质速率和反应速率快；传热效率增大，反应热迅速转移，安全性提高；连续操作，产品质量稳定，操作弹性，易于放大；优化条件下反应转化率可达99.19%，反应选择性81.08%。
一种反应器硝化合成三氟羧草醚方法

[发明专利]一种2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯的制备方法-CN202011316215.6在审
发明人：孙德明;杨桦;罗汇;吴德文;花磊 -专利权人：江苏永创医药科技股份有限公司
申请日： 2020-11-22 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯的制备方法，包括如下步骤：1)硝化：将计量好的发烟硫酸、硝酸，投入到硝化反应釜中并控制温度在40‑45℃，开始滴加原料2.4‑二氯三氟甲苯，完毕保温1小时，一小时后进行升温反应，3小时匀速升温至90℃，6‑7小时升温至100℃，最后用4小时升温至120℃，当釜温达到120℃时保温反应5小时，取样分析一硝＜1％为终点；2)将上述反应结束的原料退料至水洗釜内，水洗时釜温温度不超过120℃；水洗结束后将物料分离至碱洗釜内；3)将上述碱洗后的物料分离至重结晶釜内；4)上述物料结晶结束后放料离心，之后通过造粒得到产品。本发明提供的制备方法具有产量高、纯度高的优点，适合工业化生产，降低了成本。
一种硝基甲苯制备方法

[发明专利]一种5-硝基丹皮酚及5-硝基丹皮酚腙的制备方法-CN202011167860.6在审
发明人：白林山;范文琴;张玲玲;严思;李蕊;张婷 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开一种5‑硝基丹皮酚及5‑硝基丹皮酚腙的制备方法，包括步骤：S1，以丹皮酚和浓硝酸为原料，以冰醋酸为溶剂进行硝化，选择性得到5‑硝基丹皮酚；S2，将所述步骤S1反应结束后的反应液加入冰水洗涤抽滤，所得固体加入水合肼进行加热回流反应合成5‑硝基丹皮酚腙；本发明步骤少，反应条件温和，对环境的污染较少，5‑硝基丹皮酚和5‑硝基丹皮酚腙的收率可达60％以上，在丹皮酚分子上选择性引入5‑硝基和含氮腙基，对以丹皮酚为母体的新药设计具有重要意义。
一种硝基丹皮制备方法

[发明专利]一种安全生产1，3，5-三氯-2，4，6-三硝基苯的方法及微通道装置-CN202011102507.X在审
发明人：郭宝才;卫永刚;董茂 -专利权人：沈阳精化化工设备技术开发有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明提供一种安全生产1，3，5‑三氯‑2，4，6‑三硝基苯的方法，具体的说就是1，3，5‑三氯‑2，4，6‑三硝基苯的合成方法及生产本产品的微通道反应装置。以均三氯苯为原料，以硝酸及硫酸的混合酸为硝化剂，连续泵入微通道反应器中进行硝化，所述微通道反应装置包括：不锈钢底座、固定压封板、微通道混合预热、一硝、二硝、三硝反应器梯度升温模板、与各级模板夹套相连的导热油炉及原料入口、产物出口。反应体积小，易于放大、时空产率高、对1，3，5‑三氯‑2，4，6‑三硝基苯的安全生产具有重要意义。
一种安全生产硝基苯方法通道装置

[发明专利]二氯甲苯硝化物中间体的制备方法-CN202011246401.7在审
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：杭州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本申请属于农药中间体的制备技术领域，具体公开了一种二氯甲苯硝化物中间体的制备方法。该制备方法中，将原料、溶剂、硝化试剂进行充分反应，获得二氯甲苯硝化物中间体；原料包括邻二氯甲苯、间二氯甲苯、对二氯甲苯中的任意一种；溶剂为二氯乙烷；硝化试剂为浓硝酸；二氯甲苯硝化物中间体如化学式7‑化学式12所示。该制备方法具有对反应设备的腐蚀少、大幅减少生产过程中废酸、废盐的产生和排放的优点。
甲苯硝化中间体制备方法

[发明专利]一种双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的制备方法-CN202010240944.1有效
发明人：江杰;王存远;蔡家豪 -专利权人：上海如鲲新材料有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明属于电子化工材料技术领域，更具体地，本发明涉及一种双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷的制备方法。本发明公开了一种双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷的制备方法，包括以下步骤：第一步：反应物(Ⅰ)在催化剂存在条件下通入六氟丙酮反应得到化合物(Ⅱ)；第二步：将第一步反应得到的化合物(Ⅱ)与硝酸、硫酸进行反应得到化合物(Ⅲ)；第三步：将第二步所得化合物(Ⅲ)加入无机碱进行反应得到化合物(Ⅳ)；第四步：将第三步所得化合物(Ⅳ)进行催化加氢，即得双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷。
一种氨基羟基苯基丙烷制备方法

[发明专利]一种二硝基苯及苯二胺的本质安全生产工艺-CN202010005408.3有效
发明人：王农跃;沙艳松;李斌;许坚;章冬霞 -专利权人：江苏方圆芳纶研究院有限公司
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本申请属于精细化工技术领域，公开了一种二硝基苯及苯二胺的本质安全生产工艺，解决了现有技术中二硝基苯及苯二胺制备过程危险系数高的问题。本申请采用微反应器制备二硝基苯、并且二硝基苯不经过分离直接加氢还原制备苯二胺，整个反应过程连续且反应物料存量小，安全系数高。
一种二硝基苯苯二胺本质安全生产工艺

[发明专利]一种采用窄距离平行平板反应器合成硝基双醚的工艺-CN202011104330.7在审
发明人：曹彬;薛群翔;王荣 -专利权人：西安本清化学技术有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，公开了一种采用窄距离平行平板反应器合成乙氧氟草醚的中间体硝基双醚的工艺，以3,4‑二氯三氟甲苯和间苯二酚为原料，经缩合得到1,3‑双[2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基]苯，所述1,3‑双[2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基]苯在窄距离平行平板反应器中与硝化剂进行硝化反应制得硝基双醚。本发明采用连续化窄距离平行平板反应，能够快速移去反应生成的巨大热量；反应温度可控制在50～95℃，反应时间极大缩短，在反应过程中反应物质的摩尔当量极小，使反应本质安全，降低了反应的风险，提高了工艺的安全性。
一种采用距离平行平板反应器合成硝基工艺

[发明专利]5-氯-4-甲基-2-硝基苯甲酸的制备方法及其用途-CN201611161074.9有效
发明人：周波;刘文;程柯 -专利权人：利尔化学股份有限公司;四川利尔生物科技有限公司
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法及其用途。本发明要解决的技术问题是生产成本高、不易运储、收率偏低三废量较多、反应处理过程比较繁琐等缺陷，不利于大规模工业化制造。发明解决上述技术问题的方案是提供一种5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：以浓硫酸作为溶剂，路易斯酸作为催化剂，将4‑甲基苯甲酸与氯气反应，得到3‑氯‑4‑甲基苯甲酸；然后直接加入硝化试剂，反应得到5‑氯‑4‑甲基‑2‑硝基苯甲酸。本发明提供的方法，大大简化了反应步骤，避免过多的原辅料的使用，反应更加温和，且提高了反应的选择性，减少了后处理后的废水与废渣的排放量，该工艺方法较其它工艺更加绿色安全，综合成本更低。
甲基硝基苯甲酸制备方法及其用途

[发明专利]一种酮麝香制备方法-CN202010992773.8在审
发明人：刘国朋;陈云生;郜时国;赵洪雷;路翠翠 -专利权人：濮阳市欧亚化工科技有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮麝香制备方法，采用一种新的催化剂催化烷基化反应和酰基化反应。新催化剂的组成为[SbaFebMo1CocMgdOx/SiO2/SiC]，是一种混合物，x是按照钼元素组成1为标准，按照a,b,c,d的值以及Sb,Fe,Mo的氧化状态而定的。催化剂中的稳定化改性的胶体二氧化硅可以稀释催化剂中的活性成分，降低反应强度；碳化硅可以保持催化剂活性成分晶型稳定，增加使用寿命。另外，催化剂可以回收重复使用，避免了氯化铁、氯化锌或氯化铝等催化剂产生的固废和对设备的腐蚀，大大减轻了环保压力，简化了生成工艺，降低了生产成本。
一种麝香制备方法

[发明专利]一种铜催化的α-硝基萘的选择性制备方法-CN202010982768.9在审
发明人：焦林郁;洪乾;宁资慧;白瑞;彭欣华;孙鸣;马晓迅 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：一种铜催化的α‑硝基萘的选择性制备方法，将萘和硝酸溶于有机溶剂中形成均相溶液，然后加入铜催化剂，在0～50℃的条件下反应0.5～10小时，经过后处理得到α‑硝基萘。本发明使用铜为催化剂，该合成过程减少了酸的使用量，操作简单，条件温和，反应时间短，对α‑硝基萘具有非常高的选择性，负载型铜催化剂可以通过离心分离，进而循环使用，具有较高的催化活性，反应原料廉价易得，是一种新型高效制备方法。
一种催化硝基选择性制备方法

[发明专利]一种多金属氧酸盐催化制备硝基苯的方法-CN202010792796.4在审
发明人：孙运强;余焓;彭寅 -专利权人：临沂大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种多金属氧酸盐催化制备硝基苯的方法，包括以下步骤：依次将多金属氧酸盐、苯、浓硫酸和浓硝酸加入到反应釜中，加热，搅拌；硝化反应结束后，反应液分层得到有机相和水相，分液后分离除去水相；向有机相中加入一定量水以洗掉未反应的酸，分液后分离除去水相；向有机相中加入干燥剂，干燥后过滤掉干燥剂，有机相液体通过减压蒸馏进行提纯，制得硝基苯成品，蒸馏残余物为多金属氧酸盐催化剂。本发明以苯为原料，硝酸和硫酸为混酸硝化试剂，一锅法反应，操作简单，反应条件温和，收率高，并且以多金属氧酸盐为催化剂，能大大降低硝化反应中浓硫酸的用量，且回收方便，降低对环境的污染，安全绿色，减轻了环保压力。
一种金属氧酸盐催化制备硝基苯方法

[发明专利]一种新型手性硝基联萘酚及其衍生物的合成方法-CN201810601310.7有效
发明人：王庆刚;徐广强;咸漠;吕承东 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型手性硝基联萘酚及其衍生物的合成方法，属于有机合成领域。本发明提供一种新型绿色自由基硝化方法，以手性联萘酚为原料，与绿色硝化试剂叔丁基亚硝酸酯(TBN)在室温条件下，以四氢呋喃作为反应溶剂，发生自由基硝化反应，获得手性硝基联萘酚。本发明不使用金属参与反应，利用亚硝酸叔丁酯直接参与硝化反应。本发明反应只生成产物和叔丁醇，减少了环境污染。本发明在手性硝基联萘酚合成领域具有重要的应用前景，真正意义上实现了绿色硝化，也为大规模工业化生产硝基联萘酚提供了一条新的思路。
一种新型手性硝基萘酚及其衍生物合成方法

[发明专利]一种利用微反应器合成4-氯-2,5-二甲氧基硝基苯的方法-CN202010856158.4在审
发明人：覃志忠;王桂峰;秦桂芳;陈立荣 -专利权人：百合花集团股份有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用微反应器合成4‑氯‑2,5‑二甲氧基硝基苯的方法，以4‑氯‑2,5‑二甲氧基硝基苯的中间体2,5‑二甲氧基氯苯和硝酸作为原料，通过微反应器合成4‑氯‑2,5‑二甲氧基硝基苯，反应过程中，硝酸的质量分数为50～95％，2,5‑二甲氧基氯苯溶液的质量分数为15～50％；硝酸与2,5‑二甲氧基氯苯进料摩尔配比为1.0～1.5:1，反应温度为50～85℃，进料温度不高于50℃，反应停留时间为30～120s。本发明一方面实现了对物料配比、反应温度等工艺条件的精确控制，减少了硝酸的用量，对环境友好，使2,5‑二甲氧基氯苯转化率达到99.98％，4‑氯‑2,5‑二甲氧基硝基苯收率达到99.5％以上；另一方面，本发明解决了常规合成过程中硝酸的腐蚀性、反应温度难以控制传质传热效果和安全性差等关键性问题，反应风险低；可操作性强。
一种利用反应器合成二甲硝基苯方法