[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的吩噻嗪类衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 201910188829.1 | 申请日： | 2019-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN109912653B | 公开（公告）日： | 2021-07-20 |
| 发明（设计）人： | 宁志丰;刘复兴;高涛;吴基良;李文静;武倩 | 申请（专利权）人： | 湖北科技学院 |
| 主分类号： | C07F9/6547 | 分类号： | C07F9/6547;C07F9/6558;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武汉市首臻知识产权代理有限公司 42229 | 代理人： | 刘牧 |
| 地址： | 437100 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 具有 肿瘤 活性 吩噻嗪类 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种具有抗肿瘤活性的吩噻嗪类衍生物，其特征在于，该吩噻嗪类衍生物的结构如下式所示：
2.一种权利要求1所述的吩噻嗪类衍生物的合成方法，其特征在于，其具体步骤为：
步骤一：取1,4-二溴丁烷溶于甲苯并置于100℃油浴中，待温度升至100℃后向其中缓慢滴加溶于甲苯的三苯基膦溶液，边加边搅拌，待滴加完毕反应24小时终止反应，过滤并用甲苯洗两次，干燥得白色固体；其中，三苯基膦与1,4-二溴丁烷的物质的量比值为1：1，1,4-二溴丁烷和三苯基膦在甲苯中的初始浓度均为0.1-0.2mM；
步骤二：以物质的量比值为1:1分别称取步骤一所得白色固体和2-氯吩噻嗪于DMF中，并加入氢化钠密闭遮光在室温下搅拌反应24小时，反应终止后旋转蒸发仪除去溶剂，过硅胶柱纯化，即得吩噻嗪类衍生物；其中，氢化钠的摩尔量是2-氯吩噻嗪的5倍，2-氯吩噻嗪在DMF中的初始浓度为0.1-0.2mM。
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