[发明专利]一种含诺丽果成分的口服片剂及其制备方法

权利要求书

1.一种含诺丽果成分的口服片剂，其特征在于，该口服片剂含有诺丽果和橄榄，其中，以口服片剂的总重量基准，诺丽果的用量为10-70重量%，橄榄的用量为10-50%重量%。

2.根据权利要求1所述的口服片剂，其中，以口服片剂的总重量基准，诺丽果的用量为15-65重量%，橄榄的用量为15-45重量%。

3.根据权利要求1或2所述的口服片剂，其中，所述口服片剂还含有辅料，以所述口服片剂的总重量为基准，所述辅料的总含量为20-70%重量%。

4.根据权利要求3所述的口服片剂，其中，所述辅料包括木糖醇、麦芽糊精、柠檬酸钠、食用盐、二氧化硅和硬脂酸镁。

5.根据权利要求4所述的口服片剂，其中，以口服片剂的总重量为基准，木糖醇的用量为10-45重量%、麦芽糊精的用量为5-10重量%、柠檬酸钠的用量为0.1-5重量%、食盐的用量为0.05-5重量%、二氧化硅的用量为0.5-10重量%、硬脂酸镁的用量为0.5-5重量%。

6.根据权利要求1或2所述的口服片剂，其中，所述诺丽果和橄榄为粉末，诺丽果粉末的平均粒度为120-10000目，橄榄粉末的平均粒度为120-10000目。

7.一种口服片剂的制备方法，其特征在于，所述口服片剂为权利要求1-6中任意一项所述的含诺丽果成分的口服片剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其中，该方法包括以下步骤：

（1）分别将干燥的诺丽果粉末和橄榄粉末按比例混合均匀后进行粉碎并过120-10000目筛获得混合细粉末；

（2）用湿法制粒方法将所述混合细粉末压制成片剂。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其中，该方法包括以下步骤：

（1）将新鲜的诺丽果榨汁并过滤去除大于40目的残渣获得诺丽果汁；

（2）在4-80℃下将所述诺丽果汁与120-10000目的橄榄粉末和辅料按比例混合获得原料混合液；

（3）将所述原料混合液在50-70℃下烘干获得干燥的原料混合物，再将所述干燥的原料混合物粉碎为120-10000目的干燥粉末；

（4）通过湿法制粒方法将所述干燥粉末压制成片剂。

10.根据权利要求8或9所述的制备方法，其中，所述橄榄粉为橄榄汁的喷雾干燥成品，粒径为120-10000目。