[发明专利]含有脱矿质骨基质的软式植入物无效
申请号: | 200780022062.0 | 申请日: | 2007-04-30 |
公开(公告)号: | CN101466415A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | K·L·查姆奈斯;W·F·麦克凯;S·J·德拉皮尔;N·L·斯卡伯勒 | 申请(专利权)人: | 华沙整形外科股份有限公司 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/36;A61L27/56;A61L27/58 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 顾峻峰 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 描述了软式医用组合物,诸如糊剂或油灰,其包括与液体载体组合的固体。所述固体可包含颗粒胶原和颗粒脱矿质骨基质。所述液体载体包含水介质,所述水介质包含一种或多种多糖。还描述了制备和使用这类医用组合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 含有 脱矿质骨 基质 软式 植入 | ||
【主权项】:
1. 脱矿质骨基质(DBM)组合物,其包含:生物可再吸收固体,其与液体载体混合以形成软式植入组合物,所述生物可再吸收固体以所述组合物的约0.1克/立方厘米至约0.7克/立方厘米的水平存在;所述生物可再吸收固体包含颗粒固体胶原材料和颗粒固体DBM材料,所述颗粒固体胶原材料相对于所述颗粒固体DBM材料以不小于约1:12且不大于约1:2的重量比存在;并且所述液体载体包含生物相容性多糖的水凝胶,其中所述生物相容性多糖以所述组合物的约0.01克/立方厘米至约0.5克/立方厘米的水平存在。
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- 本发明公开了用于修复尿道损伤的生物修复材料及其制备方法与应用。本发明所提供的生物修复材料,为用胶原结合血管内皮生长因子修饰胶原支架材料得到的生物材料;胶原结合血管内皮生长因子为氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质;胶原支架材料按照如下胶原支架材料的制备方法制备:1)用2‑5mol/L氢氧化钠水溶液处理动物体表皮肤,得到氢氧化钠处理的材料;2)用去污剂处理所述氢氧化钠处理的材料,得到去污剂处理的材料;3)除去所述去污剂处理的材料中的杂质,得到所述胶原支架材料。实验证明,本发明的生物修复材料可以用来修复尿道损伤。
- 一种双基因稳定表达的组织工程骨-201711003109.0
- 关茜茹 - 关茜茹
- 2017-10-24 - 2019-04-30 - A61L27/24
- 本发明涉及一种组织工程化骨,具体地说关于一种双基因稳定表达的组织工程化骨及其制备方法。本发明的技术方案如下:一种Nell‑1与VEGF稳定表达的脂肪来源间充质干细胞构建组织工程化骨,它由下列方法制得:(1)质粒介导的Nell‑1与VEGF基因协同转染体外培养的脂肪来源间充质干细胞,并对细胞传代检测其表达情况;(2)将步骤(1)得到的细胞系与载有盐酸软骨素的胶原基骨修复材料共同培养,即获得能够稳定表达Nell‑1与VEGF基因的组织工程骨。本发明优点表现在:Nell‑1与VEGF基因协同修饰的添加盐酸软骨素的胶原基组织工程化骨,新骨形成效果优于BMP2、Nell‑1或VEGF单独修饰的普通组织工程骨。
- 一种可用于临床硬脑膜重建的支架材料及其制备方法-201711004207.6
- 关茜茹 - 关茜茹
- 2017-10-24 - 2019-04-30 - A61L27/24
- 本发明描述了一种可用于临床硬脑膜重建的支架材料及其制备方法。属于医用生物材料领域。主要解决目前临床中硬脑膜修复需要缝合和容易发生粘连的问题。通过为硬脑膜受体提供具有一定孔径、粘性、和在产品一层添加防粘连脱乙酰甲壳素的生物活性基质来实现硬脑膜修复的目的。通过此方法制备所得的材料是不同浓度I型胶原和I型胶原与脱乙酰甲壳素的不同空间下本身固有的三维结构,均匀,有一定的粘性,减少手术缝合操作,在维持了I型胶原的原有活性的基础上增加脱乙酰甲壳素防粘连层,降低了术后与颅盖骨的粘连概率,生物相容性好,有利于硬脑膜修复重建。
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