[发明专利]金属配位化合物、吸附材、分离材以及1,3‑丁二烯的分离方法有效
申请号: | 201480032464.9 | 申请日: | 2014-07-01 |
公开(公告)号: | CN105283445B | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 岸田圭辅;渡边贤广;奥村吉邦 | 申请(专利权)人: | 昭和电工株式会社 |
主分类号: | C07D213/06 | 分类号: | C07D213/06;B01D53/02;B01D69/02;B01J20/22;B01J20/30;B01J20/34;C07C7/12;C07C11/167;C07C201/12;C07C205/57;C07D213/68;C07D213/70;C07F3/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 黄媛,段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 化合物 吸附 分离 以及 丁二烯 方法 | ||
1.一种金属配位化合物,其特征在于,是由下述通式(I)所示的二羧酸化合物(I)、金属离子和下述通式(II)所示的二吡啶基化合物(II)形成的金属配位化合物,作为所述二吡啶基化合物(II),包含不同的二种以上二吡啶基化合物(II),
式中,X为碳原子,Y为硝基,R1、R2和R3为氢原子;
所述金属离子是锌离子;
L-Z-L(II)
式中,L由下述式中的任一者表示,
R4、R5、R6和R7为氢原子,
Z为-CR8R9-CR10R11-、碳原子数3的亚烷基、-CH=CH-或-S-S-中的任一者,式-CR8R9-CR10R11-中,R8、R9、R10和R11各自独立地为氢原子或羟基中的任一者,
所述二吡啶基化合物(II)中的至少1种中的Z为-CH=CH-。
2.根据权利要求1所述的金属配位化合物,所述二吡啶基化合物(II)的组合为1,2-二(4-吡啶基)乙烯与1,2-二(4-吡啶基)乙烷的组合、1,2-二(4-吡啶基)乙烯与1,2-二(4-吡啶基)乙二醇的组合、1,2-二(4-吡啶基)乙烯与4,4’-二吡啶基二硫醚的组合、或1,2-二(4-吡啶基)乙烯与1,3-二(4-吡啶基)丙烷的组合中的任一者。
3.一种吸附材,其包含权利要求1或2所述的金属配位化合物。
4.一种分离材,其包含权利要求1或2所述的金属配位化合物。
5.根据权利要求4所述的分离材,所述分离材从包含1,3-丁二烯和1,3-丁二烯以外的碳原子数4的烃的混合气体中选择性分离出1,3-丁二烯。
6.根据权利要求5所述的分离材,所述1,3-丁二烯以外的碳原子数4的烃为选自1-丁烯、异丁烯、反式-2-丁烯、顺式-2-丁烯、异丁烷和正丁烷中的至少一种。
7.一种分离膜,其包含多孔质支持体、以及附着于所述多孔质支持体的表层部的权利要求4~6的任一项所述的分离材。
8.一种分离膜,其包含高分子材料、以及混炼分散于所述高分子材料中的权利要求4~6的任一项所述的分离材。
9.权利要求1所述的金属配位化合物的制造方法,其特征在于,包括下述步骤:使锌盐、所述二羧酸化合物(I)、二种以上所述二吡啶基化合物(II)进行反应,使金属配位化合物析出,
在所述反应中进行湿式研磨。
10.一种1,3-丁二烯的分离方法,其特征在于,是从混合气体中分离出1,3-丁二烯的方法,其包括下述工序:使包含1,3-丁二烯和1,3-丁二烯以外的碳原子数4的烃的混合气体与分离材接触,使1,3-丁二烯选择性吸附于所述分离材的吸附工序;然后,使吸附于所述分离材的1,3-丁二烯从所述分离材脱附,捕集脱离出来的1,3-丁二烯的再生工序,
所述分离材为权利要求4~6的任一项所述的分离材。
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- 苏仕健;陈东成 - 华南理工大学
- 2013-07-31 - 2013-11-20 - C07D213/06
- 本发明属于有机电致发光材料技术领域,公开了一种以三吡啶基苯为核的化合物及其制备方法和应用。该化合物可通过先合成卤素取代的吡啶衍生物,与苯三硼酸酯在催化剂的存在下通过SUZUKI偶联反应制备;或先通过SUZUKI偶联反应合成卤代三吡啶基苯衍生物,在催化剂的存在下与氮杂环取代的苯硼酸酯通过SUZUKI偶联反应制备。本发明的化合物由具有强电子亲合性的吡啶等氮杂环单元所构成,具有较低的电子注入势垒和较强的电子传输能力,从而降低光电器件的驱动电压,提高功率效率,在100cd/m2的亮度,制备得到的光电器件驱动电压低至3.03V,功率效率高达59.7lm/W,外部量子效率为25.7%。
- 共轭扩展的紫精衍生物及其制备方法和应用-201210450753.3
- 傅相锴;邓君;余建超;何俊岭;秦主源 - 西南大学
- 2012-11-12 - 2013-02-27 - C07D213/06
- 本发明公开了一种式I所示的共轭扩展的紫精衍生物,式中X1和X2任意地为Cl、Br或I;R1和R2任意地为脂链烃基或单环芳烃基,可通过1,2-二(4-吡啶基)乙烯与卤代烃在有机溶剂中、30~80℃恒温搅拌反应制得,该共轭扩展的紫精衍生物与紫精相似,是优良的阴极电致变色材料,具有良好的电致变色性能,尤其是显示难得的红色,从而扩展了有机电致变色材料的色彩选择范围,为彩色电致变色材料领域提供了一类新的红色电致变色显示材料,在电致变色领域具有潜在、广阔的应用前景。
- 1,2,4,5-取代苯基衍生物及其制造方法、以及以该衍生物作为构成成分的有机电致发光器件-201180023915.9
- 田中刚;阿部真由美;新井信道;内田直树;饭田尚志 - 东曹株式会社
- 2011-03-16 - 2013-01-30 - C07D213/06
- 一种通式(1)所示的1,2,4,5-取代苯基衍生物,式(1)中,X1~X5这五个中仅任意一个表示N原子,其余表示C原子,R1和R2各自独立地表示H原子、碳原子数1~6的烷基或碳原子数1~6的烷氧基,R3和R4各自独立地表示碳原子数1~6的烷基或碳原子数1~6的烷氧基,m表示0~4的整数,m为2以上时,R3可以彼此不同,n表示0~5的整数,n为2以上时,R4可以彼此不同。该化合物作为有机电致发光器件的构成成分有用。
- 治疗性化合物-201080064668.2
- J.A.方塔纳;M.多森;夏泽斌 - 韦恩州立大学;三福德-伯纳姆医学研究所
- 2010-12-23 - 2013-01-23 - C07D213/06
- 本发明提供了本文所述的式I的化合物或其盐。本发明也提供了包含式I化合物的药物组合物、制备式I化合物的方法、可用于制备式I化合物的中间体以及使用式I化合物诱导细胞凋亡或治疗癌症的治疗方法。
- 专利分类