[发明专利]KIR2DS4基因分型试剂盒和分型方法在审
| 申请号： | 202110202873.0 | 申请日： | 2021-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN112746099A | 公开（公告）日： | 2021-05-04 |
| 发明（设计）人： | 郑仲征;杜可明;廖宽镇;贺青青;李岱阳 | 申请（专利权）人： | 深圳荻硕贝肯精准医学有限公司;上海荻硕贝肯医学检验所有限公司;上海荻硕贝肯生物科技有限公司;上海荻硕贝肯基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6881 | 分类号： | C12Q1/6881;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 深圳市恒程创新知识产权代理有限公司 44542 | 代理人： | 张小容 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市大*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | kir2ds4 基因 试剂盒 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种KIR2DS4基因分型试剂盒，其特征在于，包括：
扩增引物一，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；
扩增引物二，核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；
扩增引物三，核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；
扩增引物四，核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；
扩增引物五，核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；
扩增引物六，核苷酸序列如SEQ ID No.6所示；
测序引物一，核苷酸序列如SEQ ID No.7所示；
测序引物二，核苷酸序列如SEQ ID No.8所示；
测序引物三，核苷酸序列如SEQ ID No.9所示；
测序引物四，核苷酸序列如SEQ ID No.10所示；
测序引物五，核苷酸序列如SEQ ID No.11所示；
测序引物六，核苷酸序列如SEQ ID No.12所示；
测序引物七，核苷酸序列如SEQ ID No.13所示；
测序引物八，核苷酸序列如SEQ ID No.14所示；
测序引物九，核苷酸序列如SEQ ID No.15所示；
测序引物十，核苷酸序列如SEQ ID No.16所示；
测序引物十一，核苷酸序列如SEQ ID No.17所示；
测序引物十二，核苷酸序列如SEQ ID No.18所示；
测序引物十三，核苷酸序列如SEQ ID No.19所示；以及
测序引物十四，核苷酸序列如SEQ ID No.20所示。
2.一种KIR2DS4基因分型方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)获得待测样品的基因组DNA；
(2)利用扩增引物一、扩增引物二、扩增引物三、扩增引物四、扩增引物五和扩增引物六，分别以所述基因组DNA为模板，进行PCR扩增，获得相应的扩增产物；
(3)利用测序引物一、测序引物二、测序引物三、测序引物四、测序引物五、测序引物六、测序引物七、测序引物八、测序引物九、测序引物十、测序引物十一、测序引物十二、测序引物十三以及测序引物十四，分别对相应的所述扩增产物进行扩增，获得相应的测序扩增产物；
(4)对所述测序扩增产物测序，分析核苷酸序列中的SNP位点信息，将所述SNP位点信息与公共数据库比对，获得KIR2DS4的基因分型；
其中，所述扩增引物一的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述扩增引物二的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述扩增引物三的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述扩增引物四的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，所述扩增引物五的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示，所述扩增引物六的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示，所述测序引物一的核苷酸序列如SEQID No.7所示，所述测序引物二的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示，所述测序引物三的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示，所述测序引物四的核苷酸序列如SEQ ID No.10所示，所述测序引物五的核苷酸序列如SEQ ID No.11所示，所述测序引物六的核苷酸序列如SEQ ID No.12所示，所述测序引物七的核苷酸序列如SEQ ID No.13所示，所述测序引物八的核苷酸序列如SEQ ID No.14所示，所述测序引物九的核苷酸序列如SEQ ID No.15所示，所述测序引物十的核苷酸序列如SEQ ID No.16所示，所述测序引物十一的核苷酸序列如SEQ ID No.17所示，所述测序引物十二的核苷酸序列如SEQ ID No.18所示，所述测序引物十三的核苷酸序列如SEQ ID No.19所示，所述测序引物十四的核苷酸序列如SEQ ID No.20所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳荻硕贝肯精准医学有限公司;上海荻硕贝肯医学检验所有限公司;上海荻硕贝肯生物科技有限公司;上海荻硕贝肯基因科技有限公司，未经深圳荻硕贝肯精准医学有限公司;上海荻硕贝肯医学检验所有限公司;上海荻硕贝肯生物科技有限公司;上海荻硕贝肯基因科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110202873.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种手表轮片检查仪
- 下一篇：水稻机插秧育秧营养土与菌渣配比方法
- 同类专利
- 一种基于核酸变体的通用型检测人T细胞的分析方法-202311203128.3
- 章登吉;唐晓凤;王佳琳;阮林伟;叶雨濛;章春燕;刘丹丹;梁冉冉;朱雅慧;陈春麟;彭双清;曾宪成;张晶璇 - 美迪西普亚医药科技（上海）有限公司;美迪西生物医药（杭州）有限公司
- 2023-09-19 - 2023-10-27 - C12Q1/6881
- 本发明属于生物分析领域，具体公开一种基于核酸变体的通用型检测人T细胞的分析方法。本发明通过生物信息学查找到富含C的一段CD3G的基因序列，并利用DNA的转化技术充分实现DNA的转化，通过测人CD3目标序列转化后的变体的形式实现对T细胞药代和生物分布的特异性鉴别和定量，从而建立一种基于DNA水平检测的通用性且便利操作且特异性强的新型qPCR技术的人T细胞的分析方法，为基于T细胞构建的细胞治疗类产品的临床前研究甚至临床研究提供技术便利。
- 预测鼻咽癌患者预后、化疗获益程度的生物标志物及其应用-202310575190.9
- 马骏;吕佳蔚;孙颖;邝栋明;柳娜;魏瑗;陈雨沛;周冠群;梁晓雨 - 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
- 2023-05-19 - 2023-10-10 - C12Q1/6881
- 本发明公开了预测鼻咽癌患者预后、化疗获益程度的生物标志物及其应用。本发明发现了一群尚未在肿瘤免疫微环境中报道的全新B细胞亚群CD19
- 基于单细胞测序筛选炎症状态下种植体周软组织特异性细胞的方法-202310808614.1
- 李洁;吴轶群;代庆刚;石超吉 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2023-07-04 - 2023-10-03 - C12Q1/6881
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及单细胞测序领域，特别是涉及一种基于单细胞测序筛选炎症状态下种植体周软组织特异性细胞的方法，以及由该方法得到的种植体周软组织的特征性细胞亚群。本发明对炎症状态下种植体周软组织进行单细胞测序，筛选出种植体周软组织的特征性细胞亚群，通过转录组水平探究种植周软组织免疫微环境的特异性及细胞之间的交互关系，从而进一步揭示疾病发病机制及指导临床治疗。本发明通过对种植周软组织的单细胞悬液进行生物信息拟时序分析发现，相比于牙周炎，种植体周免疫微环境中更倾向于破骨分化。
- 一种用于人类基因分型的产品、方法及其用途-202310682640.4
- 孙云娟;骆靖华;吴彦瑞;王瑜;武丽华 - 军科正源（北京）药物研究有限责任公司
- 2023-06-09 - 2023-09-15 - C12Q1/6881
- 本申请提供了用于人类基因分型的SNP分子标记，以及用于对其进行检测的引物组、探针组、试剂盒和芯片。本申请还提供了利用上述SNP分子标记在人类受试者中进行基因分型的方法以及上述SNP分子标记的相关用途。
- 一种HLA-B位点等位基因分型试剂盒及其检测方法-202010758304.X
- 何军;邱桥成 - 苏州大学附属第一医院
- 2020-07-31 - 2023-08-25 - C12Q1/6881
- 本发明公开了一种HLA‑B位点等位基因分型试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括用于扩增覆盖HLA‑B位点第2,3,4外显子区域的扩增引物，以及分别针对第2,3,4外显子区域的特异性测序引物。该检测方法通过扩增引物对DNA样本进行扩增，然后分别使用针对HLA‑B位点第2,3,4外显子区域的测序引物对扩增产物中的第2,3,4外显子进行测序，将得到的测序结果与数据库比对得到HLA‑B位点等位基因型。该方法可以使用扩增引物直接针对HLA‑B位点进行扩增及使用测序引物第2,3,4外显子区域进行测序，获得B位点上各种等位基因型，避免了与其同源性极高的HLA‑A,C位点基因序列的干扰，提高了分型结果的准确性。
- 一种检测人类红细胞Rh血型基因分型的引物组、试剂盒及应用-202210317420.7
- 胡志超;王光辉;郭秀明;赵建晴;孙妮娜 - 河南兰德施坦纳基因科技有限公司
- 2022-03-29 - 2023-08-22 - C12Q1/6881
- 本发明公开了一种检测人类红细胞Rh血型基因分型的引物组、试剂盒及应用，所述引物组的序列表如SEQ ID No.1‑9、SEQ ID No.10‑12或/和SEQ ID No.13‑15、SEQ ID No.16‑18或/和SEQ ID No.19‑21、SEQ ID No.22‑24或/和SEQ ID No.25‑27、SEQ ID No.28‑30、SEQID No.31‑33或/和SEQ ID No.34‑36、SEQ ID No.37‑72所示。引物经过了优化设计，具有相似的退火温度，能够实现所有引物在相同的PCR扩增条件下同时扩增，每个PCR反应体系的体积只有1.15μL，DNA模板只需5～10ng，大大增加了检测效率和反应灵敏度；应用该引物组进行检测，具有速度快、成本低、灵敏性高及易于实现多位点联合检测等优点。
- 一种快速HLA测序分型组合试剂盒及分析方法-202310380619.9
- 段小艳;林巍靖 - 上海箴愿生物技术有限公司
- 2023-04-11 - 2023-08-11 - C12Q1/6881
- 本发明属于生物技术领域，更具体地涉及一种快速HLA测序分型组合试剂盒及分析方法。本发明公开了一种快速HLA测序分型组合试剂盒，其包含HLA基因PCR扩增试剂盒和测序试剂盒，其中HLA基因PCR扩增试剂盒中含有HLA基因特异性扩增引物组，同时还公开了快速HLA测序分型的分析方法。本发明可在5小时内获得样本的HLA不同类型的序列数据，并一次性达到HLA分型的最高分辨率，可对套峰的数据进行分析，增加了数据的可利用性。
- 一种基于质谱的红细胞血型基因分型方法和试剂盒-202210098021.6
- 叶璐夷;杨启修;朱自严 - 上海市血液中心
- 2022-01-26 - 2023-08-04 - C12Q1/6881
- 本发明提供了一种基于质谱的红细胞血型基因分型方法和试剂盒，以核酸质谱为平台，通过设计引物组合，并改进扩增反应条件，可实现在2个反应中对21个红细胞血型系统中的61个血型基因位点同时进行检测，实现对21个红细胞血型系统的快速分型，鉴定的表型均为具有临床意义的红细胞抗原表型，具有灵敏度高、特异性强、操作简便、快速高通量的特点。本发明可应用于临床中疑难血型鉴定、配血、稀有血型筛选以及科研、常规业务开展等。
- 一种引发溶血性输血反应的类孟买表型的SNP位点、应用及试剂-202310412594.6
- 朱发明;应燕玲;洪小珍;张晶晶;许先国;黄新宇 - 浙江省血液中心
- 2023-04-10 - 2023-07-11 - C12Q1/6881
- 本发明涉及分子生物学检测技术领域，尤其是涉及一种引发溶血性输血反应的类孟买表型的SNP位点、应用及试剂。本发明发现了一种可引发溶血性输血反应的H血型系统血型基因的新的SNP突变位点，产生了该血型系统的一种新的等位基因，可导致产生类孟买表型。提供有关SNP位点及其分子检测试剂，有助于明确个体的H血型基因型，可进一步提高输血安全。本发明还提供了前述SNP位点及等位基因的快速检测方法，从而提供了一种有效的避免溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者以及献血者外周血进行H血型类孟买型FUT1基因突变位点的检测。
- 一种用于HLA基因分型的扩增引物组、试剂盒及方法-202211530754.9
- 蒋廷亚;刘海涛;刘枫;王银锋 - 上海奥根诊断技术有限公司
- 2022-12-01 - 2023-05-30 - C12Q1/6881
- 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种用于HLA基因分型的扩增引物组、试剂盒及方法，提供的HLA基因扩增引物组，包括如下引物组中至少一组引物组组成的混合物：所述引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑18所示；上述HLA基因扩增引物组，可以进行单管多重PCR扩增，可以在1个PCR管中对HLA‑A、B、C、DRB1、DPB1、DQB1这6个基因同时进行扩增，通量高，降低了成本，简化了操作，且覆盖区域更广，使得后续的HLA基因分型的精确度更高，可达6位或8位。
- 一种快速的HLA分型方法-202210773284.2
- 段小艳;杨少青;周超强;吴群峰;逄淑召 - 上海箴愿生物技术有限公司
- 2022-07-01 - 2023-05-16 - C12Q1/6881
- 本发明属于生物技术领域，更具体地涉及快速的HLA分型方法。本发明公开了一种快速的HLA分型方法，包含下列步骤：S1.线性化克隆载体的制备，纯化获得线性化克隆载体；S2.分别采用不同HLA基因外显子的特异性引物对进行样本PCR扩增，纯化获得各自的HLA基因外显子PCR扩增产物；S3.分别构建不同HLA基因外显子的重组载体；S4.转化重组载体；S5.阳性菌株筛选；S6.测序并与HLA基因外显子在数据库中的标准序列进行对比，确定HLA基因的型别；其特征在于所述S4转化重组载体中，按照最接近感受态细胞个数/重组载体DNA摩尔数＝20:1～10:1的比例进行转化。本发明所述方法可在10小时内获得样本的HLA序列数据，并一次性达到HLA分型的最高分辨率，成本显著降低。
- 用于检测人类中性粒细胞抗原基因分型的引物组合、试剂盒及方法-202211240389.8
- 李恒聪;吴国光;钟周琳;周燕;李丽兰;陈洁润;卢芳;蒋丽红;莫慧慧 - 南宁中心血站（南宁输血医学研究所）
- 2022-10-11 - 2023-05-09 - C12Q1/6881
- 本发明涉及分子生物学检测技术领域，具体涉及用于检测人类中性粒细胞抗原基因分型的引物组合、试剂盒及方法。本发明针对人类粒细胞抗原HNA 1‑5系统全部11个SNP位点设计了正向引物、反向引物和延伸引物，序列如SEQ ID No:1‑22所示，应用所述引物组合检测人类中性粒细胞抗原基因分型的方法，可实现每批96个或384个样品的批量检测，高通量检测将为相关临床诊断和科研工作带来很大的便利，大大节约实验时间，且检测方法准确、稳定。
- 一种用于宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC分型及预后评估的基因组合及其应用-202211494419.8
- 邱君君;华克勤;瞿欣瑜;郭靖婧;王珏 - 复旦大学附属妇产科医院
- 2022-11-25 - 2023-05-05 - C12Q1/6881
- 本发明提供了一种用于宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC分型及预后评估的基因组合，所述基因组合为SPP1基因、MIF基因、MARCO基因、MT1G基因、C1QA基因、C1QB基因、C1QC基因和TMEM176B基因。本发明还提供了检测上述的基因组合试剂在制备用于宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC分型及预后评估的试剂盒中的应用，检测上述基因的引物序列如SEQ ID NO.1‑16所示，宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC八基因组合计算方式为
- 使用孕妇体内的长游离片段进行的分子分析-202310049803.5
- 卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;余烁妍;张尔庭;彭文磊 - 香港中文大学
- 2021-02-05 - 2023-04-25 - C12Q1/6881
- 本文所描述的方法和系统涉及使用长游离DNA片段分析来自怀孕个体的生物样本。常常使用甲基化CpG位点和单核苷酸多型性(SNP)的状态分析生物样本的DNA片段。CpG位点和SNP通常与最近的CpG位点或SNP间隔数百个或数千个碱基对。在大部分游离DNA片段上找到两个或更多个连续CpG位点或SNP是不大可能或不可能的。长于600bp的游离DNA片段可包含多个CpG位点和/或SNP。与单独短游离DNA片段相比，在长游离DNA片段上存在多个CpG位点和/或SNP可允许进行分析。长游离DNA片段可用于识别起源组织和/或用于提供关于怀孕女性体内胎儿的信息。
- 一种高灵敏度检测细胞群中极少量杂细胞的方法-202111209270.X
- 王小方;孔明圣;沈华 - 珠海横琴爱姆斯坦生物科技有限公司
- 2021-10-18 - 2023-04-21 - C12Q1/6881
- 本发明公开了一种高灵敏度检测细胞群中极少量杂细胞的方法。所述方法为在包含目标细胞和杂细胞的样品中检测所述杂细胞，所述方法检测所述样品中所有细胞的一种或多种特定生物标志物；所述方法包括在提取所述样品的总生物标志物前，将所述样品均分为多个待检组的步骤，所述多个待检组均满足可在体系单次最大灵敏度s内检出一个杂细胞。本发明所述的检测方法可以将灵敏度提高至十万分之一以上。
- 一种检测ApoE基因型的产品及方法-202211382462.5
- 潘伟;何震宇;赵自厚;尹明星;黄振辉 - 广东药科大学
- 2022-11-07 - 2023-03-21 - C12Q1/6881
- 本发明公开了一种检测ApoE基因型的产品及方法，该产品主要基于SEQ ID NO：1～4所示引物和HhaI限制性内切酶。通过使用SEQ ID NO：1～4所示引物对细胞样本进行巢式PCR扩增，酶切处理后进行琼脂糖凝胶电泳，即能有效分辨出ApoE基因型。该方法不需要依靠昂贵设备或者试剂，操作简单，检测效率高，成本低，并且仅需要通过电泳图谱就能够判断基因型，检测结果准确。而且取样无创、方便，相比现有技术需要提取线粒体DNA或者人类基因组DNA的繁琐操作，本发明能够节省时间和经济成本。
- 一种结核分枝杆菌记忆样NK细胞筛查的标志物及其应用-202111078824.7
- 逄宇;梁晨;李姗姗;张福真;唐神结;高孟秋 - 首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所
- 2021-09-15 - 2023-03-17 - C12Q1/6881
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种结核分枝杆菌记忆样NK细胞筛查的标志物及其应用。一种结核分枝杆菌记忆样NK细胞筛查的标志物，所述的标志物为CRTAM受体。进一步的，所述的CRTAM基因在再次接受结核特异性抗原刺激后高表达。本发明的优点：本发明采用流式细胞技术分选在Mtb裂解抗原刺激后的IFN‑γ‑NK细胞和IFN‑γ+NK细胞群，采用单细胞转录组技术分析两组细胞表达差异，筛选出结核特异性记忆样NK细胞高表达的活化受体标志物CRTAM分子。本发明提供的CRTAM可作为结核特异性活化的记忆样NK细胞的标志物以及抗结核药物筛选研发的靶标，对结核的预防、治疗方面有着广阔的应用前景。
- 一种快速克隆肿瘤反应性TCR的方法及其应用-202210952953.2
- 王文博;冯爱华;王鹏;吉昱庆;顾苏净 - 立凌生物制药（苏州）有限公司
- 2022-08-09 - 2023-03-03 - C12Q1/6881
- 本发明提供一种快速，简单，低成本的克隆肿瘤反应性TCR的方法，显著降低肿瘤反应性TCR获取所需的时间和成本；为个体化TCR类药物的发展和精准化细胞免疫治疗奠定基础。
- 冰冻全血中血型抗原编码基因的扩增引物组及扩增方法和基因分型方法-202210978856.0
- 梁爽;章昊;吴凡;任建卫;苏宇清;梁延连;彭龙 - 深圳市血液中心（深圳市输血医学研究所）
- 2022-08-16 - 2023-03-03 - C12Q1/6881
- 本发明提供了冰冻全血中血型抗原编码基因的扩增引物组及扩增方法和基因分型方法，涉及血型体外诊断技术领域。本发明对冰冻全血的ABO血型系统的抗原编码基因ABO或Kidd血型系统的抗原编码基因JK进行RNA剪接体测序。本发明实施例中，利用从冰冻全血样本中提取得到的mRNA，通过原创的引物进行多轮巢式PCR，得到血型抗原编码基因后，进行常规的测序、序列比对即可完成基因分型。本发明利用mRNA测序进行ABO基因或JK基因RNA剪接体分型，能直接根据RNA序列推断抗原蛋白结构变化，结果预测更准确。
- 一种用于检测人类红细胞稀有血型基因分型的引物组及试剂盒-202111588714.5
- 陈炤源;王浩;章婷婷 - 江苏伟禾生物科技有限公司
- 2021-12-23 - 2023-02-03 - C12Q1/6881
- 本发明公开了一种用于检测人类红细胞稀有血型基因分型的引物组及其试剂盒，覆盖约35种红细胞抗原或表型。本发明针对上述抗原基因序列设计特异性的引物及Taqman探针，共包括SEQ ID No.01~95所示的引物及相应的Taqman探针，分成16个引物组。本发明还提供了含有上述引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：运用多重Taqman荧光定量PCR检测，一管多检，准确、高效满足检测需求；通过设计的五类引物——正常无错配引物、弱错配引物、中错配引物、强错配引物和联合错配引物极大的提高了引物的特异性。
- 区分复杂生物样品中的甲基化水平-201680082163.6
- J.唐;L.刘;M-J.R.沈;R.张 - 伊路敏纳公司
- 2016-12-15 - 2023-01-31 - C12Q1/6881
- 本文提供一种用于区分来自第一细胞类型的DNA的异常甲基化水平的方法，其包括以下步骤：(a)提供测试数据集，其包括(i)来自至少一个测试生物体的测试基因组DNA的多个位点的甲基化状态，和(ii)用于检测所述甲基化状态的每个所述位点处的覆盖；(b)提供来自一个或多个参考个体生物体的参考基因组DNA中的所述多个位点的甲基化状态，(c)针对每个所述位点确定所述测试基因组DNA与所述参考基因组DNA之间的甲基化差异，从而提供每个位点的归一化甲基化差异；以及(d)通过每个所述位点处的所述覆盖对每个位点的所述归一化甲基化差异进行加权，从而确定合计的覆盖加权的归一化甲基化差异分数。本文还提供用于使用基因组DNA甲基化水平来从正常细胞区分癌细胞并且根据其起源组织分类不同癌症类型的灵敏方法。
- 促炎性巨噬细胞亚群CD45+CD11b+F4/80+CD14+及其应用-202211174446.7
- 李杨;闫华;李小宇;叶雨萌;卢一鸣;周钢桥;路浩;左红艳;郝延辉;邢源 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2022-09-26 - 2023-01-03 - C12Q1/6881
- 本发明提出了确定是否出现空肠组织炎症反应或者确定所述炎症反应程度或变化的标志物，所述标志物选自促炎性巨噬细胞亚群CD45
- 一种用于HLA-DQA1基因分型的引物组和分析方法-202210661530.5
- 郭建成;占闽宁;尚文俊;张静;冯帅升;朱丹丹;孙晓晓;张悦;史健翔;许红恩;刘海芳;薛夏;王丙顺;柳丹华;秦亚平;薛滨雨 - 郑州大学;河南申友医学检验所有限公司
- 2022-06-13 - 2022-11-18 - C12Q1/6881
- 本发明公开了一种用于HLA‑DQA1基因分型的引物组和分析方法，引物组包含两种上游引物和四种下游引物的混合物。分型方法包括基因组DNA提取、基因扩增、基因扩增产物纯化、基因扩增产物打断、文库构建、二代测序、基因分型。本发明可以有效提高检测效率，提高基因分型的准确率，同时降低检测成本、简化操作步骤，可以广泛应用在HLA基因分型和检测领域。
- 用于评估间充质干细胞制剂的纯度的方法-201680036230.0
- 丹尼斯·迪弗拉纳 - 卢万天主教大学;圣吕克大学医院;诺瓦迪普生物科学股份公司
- 2016-05-09 - 2022-11-15 - C12Q1/6881
- 本发明涉及用于评估、评价和/或监测间充质干细胞制剂、特别是脂肪干细胞制剂的纯度的方法，其包括测量至少一种生长因子的表达水平。
- 一种免基因组提取的快速HLA分型方法-202211128349.4
- 周超强;林巍靖;逢淑召;段小艳 - 上海箴愿生物技术有限公司
- 2022-09-16 - 2022-11-08 - C12Q1/6881
- 本发明属于生物技术领域，具体地涉及一种免基因组提取的快速HLA分型方法。本发明公开了一种免基因组提取的快速HLA分型方法，包含下列步骤：S1.生物样品采集；S2.PCR直扩反应体系配置；S3.PCR反应扩增；S4.SSO探针杂交；S5.分型结果判定。本发明所述方法实现了能够以血液为模板无需提取基因组DNA直接扩增；通过优化Taq酶和Pfu酶的比例，成功实现了高保真地扩增，满足HLA分型的需要，成功地将整个实验流程由原来的4h缩短至2h以内，为临床器官移植节约了宝贵的时间。
- 一对HLA等位基因中两个等位基因表达量的定量检测方法-202010501363.9
- 李丛;周一鸣 - 角井(北京)生物技术有限公司
- 2020-06-04 - 2022-10-28 - C12Q1/6881
- 本发明提供一对HLA等位基因中两个等位基因表达量的定量检测方法，所述方法应用于二倍体生物中个性化HLA的检测，所述检测方法包括将所述测序数据的reads的长度作为需要构建的Kmer长度m，分别得到每个等位基因的所有Kmer，过滤掉每个等位基因中非特有的Kmer，得到一对HLA等位基因中每个等位基因特有的Kmer，和统计一对HLA等位基因中两个等位基因中每个等位基因特有的reads数量，得到该对HLA等位基因中两个等位基因表达量及其表达的比例。
- 用于检测人类血小板表面抗原HPA与HLA-AB基因分型的试剂盒-201911321250.4
- 陈炤源;王浩;张金涛;章婷婷;顾逸飞 - 江苏伟禾生物科技有限公司
- 2019-12-20 - 2022-10-04 - C12Q1/6881
- 本发明提供了用于检测HPA 1~6、10、15、21与HLA‑A、B基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，所述的组合包含32个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用ARMS分析法结合Taqman多重荧光PCR技术对HPA 1~6、10、15、21基因与HLA‑A、B基因座进行定性分型检测，并在传统ARMS基础上进行了改良，克服了现有检测方法的种种缺陷，具有广泛的应用前景与临床参考价值。
- 用于检测人类白细胞抗原HLA-ABCDRDQ基因分型的试剂盒-201911321267.X
- 陈炤源;王浩;张金涛;章婷婷;顾逸飞 - 江苏伟禾生物科技有限公司
- 2019-12-20 - 2022-10-04 - C12Q1/6881
- 本发明提供了用于检测人类白细胞抗原HLA‑ABCDRDQ基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，所述的组合包含47个引物组。本发明还提供了含有所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：本发明采用ARMS分析法结合Taqman多重荧光PCR技术对HLA‑A、B、C、DR、DQ基因座进行低分辨率分型检测，并在传统ARMS基础上进行了改良，克服了现有检测方法的种种缺陷，具有广泛的应用前景与临床参考价值。
- MVD作为用于鉴定免疫细胞特别是CD56+NK细胞的表观遗传标志物-201680052340.6
- 斯文·欧莱克 - 精准医疗有限公司
- 2016-09-22 - 2022-09-23 - C12Q1/6881
- 本发明涉及用于鉴定CD56+NK细胞的方法，特别是体外方法，其包括分析哺乳动物甲羟戊酸(二磷酸)脱羧酶(MVD)的基因区中至少一个CpG位置的甲基化状态，其中当与非CD56+NK细胞相比时，所述基因区的去甲基化或缺乏甲基化指示CD56+NK细胞。本发明的分析可在表观遗传水平上鉴定CD56+NK细胞，并在复杂样品(例如其他血液细胞或免疫细胞)中将其与所有其他细胞区分。此外，本发明提供了特别是在复杂样品中定量CD56+NK细胞的改进的方法。可在没有纯化和/或富集细胞的步骤情况下，优选在全血和/或未经胰蛋白酶消化的组织中实施所述方法。
- 使用孕妇体内的长游离片段进行的分子分析-202180013180.5
- 卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;余烁妍;张尔庭;彭文磊 - 香港中文大学
- 2021-02-05 - 2022-09-16 - C12Q1/6881
- 本文所描述的方法和系统涉及使用长游离DNA片段分析来自怀孕个体的生物样本。常常使用甲基化CpG位点和单核苷酸多型性(SNP)的状态分析生物样本的DNA片段。CpG位点和SNP通常与最近的CpG位点或SNP间隔数百个或数千个碱基对。在大部分游离DNA片段上找到两个或更多个连续CpG位点或SNP是不大可能或不可能的。长于600bp的游离DNA片段可包含多个CpG位点和/或SNP。与单独短游离DNA片段相比，在长游离DNA片段上存在多个CpG位点和/或SNP可允许进行分析。长游离DNA片段可用于识别起源组织和/或用于提供关于怀孕女性体内胎儿的信息。
- 专利分类
