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[发明专利]一种组织工程人角膜基质载体支架及其制备方法-CN201210047554.8有效
发明人：王宝泉;李荣福;杜玉堂;樊现远;郝萧 -专利权人：青岛中皓生物工程有限公司
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用海水鱼类胶原蛋白制备组织工程人角膜基质载体支架的方法，是采用非酶解鳕鱼皮胶原蛋白冻干粉充分溶解于盐酸中，离心去除沉淀后将上清液分装入培养板孔中冻干，加入含硫酸软骨素的1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺交联剂进行交联，用碱性Na2HPO4溶液稳定交联效果后，先后用2M NaCl、1M NaCl和蒸馏水清洗，冻干后即可作为组织工程人角膜基质的载体支架使用。本发明工艺科学合理，所制备的载体支架可用于批量生产，满足组织工程人工角膜基质规模化重建对载体支架的大量需求，为人角膜基质病盲通过临床角膜移植和重见光明创造条件，且此载体支架制备以及应用于组织工程人工角膜基质体外重建和临床治疗的成本低。
一种组织工程角膜基质载体支架及其制备方法

[发明专利]一种引导牙种植体周围骨再生的几丁糖胶原膜-CN201110458894.5无效
发明人：王新木;董研;苗卓伟;苗澦汶;李静晓;张丹丹 -专利权人：杭州市第一人民医院;浙江大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供一种引导牙种植体周围骨再生的几丁糖胶原膜，由I型胶原水溶液与几丁糖乙酸液以体积比1∶2混合冻干而成，膜强度：抗张强度0.532±0.1736MPa，平均孔隙率：90.95%，膜厚度：0.30mm-0.50mm，平均孔径为1.5642万nm，弹性模量20.0±3.29N/mm2，屈服强度0.828±0.0763MPa，断裂伸长率5.4±1.2%。本发明采用自然界来源丰富的几丁糖和生物相容性优良的胶原，经实验证实，本发明对成骨细胞生长无影响，兔背部埋置区无明显炎症反应，生物相容性良好，是一种生物相容性优良、降解时间、强度等理化性能满足引导骨再生的可吸收膜。
一种引导种植周围再生几丁糖胶原

[发明专利]一种边缘刚性化人工生物瓣膜的制备方法-CN201110339534.3有效
发明人：陈大凯;李雨;田聪;房圆;董教明;陈诚;程秀兰;陈国明;乐承筠;罗七一 -专利权人：微创医疗器械（上海）有限公司
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种边缘刚性化人工生物瓣膜的制备方法，包括先将人工生物瓣膜浸没在预处理的戊二醛溶液中，然后通过还原剂、栲胶将戊二醛预处理过的人工生物瓣膜所形成的游离醛基、羧基、氨基、羟基、羰基基团封闭。本发明方法可使人工生物瓣膜的边缘刚性增强，从而提高了人工生物瓣的长期稳定性和耐久性。
一种边缘刚性人工生物瓣膜制备方法

[发明专利]新胶原材料及其获得方法-CN201080028976.X有效
发明人： C.加纽;P.弗雷斯特;S.皮科特 -专利权人：比奥马普公司
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的胶原材料，且特别涉及胶原膜、管状物和线状物。所述材料兼具增强的弹性和强度特性。本发明还涉及使用酸性纤维胶原制备胶原材料的方法，包括在氨气存在下对胶原进行凝结和任选地交联。
胶原材料及其获得方法

[发明专利]脉冲流体辅助式固定人工生物瓣的定型设备及方法-CN201110344692.8无效
发明人：陈大凯;李雨;房圆;田聪;董教明;吴明明;王海山;陈国明;乐承筠;罗七一 -专利权人：微创医疗器械（上海）有限公司
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供脉冲流体辅助式固定人工生物瓣的定型设备及方法。所述设备包括提供脉冲流体的脉冲流体泵，管道，固定人工生物瓣的人工生物瓣组件固定架，反应流体上容器，和反应流体下容器，脉冲流体泵、管道、反应流体上容器和反应流体下容器之间彼此相连，从而形成循环回路，人工生物瓣组件固定架定位于反应流体上容器内，脉冲流体在反应流体上容器内对人工生物瓣进行化学改性处理。所述方法包括：将人工生物瓣固定在人工生物瓣组件固定架上；开启脉冲流体泵发射脉冲流体，使得流体进入反应流体上容器，对人工生物瓣进行化学改性处理；当反应流体上容器中的液体溢满后，使流体流入反应流体下容器；和使流体重新进入脉冲流体泵而形成脉冲流体。
脉冲流体辅助固定人工生物定型设备方法

[发明专利]膜式渗透汽化式固定人工生物瓣的方法及装置-CN201110332309.7有效
发明人：陈大凯;李雨;董教明;房圆;田聪;黄峰;陈国明;张晓怡;乐承筠;罗七一 -专利权人：微创医疗器械（上海）有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供一种膜式渗透汽化式固定人工生物瓣的装置及方法。所述装置包括贮存反应液的贮液罐，固定人工生物瓣的固定夹具，渗透汽化膜组件，反应室和真空泵，所述固定夹具定位于反应室内部；所述渗透汽化膜组件定位于反应室内部，位于固定夹具的上游；所述贮液罐在反应室的上游连接到反应室；所述真空泵在反应室的下游与反应室相连。所述方法包括以下步骤：将人工生物瓣一端固定在所述装置的固定夹具上，另一端自由下垂；开启真空泵；开启渗透汽化膜组件，使得汽化的反应液进入反应室并渗透通过渗透汽化膜组件到达人工生物瓣；使人工生物瓣在反应室中反应一段时间。
渗透汽化固定人工生物方法装置

[发明专利]用于再生牙齿的组合物-CN201010238975.X无效
发明人：洪满荣 -专利权人：郭山辉;洪满荣
申请日： 2010-07-28 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：一种与脂肪干细胞并用以再生牙齿的组合物，其包含生长激素及人工及/或天然的聚合物；将该组合物连同脂肪干细胞植入齿槽中，可使牙齿再生。
用于再生牙齿组合

[发明专利]复合多孔支架材料及其制备方法-CN201110143642.3无效
发明人：张志琪;牟朝丽;王金磊;祁小妮;张婧 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2011-05-30 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：一种复合多孔支架材料，它是由下聚乳酸-聚乙醇酸共聚物80％～95％、羟基磷灰石2.5％～10％、胶原蛋白2.5％～10％质量配比的原料制成，该复合多孔支架材料的孔隙率在45.2％～97.4％、孔径在45～1100μm范围内可调。本发明在超临界CO2条件下，通过较低的反应压力和较短的反应时间，制备成复合多孔支架材料。实验结果表明，人骨肉瘤细胞系MG-63细胞在该复合支架材料上粘附和增殖状态良好，将该支架材料植入大鼠体内没有引起明显的炎症反应，在术后28天，各炎症因子与空白组基本相似，说明该支架材料具有良好的生物相容性。
复合多孔支架材料及其制备方法

[发明专利]用于治疗肌腱和韧带损伤的血小板衍生生长因子的组合物和方法-CN200980145429.7有效
发明人： S·E·林奇;L·A·维斯纳-林奇;H·K·克斯特勒;刘彦春 -专利权人：生物模拟治疗公司
申请日： 2009-09-09 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗肌腱和韧带损伤和/或修复受损肌腱和韧带的组合物和方法。本发明提供包含生物相容性基质和血小板衍生生长因子(PDGF)的组合物。
用于治疗肌腱韧带损伤血小板衍生生长因子组合方法

[发明专利]人工细胞外基质及其制备方法-CN201010122277.3无效
发明人：宋文领;张艳花;石凌锋;赵春卉 -专利权人：北京益而康生物工程开发中心
申请日： 2010-03-11 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种人工细胞外基质及其制备方法。本发明的人工细胞外基质主要由壳聚糖、胶原蛋白、透明质酸钠和赖氨酸制备而成。所述壳聚糖、所述胶原蛋白、所述透明质酸钠和所述赖氨酸的质量比为(0.1～400)∶(1～400)∶(0.1～5000)∶(0.1～5000)。本发明的人工细胞外基质的制备方法是将壳聚糖胶体溶液、胶原蛋白水凝胶、透明质酸钠水溶液和赖氨酸水溶液混合，再加入交联剂反应；交联好的混合凝胶冷冻干燥，获得所述的人工细胞外基质。本发明的人工细胞外基质具有良好的可控降解性能的，良好的生物相容性能和组织修复性能，可作为临床适用的新型人工硬脑膜。
人工细胞基质及其制备方法

[发明专利]人工韧带-CN201110105299.3无效
发明人：蔡长傧;王富友 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种人工韧带，该人工韧带由I型胶原蛋白∕聚乙烯醇共聚纤维编织而成；I型胶原蛋白∕聚乙烯醇共聚纤维力学性能优良，且细胞相容性好，无细胞毒性，细胞在其上生长良好，并附着生长，I型胶原蛋白和聚乙烯醇在体内都可以完全生物降解；本发明的人工韧带采用I型胶原蛋白∕聚乙烯醇共聚纤维编织而成，其力学性能与人体韧带相近，能提供正常韧带的功能，满足人正常生理活动的需要，且生物相容性好，植入人体后允许再生新韧带长入，移植物可降解，其降解产物对人体无害并能排除体外，有利于韧带的重建。
人工韧带

[发明专利]一种用于细胞生长的胶原支架及其制备方法-CN200980128993.8有效
发明人：郑铭豪 -专利权人：西澳大利亚大学
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明描述了一种生物支架及其制备方法。所述生物支架含有大于80％的具有能提供拉力负载强度的编织结构的I型胶原纤维或纤维束。所述制备方法包括以下步骤：(a)分离胶原纤维或纤维束；(b)在NaOH、乙醇、丙酮、HCl和抗坏血酸的混合物中温育所述纤维或纤维束；以及(c)将所述纤维或纤维束进行机械处理以产生编织结构。
一种用于细胞生长胶原支架及其制备方法

[发明专利]仿松质骨生物活性人工骨及其制备方法-CN201110053458.X无效
发明人：胡庆柳 -专利权人：胡庆柳
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种仿松质骨生物活性人工骨及其制备方法，所述仿松质骨生物活性人工骨由磷酸氢钙粉体和胶原溶液复配而成；其制备方法为：将制备好的磷酸氢钙粉体和胶原溶液混匀，再将上述混合物冷冻干燥成为仿松质骨生物活性人工骨。本发明所得的人工骨的结构和成分，类似天然松质骨；其中低结晶度的磷酸氢钙更有利于人工骨的降解吸收和自体骨缺损的修复重建。该人工骨传导作用强、孔隙率高、孔隙交通好、生物相容性好，有利于骨细胞生长，且其中的胶原在被机体降解吸收的过程中，为骨细胞的长入不断腾出空间。
仿松质骨生物活性人工及其制备方法

[发明专利]刚性骨移植替代品-CN200980114698.7无效
发明人： W·F·麦克凯 -专利权人：华沙整形外科股份有限公司
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：一种骨移植替代品，其包括至少部分被增强外层覆盖的多孔基质。多孔基质可以是胶原-陶瓷复合材料，并且增强外层可以由高度交联的胶原形成。植入物也可以包括一个或者多个由磷酸钙或者致密胶原制成的增强肋。另外，骨移植替代品优选地包括有效量的生物活性制剂，诸如BMP-2、rhBMP-2或者其功能片段。生物活性制剂优选地布置在多孔基质内。
刚性移植替代品

[发明专利]绗缝植入式移植物-CN200980121991.6有效
发明人： J·米勒;U·H·帕特尔 -专利权人：库克生物科技公司
申请日： 2009-06-10 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明描述了包括可重塑胶原薄片材料的多层植入式外科移植物的实施例，移植物包括一个或多个交织构件以将移植物缝合起来，以便帮助防止层在处理和重塑的初始阶段中分层或分开。交织构件可包括通过生物材料层以希望的样式编制的缝线、细丝、单独的缝合、条带状材料等等的线。在一个实施例中，交织构件包括药理学的活性物质，例如药物、生长因子等等，以便在移植接受体组织中引起所需的生物反应。在另一实施例中，移植物进一步在可重塑生物材料的层中包括诸如合成网的加固材料，并且通过一个或多个交织构件缝合到一起。
植入移植