[发明专利]稠合噻吩以及其制备和使用方法无效
| 申请号： | 201310020341.0 | 申请日： | 2009-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN103122006A | 公开（公告）日： | 2013-05-29 |
| 发明（设计）人： | M·何;T·M·莱斯利;F·张 | 申请（专利权）人： | 康宁股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/14 | 分类号： | C07D495/14;C07D495/04;C07D519/00;C07F7/22;C07F5/02;C07F7/08;C07F9/6561 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 沙永生 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明揭示具有以下通式（11），（12）之一的化合物： |
||
| 搜索关键词： | 噻吩 及其 制备 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有通式11或12的化合物：![]()
其中，X是芳族亲核取代离去基团；R1是氢、烷基、或芳基；Q1是羧基保护基或醛保护基。
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- 2016-10-21 - 2018-05-01 - C07D495/14
- 本发明公开了一种制备D‑生物素溴盐中间体的方法，所述方法包括如下工艺步骤S1)使化合物3与1‑溴‑3‑甲氧基丙烷溴化镁格氏试剂反应，得到化合物4；S2)使化合物4在对甲苯磺酸的作用下进行回流脱水反应，得到化合物5；S3)使化合物5进行氢化反应，得到化合物6；S4)使化合物6在氢溴酸作用下进行环合反应，得到溴盐中间体；其特征在于所述1‑溴‑3‑甲氧基丙烷溴化镁格氏试剂的制备采用自引发。本发明方法不仅具有反应条件温和，操作简便安全，易于实现规模化生产等优点，而且可使四步的总摩尔收率达75％以上，产品纯度高达98％以上，以及氢化反应可采用价廉易得的钯炭催化剂并可实现其回收再利用。
- 双重HDAC/BRD4抑制剂及其制备方法和应用-201610270013.X
- 蔡进;陈国庆;吉民;李丛丛;郭明亮;徐华;刘文景 - 东南大学
- 2016-04-27 - 2018-04-24 - C07D495/14
- 本发明公开了一种双重HDAC/BRD4抑制剂及其制备方法和应用，双重HDAC/BRD4抑制剂结构式如式16所示。本发明还公开了上述双重HDAC/BRD4抑制剂的制备方法及其在制备药物中的应用。本发明通过Linker将HDAC抑制剂的药效基团与BRD4抑制剂的药效基团进行拼接，得到了一类具有双重HDAC/BRD4抑制效果的新型双重HDAC/BRD4抑制剂。本发明制备方法简单、条件温和、易于实现。
- 一种含有菲并咪唑结构的衍生物及其有机发光器件-201711121894.X
- 蔡辉;韩春雪 - 长春海谱润斯科技有限公司
- 2017-11-14 - 2018-04-17 - C07D495/14
- 本发明提供一种含有菲并咪唑结构的衍生物及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该菲并咪唑结构的衍生物具有式(I)所示结构，菲并咪唑衍生物属于典型的缺电子体系，具有良好的接受电子能力，又是空间结构上共平面的稠环芳烃体系，具有适合的HOMO和LUMO能级，因此具有很好的电子迁移能力，是一类优异的电子传输材料；本发明材料的分子量介于500和900之间，其具有较高的玻璃态转换温度，从而具有良好的热稳定性，同时具有良好的真空蒸镀成膜性。由该衍生物制成的有机发光器件，表现出高效率、长寿命优点，优于现有常用OLED器件。
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