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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种MOR激动剂与KOR激动剂的药物组合物及其用途-CN201880004339.5在审
发明人：牛卓璐;曹国庆;杨昌永;张连山 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K31/443 文献下载
摘要：一种μ阿片受体(MOR)激动剂与κ阿片受体(KOR)激动剂联合在制备缓解和/或治疗疼痛的药物中的用途。所述MOR激动剂选自如通式(I)所示化合物，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或其可药用的盐。一种含有所述MOR激动剂与KOR激动剂的药物组合物。
激动剂药物组合物阿片受体非对映异构体对映异构体互变异构体混合物形式内消旋体外消旋体可药用制备疼痛缓解治疗联合

[发明专利]具有外显子14跳跃突变或外显子14跳跃表型的癌症的治疗-CN201780070348.X在审
发明人： S-C·B·扬 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了治疗具有携带MET外显子14跳跃突变或MET外显子14跳跃表型的肿瘤的癌症的方法，包括给需要这种治疗的患者施用有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
外显子式( I )跳跃表型突变治疗癌症可接受施用肿瘤携带

[发明专利]多取代芳族化合物作为凝血酶的抑制剂-CN201510237933.7有效
发明人： K·M·舒特;S·M·法姆;D·C·威廉姆斯;S·达塔 -专利权人：维颂公司
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明特别提供了可用于抑制凝血酶的多取代芳族化合物，所述化合物包括取代的吡唑基或取代的三唑基。本发明还提供了药物组合物。本发明还提供了治疗或预防疾病或失调的方法，所述疾病或失调可通过抑制凝血酶进行治疗或预防。
取代化合物作为凝血酶抑制剂

[发明专利]治疗肝病的方法-CN201780070020.8在审
发明人： D.G.C.布雷肯里奇;G.R.布达斯;J.T.利莱斯;W.J.沃特金斯 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及预防和/或治疗肝病的方法，包括向需要的患者给药ASK1抑制剂与FXR激动剂的组合。
肝病抑制剂给药治疗预防

[发明专利]一种宠物用广谱抗寄生虫的复方吡虫啉透皮组合物制剂-CN201710363425.2有效
发明人：张凌 -专利权人：成都导飞科技有限公司
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种宠物用广谱抗寄生虫的复方吡虫啉透皮组合物制剂及其制备方法。该透皮组合物制剂是由下列质量份数的组分组成：吡虫啉500,000‑5,000,000份，多拉菌素1,000‑500,000份，拟除虫菊酯类化合物100‑20,000份，溶剂2,000,000‑8,000,000份，渗透促进剂100,000‑2,000,000份，抗氧化剂1‑10份，辅剂500,000‑5,000,000份。该复方吡虫啉组合物制剂质量稳定、安全性高、经皮吸收好、药效好、刺激性小、应用简便、环境污染小，且可具有较长的缓释期，可用于驱杀宠物体内外寄生虫，同时兼具防蚊虫跳蚤的功能。
一种宠物广谱寄生虫复方吡虫啉透皮组合制剂

[发明专利]一种质子泵抑制剂的新用途-CN201910232343.3在审
发明人：刁爱坡;赵甜;李玉银;赵苗苗 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种质子泵抑制剂的新用途，所述质子泵抑制剂为小分子化合物5‑甲氧基‑2‑[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑‑1‑基镁埃索美拉唑镁，是一种质子泵抑制剂。该化合物抑制癌细胞内Legumain蛋白酶的活性，并且在不抑制癌细胞细胞活力的条件下抑制癌细胞的侵袭能力。这些结果表明该化合物通过抑制癌细胞内Legumain的蛋白活性而抑制癌细胞的侵袭能力，可作为一种以Legumain为靶点的抗肿瘤药物。
癌细胞质子泵抑制剂侵袭能力甲氧基新用途埃索美拉唑镁小分子化合物蛋白酶二甲基吡啶甲基亚磺酰抗肿瘤药物苯并咪唑蛋白活性细胞活力靶点基镁

[发明专利]稳定的液体制剂-CN201780065566.4在审
发明人：罗伯特·阿瑟·谢里;约翰·杰拉德·巴菲尔德;W·S·唐 -专利权人：博姿有限公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：根据本发明，提供了一种用于口服施用的液体制剂，该液体制剂包含分散在药学上可接受的油性载体中的活性药物成分，该油性载体包含较大比例的甘油三酯类油和较小比例的蜡状化合物。
液体制剂油性载体甘油三酯类蜡状化合物活性药物口服施用可接受

[发明专利]2-{4-[(4-{[1-环丙基-3-四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-基]氧基}吡啶-2-基)氨基]吡啶-2-基}丙-2-醇治疗癌症的用途-CN201780060591.3在审
发明人： K.A.本哈吉;K.E.德里斯科利;M.M.F.拉恩;J.S.索耶;A.J.斯陶伯 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及使用2‑{4‑[(4‑{[1‑环丙基‑3‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基]氧基}吡啶‑2‑基]氨基]吡啶‑2‑基}丙‑2‑醇或其药学上可接受的盐治疗生理学病况如癌症的新方法。
氨基环丙基氧基吡唑吡喃生理学病况治疗癌症可接受癌症治疗

[发明专利]吡非尼酮衍生物在制药中的应用-CN201610423743.9有效
发明人：尹述凡;黎勇;曹婷婷;杨子耀 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物在制备抗纤维化药物和/或抗肿瘤药物中的应用：其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅分别或同时选自H、卤素、羟基、硝基、羰基或C₁～C₈烷基；R₆、R₇分别或同时选自H或C1～C8烷基，且R₆、R₇相连构成含有3～17个碳原子的五元环或六元环。本发明提供了一种式Ⅰ所示的新化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物在制备抗纤维化药物和/或抗肿瘤药物中的应用，与吡非尼酮相比，本发明新化合物具有不同的环结构，且本发明新化合物的抗纤维化活性显著优于吡非尼酮，具有良好的产业化前景。
吡非尼酮衍生物制药中的应用

[发明专利]一类含硫穿心莲内酯衍生物在制备治疗前列腺癌药物中的应用-CN201610363970.7有效
发明人：程纯儒;刘义;马清萍;梁仁明;梁兴勇;丁杰 -专利权人：四川理工学院
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： A61K31/443 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体为一类含硫穿心莲内酯衍生物在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明公开了一类如通式(I)和(II)所示含硫穿心莲内酯化合物、或其光学异构体、或其光学异构体的混合物、或其溶剂合物、或药学上可接受的盐在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明的化合物还对前列腺癌细胞有非常好的抑制活性，可作为活性药效物质用于治疗前列腺癌。
一类穿心莲内酯衍生物制备治疗前列腺癌药物中的应用

[发明专利]用于治疗癌症的硫代乙内酰脲雄激素受体拮抗剂-CN201780051671.2在审
发明人： G.C.比格南 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗和/或改善有需要的受试者包括哺乳动物和/或人中与去势抵抗性前列腺癌相关的AR突变体受体相关联的疾病、综合征、障碍或病症的化合物、组合物和方法，所述受试者已证明对第一代或第二代AR拮抗剂具有抗性，所述方法包括向对其有需要的受试者施用治疗有效量的式(I)化合物，由上述组成和/或基本上由上述组成，其中R₁、G、R₁₀和R₁₁如本文定义。
式( I )雄激素受体拮抗剂前列腺癌治疗有效量乙内酰脲治疗癌症哺乳动物抵抗性突变体综合征拮抗剂抗性硫代施用关联疾病治疗

[发明专利]雄激素受体调节剂及其用途-CN201480015802.8有效
发明人： I.陈;J.H.哈格;E.C.马内瓦;M.R.赫伯特;N.D.史密斯 -专利权人：阿拉贡药品公司
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明描述了与其它治疗选择组合的式(I)的雄激素受体调节剂用于治疗前列腺癌和用于治疗适合于使用雄激素受体调节剂治疗的疾病或病症以及包含这种化合物的药物组合物和药物
雄激素受体调节剂式( I )治疗治疗前列腺癌药物组合物选择组合疾病

[发明专利]作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的多取代芳族化合物-CN201480015684.0有效
发明人： K·M·舒特;S·M·法姆;D·C·威廉姆斯;D·B·基塔 -专利权人：维颂公司
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明尤其提供了可用于抑制激肽释放酶的多取代芳族化合物，所述化合物包括被取代的吡唑基或被取代的三唑基。另外提供了药物组合物。另外提供了用于治疗和预防某些疾病或病症的方法，所述疾病或病症顺从于通过抑制激肽释放酶进行治疗或预防。
取代芳族化合物激肽释放酶丝氨酸蛋白酶抑制剂药物组合物三唑基吡唑基疾病可用治疗预防

[发明专利]富马酸沃诺拉赞的药物组合物及其制备方法-CN201510504015.6有效
发明人：董礼;常毅敏;汤征;闫智颖;王小雷 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了富马酸沃诺拉赞的药物组合物及其制备方法。具体地，本发明提供了一种含有活性成分富马酸沃诺拉赞的药物组合物和使其稳定的方法。具体而言，本发明含有富马酸沃诺拉赞、增塑剂和赋形剂的药物组合物具有良好的制剂稳定，而且在光照期间有良好的稳定性。
富马酸沃诺拉赞药物组合及其制备方法

[发明专利]预防或治疗听力损失的方法-CN201780049505.9在审
发明人： A·鲍施 -专利权人：企业支持有限责任公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及预防或治疗听力损失的方法和预防或抑制受试者中毛细胞变性或毛细胞死亡的方法。
听力损失预防细胞变性细胞死亡治疗

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