[发明专利]热敏染料化合物N-酰基吩噻嗪的制备方法在审
| 申请号： | 202011586774.9 | 申请日： | 2020-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN113149932A | 公开（公告）日： | 2021-07-23 |
| 发明（设计）人： | 宋拥军;伍锡焱 | 申请（专利权）人： | 虎丘影像（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D279/30 | 分类号： | C07D279/30 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369 | 代理人： | 祁云珊 |
| 地址： | 215000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种热敏染料化合物N‑酰基吩噻嗪的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：将芳香酸、三苯基膦、N‑氯代酞酰亚胺和溶剂加入到反应容器中，搅拌1～10分钟，再加入吩噻嗪或吩噻嗪衍生物，15℃～35℃下搅拌反应4～12小时，得到的反应产物再经分离提纯后得到N‑酰基吩噻嗪。本发明采用三苯基膦和N‑氯代酞酰亚胺作为催化剂合成N‑酰基吩噻嗪类衍生物，具有环境污染小、无很多酸性废水和废气产生、反应条件温和、反应处理简单、收率高且稳定等优势，极大地优化了N‑酰基吩噻嗪类衍生物的制备工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 热敏 染料 化合物 酰基吩噻嗪 制备 方法 | ||
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- 一种制备N-甲酰基吩噻嗪的方法，向反应容器中先加入A mol甲酸和B mol三氯氧磷，研磨均匀，再加入C mol吩噻嗪继续研磨至吩噻嗪反应完全，得到产物；其中A:B:C＝(1～1.2):(1～1.2):1；将产物静置后水洗抽滤，将滤饼干燥后重结晶，即得N-甲酰基吩噻嗪。本发明采用固相研磨的合成方法，将反应物直接研磨进行反应，反应条件温和，反应时间短，反应现象明显，无需溶剂，对环境的污染小，该方法操作简便，只需要研磨即可反应，设备要求低，目标产物产率高达93％以上，是一种便捷简单的制备N-甲酰基吩噻嗪的方法。
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- 2013-01-30 - 2013-05-01 - C07D279/30
- 4-(N-吩噻嗪-)-羰基-2-丁烯酸及其制备方法，其结构式为：
其制备方法为：向反应容器中加入Amol吩噻嗪和B mol顺丁烯二酸酐，再加入C mL DMF，得反应液，在搅拌条件下，将反应液加热至100℃~155℃并保温，用TLC监测反应进程，待原料点消失后，继续在100℃~155℃下搅拌0.5h，得混合物；其中A:B:C=1:(1.0~1.3):(400~800)；待混合物冷却至室温后，将其倒入水中，再抽滤、水洗、干燥，得到4-(N-吩噻嗪-)-羰基-2-丁烯酸。该方法操作简便，反应过程易于控制，后处理简单，产率高。
- 一类以茚酮和吩噻嗪为母核的杂二联体类化合物-201010183507.7
- 潘见;甘昌胜;惠爱玲 - 潘见
- 2010-05-26 - 2010-09-29 - C07D279/30
- 一种以茚酮和吩噻嗪为母核的杂二联体化合物，其特征在于：是以下结构式(I)所示的杂二联体及其盐酸盐：
式中：n＝2～8；R1、R2选自H或OCH3，可以同时为H或同时为OCH3；R3选自H、OH、OCH3、COOH、NH2、NHCH3或N(CH3)2；R4选自H、OH、OCH3、COOH、NH2、NHCH3或N(CH3)2。本化合物可以治疗阿尔茨海默病。
- 专利分类
