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[发明专利]一种超氧阴离子自由基近红外荧光探针及其制备方法和应用-CN202111404121.9有效
发明人：张玲;鲍子豪;李娜;刘慧珍;薛运生;郑友广 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：本发明涉及一种超氧阴离子自由基近红外荧光探针MB‑SO及其制备方法和应用，荧光探针MB‑SO的结构式如下，该探针具有灵敏度高(检测限14nM)、选择性好，响应速度快(30s)的优点。在PBS缓冲液中，荧光强度与O2·‑浓度呈现良好的线性关系(0‑10μM)，说明探针适合定量检测O2·‑；探针MB‑SO还实现了HT‑22细胞中O2·‑的荧光成像，也实现了小鼠活体水平内源性O2·‑的灵敏检测，且响应快，荧光强度较稳定；特别是可以借助探针MB‑SO对癫痫小鼠脑部的O2·‑进行荧光成像以及定量检测，是可视化和定量检测细胞、活体中O2·‑水平的有效工具。#imgabs0#
一种阴离子自由基红外荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]三齿钳形锰配合物、其制备方法与在醇脱氢烯基化反应中的应用-CN202211609091.X在审
发明人：谢银君;刘源;胡越 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所;上海科技大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：本发明公开了一类三齿钳形锰配合物、其制备方法与在醇脱氢烯基化反应中的应用。所述三齿钳形锰配合物具有如下所示的结构：其中，R选自含有C1‑C20的烷基或芳基。所述三齿钳形锰配合物的制备方法包括：使用8‑胺基喹哪啶为原料经过多步合成三齿钳形配体，三齿钳型配体与五羰基溴化锰配位制备得到一类新型的三齿钳形锰配合物。本发明制备的三齿钳形锰配合物具有全新的骨架结构，制备方法简单高效，实用性高，所制得的锰配合物作为催化剂在醇类的脱氢烯基化反应中具有较高的活性，具有十分重要的应用前景。
三齿钳形锰配合制备方法脱氢烯基化反应中的应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的吩噻嗪类衍生物及其合成方法-CN201910188829.1有效
发明人：宁志丰;刘复兴;高涛;吴基良;李文静;武倩 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的吩噻嗪类衍生物及其合成方法，并且还涉及该吩噻嗪类化合物作为有效成分的抗癌药物。本发明合成的吩噻嗪类衍生物，合成方法简单、产率高，通过对2‑氯吩噻嗪进行修饰，得到具有以线粒体为靶点的衍生物，该吩噻嗪类衍生物以线粒体，尤其是癌细胞线粒体为靶点，以吩噻嗪类衍生物为有效成分制得的抗肿瘤活性药物，能富集于癌细胞线粒体，药物在癌细胞中浓度比正常细胞高近千倍。在使用此类药物进行治疗时，可以极大的提高药物对肿瘤细胞的活性，而降低对正常细胞的影响。
一种具有肿瘤活性吩噻嗪类衍生物及其合成方法

[发明专利]靶向抑制雌激素受体共调节因子PELP1的小分子化合物及应用-CN201911377980.6在审
发明人：宁志丰;刘复兴;吴基良;颜洪竹;李文静;武倩 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向抑制雌激素受体共调节因子PELP1的小分子化合物及应用，所述小分子化合物为[4‑(2‑氯‑4a，10a‑二氢吩噻嗪‑10‑基)‑丁基]‑三苯基‑磷鎓，小分子化合物可浓度依赖性下调雌激素共调节因子PELP1的表达，并且可作为药物有效成分制成靶向抑制雌激素受体共调节因子PELP1药物。本发明提供的小分子化合物，可靶向抑制雌激素受体共调节因子PELP1，且其效果优于氯丙嗪，提供了一种新的靶向治疗与PELP1相关的恶性肿瘤的有效药物分成。
靶向抑制雌激素受体调节因子 pelp1 分子化合物应用

[发明专利]一种检测汞离子的反应型萘酰亚胺荧光探针及其制备方法与应用-CN201710378373.6有效
发明人：马志伟;刘俊桃;刘志景;陈晓培;吴金松;吕全建 -专利权人：河南牧业经济学院
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：本发明属于汞离子荧光识别检测剂领域，涉及一种检测汞离子的反应型萘酰亚胺荧光探针及其制备方法与应用。该制备方法由已知化合物N‑正丁基‑4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺与二甲基硫代磷酰氯进行缩合反应，得到一种在CH₃CH₂OH/HEPES(10 mM,pH=7.4,1/9,v/v)体系中，可以用做Hg²⁺的高选择性和高灵敏性的荧光探针HgL1。探针HgL1合成步骤短，产率高，该探针为一例典型的荧光化学剂量计型荧光探针。利用荧光化学剂量计对离子进行检测时，荧光信号的强度变化与分析物的浓度有着密切的关系，表现为累加效应。本发明的探针具有高选择性和高灵敏性等优点。
一种检测离子反应型萘酰亚胺荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]制备头孢洛林酯的新方法-CN201380054058.8有效
发明人： H·斯图尔姆;J·威瑟尔 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：本发明涉及制备头孢洛林酯的新方法以及该方法的中间体。
制备头孢洛林新方法

[发明专利]一种双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件-CN201310305964.2无效
发明人：周明杰;张振华;王平;张娟娟 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：本发明属于有机半导体材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光化合物及其制备方法和有机电致发光器件；其中，该主体材料的结构式为本发明提供的双极性蓝光磷光化合物中，吩噻嗪基团具有特殊的刚性平面结构，是一个优良的空穴传输单元；二苯膦氧基团含有吸电子P=O，是一个较好的电子传输单元；因此该材料同时具有空穴传输性质和电子传输性质，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，以及具有较高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，从而提高了发光效率。
一种极性磷光化合物及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]一种L－抗坏血酸2－单磷酸酯盐的制备方法-CN00134517.6有效
发明人：王洪滨;刘万涵;施文娟 -专利权人：北京桑普生物化学技术有限公司
申请日： 2000-12-08 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：一种实用的L-抗坏血酸2-单磷酸酯盐的制备方法，它是直接以L-抗坏血酸、偏磷酸盐和碱土金属氢氧化物为原料，于稀溶液中，pH在9-11之间常温下进行的。所述的碱土金属氢氧化物与L-抗坏血酸摩尔比为1∶1-1.2，三偏磷酸钠与L-抗坏血酸摩尔比为0.54-0.65∶1，本发明提供的是一种实用的制备一种实用的L-抗坏血酸2-单磷酸酯盐的制备方法。可获含L-抗坏血酸等价物35％以上，L-抗坏血酸转化率85％，反应产物无需纯化，产品中钙离子与钠离子比例为0.5-0.75∶1，水不溶性好，减少应用时损失，不需包膜处理，可直接作水产饲料添加剂。
一种抗坏血酸磷酸酯制备方法

[发明专利]抗坏血酸单磷酸酯盐的制造方法-CN98105706.3有效
发明人： A·德鲁巴拉;P·诺斯伯格 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1998-03-17 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C07F9/6547 文献下载
摘要：制造L-抗坏血酸2-单磷酸酯的碱金属盐和碱土金属盐的方法。该方法包括使L-抗坏血酸2-多磷酸酯盐在碱性条件下与L-抗坏血酸的碱金属盐或碱土金属盐在浓的水溶液中反应，可调整L-抗坏血酸盐和用作碱的碱土金属氢氧化物的用量以控制反应介质的pH值在大约8至11的范围内，反应中磷酸盐基团逐个地从多磷酸酯盐转移至L-抗坏血酸盐上直至多磷酸酯盐基本上完全反应而只存在L-抗坏血酸2-单磷酸酯盐。优选现制的L-抗坏血酸2-多磷酸酯盐而氢氧化钙用作碱。无论L-抗坏血酸2-多磷酸酯盐是预先制备还是现制，优选三偏磷酸钠作为磷酸化试剂。本发明还包括反应完毕后将所得混合物喷雾干燥、冷却以及稀释至适当的粘度。本发明采用的方法所得的产物适用于人和动物食品的添加剂；它对于氧化降解和热降解有相当大的稳定性并且与多磷酸酯盐相比L-抗坏血酸单磷酸酯盐的含量非常高，因此它的主要用途优选用作鱼饲料中的营养添加剂。$
抗坏血酸磷酸酯制造方法

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