[发明专利]一种提高含对乙酰氨基酚药物稳定性的方法在审

专利信息
申请号: 201611128403.X 申请日: 2016-12-09
公开(公告)号: CN106619593A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 李大力;鲍炳鑫;杨成丽;陈杏;张璇 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: A61K31/167 分类号: A61K31/167;A61K47/22;A61K47/46;A61P29/00
代理公司: 南京理工大学专利中心32203 代理人: 刘海霞,朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 提高 乙酰 氨基 药物 稳定性 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于医药技术领域,涉及一种提高含对乙酰氨基酚药物稳定性的方法。

背景技术

扑热息痛是常见的解热镇痛药物,其药效成分是对乙酰氨基酚(4-羟基乙酰苯胺)。白加黑、帕尔克、泰诺感冒片、感冒灵、去痛片等均含扑热息痛,常用饮用水与药物一并吞服。对乙酰氨基酚在水溶液中不稳定,易分解为对氨基酚,药用活性大大下降。儿茶素是在自然界中普遍存在的多酚类物质。漆酶(EC 1.10.3.2)存在于蘑菇、细菌及植物中,属于氧化还原酶,可利用氧气将底物氧化。对乙酰氨基酚和儿茶素均是漆酶的底物。陆隽鹤等人阐释了漆酶催化对乙酰氨基酚氧化的机理,对乙酰氨基酚被漆酶氧化形成自由基,自由基相互聚合形成多聚物(陆隽鹤等,利用漆酶去除水中痕量对乙酰氨基酚,第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集,2011)。儿茶素在弱酸性(pH 5.0-6.0)和25℃条件下可被漆酶催化氧化(罗耀红等,漆酶对酚类化合物生物催化氧化动力学研究--以儿茶酚和表儿茶素为模式底物,林产化学与工业,2008)。目前还没有使用儿茶素保护对乙酰氨基酚不被漆酶催化氧化的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种提高含对乙酰氨基酚药物稳定性的方法。

实现本发明目的的技术方案如下:

一种提高含对乙酰氨基酚药物稳定性的方法,在含对乙酰氨基酚药物中加入含有儿茶素衍生物的水溶液。

所述的儿茶素衍生物选自儿茶素(EC)、没食子儿茶素(EGC)、儿茶素没食子酸酯(ECG)、没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)或茶多酚中的一种或多种。

所述的含有儿茶素衍生物的水溶液可以是茶水。

现有的含对乙酰氨基酚药物服用时,常用饮用水与药物一并吞服。但是对乙酰氨基酚在水溶液中不稳定,易分解为对氨基酚,药用活性大大下降。对乙酰氨基酚和儿茶素衍生物均可被漆酶催化氧化,形成的高聚物可抑制漆酶活力。在对乙酰氨基酚水溶液中加入儿茶素衍生物时,漆酶优先催化氧化儿茶素衍生物,从而保护对乙酰氨基酚不被漆酶氧化。本发明的含对乙酰氨基酚药物稳定性的方法,提高含对乙酰氨基酚药物的稳定性,减少药物的服用次数。

附图说明

图1为实施例1中反应初始反应液(a)和反应96小时反应液(b)的紫外观察TLC对比图。

图2为实施例1中反应初始反应液(a)和反应96小时反应液(b)的普鲁士蓝染色对比图。

具体实施方式

下面结合实施例和附图对本发明作进一步详述。

实施例1

相同条件的反应体系下,设置三组实验:第一组以儿茶素为底物,第二组以对乙酰氨基酚为底物,第三组以儿茶素和对乙酰氨基酚混合物为底物。以上三组都以不加酶作为空白对照,反应96小时后取样,使用硅胶薄层层析技术(TLC)检测底物被氧化的效果,具体设置如下:

(1)在1000mL pH 5.0的0.05mol/L磷酸二氢钠-柠檬酸缓冲液中加入0.05mol儿茶素和10U漆酶。对照为1000mL pH 5.0的0.05mol/L磷酸二氢钠-柠檬酸缓冲液中加入0.05mol儿茶素。

(2)在1000mL pH 5.0的0.05mol/L磷酸二氢钠-柠檬酸缓冲液中加入0.05mol对乙酰氨基酚和10U漆酶。对照为1000mL pH 5.0的0.05mol/L磷酸二氢钠-柠檬酸缓冲液中加入0.05mol对乙酰氨基酚。

(3)在1000mL pH 5.0的0.05mol/L磷酸二氢钠-柠檬酸缓冲液中加入0.05mol儿茶素、0.05mol对乙酰氨基酚和10U漆酶。对照为在1000mL pH 5.0的0.05mol/L磷酸二氢钠-柠檬酸缓冲液中加入0.05mol儿茶素、0.05mol对乙酰氨基酚。

(4)将上述实验组和对照组置于30℃水浴反应96小时。

(5)用紫外灯观察或者普鲁士蓝染色两种方法检测。

取5μL反应液在硅胶GF254薄层层析板点样做薄层层析,展层剂为甲苯:乙酸乙酯:冰醋酸=5:3:2(v/v/v),层析结束后将吹干后的层析板在254nm紫外灯下观察,结果如图1所示。再将层析板使用新制的0.3%氯化铁和0.3%铁氰化钾等体积混合物染色(普鲁士蓝染色),结果如图2所示。

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