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[发明专利]一种基于纳米纤维的三维大孔径组织工程支架及其应用-CN200810163691.1有效
发明人：欧阳宏伟;蔡友志;张国荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-12-24 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于纳米纤维的三维大孔径组织工程支架，由如下方法制备得到：将通过静电纺丝制得的纳米纤维膜切割制成直径10μm～1mm的纤维束，将所述纤维束叠置、使纤维之间的孔隙间距在10μm～1mm范围内，组装成三维结构，粘合固定，得到由纳米纤维组成的三维大孔径组织工程支架。本发明的有益效果主要体现在：(1)本发明支架的纳米纤维二级结构大孔层可促进目标细胞生长、增殖、分化等，并形成一定的组织；支架的微米纤维一级结构大孔层可提供一个缺损内部细胞组织充分长入的空间；(2)本发明支架具有良好力学性能，大大减少高分子生物材料的需要量及降解产物；(3)本发明支架适合于骨、肌腱、软骨、皮肤等组织的大块缺损修复和组织工程。
一种基于纳米纤维三维孔径组织工程支架及其应用

[发明专利]一种用于骨组织工程的支架材料及其制备方法-CN200810237969.5无效
发明人：刘宏;赵洪石;王冠聪;任娜;刘铎;王继扬;陶绪堂;蒋民华 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于骨组织工程的支架材料及其制备方法。首先通过成熟的提取工艺从新鲜小猪皮中提取I型胶原蛋白支架。然后将该支架在pH＝8.8的Tris缓冲液中进一步溶胀，通过冷冻干燥处理得到天然的多孔胶原支架。将该支架分别在CaCl₂和(NH₄)₂HPO₄的溶液中反复矿化或在模拟体液中长时间矿化，使弱结晶的HA均匀沉积到胶原支架中，再通过冷冻干燥处理得到猪皮胶原蛋白—羟基磷灰石骨替代天然支架材料。该发明不仅保存了胶原蛋白在生物体内的天然支架结构，而且原料成本低，设备简单，周期短，易于操作。得到的猪皮胶原蛋白—羟基磷灰石骨组织工程用复合支架材料具有强度高，韧性大，无抗原性，且具有更高的生物活性和控制降解释放的特点。
一种用于组织工程支架材料及其制备方法

[发明专利]胶原-羟基磷灰石复合球形颗粒及其制备方法和装置-CN200810235064.4有效
发明人：董寅生;黄志海;盛晓波;储成林;郭超;林萍华;浦跃朴 -专利权人：东南大学
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备具有均一分布颗粒直径的胶原-羟基磷灰石复合球形颗粒材料及其制备方法和装置。本发明制备的得到胶原-羟基磷灰石复合球形颗粒：在颗粒本体内部含有大量的互通微孔，这种颗粒具有较高的比表面积，有利于细胞的粘附的组织液的流动；胶原颗粒具有均一的粒径分布，不需要筛分处理即可得到具有相同粒径的颗粒材料；相同粒径的球形颗粒材料，充填后能得到最大的颗粒间孔隙率。颗粒材料由胶原和纳米羟基磷灰石组成，既具备了良好的降解能力，又具备了生物活性。
胶原羟基磷灰石复合球形颗粒及其制备方法装置

[发明专利]胶原-β-磷酸三钙复合球形颗粒及其制备方法和装置-CN200810235061.0有效
发明人：董寅生;黄志海;盛晓波;储成林;郭超;林萍华;浦跃朴 -专利权人：东南大学
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有均一分布颗粒直径的胶原-β-磷酸三钙复合颗粒材料及其制备方法和装置。本发明制备的得到胶原-β-磷酸三钙复合球形颗粒：在颗粒本体内部含有大量的互通微孔，这种颗粒具有较高的比表面积，有利于细胞的粘附的组织液的流动；复合颗粒具有均一的粒径分布，不需要筛分处理即可得到具有相同粒径的颗粒材料；相同粒径的球形颗粒材料，充填后能得到最大的颗粒间孔隙率。颗粒材料由胶原和纳米β-磷酸三钙组成，既具备了良好的降解能力，当用于骨修复时，又能为新骨形成提供Ca、P离子。
胶原磷酸复合球形颗粒及其制备方法装置

[发明专利]一种复合骨修复生物活性材料的制备方法-CN200810233578.6无效
发明人：宋志国;邱建备;尹兆益 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2008-11-17 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供一种复合骨修复生物活性材料的制备方法，它将高分子材料的水溶液和包覆二氧化硅的纳米羟基磷灰石的水分散液，通过液相共混复合而成，并在其中加入交联剂，以对高分子材料进行交联，然后通过冷冻干燥获得多孔支架材料，材料的孔隙率在80～95％，也可以通过热压干燥获得密实的块状材料。这种以表层包覆二氧化硅的纳米羟基磷灰石为无机成分的复合骨修复生物活性材料，在结构上与骨成分中的纳米磷灰石晶型相近，在生理反应活性上又能与生物活性玻璃相似，有效克服了现有羟基磷灰石复合骨修复材料无机成分中，单纯的纳米羟基磷灰石反应活性低，而硅掺杂改性的羟基磷灰石经烧结后晶体过大，团聚严重的缺点。
一种复合修复生物活性材料制备方法

[发明专利]一种复合骨修复生物活性材料的合成方法-CN200810233577.1无效
发明人：宋志国;邱建备;尹兆益 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2008-11-17 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供一种复合骨修复生物活性材料的合成方法，它将高分子材料的水溶液和包覆二氧化硅的纳米羟基磷灰石的水分散液，通过液相共混复合而成，并在其中加入交联剂，以对高分子材料进行交联，然后通过冷冻干燥获得多孔支架材料，材料的孔隙率在80～95％，也可以通过热压干燥获得密实的块状材料。这种以表层包覆二氧化硅的纳米羟基磷灰石为无机成分的复合骨修复生物活性材料，在结构上与骨成分中的纳米磷灰石晶型相近，在生理反应活性上又能与生物活性玻璃相似，有效克服了现有羟基磷灰石复合骨修复材料无机成分中，单纯的纳米羟基磷灰石反应活性低，而硅掺杂改性的羟基磷灰石经烧结后晶体过大，团聚严重的缺点。
一种复合修复生物活性材料合成方法

[发明专利]一种改良去细胞组织工程瓣膜/血管支架的方法-CN200810232069.1无效
发明人：顾春虎;易定华;魏旭峰;王云雅;董小超;刘洋;薛卫斌;金艳 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2008-11-03 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧氯丙烷联合RGD改良的去细胞组织工程瓣膜/血管支架的方法，该方法利用环氧氯丙烷的环氧基团将细胞黏附识别受体的功能域RGD(YGRGDSP)多肽交联固定在去细胞工程瓣膜/血管支架材料上，同时环氧氯丙烷的化学交联功能又可将去细胞支架材料的主体成分——胶原蛋白充分交联，以达到抗钙化和减缓支架材料体内酶解的速度，最终使改良后的去细胞组织工程瓣膜/血管支架较具有更加良好的生物学和力学性能，对种子细胞的高粘附率，在体外和体内的缓酶解性，抗钙化性，真正达到组织工程瓣膜的要求。
一种改良细胞组织工程瓣膜血管支架方法

[发明专利]活性再生人工角膜移植物及其制备方法-CN200810218694.0无效
发明人：李沁华;陈建苏 -专利权人：暨南大学
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明属于人工角膜制造的技术领域，具体提供了一种活性再生人工角膜移植物及其制备方法。本发明提供的人工角膜移植物包括5～30份壳聚糖，5～30份胶原，0.1～0.5份硫酸软骨素，5～10份聚乙二醇，5～25份聚乙烯醇和15～80份三蒸水。作为优选，还包括适量角膜细胞生长因子、纤维连接蛋白和层粘连蛋白。其制备方法是先将壳聚糖、胶原和硫酸软骨分别溶于盐酸、醋酸和水，然后按比例将各组分在室温下搅拌混匀后注入模具中烘干，再用水浸泡清洗烘干后获得制品。本发明的产品生物相容性好、基质强度高、透明度好；提供的方法易操作，原材料易得不贵，能进行大规模产业化生产。
活性再生人工角膜移植及其制备方法

[发明专利]具有可调整性质的人造生物材料-CN200680050640.7有效
发明人：昂伯·奇马;卓子斌;罗伯特·布朗 -专利权人： UCL商业有限公司
申请日： 2006-11-24 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及生物材料的制备方法，其通过对压缩胶原凝胶施加多循环拉伸载荷以使胶原原纤维融合入压缩凝胶。通过本发明的方法可以得到具有改良的材料性质的生物材料。例如，通过本发明方法制得的生物材料可以作为组织等效植入物用于修复和/或替换个体内受损组织。
具有可调整性质人造生物材料

[发明专利]一种医用级Ⅱ型胶原的制备方法-CN200810045418.9无效
发明人：蒋波;张焰;王文杰;朱楚洪;樊渝江 -专利权人：四川大学
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用级II型胶原的制备方法，其特点是将新鲜关节软骨作为原材料进行前处理；然后用盐酸胍抽提蛋白多糖：配制4M的盐酸胍水溶液，用碱调节pH值为6.5－7.5，将相当于上述软骨浆8－15倍的盐酸胍水溶液倒入软骨浆中、混匀，置于摇床，摇动1－2天，离心取固体物质，经超纯水多次清洗，去除盐酸胍残液；胃蛋白酶酶解：在上述固体物质中，加入0.5－0.6M的醋酸水溶液2000－5000份，然后加入固体物质∶胃蛋白酶＝2000－5000质量比的胃蛋白酶0.1－0.3份，分两次加入，第一次加入总用量的一半，在摇床上摇动24小时，第二次再加入另一半，再摇动24小时，离心取上清液，加入0.01－0.02M的EDTA水溶液1－4份失活胃蛋白酶；用NaCl盐析；用Na₂HPO₄水溶液透析，获得医用级II型胶原。
一种医用胶原制备方法

[发明专利]使用胎盘源胶原生物纤维的鼓膜修复-CN200680032085.5无效
发明人：约瑟夫·W·萨尔纳;贾尼斯·斯米埃尔;莎伦·L·伯克;帕特丽夏·A·墨菲 -专利权人：人类起源公司
申请日： 2006-06-29 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供了使用胶原生物纤维修复鼓膜畸形如鼓膜穿孔的方法，其中鼓膜修复一般被称为鼓室成形术或鼓膜成形术。胶原生物纤维优选为层叠的。本发明进一步提供了含有一片或多片胶原生物纤维如层叠的胶原生物纤维的试剂盒，用于修复鼓膜。
使用胎盘胶原生物纤维鼓膜修复

[发明专利]人胎盘胶原组合物、其制备方法、使用方法以及包含该组合物的试剂盒-CN200680028966.X无效
发明人：萨沙·阿布拉门逊;莫希特·巴迪亚;克利斯登·拉巴左;刘青;克里斯·卢戈;韦·吾·麦特查姆 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供了包含人胎盘胶原的组合物、制备该组合物的方法、其使用方法以及包含该组合物的试剂盒。该组合物、试剂盒和方法例如可用于增强或代替哺乳动物的组织。
胎盘胶原组合制备方法使用方法以及包含试剂盒

[实用新型]一种用于眼组织修复的人工胶原蛋白膜-CN200620167633.2在审
发明人：于海鹰;许和平 -专利权人：北京天新福医疗器材有限公司
申请日： 2006-12-25 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：一种用于眼组织修复的人工胶原蛋白膜，该产品用于眼外科手术用眼外科手术的组织瘢痕的减少，防粘连和吸水作用。其形状为圆形薄片和矩形薄片。
一种用于组织修复人工胶原蛋白

[发明专利]眼科装置及有关方法和组合物-CN200580035048.5无效
发明人：梅·格里菲思;戴维·J·卡尔森;李凤富;刘玉文;默戴德·拉法特 -专利权人：渥太华健康研究所;加拿大国立研究院
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本申请描述了提高视力或治疗眼睛的疾病、病症或损伤的装置、方法和组合物。眼科装置，如角膜外置物、角膜内置物、和全层角膜植入物，由有效促进神经穿过或在该装置上生长的材料制成。所述材料可包括超过1％(w/w)的量的胶原蛋白，如约10％(w/w)到约30％(w/w)。所述材料可包括用EDC/NHS化学法交联的胶原蛋白聚合物和/或第二生物聚合物或水溶性的合成聚合物。所述材料还可包含合成的聚合物。将所述装置置于眼中可矫正或提高个体的视力或治疗个体的眼睛的疾病、病症或损伤。
眼科装置有关方法组合

[发明专利]可植入生物材料和制造它的方法-CN200580048694.5有效
发明人：威廉·M·L·尼西林;安德鲁·J·霍奇 -专利权人：塞尔克斯塞尔有限公司
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及可植入生物材料和制造它的方法。具体地，本发明涉及制造可植入生物材料的方法，该方法包括(a)将生物材料暴露于含醇溶液至少24小时。
植入生物材料制造方法