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[发明专利]一种用于关节软骨修复的红外响应高强水凝胶的制备方法-CN201510571032.1有效
发明人：鲁雄;张晏宁;王振铭;韩璐;胥杰龙;甘东林 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于软骨修复的红外响应高强水凝胶的制备方法。其操作主要是，将多糖或蛋白通过甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸酯类物质进行双键化改性，使其侧链带有双键基团，能够聚合形成水凝胶；再在引发剂和交联剂的作用下，N‑异丙基丙烯酰胺、双键化改性的多糖或蛋白原位聚合形成双网络高强度水凝胶。该方法制备出的红外响应高强水凝胶，具有良好的生物相容性且力学性能优异，在关节软骨修复领域具有良好的应用前景。
一种用于关节软骨修复红外响应高强凝胶制备方法

[发明专利]一种促进脱套伤及撕脱伤皮肤成活的胶原蛋白材料-CN201711313526.5在审
发明人：吕振木;吕欣;张英泽;申勇;王秋生;赵伟超 -专利权人：吕振木
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：一种促进脱套伤及撕脱伤皮肤成活的胶原蛋白材料，是由胶原蛋白海绵和营养液组成，具体的，是将牛跟腱、猪跟腱为原料经过酶解、纯化步骤精提取制得的胶原蛋白，经过交联冷冻干燥处理后形成胶原蛋白海绵，以及营养液。营养液是在植入伤口的同时加入。本发明置入方便，应用于手术操作简单，有效促进脱套伤及撕脱伤的皮肤成活，促进患肢功能早期恢复，降低撕脱或脱套伤皮肤坏死率，防止皮肤坏死和骨肌腱外露并发症的出现，从而造成的多次手术等特点，最大程度的降低回植手术或皮瓣手术等带来的手术并发症；适合在手足外科及四肢脱套伤、撕脱伤，适宜推广应用。
一种促进脱套伤撕脱伤皮肤成活胶原蛋白材料

[发明专利]一种构建节段性个体化人体尿道三维支架材料的方法-CN201510408610.X有效
发明人：冯超;李喆;吕向国;陈磊;胡兵;陈仕艳;徐月敏;王华平 -专利权人：上海市第六人民医院;东华大学
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建节段性个体化人体尿道三维支架材料的方法，包括利用三维超声技术获取患者的薄层阴茎整体影像学信息；利用手工勾勒法筛选出整体影像学信息中的待构建图像区；利用三维技术对待构建图像区进行三维重建并处理，将其导入三维打印机中进行打印，制备出尿道模型，将尿道模型经过硅胶倒膜工艺进行倒膜处理后构建出可供材料充填的硅胶模型；将填充材料置于硅胶模型中进行重组，构建出具有个体化特征的人体尿道三维支架材料。本发明的技术方案构建的实体模型与正常的人体尿道的生理解剖位置结构相拟合，符合患者个体化特征，并使得所构建的材料拥有在宏观及微观多尺度可调控的优点。
一种构建节段性个体化人体尿道三维支架材料方法

[发明专利]高强度的仿生胶原膜及其制备方法-CN201510190312.8有效
发明人：张自强;李海涛;符斌;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：北京湃生生物科技有限公司
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种高强度的仿生胶原膜的制备方法。该制备方法包括，胶原蛋白通过梯度透析的过程，使得胶原蛋白分子重新变成为有序排列的结构，形成更一致、更广泛的胶原纤维取向，从而提高材料的力学性能。使用该制备方法制备出的胶原膜，具有和哺乳动物天然硬脑膜、羊膜类似的外观、结构和性能，有很好复水性，吸水后可自由弯曲和折叠，具有很高的抗拉强度，能够使用缝合线进行缝合操作，临床上可用于引导组织再生或多种组织修复领域。
强度仿生胶原及其制备方法

[发明专利]一种高强高韧骨骼修复材料-CN201711048849.6在审
发明人：方杰敏 -专利权人：桂林市漓江机电制造有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供一种高强高韧骨骼修复材料，包括由下列重量份的原料壳聚糖40‑50重量份、磷酸三钙20‑35重量份、陶瓷粉末28‑45重量份、聚乙烯吡咯烷酮5‑7重量份、碳酸氢铵6‑7重量份、纤维内钙10‑14重量份、骨胶原50‑54重量份、多壁钛酸盐纳米纤维21‑25重量份和纯净水80‑120重量份。本发明的有益效果是，在现有技术的基础上提供一种高强高韧骨骼修复材料。
一种高强骨骼修复材料

[发明专利]一种骨骼修复材料-CN201711053018.8在审
发明人：方杰敏 -专利权人：桂林市漓江机电制造有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供一种骨骼修复材料，包括由下列重量份的原料骨胶原40‑50重量份、磷酸三钙20‑35重量份、陶瓷粉末28‑45重量份、二氧化硅5‑7重量份、碳酸氢铵6‑7重量份、聚乙醇酸50‑54重量份、羟基磷灰石21‑25重量份和纯净水80‑120重量份。本发明的有益效果是，在现有技术的基础上提供一种优质骨骼修复材料。
一种骨骼修复材料

[发明专利]利用紫外线的胶原膜的制备方法、利用该方法制备的胶原膜及利用胶原膜制备的生物材料-CN201580080647.2在审
发明人：李俊浩;柳志喆;李明圣;金基洙;李准根;徐东三;张晶皓 -专利权人：世元CELLONTEC株式会社
申请日： 2015-06-23 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明揭示一种利用紫外线的胶原膜的制备方法、使用上述利用紫外线的胶原膜的制备方法制备的胶原膜及利用上述胶原膜制备的诸如创伤敷料、人工鼓膜贴片(patch)、牙科用屏蔽膜、人工角膜、人工晶体、防粘连膜、给药制剂及人造器官之类的生物材料，该方法包括下列步骤胶原溶液制备步骤，把胶原溶解于酸性溶液制备胶原溶液；交联步骤，对上述胶原溶液照射紫外线而以物理方式予以交联；及干燥步骤，让上述交联的胶原自然干燥。
利用紫外线胶原制备方法生物材料

[发明专利]一种真皮组织修复材料及其制备方法-CN201510352562.7有效
发明人：王栋;管秀梅;毛宇峰;桑晨;李小龙;王政刚 -专利权人：泰州市光明电子材料有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种真皮组织修复材料及其制备方法，主要由以下原料按质量份数配比制成角蛋白13~32份、角母蛋白15~27份、胶原蛋白12~26份、胶原纤维11~28份、弹力纤维8~30份、网状纤维9~18份、氨基葡聚糖7~24份、透明质酸6~22份、壳聚糖6~27份、纤维粘蛋白1~7份、去离子水35~60份。本发明具有以下优点首先，本发明所述方案制备的真皮组织修复材料与人的真皮组织具有高度融合性，且修复周期短；其次，本发明所述方案制备的真皮组织修复材料使用简便，且无任何毒副作用，安全无健康隐患。
一种真皮组织修复材料及其制备方法

[发明专利]一种环保骨骼修复材料-CN201711048856.6在审
发明人：方杰敏 -专利权人：桂林市漓江机电制造有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供一种环保骨骼修复材料，包括由下列重量份的原料聚乳酸40‑50重量份、磷酸三钙20‑35重量份、陶瓷粉末28‑45重量份、二氧化硅5‑7重量份、碳酸氢铵6‑7重量份、骨胶原50‑54重量份、多壁钛酸盐纳米纤维21‑25重量份和纯净水80‑120重量份。本发明的有益效果是，在现有技术的基础上提供一种环保骨骼修复材料。
一种环保骨骼修复材料

[发明专利]一种硬膜修补材料的制备及其应用-CN201710863530.2在审
发明人：闫瑞国;富勇 -专利权人：北京华信佳音医疗科技发展有限责任公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种硬膜修补材料的制备及其应用，属于生物材料和医疗卫生领域。本发明具体公开了一种硬膜修补材料的制备及其应用，具体步骤包括胶原蛋白的提取，浆液的制备，硬膜的冻干，交联和灭菌等过程。所得硬膜修补材料具有完整的三股螺旋结构，机械性能高，生物相容性好，降解可控等优点，可作为硬脑膜和脊柱膜的替代物。
一种修补材料制备及其应用

[发明专利]用于韧带或肌腱修复的方法-CN201380015872.9有效
发明人：布克哈德·马西斯 -专利权人： TRB化药国际股份有限公司
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及用于在患者中肌腱和/或韧带修复的方法，其包含将补片应用于所述韧带或肌腱，其中所述补片是柔性的和生物相容的且包含支持层和基质层。
用于韧带肌腱修复方法

[发明专利]一种纤维人工血管的制备方法-CN201710397421.6在审
发明人：金仲恩;全春兰;张帆 -专利权人：苏州蔻美新材料有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种纤维人工血管的制备方法，包括以下步骤步骤1、将胶原蛋白溶解在六氟异丙醇与乙醇的混合溶液中，制成胶原蛋白溶液；步骤2、将聚酯纤维加入n‑甲基吡咯烷酮中，制成质聚酯纤维溶液；步骤3、将胶原蛋白溶液和聚酯纤维溶液共混进行静电纺丝，形成纤维无纺膜管结构。步骤4、将纤维无纺膜管浸泡于氧化葡聚糖和纳米银混合的水溶液，进行交联处理，即制成一种纤维人工血管。本发明提供的纤维人工血管不仅具有良好的血液相容性，而且改善了优良的弹性和表面性能，从而解决了人工小口径血管血液相容性较差、堵塞率较高、弹性低等问题，制备方法简单，成本低，对环境友好，经济效益高。
一种纤维人工血管制备方法

[发明专利]一种具有二级三维结构的复合骨修复材料及其制备方法-CN201510300717.2有效
发明人：李瑞欣;徐成;李东;张西正;武继民;李昊;苏卫华;王强松;侍才洪;赵滨;李煜 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有二级三维结构的复合骨修复材料及其制备方法。本发明利用低温快速成型技术将纳米羟基磷灰石、丝素和胶原共混物按照设计孔径制备出具有大孔结构的三维复合凝胶，再通过后期的冷冻干燥使溶剂进行升华得到微孔，从而制备出具有二级三维结构的骨修复支架材料。该复合材料综合了纳米羟基磷灰石、丝素和胶原三者的优点，通过调整无机、有机的比例提高复合材料的力学性能，通过调整丝素和胶原的比例控制复合材料的降解时间，使其具有良好的骨传导性、力学性能和生物降解性，利于成骨细胞的粘附和增殖，大大提高骨缺损的愈合速度和效果，是一种理想的三维打印骨修复材料。
一种具有二级三维结构复合修复材料及其制备方法

[发明专利]一种组织工程软骨支架及其制备方法-CN201510408152.X有效
发明人：周晓辉;冯成宝;刘浩 -专利权人：周晓辉
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种组织工程软骨支架及其制备方法，该制备方法包括以下步骤步骤A提取Ⅱ型胶原蛋白；步骤B利用所述Ⅱ型胶原蛋白、透明质酸、硫酸软骨素以及羟基磷灰石制备初级CII‑HA‑CS‑HAP三维软骨支架；步骤C利用EDC/NHS系统将步骤B中的初级CII‑HA‑CS‑HAP三维软骨支架进行交联，再冷冻干燥得到CII‑HA‑CS‑HAP三维软骨支架。本发明制得的组织工程软骨支架具有生物相容性好、毒性低、易降解、降解产物无毒等优点；本发明制得的组织工程软骨支架外观形态致密，各项性能参数适于人体软骨组织的修复；本发明构建的组织工程软骨支架的材料来源广泛且容易塑形，可用于大面积创伤修复。
一种组织工程软骨支架及其制备方法

[发明专利]降解速率可控的引导神经再生的功能材料及其制备方法与应用-CN201510984759.2有效
发明人：戴建武;赵燕南;陈冰;肖志峰;韩素芳;李星 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了降解速率可控的引导神经再生的功能材料及其制备方法与应用。本发明所提供的功能材料，为用胶原支架材料交联N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐得到的材料，利用交联液浸泡胶原支架材料得到，交联液由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质及其浓度分别为N‑羟基琥珀酰亚胺0.025‑1mg/ml，1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1‑4mg/ml。本发明的功能材料达到了理想的神经再生生物材料的要求，可以用来修复损伤神经，也可用来制备修复损伤神经的产品。
降解速率可控引导神经再生功能材料及其制备方法应用