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[发明专利]一种PLGA/ε-PL抗菌纳米纤维的制备方法-CN202010521448.3有效
发明人：王华林;陈敏敏;李琳琳;郭敏 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： D01F6/92 文献下载
摘要：一种PLGA/ε‑PL抗菌纳米纤维的制备方法，包括下列步骤：步骤1：将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物与2,2,2‑三氟乙醇混合，搅拌得到聚乳酸‑羟基乙酸共聚物溶液；步骤2：将ε‑聚赖氨酸加入到去离子水中，搅拌得到ε‑聚赖氨酸溶液；步骤3：将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物溶液与ε‑聚赖氨酸溶液混合，得到PLGA/ε‑PL混合溶液；步骤4：对PLGA/ε‑PL混合溶液进行静电纺丝；步骤5：将纤维细丝在真空表压‑0.09～‑0.10MPa、温度40‑60℃条件下，真空干燥6‑12h，除去残留的溶剂，得到PLGA/ε‑PL抗菌纳米纤维。本发明制备的PLGA/ε‑P抗菌纳米纤维，具有良好的抗菌性和热稳定性。
一种 plga pl 抗菌纳米纤维制备方法

[发明专利]一种精油和PLGA复合的壳核结构纳米粒子的制备方法及应用-CN201811425459.0在审
发明人：刘惠;胡衎 -专利权人：常州良福朗清生物科技有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种精油和PLGA复合的壳核结构纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：将PLGA和复合精油溶解于丙酮溶液中，并将该油相加入TPGS水溶液中充分混合后乳化，除去丙酮后将剩余溶液通过高速离心得到沉淀，洗涤冻干，即得精油和PLGA复合的壳核结构纳米粒子；其中，复合精油和PLGA的重量份比值为1:1‑1:3；同时还提供了其在洗手液中的应用。本发明通过纳米沉淀法将精油包封于“PLGA纳米胶囊”芯内，制备的纳米粒子具有高包封率和良好的缓释效果，有效避免精油被氧化而引起的变质，延长了含精油产品的有效期限，扩大了精油作为添加型改性剂的应用领域；将精油和PLGA复合纳米粒子应用于洗手液中，不仅能够有效的清洁手部肌肤，还能滋润肌肤，增强皮肤弹性的功效。
精油纳米粒子复合壳核结构制备洗手液肌肤复合纳米粒子应用纳米沉淀法丙酮溶液充分混合高速离心精油产品纳米胶囊皮肤弹性剩余溶液有效期限包封率改性剂清洁手添加型重量份包封丙酮冻干缓释乳化洗涤沉淀溶解滋润变质

[发明专利]一种不同尺度PLGA微纳载体的可控乳化制备方法-CN201610453653.4在审
发明人：孔明;朱明哲;陈西广;冯超;程晓杰;刘雅 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种不同尺度PLGA微纳载体的可控乳化制备方法。本发明使用PLGA溶于乙酸乙酯中为油相，聚山梨酯和失水山梨醇脂肪酸酯组成混合非离子表面活性剂，含稳定剂羟乙基纤维素的溶液为水相，通过控制体系质量或体积，调节水相、油相和表面活性剂的组分配比，改变混匀方式，可得到结构稳定、粒径均一的O/W型PLGA微米或纳米乳液，室温减压旋蒸去除乙酸乙酯，去离子水洗涤，分离并干燥得PLGA微纳载体，通过调节混合非离子表面活性剂的亲疏水平衡值，在单一尺度下，可调节PLGA微米或纳米载体的粒径大小，本发明制备的PLGA微纳载体，可满足不同给药方式和包载物质对载体粒径大小的需求。
一种不同尺度 plga 载体可控乳化制备方法

[发明专利]一种基于PLGA的粒径可变型抗肿瘤仿生纳米制剂及其制备方法和应用-CN202110776073.X在审
发明人：欧青 -专利权人：湖南万欧科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于PLGA的粒径可变型抗肿瘤仿生纳米制剂，仿生纳米制剂包括PLGA，日蟾蜍他灵(CS‑6)，光敏剂二氢卟吩e6修饰的PEG化氧化石墨烯量子点(GC)和仿生杂化膜(HM)，光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)修饰在PEG化氧化石墨烯量子点表面，日蟾蜍他灵(CS‑6)和二氢卟吩修饰的PEG化氧化石墨烯量子点(GC)包埋在PLGA中，合成纳米制剂(GCCS‑6@PLGA)，仿生杂化膜(HM)伪装在纳米制剂(GCCS‑6@PLGA)的外层合成仿生纳米制剂(GCCS‑6@PLGA[HM])，还提供了一种制备该仿生纳米制剂的制备方法。
一种基于 plga 粒径变型肿瘤仿生纳米制剂及其制备方法应用

[发明专利]红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米载药系统及其制备方法和用途-CN202110166103.5在审
发明人：邱明丰;苏靖;吴欣怡;李怡琛;王雪睿;张书磊;荣若男;郑梦园 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米载药系统及其制备方法和用途，所述系统内含有红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米粒，所述纳米粒包括PLGA和磷酸特地唑胺，所述PLGA与磷酸特地唑胺形成复合体本发明采用生物材料红细胞膜以及脂溶性材料PLGA包载磷酸特地唑胺，制得的红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米粒。其粒径分布均匀，与游离的药物相比，具有体外缓释以及细菌毒素清除的效果。
细胞膜 plga 磷酸特地纳米系统及其制备方法用途

[发明专利]一种用于治疗股骨头坏死的复合骨组织支架及其制备方法-CN202211128672.1在审
发明人：张皓轩 -专利权人：张皓轩
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61L27/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物材料技术领域，且公开了一种用于治疗股骨头坏死的复合骨组织支架及其制备方法，由以下原料组成,包括载伊班膦酸钠PLGA微球、磷酸钙骨水泥。还包括以下步骤：伊班膦酸钠PLGA微球的制备以及复合骨组织支架的制备。利用PLGA微球是良好的伊班膦酸钠的药物载体和缓释体，对伊班膦酸钠具有较高的载药率，载伊班膦酸钠的PLGA微球在降解后，可使药物缓慢释放。通过采用骨组织工程技术构建载伊班膦酸钠PLGA微粒的CPC多孔支架，对股骨头进行微创髓心减压术后植入载伊班膦酸钠PLGA微粒的CPC多孔支架，在提供即刻支撑力的同时，利用伊班膦酸钠的缓释促进新生骨的形成
一种用于治疗股骨头坏死复合组织支架及其制备方法

[发明专利]2-甲氧基雌二醇可注射水凝胶植入剂-CN201010284697.1无效
发明人：张振中;郭新红;张正全;张红岭;胡海英;邢亚兵;梅芊 -专利权人：郑州大学
申请日： 2010-09-17 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及2-甲氧基雌二醇可注射水凝胶植入剂，可有效解决保持2-甲氧基雌二醇的靶部位有效浓度，提高治疗效果的问题，其解决的技术方案是，采用具有温敏凝胶性质的温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物，与水混合，制成溶胀的溶液，再与2-甲氧基雌二醇混合成注射剂，先将温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物和水混合均匀，在0-25℃下静置，使温度敏感型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物充分溶胀成溶液
甲氧基雌二醇注射凝胶植入

[发明专利]包裹植物提取物的聚乳酸或聚乙交酯丙交酯纳米颗粒及制备方法-CN200410047113.3无效
发明人：王柯敏;谭蔚泓;郑明彬;何晓晓;吴萍;彭姣凤 -专利权人：湖南大学
申请日： 2004-12-28 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种包裹植物提取物的聚乳酸PLA或聚乙交酯丙交酯PLGA纳米颗粒及其制备方法，旨在提供一种工艺简单、制造成本低，并能增加马卡、卡瓦、姜根油等植物提取物主要成分水溶性，大大提高植物提取物在机体内的吸收率和生物利用度的聚乳酸PLA或聚乙交酯丙交酯PLGA纳米颗粒及其制备方法。包裹植物提取物的PLA或PLGA纳米颗粒的特征为：以PLA或PLGA为壳膜将植物提取物作为核心物质包裹而形成的纳米级的球形颗粒物质。其制备方法是以生物相容性较好的PLGA或PLA为载体，以聚乙烯醇PVA作为乳化剂，采用溶剂挥发法制备了包载难溶植物提取物的PLA或PLGA纳米颗粒。
包裹植物提取物乳酸聚乙交酯丙交酯纳米颗粒制备方法

[发明专利]金黄色葡萄球菌疫苗及其制备方法、PLGA-PEG共聚物在制备疫苗中的用途-CN202211001798.2在审
发明人：范黎;宋朝君;胡锦伟;李泉;黄建东 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学;香港中文大学;香港大学
申请日： 2022-08-20 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K39/085 文献下载
摘要：本发明涉及金黄色葡萄球菌疫苗及其制备方法、PLGA‑PEG共聚物在制备疫苗中的用途。根据本发明的实施例，该疫苗含有：佐剂纳米颗粒，所述佐剂纳米颗粒含有PLGA或者PLGA‑PEG共聚物；和金黄色葡萄球菌抗原，所述金黄色葡萄球菌抗原与所述佐剂纳米颗粒共价相连。
金黄色葡萄球菌疫苗及其制备方法 plga peg 共聚物中的用途

[发明专利]淫羊藿苷PLGA纳米粒子及制备方法及用途-CN201510218289.9在审
发明人：孙洪范;缪丹丹;张超 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了淫羊藿苷PLGA纳米粒子及制备方法及用途，制备方法为：以二甲基甲酰胺为溶剂配制淫羊藿苷溶液为溶液1；配制PLGA溶液为溶液2；在冰浴和超声下，将溶液1滴加入溶液2中得溶液3；在冰浴和超声下，将溶液3滴加入PVA水溶液中,形成PLGA淫羊藿苷O/W乳剂；置于透析袋中透析；将透析袋中的液体离心，冷冻干燥即得淫羊藿苷PLGA纳米粒子。本方法制得的淫羊藿苷PLGA纳米粒子相比未包封的药物，在水中的分散性能显著提高，并缓慢释放淫羊藿苷以延长作用时间，粒子粒径分布均匀，90％以上在100‐300纳米之间。
淫羊藿 plga 纳米粒子制备方法用途

[发明专利]一种干细胞复合PLGA支架试剂盒及其应用-CN201811038036.3在审
发明人：王芳;项剑桥;郑珊珊 -专利权人：京和生殖医学技术（沈阳）有限公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明属于妇产科学领域，具体涉及一种用于修复宫腔粘连性子宫内膜损伤的干细胞复合PLGA支架试剂盒及其应用。所述试剂盒包括细胞浓度为5‑7×10⁶个/mL人骨髓间充质干细胞和PLGA支架。本发明试剂盒中含合PLGA支架，PLGA支架的存在可为骨髓间充质干细胞提供附着位点，使定位于损伤部位的干细胞数量增多，有利于促进损伤子宫内膜的修复，提高了修复效果并降低了干细胞转移造成的风险；同时PLGA
干细胞支架支架试剂修复人骨髓间充质干细胞骨髓间充质干细胞病原复合干细胞分化宫内膜损伤发明试剂附着位点宫腔粘连生物材料生物来源数量增多损伤部位制备工艺子宫内膜试剂盒胶原应用损伤合成细胞传播

[发明专利]一种控制1‑磷酸鞘氨醇缓释的PLGA微球的制备方法-CN201710930597.3在审
发明人：姜丽丽;陈道玉;张中民;王珍 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种控制1‑磷酸鞘氨醇缓释的PLGA微球的制备方法，将1‑磷酸鞘氨醇溶液加入PLGA溶液中，控制1‑磷酸鞘氨醇与PLGA的质量比为2×10‑5～3.3×10‑5，超声振荡；再添加一定量的PVA水溶液，振荡，将该混合物倒入大量PVA水溶液中，使得PVA/PLGA的质量比为15‑25，静置；再加入与PVA水溶液等体积的2wt％的异丙醇溶液，常温搅拌，离心，上清转移，得到PLGA微球；采用BCA试剂盒对上清中的蛋白含量进行测定
一种控制磷酸鞘氨醇缓释 plga 制备方法

[发明专利]一种肺靶向治疗药物吉非替尼PLGA微球的制备方法-CN201610680058.4在审
发明人：马海清;崔成杰;谢众 -专利权人：黑龙江鑫达企业集团有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种肺靶向治疗药物吉非替尼PLGA微球的制备方法将吉非替尼和PLGA混合后溶于有机溶剂作为分散相（油相（O）），十二烷基硫酸钠水溶液为连续相（水相（W）），磁力搅拌下将分散相（油相（O））缓慢注入连续相（水相（W））中，形成水包油（O/W）型乳剂，继续搅拌3h，使有机溶剂充分挥发后，离心分离吉非替尼PLGA微球，并用蒸馏水洗涤3次后，干燥即得吉非替尼PLGA微球。本方法用于吉非替尼PLGA微球的制备。本发明的有益效果在保证吉非替尼稳定性的条件下具有较高的包封率，可以保持体内最佳的药物浓度，并且延长药物作用的时间。
一种靶向治疗药物吉非替尼 plga 制备方法

[发明专利]一种金刚石掺杂PLGA纳米纤维复合材料-CN202210696444.8在审
发明人：戎非 -专利权人：苏州卡彭新材料科技有限公司
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： D01F6/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种金刚石掺杂PLGA纳米纤维复合材料，所述复合材料的制备方法为：(1)将纳米金刚石颗粒置于浓硫酸和浓硝酸混合物中加热处理，之后再分别用氢氧化钠溶液和盐酸溶液进行反应，最后洗涤干燥，制得预处理的纳米金刚石颗粒；(2)将步骤(1)制得的预处理的纳米金刚石颗粒分散在溶剂中，之后与PLGA混合，制得静电纺丝溶液；(3)将步骤(2)制得的静电纺丝溶液采用静电纺丝方法制成金刚石掺杂PLGA纳米纤维复合材料。本发明在PLGA纺丝液中添加纳米金刚石颗粒，显著改善了PLGA纳米纤维的力学特性，并具有提高其生物性能的潜在价值。
一种金刚石掺杂 plga 纳米纤维复合材料

[发明专利]一种基于PLGA的可控降解聚氨酯防污涂层及其制备方法-CN202211135040.8在审
发明人：李照磊;邵刚刚;陈立庄;郑绍军;郭伟杰 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C09D175/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于PLGA的可控降解聚氨酯防污涂层及其制备方法，所述涂层按质量百分比由以下原料组成：可降解聚氨酯PLGA‑PU 70~90%，防污剂10~30%。本发明通过分子结构的设计改进，以生物基高分子材料PLGA为基体设计合成聚氨酯，以调控PLGA作为聚氨酯软段组织的含量，使聚氨酯达到可控降解的目的，之后进一步与防污剂（DCOIT）复合，得到PLGA基可降解聚氨酯防污涂层
一种基于 plga 可控降解聚氨酯防污涂层及其制备方法