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[发明专利]TBX19基因在垂体腺瘤生物标记中的应用及表达-CN201810009554.6在审
发明人：张波;娄佳成;王翔;李欣宇;吕逸竹;郝宇超 -专利权人：大连医科大学附属第二医院
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了TBX19基因在垂体腺瘤生物标记中的应用及表达，具体为天然核糖核苷酸的用途技术领域，TBX19是T‑box家族基因的一种，鉴别可能患有垂体腺瘤的对象或垂体腺瘤的侵袭性，再或者确定先前经鉴别的对象的手术预后的方法及其引物序列结构包括检测来自所述对象的垂体腺瘤组织样本中TBX19的表达量量，其中较高量的TBX19为所述对象垂体腺瘤侵袭性强，并与所述对象预后不良可能性增加有关。提出了TBX19基因的用途。TBX19基因在侵袭性垂体腺瘤与非侵袭性垂体腺瘤病人组织中表达量存在差异，因此TBX19基因具有成为垂体腺瘤生物标志物的应用前景。
垂体腺瘤侵袭性基因生物标记表达量预后应用用途技术领域不良可能性核糖核苷酸生物标志物病人组织家族基因引物序列组织样本高量与非鉴别检测

[发明专利]人源化心脏肌肉-CN201680050242.9在审
发明人： D·J·加里;M·G·加里;N·小谷野-中川 -专利权人：明尼苏达大学校董会
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K35/34 文献下载
摘要：本文描述了一种产生表达人NKX2‑5、HANDII、TBX5基因或其组合基因的嵌合非人动物的方法，其包括：a)产生NKX2‑5、HANDII、TBX5或其组合无效的非人动物细胞，其中非人NKX2‑5、HANDII、TBX5基因或其组合的两个拷贝均携带突变，所述突变防止在所述非人动物中产生功能性NKX2‑5、HANDII、TBX5蛋白或其组合；b)通过体细胞核转移产生NKX2‑5、HANDII、TBX5或其组合无效的非人胚泡，包括将来自a)的所述NKX2‑5、HANDII、TBX5或其组合无效的非人动物细胞的细胞核融合进去核的非人卵母细胞中，并激活所述卵母细胞以分裂从而形成NKX2‑5、HANDII、TBX5或其组合无效的非人胚泡；c)将人干细胞引入b)的NKX2‑5、HANDII、TBX5或组合无效的非人胚泡中；以及d)将来自c)的所述胚泡植入假孕替代非人动物以产生表达人NKX2‑5、HANDII、TBX5或其组合的嵌合非人动物
非人动物胚泡嵌合非人动物卵母细胞突变细胞核融合细胞人干细胞体细胞核心脏肌肉组合基因基因人源化假孕拷贝植入蛋白激活携带引入分裂替代

[发明专利]转录因子Tbx20启动子区G4调控元件在害虫防治中的应用-CN202211509284.8有效
发明人：王漫;刘东颖;吴昌文;陈杰辉;牛康康;相辉;冯启理 -专利权人：华南师范大学;岭南现代农业科学与技术广东省实验室
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了转录因子Tbx20启动子区G4调控元件在害虫防治中的应用，所述转录因子Tbx20启动子区G4调控元件的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了转录因子Tbx20启动子区G4调控元件在害虫防治中的应用，通过靶标基因筛选并结合CRISPR/Cas9技术敲除Tbx20启动子区的G4调控元件，得到Tbx20‑G4突变体，将其进行表型及遗传性能测定，发现Tbx20启动子区的G4敲除后严重影响害虫孵化率，羽化率：同时可导致幼虫期大量死亡，可有效用于害虫防治。
转录因子 tbx20 启动子区 g4 调控元件害虫防治中的应用

[发明专利]一种能够区分Tbx1两种可变剪切体的基因修饰小鼠的制备方法-CN202210830585.4在审
发明人：杨藩;鲁国涛;杨继鸿;阮见;高启丰 -专利权人：西北农林科技大学;杭州市余杭区伯宇智慧健康研究院
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够区分Tbx1两种可变剪切体的靶向载体及其基因修饰小鼠的制备方法，包括设计和构建Tbx1 201和203可变剪切体的靶向载体的步骤，选择Tbx1 201和203一号内含子作为编辑位点，本发明的基因修饰小鼠，能够准确区分Tbx1的两种剪切体，Tbx1 203突变纯合型小鼠心脏流出道发育存在明显缺陷，这为揭示Tbx1两种可变剪切体在先天性心脏病发生过程的作用机制提供了可靠的动物模型。
一种能够区分 tbx1 可变剪切基因修饰小鼠制备方法

[发明专利]抗TBX19蛋白的单克隆抗体及其细胞株、制备方法和应用-CN202211554189.X有效
发明人：程本亮;杨清海;陈惠玲;王小亚 -专利权人：福州迈新生物技术开发有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种可以识别人TBX19抗原的单克隆抗体，分泌细胞株、其制备方法以及其在免疫检测中的用途。上述技术方案选取TBX19蛋白的372‑448位氨基酸为抗原肽，进行密码子优化，成为适合在大肠杆菌BL21表达的基因片段，最后得到的重组蛋白包含TRX蛋白标签、TBX19蛋白片段及组氨酸蛋白标签。所述重组蛋白对小鼠进行免疫，经细胞融合、筛选和亚克隆，获得高效分泌抗TBX19蛋白单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞株36G6以及由该细胞株所分泌的抗TBX19蛋白单克隆抗体。本方案得到的抗体具有高特异性、敏感性，可以特异性识别表达TBX19蛋白的细胞，适用于免疫学检测，特别是免疫组化检测。
tbx19 蛋白单克隆抗体及其细胞株制备方法应用

[发明专利]TBX家族转录因子作为靶点在制备用于治疗眼部疾病的药物中的应用-CN202211250899.3在审
发明人：李旭日;田壹 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供TBX家族转录因子作为靶点在制备用于治疗眼部疾病的药物中的应用。本发明以TBX家族转录因子作为靶点进行开发或筛选或制备用于治疗眼部疾病的药物，该药物能够靶向TBX家族转录因子，显著减少眼底脉络膜新生血管增生、炎症以及纤维化，对眼部疾病的临床治疗具有重要的意义。
tbx 家族转录因子作为制备用于治疗眼部疾病药物中的应用

[发明专利]kctd10和tbx5a基因双突变体斑马鱼系的构建方法和应用-CN202210760659.1在审
发明人：祖尧;芮宇梦;赵霞 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了kctd10和tbx5a基因双突变体斑马鱼系的构建方法和应用，利用CRISPR技术在tbx5a基因的第一个外显子设计gRNA序列，和Cas9蛋白共同注射到斑马鱼kctd10基因自发突变体的单细胞期胚胎中，通过鉴定、筛选和培养获得稳定遗传的kctd10和tbx5a基因双突变体斑马鱼。tbx5a基因突变体表现出类似人类心手综合征的心脏畸形等症状，而kctd10和tbx5a双突变体斑马鱼部分缓解心脏环化异常的表型，同时挽救房室间隔标记基因的异位表达，本发明的双突变体模型可作为心手综合症的致病机理和治疗心手综合征的小分子药物筛选的动物模型
kctd10 tbx5a 基因突变体斑马构建方法应用

[发明专利]TBX5基因多态性位点检测心源性猝死的分子标记及试剂盒-CN202310462152.2在审
发明人：高玉振;芮钰琨;赵文锋;甄晓媛;何艳;李立娟 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种TBX5基因多态性位点检测心源性猝死的分子标记及试剂盒，分子标记为TBX5基因的rs11278315位点，该位点插入或缺失碱基GTGGATCA，插入型指示心源性猝死发病风险高。本发明通过对TBX5基因的rs11278315位点的插入缺失多态性与心源性猝死表型相关性的研究，提供了一种与心源性猝死相关的多态性分子标记，并进一步提供了一种心源性猝死检测试剂盒，从而通过检测分析个体的TBX5基因上的rs11278315位点基因携带型来检测SCD易感性。
tbx5 基因多态性检测心源性猝死分子标记试剂盒

[发明专利]一种TBX5基因多态性检测试剂盒及其检测方法-CN202010098803.0在审
发明人：刘毅;盖中涛;王莹;张海燕 -专利权人：济南市儿童医院
申请日： 2020-02-18 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种TBX5基因多态性检测试剂盒及其检测方法，属于分子生物学技术领域。所述试剂盒包括TBX5基因SNP位点rs883079基因型上游引物、下游引物、G/G型阳性参考品、A/A型阳性参考品、G/A型阳性参考品和其他必不可少的实现试剂盒功能的试剂；本发明的检测方法具有样本用量少、省时、省力、准确度高、成本低的特点，能够快速、简便地检测TBX5的基因多态性。
一种 tbx5 基因多态性检测试剂盒及其方法

[发明专利]由多能干细胞制造心脏祖细胞和心肌细胞的制造方法-CN201780017191.4在审
发明人：家田真树;贞广威太郎;礒见真理;五岛直树 -专利权人：学校法人庆应义塾;国立研究开发法人产业技术综合研究所
申请日： 2017-03-07 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供由多能干细胞制造心脏祖细胞的方法，其包括使多能干细胞表达Tbx6。进而，本发明提供由多能干细胞制造心肌细胞的方法，其包括如下工序：包括使多能干细胞表达Tbx6的、由多能干细胞诱导心脏祖细胞的工序；及、包括抑制Tbx6基因表达的、由在前述工序中诱导的心脏祖细胞诱导心肌细胞的工序
多能干细胞祖细胞心脏心肌细胞多能干细胞诱导制造诱导心肌细胞基因表达诱导

[发明专利]MRKH综合征诊断标记物及其应用-CN202011154575.0有效
发明人：朱兰;马聪聪;陈娜;吴南;赵森 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种MRKH综合征诊断标记物及其应用，该MRKH综合征诊断标记物为cDNA序列中存在突变位点c.839+5GA的TBX6基因片段。专利权人通过对442名MRKH受试患者进行外显子组测序，首次在TBX6基因上发现了该突变位点，经验证，该突变位点所在的六号内含子产生了新的剪接位点，导致TBX6基因上六号内含子前96bp碱基滞留在mRNA因此，通过采集受检者外周血，提取基因组DNA，而后采用MRKH综合征诊断试剂盒检测TBX6基因上是否存在该突变位点，即可辅助MRKH综合征的快速诊断。
mrkh 综合征诊断标记及其应用

[发明专利]检测样本中基因突变位点的试剂在制备诊断MRKH综合征I型试剂盒中的应用-CN202011101803.8有效
发明人：朱兰;马聪聪;陈娜;吴南;赵森 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测样本中基因突变位点的试剂在制备诊断MRKH综合征I型试剂盒中的应用，所述基因突变位点为TBX6基因上的突变位点c.423GA。专利权人通过对442名MRKH受试患者进行外显子组测序，首次在TBX6基因上发现了该突变位点c.423GA；经验证，该突变位点c.423GA会导致TBX6基因转录过程中mRNA上四号外显子起始端71bp碱基缺失，引起剪接异常，使基因表达产物因丧失功能而引发MRKH。因此通过采集受检者外周血，获取DNA，通过Sanger测序检测TBX6基因上是否存在该突变位点c.423GA，即可辅助MRKH综合征的快速诊断。
检测样本基因突变试剂制备诊断 mrkh 综合征试剂盒中的应用

[发明专利]肺腺癌预后标志物的应用-CN202211143918.2在审
发明人：王洁;王志杰;张筠笛;徐佳晨;白桦;段建春 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：具体地，本发明提供了用于检测RPARP‑AS1、TBX5‑AS1和LINC00968的试剂在制备肺腺癌预后试剂盒中的用途，以及包括用于检测RPARP‑AS1、TBX5‑AS1和LINC00968的试剂的肺腺癌预后试剂盒
腺癌预后标志应用

[发明专利]抗肿瘤的核酸与多肽及其应用-CN201010110980.2无效
发明人：何明亮;孔祥復;董琦;陈缨 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2010-01-29 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：该多肽的核酸序列来自多种肿瘤细胞中高表达的TBX2和TBX3的cDNA片段。本发明还提供用表达载体来产生所述多肽的方法，以及所述的核酸分子、多肽以及载体在抑制肿瘤或阻断肿瘤细胞增殖中应用。
肿瘤核酸多肽及其应用

[发明专利]与单纯法洛四联症相关的TBX1基因非编码突变及其应用-CN202310461505.7在审
发明人：沈洪兵;胡志斌;靳光付;戴俊程;蒋涛;江玥 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因工程医学领域，公开了与单纯法洛四联症相关的TBX1基因非编码突变及其应用。该TBX1基因突变序列为SEQ ID NO.2，其与正常基因序列(GRCh37.p13)相比具有g.19737694CT，或g.19737957AC，或g.19738665GC突变。
单纯法洛四联症相关 tbx1 基因编码突变及其应用

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