[发明专利]含磷类噻吩并嘧啶衍生物

权利要求书

1.式I化合物或其药学上可接受的盐，

其中，

R¹、R²各自独立地选自氢、-OH；任选被R取代的选自以下各项的基团：-OC_1-10烷基，-OC_3-10环烷基，-OC_3-10环烯基，-C_1-10烷基，-C_3-10环烷基，-C_3-10环烯基，-C_1-10亚烷基-O-C_1-10烷基，-C_1-10亚烷基-O-C_3-10环烷基，-C_1-10亚烷基-O-C_3-10环烯基，-O-杂环基，杂环基，芳基，杂芳基；或者R¹、R²与相邻的P原子一起形成任选被R取代的3-10元的杂环基；

R³为任选被R取代的选自以下各项的基团：-C_2-10烯基，-C_3-10环烯基，-C_2-10炔基，杂芳基；

R⁴和R⁴’各自独立地选自氢、-R’、-O-R’；R’独立地为任选被R取代的选自以下各项的基团：C_1-6烷基，C_3-10环烷基，C_3-10环烯基，芳基，杂环基，杂芳基；

R⁵选自C_6-10芳基或5-10元杂芳基，所述的C_6-10芳基和5-10元杂芳基可任选地被0、1、2、3或4个选自以下各项的基团取代：卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、C_1-6烷基、-C_3-10环烷基，-O-C_1-6烷基、-OC_3-10环烷基；其中所述的烷基、环烷基任选被R取代；

R⁶和R⁶’各自独立地为H、OH、SH；或R⁶与R⁶’一起形成羰基、亚磺酰基；

R⁷为C_1-6的烷基，可任选被选自羟基、-O-C_1-6的烷基、氨基、卤素和硝基的基团取代；

L为共价键，或任选被R取代的选自以下各项的基团：C_1-6的亚烷基，C_3-10亚环烷基，杂环基，芳基，杂芳基；

R独立地为H、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、硝基、氰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、C_1-6卤代烷氧基、C_1-6氰基烷基、C_1-6羟基烷基、3-8元环烷基、苯基、8-10元双环芳基；具有1、2或3个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-8元饱和或部分不饱和的单环杂环基，具有1、2、3或4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基，或具有1、2、3、4或5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环杂芳基。