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[发明专利]一种椎间盘纤维环组织工程支架的制备方法-CN201610014253.3在审
发明人：陈希亮;陈庆华;颜廷亭 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开一种椎间盘纤维环组织工程支架的制备方法，属于生物医学材料技术应用领域。本发明采用生物相容性良好的可降解生物材料魔芋葡甘聚糖（KGM）、明胶（Gelatin）和纳米羟基磷灰石（Nano HAP）为基本原料，利用卷膜法，以氨水或戊二醛为交联剂进行交联，再经冷冻干燥，制得各向异性的椎间盘纤维环组织工程支架。该支架的制备方法使产品具有结构高度仿真、各向异性、孔隙率高、尺寸形状可任意设计、降解速率可调等优势；经该方法制备出的椎间盘纤维环组织工程支架作为椎间盘纤维环修复材料具有良好的应用前景。
一种椎间盘纤维组织工程支架制备方法

[实用新型]具有强化结构之生物可分解性填补物-CN201520769319.0有效
发明人：黄庆成;张智杰;杨保新 -专利权人：巴斯特医药科技（常州）有限公司
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本实用新型涉及齿骨科修复材料技术领域，尤其是一种具有强化结构之生物可分解性填补物。该具有强化结构之生物可分解性填补物包括核主体，核主体为三维网状结构，核主体内部设有复数个有机无机复合体，有机无机复合体内部交织设有纤维体和无机颗粒。本实用新型借由经过化学交联处理的胶原蛋白，延缓整体支架的降解速度，让支架降解速度接近附着其表面的齿槽骨细胞的生长速度，让齿槽骨细胞具有充足的时间缓慢降解，随时依附其表面生长而补足支架降解的体积，利于齿槽骨恢复至平整而无凹陷或萎缩的状态。
具有强化结构生物可分解填补

[发明专利]一种基于胶原蛋白和细菌纤维素的功能性组织工程支架的制备方法-CN201511031450.8在审
发明人：张雯;王学川;任龙芳;强涛涛;霍志成 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：一种基于胶原蛋白和细菌纤维素的功能性组织工程支架的制备方法，将细菌纤维素加入取咪唑类离子液体中得细菌纤维素溶液，将高碘酸钠溶液加入到细菌纤维素溶液中得DABC溶液；将胶原蛋白溶解于DABC溶液中得CDABC溶液；向CDABC溶液中加入模板微粒得分散液；将分散液和表面活性剂倾倒入有机溶剂中，均质乳化，得w/o型CDABC乳液，向CDABC乳液中加入沉淀剂，收集沉淀，洗涤、抽提后冷冻干燥，得CDABC多孔支架；将药用蛋白溶液与CDABC多孔支架混合，真空震荡吸附，离心收集沉淀，洗涤，冷冻干燥制成功能性CDABC多孔支架。本发明反应产物稳定性能良好，反应效率高。负载了生长因子，使该支架能够更有效的促进细胞繁殖及组织再生，功能性更强。
一种基于胶原蛋白细菌纤维素功能组织工程支架制备方法

[实用新型]全层仿生组织工程软骨生物活性支架-CN201520668873.X有效
发明人：李征宇;严少荣;姬钢;贾帅军;段春光;董鑫;曾庆丰;孙立国 -专利权人：西安市中心医院
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本实用新型提供一种全层仿生组织工程软骨生物活性支架：该支架包括定向结构层以及设置于定向结构层一侧端面上的光滑仿生层，所述光滑仿生层内部多孔且致密，定向结构层的另一侧端面上设置有钙化仿生层，本实用新型将多层结构复合在同一组织工程软骨支架上，对软骨细胞的生长起到促进的作用，有利于软骨细胞全层的修复，从而达到满意的修复效果。
仿生组织工程软骨生物活性支架

[发明专利]含仿生牙周膜的生物牙根支架/细胞/膜片复合体及其组织工程构建方法-CN201510634361.6在审
发明人：王松灵;胡磊;韩子韵;高振华;王秀梅;裘志烨;王硕;崔福斋 -专利权人：王松灵
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明将动物源性的I型胶原与羟基磷灰石制备成牙根样生物牙根支架，再将牙髓干细胞附着在其上，并且外侧包裹有牙周细胞膜片，形成生物牙根支架/细胞/膜片复合体，再将复合体植入动物颌骨内进行生物牙根的再生。实施本发明，可以获得生物牙根支架/细胞/膜片复合体，植入动物颌骨内进行再生出的生物牙根不仅在结构和成分上与天然牙根相似，同时含有牙周膜结构，带冠后能行使功能，并能后期进行功能性改建。因此，本发明的生物牙根支架/细胞/膜片复合体进行牙根再生具有与天然牙根一致的成分和结构，并且含有牙周膜结构，在牙根再生的应用中有利于生物牙根的构建，具有广阔的临床应用前景。
仿生牙周膜生物牙根支架细胞膜片复合体及其组织工程构建方法

[发明专利]一种可注射矿化胶原骨修复材料及制备方法-CN201510769628.2在审
发明人：何志敏;谢宝钢;宋天喜;仇志烨;崔福斋 -专利权人：谢宝钢;崔福斋
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种可注射矿化胶原骨修复材料及制备方法，这种骨修复材料包括：矿化胶原、胶原、钙磷盐颗粒、抗溃散剂。上述材料的制备步骤包括：1、矿化胶原粉的制备；2、溶解抗溃散剂；3、溶胀胶原；4、共混；5、灌模冻干；6、交联，以及可选步骤7、研磨筛分。所述骨材料能和自体血液、骨髓、生理盐水等混合，揉捏后，可很好的塑形，成为面团状，有很好的粘结性、可注射性、抗溃散性。所述材料可通过注射或者开放手术的方式植入到骨缺损部位，有良好的生物相容性，促进新骨生成，可用于非承重部位骨缺损，钉道，拔牙窝，椎间融合器内部填充，自体骨碎片粘结，预制成型骨材料缝隙补充材料。所述骨材料能够搭载抗生素药物，并起到缓释效果。
一种注射胶原修复材料制备方法

[发明专利]一种在体人工血管的智能制备方法-CN201510919773.4在审
发明人：张继中 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种在体人工血管的智能制备方法，首次将温度敏感材料接枝或者涂布到人工血管模板植入物表面使得其在植入人体阶段由于高于温度敏感材料的低临界转变温度而呈现出较疏水特性从而有效地与胶原蛋白纤维囊结合以促进胶原蛋白纤维囊均匀地复制人工血管植入物形貌，而在其去除阶段采用低于温度敏感材料的LCST温度的条件并呈现出较亲水特性因此减弱与胶原蛋白纤维囊的相互作用从而能够轻易地与胶原蛋白纤维囊分离以获得近乎无损的胶原蛋白纤维囊空腔作为人工血管。本申请将智能感知周围环境温度的温度敏感材料用于在体人工血管制备具有植入物植入阶段固定性好，而在分离阶段分离方便的特点，因此有助于人工血管更好地为社会服务。
一种人工血管智能制备方法

[发明专利]用于促进骨生长的方法、系统和组合物-CN201480039423.2在审
发明人： S·D·巴勒特;J·M·考洛姆伯;B·D·格曼因;A·科尼洛夫;J·B·克莱默;A·乌杰布洛;G·W·恩德斯;F·L·赛斯克;T·A·欧文;J·P·奥马利 -专利权人：开曼化学股份有限公司;迈奥梅特里克斯有限责任公司
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及用于将一种治疗剂局部递送至一个骨缺损部位的新型骨组合物。治疗剂可以促进修复该骨缺损和/或治疗病状或病症如疼痛、炎症、癌症、以及感染。这些组合物包括磷酸钙粘固剂和一种去矿物化骨基质或一种胶原海绵。这些组合物可用于在患者体内植入到一个骨缺损部位处。
用于促进生长方法系统组合

[发明专利]胶原支架、具有其的医用植入物以及使用方法-CN201510618019.7在审
发明人： Y·M·朱;F·穆西;T·J·科布 -专利权人：南佛罗里达大学;雪林纳斯儿童医院
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明涉及胶原支架、具有其的医用植入物以及使用方法。具体而言，本发明涉及不可降解的三维有孔胶原支架和包覆物。这些支架可在用于植入体内的传感器周围制备。本发明的一种特定实施方式涉及可植入的葡萄糖传感器。包含本发明的胶原支架的传感器具有提高的生物适合性，这是通过在刺激血管发生的同时最小化组织反应来实现的。本发明还涉及制备本发明的胶原支架的方法。本发明还涉及在传感器外部的周围具有本发明的胶原支架的传感器。
胶原支架具有医用植入以及使用方法

[发明专利]一种矿化胶原基生物牙根支架材料及其制备方法-CN201510634396.X在审
发明人：王秀梅;裘志烨;王硕;崔福斋;王松灵;胡磊;韩子韵;高振华 -专利权人：王松灵
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明将动物源性的I型胶原与羟基磷灰石制备成在微观上具有一定的孔隙结构，孔隙率为70％～95％，孔径为50～500μm，宏观的外形为柱状体；柱状体的高度为9～12mm；柱状体的外侧面被垂直于柱状体轴向的平面所截得的形状为圆形或者近似圆形，周长为11～14mm生物牙根支架，实施本发明，可以获得矿化胶原基生物牙根支架材料和生物牙根支架。该支架材料具有与天然牙根的牙本质一致的化学组成和微观结构，支架的外形与天然牙根近似，支架的微米级孔隙结构和宏观内部构造有利于装载细胞、生长因子、药物等，以及供细胞长入，因此，本发明的生物牙根支架具有与天然牙根一致的成分和结构，在牙根再生的应用中有利于生物牙根的构建，具有广阔的临床应用前景。
一种胶原生物牙根支架材料及其制备方法

[发明专利]一种复合交联I型胶原膜及其制备方法-CN201510813849.5在审
发明人：但卫华;刘婷;但年华 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合交联I型胶原膜的制备方法。该方法包括如下步骤：先将I型胶原在反应釜中的酸溶液中溶解搅拌12～24小时后，向溶液中加入消泡剂，搅拌20-60分钟，然后将溶液泵入储存罐，静置消泡。检查消泡达到要求后，将溶液泵入流延成膜机，流延成膜，然后干燥，再将其浸入第一种交联剂溶液中或置于交联条件下交联12～24小时后，清洗，然后将其浸入第二种交联剂溶液中或置于交联条件下交联12～24小时后，清洗，干燥。最后经成型加工后，包装、辐照，即得复合交联I型胶原膜。该膜材料具有良好的力学性能、亲水性、抑菌性和生物相容性，降解速率可控且可达到较长的降解时间，且制备工艺简单，设备简易，原料价廉易得，可广泛地用作医疗领域中的创伤敷料和组织工程支架材料等。
一种复合交联胶原及其制备方法

[发明专利]一种皮肤修复膜材料及其制备方法-CN201510635546.9在审
发明人：金仲恩;全春兰;张帆;喻国贞;欧阳智琨;陈晋纳 -专利权人：苏州蔻美新材料有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种皮肤修复膜材料及其制备方法，主要由以下原料按质量份数配比制成：角蛋白8~32份、角母蛋白14~26份、嗜碱性透明角质颗粒9~26份、黑色素颗粒2~9份、氨基葡聚糖14~32份、胶原蛋白14~38份、胶原纤维13~31份、弹力纤维12~23份、网状纤维11~22份、透明质酸9~27份、壳聚糖8~27份、果糖14~22份、纤维粘蛋白2~12份、双蒸水35~60份。与现有技术相比，本发明具有以下优点：（1）本发明制备的皮肤修复膜材料能够满足临床需要，并且与人的表皮具有高度融合性，能够很快促进皮肤表皮的再生；（2）本发明制备的皮肤修复膜材料使用简便，且无任何毒副作用，安全无健康隐患。
一种皮肤修复材料及其制备方法

[发明专利]一种软骨组织修复膜及其制备方法-CN201510635412.7在审
发明人：金仲恩;全春兰;张帆;喻国贞;欧阳智琨;陈晋纳 -专利权人：苏州蔻美新材料有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种软骨组织修复膜及其制备方法，主要由以下原料按重量份数配比制成：胶原蛋白25~50份、氨基葡聚糖13~28份、透明质酸11~24份、壳聚糖8~24份、纤维粘蛋白4~14份、角蛋白10~32份、膜纤维5~15份、山梨醇14~26份、月桂醇硫酸酯钠10~25份、纤维素胶14~36份、苯甲醇10~26份、双蒸水35~65份。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：（1）本发明制备获得的软骨组织修复膜含水量为60~80%，能够满足人体软骨组织修复的要求；（2）本发明所述软骨组织修复膜的制备方法简单、耗时短且成本低。
一种软骨组织修复及其制备方法

[发明专利]一种新的角膜组织修复材料及其制备方法-CN201510602798.1在审
发明人：任力;刘卅;赵轩;王琳;杨军忠 -专利权人：广州市朴道联信生物科技有限公司
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的角膜组织修复材料及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：1）柠檬酸溶液和胶原溶液的制备；2）将柠檬酸溶液和胶原溶液配制成共混溶液，加入交联剂进行交联，在2～6℃条件下，水浴锅中搅拌2～5小时，再在室温下搅拌20～30小时，除去气泡；3）将步骤2）中的溶液倒入模具，室温风干成膜，得到胶原膜；4）脱除模具，取出胶原膜，用水多次洗涤，室温下自然风干。本发明的角膜组织修复材料具有优异的光学透过性、含水性能、离子通过性、生物相容性、力学性能、抗降解性能，原料廉价易得、制备工艺简单、设备简易，可用于医疗领域中受损角膜组织的修复和替代，具有良好的应用前景和科学价值。
一种角膜组织修复材料及其制备方法

[发明专利]医用胶原充填剂-CN201510553304.5在审
发明人：杨中万;彭天骥;张鹰;黄海军;田会全;刘建军;孙淑娟;陈云声 -专利权人：长春博泰医药生物技术有限责任公司
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：一种医用胶原充填剂，本发明的目的是提供一种便于使用的医用胶原充填液。本发明组成成分的份数是：胶原蛋白、盐酸利多卡因、氯化钠、无菌注射用水；将3.5%的高纯度牛真皮胶原蛋白分散在含有0.3%盐酸利多卡因的生理盐水磷酸盐缓冲液中；将胶原蛋白匀浆液灌装于无菌预充注射器中。本发明配方简单，使用便捷。
医用胶原充填