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[发明专利]去势治疗相关症状的治疗-CN201580048887.4在审
发明人： C.T.本森 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗去势治疗相关的症状的方法，包括向需要该治疗的患者施用有效量的式I化合物或其药学可接受盐。
去势治疗相关症状

[发明专利]预防和治疗成瘾的组合物和方法-CN201710016027.3在审
发明人：罗伯托·西科西奥普 -专利权人：奥默罗斯公司
申请日： 2010-03-11 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及治疗或预防成瘾于成瘾剂和复发使用成瘾剂、和治疗或预防成瘾性或强迫性行为和复发实施成瘾性或强迫性行为的方法，所述方法是通过单独或联合其它治疗剂如阿片类受体拮抗剂或抗抑郁剂或如阿片类激动剂的成瘾剂给予过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂。本发明还包括治疗或预防成瘾或复发的包含PPARγ激动剂和一种或多种其它治疗剂或成瘾剂的药物组合物，以及该药物组合物的单位剂量形式，其含有有效治疗或预防成瘾或复发的剂量。本发明的方法和组合物可用于治疗或预防对包括酒精、尼古丁、大麻、可卡因和安非他明在内的任何药物的成瘾以及对包括病理性赌博和病理性饱食在内的强迫性和成瘾性行为的成瘾。
预防治疗成瘾组合方法

[发明专利]萘普生和埃索美拉唑镁复方肠溶胶囊及其制备方法-CN201510762517.9在审
发明人：刘学军;孙小彤;顾宙辉;牛国琴 -专利权人：上海星泰医药科技有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供萘普生和埃索美拉唑镁复方肠溶胶囊，所述胶囊的内容物为由作为活性成分的萘普生和埃索美拉唑镁与药用辅料制成的复方肠溶微丸。所述微丸的结构由内到外为空白丸芯、萘普生含药层、隔离层Ⅰ、肠溶衣层、隔离层Ⅱ、埃索美拉唑镁含药层和颜色衣层。所述胶囊壳优选HPMC囊壳。每粒胶囊含萘普生187.5mg-250mg，含埃索美拉唑镁(以埃索美拉唑计)10mg，每次服用2粒。本发明胶囊释放度均达到85％-90％。经加速条件下的稳定性试验，其内容物的性状、含量、释放度和有关物质均无明显变化，质量稳定。本发明提供的制备方法，原料易得，工艺简单，适合规模型工业化生产，有较大的应用价值。
萘普生埃索美拉唑镁复方溶胶及其制备方法

[发明专利]一种抗惊厥的药物组合物-CN201710100965.1在审
发明人：杨春燕 -专利权人：杨春燕
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗惊厥的药物组合物，所述药物组合物包含化合物5‑10份、填充剂20‑50份、粘合剂5‑10份、崩解剂1‑5份、助流剂1‑5份和润滑剂1‑3份。本发明药物能够有效缓解骨骼肌异常紧张、强直、痉挛，而且水溶性高，服用方便，提高药效，毒性小，有望开发成为临床上抗惊厥的新药。
一种惊厥药物组合

[发明专利]一种治疗糖尿病的药物组合物-CN201611135949.8在审
发明人：蒋桂荣 -专利权人：蒋桂荣
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗糖尿病的药物组合物，所述药物组合物是将本发明所述原料进行超微粉碎作为主药，然后与选自崩解剂、黏合剂、助悬剂、助流剂、矫味剂、矫色剂的辅料混合，用制剂学常规技术制成制剂，其中所述的主药和辅料的颗粒度均小于75μm粒径。
一种治疗糖尿病药物组合

[发明专利]一种胃酸分泌抑制剂的新用途-CN201510583562.8在审
发明人：王虹 -专利权人：王虹
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种胃酸分泌抑制剂的新用途，所述新用途即，富马酸洛那普啶通过静脉给药途径，在抑制胃酸分泌，提高胃内pH值的同时，抑制胃蛋白酶活性，从另一个方面降低了粘膜的损伤因素，从而利于血小板在出血部位聚集、凝集和使已凝固的血凝块不被溶解，助于出血部位的止血、促进凝血、稳定血痂，起到修复粘膜的作用。从而在“应激状态时并发的急性胃黏膜损害以及预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血。”等方面的治疗及预防作用。
一种胃酸分泌抑制剂用途

[发明专利]用于治疗增生性疾病的2‑甲酰胺环氨基尿素衍生物与Hsp90抑制剂的组合-CN201610906456.3在审
发明人： X·黄;C·夸德;H-Q·王;C·弗里特什;C·R·施奈尔 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合，所述组合包含式(I)的2‑甲酰胺环氨基尿素衍生化合物和热激蛋白90的抑制剂，以及涉及这种组合在治疗增生性疾病，更特别PI3K依赖性疾病，更特别PI3K‑α依赖性疾病中的应用。
用于治疗增生性疾病甲酰胺氨基尿素衍生物 hsp90 抑制剂组合

[发明专利]一种含脲桥的苯甲酰胺类衍生物在制备抗癌药物中的应用-CN201610617020.2在审
发明人：赵文;董卫莉;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种含脲桥的苯甲酰胺类衍生物在制备抗癌药物中的应用，该含脲桥的苯甲酰胺类衍生物为3‑溴‑N‑((2‑胺基甲酰基苯基)胺基甲酰基)‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺类化合物在制备抗癌药物中的应用，本发明得到的11个化合物中对肺癌、肝癌和肠癌均有一定活动，化合物I‑8对肝癌表现出的活性为45.29％，化合物I‑9对肠癌表现出的活性为33.95％，为新抗癌药物的研发提供了基础。
一种含脲桥甲酰胺衍生物制备抗癌药物中的应用

[发明专利]一种奥美拉唑钠药物组合物-CN201510676262.4有效
发明人：游洪涛;刘小英;沈浩;王茂;张壹;王道权 -专利权人：重庆华森制药股份有限公司
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑钠药物组合物，含奥美位唑钠与亚胺培南和西司他丁钠。该组合物不但可提高奥美拉唑的疗效，而且在无需抗氧剂和金属敖合剂的存在下奥美拉唑钠却异常稳定。
一种奥美拉唑钠药物组合

[发明专利]一种治疗类风湿性关节炎的药物-CN201610565052.2在审
发明人：郝红娟 -专利权人：郝红娟
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：本发明的药物组合物包括上述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、异构体、基于上述化合物基础上的药物前体或以上所述形式的任意混合物。这些化合物可用于制备预防和/或治疗类风湿性关节炎的药物。
一种治疗类风湿性关节炎药物

[发明专利]用于治疗脑肿瘤的CSF-1R抑制剂-CN201280021878.2有效
发明人： D·丹尼尔;J·乔伊斯;J·萨顿 -专利权人：诺瓦提斯公司;斯隆-凯特琳癌症研究所
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了式I的化合物；其中R1是烷基吡唑或烷基甲酰胺，且R2是羟基环烷基；或其药学上可接受的盐，和含有这些化合物的组合物，它们用于治疗脑肿瘤，特别是成胶质细胞瘤。本发明提供了脑肿瘤的有效治疗，可以通过口服施用本文另外描述的式I的化合物来使用。还公开了与使用这些方法成功治疗相关的基因特征。
用于治疗肿瘤 csf 抑制剂

[发明专利]作为抗肿瘤药物的TOPK抑制剂-CN201510086072.7在审
发明人：朱峰;李华;段秋红;曾孝玉;郑梦竹;陈捷 -专利权人：武汉华杰世纪生物医药有限公司;朱峰;李华
申请日： 2015-02-16 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑或其可药用盐作为TOPK抑制剂用作抗肿瘤药物、用于制备抗肿瘤药物的应用或者用于治疗肿瘤疾病。
作为肿瘤药物 topk 抑制剂

[发明专利]吲哚啉酮类化合物在制备预防治疗炎性肠病药物中的应用及用于预防治疗炎性肠病的制剂-CN201510053680.8在审
发明人：李长燕;杨晓明;王林;张首国;张超;王坤平;刘靖;王海勇;彭涛;詹轶群;温晓雪;颜海燕 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚啉酮类化合物中的至少一种在制备预防和治疗炎性肠病的药物中的应用，所述吲哚啉酮类化合物包括式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物，其中，在式(1)和式(2)中，R₁和R₂相同或不同，各自独立地为H或R，且R为n为0-2的整数，X为氢或卤素。本发明还公开了一种用于预防和治疗炎性肠病的制剂，该制剂中含有活性成分和辅料，所述活性成分包括吲哚啉酮类化合物中的至少一种，所述吲哚啉酮类化合物包括式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物。将含有本发明所述的吲哚啉酮类化合物的药物用于预防和治疗炎性肠病时能够取得很好的预防和治疗效果。
吲哚酮类化合物制备预防治疗炎性肠病药物中的应用用于制剂

[发明专利]α-同工型选择性磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂的剂量方案-CN201480074816.7在审
发明人： E·迪托玛索;M-C·杰尔玛;C·马萨克斯;C·弗里特什;C·R·施奈尔;R·塔沃拉什 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的α‑同工型选择性磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防有需要患者的增殖性疾病的方法中，所述方法通过口服给予治疗有效量的所述化合物至少两个连续5天的周期来达成，其中在所述连续5天的周期之间，约两天至约三天的时段内不给予该患者所述化合物。
选择性磷脂酰肌醇激酶抑制剂剂量方案

[发明专利]奥美拉唑用于制备自身免疫性疾病治疗药物的应用-CN201610298608.6在审
发明人：徐祗栋 -专利权人：徐祗栋
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了奥美拉唑用于制备自身免疫性疾病治疗药物的应用。本发明通过实验发现，口服奥美拉唑对自身免疫性疾病、尤其是自身免疫性疾病导致的炎性损伤具有确切的缓解作用。进一步实验表明，奥美拉唑下调了EAN脾脏中γ干扰素、肿瘤坏死因子α、白介素6和白介素17四种促炎性细胞因子的mRNA水平，同时上调了白介素4和白介素10两种抗炎性细胞因子的mRNA水平。而且在脾单个核细胞培养上清液中，ELISA检测的细胞因子表达谱也有相似的趋势。正是基于以上药理性质，奥美拉唑起到自身免疫性疾病治疗作用，进而支撑其用于制备自身免疫性疾病治疗药物的用途。
奥美拉唑用于制备自身免疫性疾病治疗药物应用