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[发明专利]软骨缺损修复体、制备方法以及一体化软骨-骨修复材料-CN201010297976.1无效
发明人：毕龙;韩一生;李丹;黄兆松;何树;于龙 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种软骨缺损修复体、制备方法以及一体化软骨-骨修复材料，该种修复体由质量比是1/3～3的胶原和蛋白多糖组成，其中所述胶原是I型或II型胶原，所述蛋白多糖是糖胺聚糖、壳聚糖或硫酸软骨素；该修复体内部呈天然软骨基质的纵向排列方式。本发明的一体化软骨-骨修复材料由修复体与骨基质材料复合制成。本发明设计的具有关节软骨基质结构的软骨缺损修复体能够满足关节软骨缺损的修复需要，有效提高关节软骨损伤的修复率，降低患者伤残的发生率。
软骨缺损修复制备方法以及一体化材料

[发明专利]一种胶原蛋白人工皮肤的制备方法-CN200910234993.8无效
发明人：胡庆柳 -专利权人：胡庆柳
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯天然胶原蛋白人工皮肤的制备方法。根据天然皮肤胶原蛋白丰富及异种胶原蛋白免疫原性低、生物相容性好、能诱导组织再生的特点，先制备高浓度动物胶原蛋白溶液，然后与一定比例的增塑剂充分混合，将混合液倒入平底盘中自流成薄膜，冷冻干燥即为具有较好粘性、弹性和多孔隙的人工皮肤。用本法制备出的人工皮肤具有临床广泛应用的猪皮人工皮肤和同种异体皮肤的优越性能，同时克服了其免疫排斥反应和价格昂贵、来源受限的缺陷，提高了胶原蛋白膜的粘性和弹性，且具有能透气隔菌的微小气孔，可为临床提供一种性能优越、价格适中的新型人工皮肤产品，用于烧、烫伤及创伤引起的皮肤缺损治疗，保持创面干净，有效控制疼痛，并能诱导自体皮肤修复，突破制约皮肤缺损治疗成功率的“瓶颈”——供皮不足。
一种胶原蛋白人工皮肤制备方法

[发明专利]再生性生物功能胶原生物基质用于治疗内脏或腔壁缺损的应用-CN200880114685.5有效
发明人： J·奥达;R·尼斯托-盖洛;L·卡里阿雷 -专利权人：巴克斯特国际公司;巴克斯特保健股份有限公司
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：用于治疗内脏的或腔壁的膜或组织缺损的技术包括将胶原生物基质应用于该缺损，以便修复或者再生内脏的或腔壁的膜，比如在遭受组织缺损或者经受内脏或腔壁外科手术治疗的病人身上的应用。这种方法避免了持续的组织渗漏以及它们的后果例如液体渗漏和空气渗漏。通过利用可选择地与血纤蛋白密封剂、抗粘连剂或两者结合一起的胶原生物基质，可以将遭受组织缺损的受损害病人或者经受外科手术例如内脏或腔壁切除术及其他手术的个体身上的组织渗漏或者液体渗漏减到最少。
再生生物功能胶原基质用于治疗内脏缺损应用

[发明专利]将阿拉伯树胶用于制备骨组织修复材料的方法-CN201010149406.8有效
发明人：汤克勇;冯文坡;郑学晶 -专利权人：郑州大学
申请日： 2010-03-15 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：将阿拉伯树胶用于制备骨组织修复材料的方法，属于组织工程学领域，步骤包括：配制好酸性胶原水溶液后，在0～10℃下进行下述操作：1)向酸性胶原水溶液中添加磷酸盐，并加碱调节pH值为6～7，得到近中性胶原溶液；2)将近中性胶原溶液与阿拉伯树胶的水溶液混合，调节pH值为6～7，搅拌均匀后得到胶原/阿拉伯树胶混合溶液；3)加碱调节胶原/阿拉伯树胶混合溶液的pH值为7～8，然后向混合溶液中缓慢滴加Ca(NO3)2水溶液和(NH4)2HPO4水溶液，搅拌反应1～4h，反应过程中控制体系pH值为7～8；反应结束后陈化、固液分离，所得固体经蒸馏水反复洗涤后即为Col/HA/GumA复合材料。Col/HA/GumA具有天然骨的结构特征和适中的支撑能力，不易溶胀，体外酶解稳定性好，细胞毒性低，适宜做骨组织修复材料。
阿拉伯树胶用于制备组织修复材料方法

[发明专利]用于控制组织生长的生物材料支架-CN200880111363.5无效
发明人：罗伯特·布朗;蒂伊娜·阿莱克塞瓦 -专利权人： UCL商业有限公司
申请日： 2008-09-03 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及用于定向组织生长的生物材料，其包括具有可变横截面面积的可溶纤维，其以定向方式原位溶解，由此控制该生物材料内的微槽的方向和形成速率，使该槽导向和定时地穿过该生物材料。例如，这可以用于引导血管、神经及其他修复细胞以确定方向生长通过该生物材料。
用于控制组织生长生物材料支架

[发明专利]一种组织工程化鼓膜细胞支架-CN200810166625.X无效
发明人：孙建军;汤勇 -专利权人：孙建军;汤勇
申请日： 2008-10-14 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种由胶原和壳聚糖混合后烘干制备而成的膜性基质(细胞支架)，制备过程简便，其中胶原成分为鼠尾提取的I型胶原，占混合物重量的90％，壳聚糖成分为75-95％脱乙酰的壳聚糖，占混合物重量的10％。本发明利用这种复合膜作为组织工程化鼓膜构建的细胞支架，发现其适合鼓膜上皮角朊细胞和成纤维细胞生长、增殖，且能够保持成纤维细胞良好的胶原分泌功能。本发明为进一步构建组织工程鼓膜奠定了基础。
一种组织工程鼓膜细胞支架

[发明专利]纳米纤维人工血管修饰内层及制备方法-CN200910228840.2有效
发明人：冯亚凯;肖若芳;郭锦棠;孟繁茹 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米纤维人工血管修饰内层及制备方法，方法是：(1)将明胶溶解在冰醋酸中，制成溶液；(2)取溶液与交联剂的水溶液混匀使其预交联，并加入肝素钠水溶液，制成纺丝原液，装入静电纺丝设备中，将纺丝喷嘴喷出并成形的纤维收集在收集辊上形成纳米纤维无纺膜管；(3)将纳米纤维无纺膜管从收集辊上取下，浸泡于后交联剂的水溶液中或蒸汽中，进行后交联处理，即制成纳米纤维人工血管修饰内层。本发明的方法在静电纺丝前对明胶溶液进行预交联处理，提高溶液黏度；控制纺丝前后交联反应条件，可以消除先纺丝再交联的传统方法得到的纤维膜收缩和卷曲率过大的弊端，从而保证其作为人工血管修饰内层的尺寸和形态等方面的要求。
纳米纤维人工血管修饰内层制备方法

[发明专利]保持胶原特有三螺旋结构的I型医用胶原材料及其产品和应用-CN200910148137.0有效
发明人：许和平 -专利权人：许和平
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种保持胶原特有三螺旋结构的I型医用胶原材料及其提取方法，采用该I型医用胶原材料制备的脑膜/脊膜生物膜片，以及该生物膜片的制备工艺及其在制备脑膜/脊膜组织修复材料中的应用。本发明提供的保持胶原特有三螺旋结构的I型医用胶原材料免疫抗原性低，无异物反应，生物相容性好，可控制降解速率，由其制备的脑膜/脊膜生物膜片具有一定的抗拉力强度，具有可修复再生硬脑/脊膜组织以及防止/减少组织粘连的特点，适用于硬脑膜，硬脊膜损伤后的内置修复与再生。
保持胶原特有螺旋结构医用材料及其产品应用

[发明专利]高强度胶原组织修复材料制品的制备方法-CN200910038062.0有效
发明人：吴刚;王迎军 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及高强度胶原组织修复材料制品的制备方法，该方法对胶原溶液通过盐析、离心、脱水、交联以及干燥的处理步骤，得到了最终的胶原制品。由于该处理方法是通过提高胶原凝胶中胶原固含量以及提高胶原凝胶中的交联密度的方式，使得最终的制品力学性能大幅度提高。同时由于所采用的方法不影响胶原的生物学性能，使得最终胶原制品仍然保持了较好的生物活性。可用于关节软骨、半月板、皮肤的修复治疗以及人工血管、神经导管的构建等。
强度胶原组织修复材料制品制备方法

[发明专利]一种Ⅱ型胶原海绵支架及其用途-CN200910039663.3有效
发明人：陈鸿辉;杨小红;秦胜男 -专利权人：广州市创伤外科研究所
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，涉及一种组织工程中软骨修复用的Ⅱ型胶原海绵支架。本发明的Ⅱ型胶原海绵支架是在提取出的高纯度Ⅱ型胶原溶液后，用聚乙二醇浓缩法，对Ⅱ型胶原溶液进行浓缩，然后用EDC和NHS双重交联剂对浓缩后的Ⅱ型胶原进行交联制备得到的。本发明的Ⅱ型胶原海绵支架具有适合细胞生长的均匀连通孔径，还具有较好的力学强度和孔径结构的三维稳定性，能够在水溶性培养基中作为支架材料与种子细胞长期共培养。本发明的Ⅱ型胶原海绵支架可作为组织工程植入物，细胞培养支架材料或药物控释等应用于软骨损伤修复的防治。
一种胶原海绵支架及其用途

[发明专利]一种纳米仿生创面覆盖物及其制备方法-CN200910037737.X有效
发明人：袁玉宇;徐弢 -专利权人：广州迈普再生医学科技有限公司
申请日： 2009-03-10 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米仿生创面覆盖物及其制备方法，所述纳米仿生创面覆盖物包括纳米仿生支架和附着于其上的水溶胶，所述水溶胶内包覆有一种或几种细胞因子。本发明提供的所述纳米仿生创面覆盖物的制备方法包括制备电纺溶液和含有细胞因子的水溶胶溶液及交联剂溶液；用静电纺丝制得纳米仿生支架；用喷墨打印机将含有细胞因子的水溶胶溶液打印到所述纳米仿生支架上等步骤，电纺和打印可以重复，以得到不同厚度的创面覆盖物。本发明采用了原位自体干细胞工程技术，采用干细胞趋化因子吸引自体干细胞定向迁移进入创面并按设计要求进行分化，即避免了使用活细胞带来的不便，又能达到使用与其同等或者更佳的修复效果，有广阔的应用前景。
一种纳米仿生创面覆盖及其制备方法

[发明专利]可降解皮肤组织工程支架材料及其制备的方法-CN200810058675.6无效
发明人：陈庆华;杨喜昆;李娜娜 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物医学组织工程领域的材料，特别是采用自然界的多糖类物质利用共混法来制备皮肤组织工程支架的方法。先分别配制II型胶原的甘油溶液、壳聚糖的质子化溶液，将其共混均匀，加入定量的魔芋葡甘聚糖精粉，持续搅拌成溶胶状。将凝胶样品置于真空脱泡装置进行脱泡，取出静置后，浇入模具中成膜恒温干燥揭膜即可。本发明为一种高分子材料应用于皮肤或神经修复，制得的膜的力学性能和降解性能、吸水率、水蒸气透过系数均很理想。本发明涉及一种可降解皮肤组织工程支架材料及其制备的方法。
降解皮肤组织工程支架材料及其制备方法

[发明专利]高仿真组织工程神经修复材料NGCS及其制备方法-CN200910020942.5有效
发明人：罗卓荆;胡学昱;黄景辉 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种高仿真组织工程神经修复材料NGCS及其制备方法，其特征是：NGCS材料包括I型胶原蛋白、壳聚糖、明胶中的一种或两种或三种原料混合制成。NGCS材料是按照下述重量份数的原料制成：I型胶原蛋白1-10份，壳聚糖1份，明胶1份。它既可用于神经损伤修复的基础研究，也可用于临床人体脊髓和周围神经损伤或缺损的桥接修复。有利于神经再生纤维的生长，可用于脊髓、周围神经损伤的修复。
仿真组织工程神经修复材料 ngcs 及其制备方法

[发明专利]在净化侧的流动通道中的具有止回阀的液体过滤器-CN200780022715.5无效
发明人： W·阿德斯 -专利权人：亨格斯特有限及两合公司
申请日： 2007-05-10 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于内燃机的液体过滤器，包括一个外壳、一个封闭外壳的可拆式盖件、可更换的滤芯，该滤芯具有一个可流过液体的过滤面、包括通过该过滤面彼此隔离的用于液体的未净化侧的和净化侧的流动通道、以及包括一个止回阀，该止回阀在内燃机运行时存在的压力条件下允许过滤器的通流，而在内燃机停止运行时这样地截止液体的流动路径，以致事先处于外壳内的液体滞留在外壳中，其中，止回阀设置在液体过滤器的净化侧的流动通道中。
净化流动通道中的具有止回阀液体过滤器

[发明专利]含有脱矿质骨基质的软式植入物-CN200780022062.0无效
发明人： K·L·查姆奈斯;W·F·麦克凯;S·J·德拉皮尔;N·L·斯卡伯勒 -专利权人：华沙整形外科股份有限公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：描述了软式医用组合物，诸如糊剂或油灰，其包括与液体载体组合的固体。所述固体可包含颗粒胶原和颗粒脱矿质骨基质。所述液体载体包含水介质，所述水介质包含一种或多种多糖。还描述了制备和使用这类医用组合物的方法。
含有脱矿质骨基质软式植入