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[发明专利]一种基于链路管理协议安全联盟的消息传送方法及装置-CN201210061999.1有效
发明人：韦银星;苗忠明;万长胜 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于链路管理协议LMP安全联盟SA的消息传送方法及装置，用于解决IPSec不适合LMP的问题。方案为：配置LMP安全联盟，新增用于对LMP消息进行认证的LMP认证对象；在发送LMP消息时，基于本地的LMP安全联盟生成LMP认证对象，并在LMP消息中携带所生成的LMP认证对象；在接收到LMP消息时，从接收的LMP消息中提取LMP认证对象，根据所提取的LMP认证对象获取对应的本地LMP安全联盟，并基于本地LMP安全联盟及所提取的LMP认证对象，对所接收的LMP消息进行认证。通过本发明能够保证LMP消息的完整性和机密性，具有抗重放攻击能力。
一种基于管理协议安全联盟消息传送方法装置

[发明专利]第三代LMP2A CAR-T细胞的制备方法及其应用-CN201811175668.4在审
发明人：陈仁杰;冯振卿;朱进;唐奇;陈渊;张舒;张大为 -专利权人：南京医科大学第二附属医院
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明利用基因工程技术，以具有高亲和力的全人源抗LMP2A Fab为模板，构建靶向LMP2A的嵌合抗原受体的胞外区LMP2A scFv段。重组LMP2A CAR的胞外区LMP2A scFv段与信号肽CD8α、跨膜区CD8^TM以及胞内区CD28、CD137、CD3ζ，构建第三代靶向LMP2A的嵌合抗原受体。所制备的靶向LMP2A的嵌合抗原受体经overlap PCR重组于线性化慢病毒载体，构建抗LMP2A CAR的慢病毒表达载体，并制备LMP2A CAR病毒液，感染T细胞获得LMP2A CAR‑T细胞，体内外验证其对LMP2A阳性鼻咽癌细胞的特异性靶向杀伤作用，为鼻咽癌治疗提供了新的治疗思路与手段。
嵌合抗原靶向构建制备胞外区第三代慢病毒表达载体基因工程技术鼻咽癌细胞鼻咽癌治疗慢病毒载体特异性靶向高亲和力杀伤作用胞内区病毒液跨膜区线性化信号肽体内验证细胞感染治疗应用

[发明专利]第三代LMP1 CAR-T细胞的制备方法及其应用-CN201811175716.X在审
发明人：陈仁杰;冯振卿;朱进;唐奇;陈渊;张舒;张大为 -专利权人：南京医科大学第二附属医院
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明利用基因工程技术，以具有高亲和力的全人源抗LMP1 Fab为模板，构建靶向LMP1的嵌合抗原受体的胞外区LMP1 scFv段。重组LMP1 CAR的胞外区LMP1 scFv段与信号肽CD8α、跨膜区CD8^TM以及胞内区CD28、CD137、CD3ζ，构建第三代靶向LMP1的嵌合抗原受体。所制备的靶向LMP1的嵌合抗原受体经overlap PCR重组于线性化慢病毒载体，构建抗LMP1 CAR的慢病毒重组表达载体，并制备LMP1 CAR病毒液，感染T细胞获得LMP1 CAR‑T细胞，体内外验证其对LMP1阳性鼻咽癌细胞的特异性靶向杀伤作用，为鼻咽癌治疗提供了新的治疗思路与手段。
嵌合抗原靶向构建制备胞外区第三代基因工程技术重组表达载体鼻咽癌细胞鼻咽癌治疗慢病毒载体特异性靶向高亲和力杀伤作用胞内区病毒液跨膜区慢病毒线性化信号肽体内验证细胞感染治疗应用

[发明专利]一种提高LMP控制通道可靠性的方法与装置-CN200610060662.3无效
发明人：管红光 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2006-05-01 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高LMP控制通道可靠性的方法与装置，涉及网络通信技术领域，尤其涉及网络链路通道管理。本发明所述的方法包括：LMP协议处理单元检测接收到的LMP报文对应的控制通道的状态，若为可用状态，则更新/复位HelloDeadInterval定时器；若为不可用状态，则LMP协议单元处理该LMP报文。本发明还提供了一种提高LMP控制通道可靠性的装置，包括LMP报文接收控制器、LMP协议处理单元、HelloDeadInterval定时器、HelloInterval定时器、LMP报文发送控制器。
一种提高 lmp 控制通道可靠性方法装置

[发明专利]锂离子电池正极材料及其制备方法和应用-CN201611217375.9有效
发明人：阮殿波;李林艳;周洲;黄益;乔志军 -专利权人：宁波中车新能源科技有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：该正极材料为LMP/PEG‑PTh复合材料，LMP/PEG‑PTh复合材料中PTh的质量百分比为1‑15％。其制备方法为：以LMP材料为核，在LMP核表面附着PEG，得到LMP/PEG复合材料；再在LMP/PEG复合材料表面沉积导电聚合物PTh，得到PTh/PEG‑PTh复合材料。本发明PEG不仅可以在LMP表面形成包覆层，抑制锰的溶解，而且是一种良好的固态聚合物电解质基体，可以促进锂离子的传输。而PTh包覆层具有较高电导率，可以降低LMP界面间的电荷转移电阻，提高锂离子和电子的表面迁移速率，进而改善了电极的倍率性能。
锂离子电池正极材料及其制备方法应用

[发明专利]LMP2A蛋白来源的HLA-A2限制性表位多肽及其用途-CN200910035098.3无效
发明人：姚堃;王冰;刘根焰;周锋;谢芳艺;陈云;冯东举;刘英霞 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：一种LMP2A蛋白来源的HLA-A2限制性表位多肽，它是多肽LMP2A₂₆₄，由九个氨基酸组成，其位置为264-272，其序列为：QLSPLLGAV。系统研究了EBV新表位多肽LMP2A₂₆₄在健康志愿者和转基因小鼠体内外诱导EBV特异性的CTL的免疫学研究，评价了多肽LMP2A₂₆₄对LMP2A阳性实体瘤肿瘤预防和肿瘤治疗试验，证明多肽LMP2A₂₆₄在体内外均可以诱导LMP2A特异性细胞毒性T淋巴细胞反应。因此，本发明的多肽LMP2A₂₆₄可以应用于制备治疗或预防LMP2A阳性实体瘤的药物。
lmp2a 蛋白来源 hla a2 限制性多肽及其用途

[发明专利]用于锂电池的正极-CN201480023130.5在审
发明人： M·德沙普斯;V·伯德内兹;B·勒斯特里兹;P·苏丹;J·加比舍尔;D·盖约玛德 -专利权人：蓝色解决方案;科学研究国家中心
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： H01M4/136 文献下载
摘要：本发明涉及用于锂电池，特别是锂-金属-聚合物(LMP)电池的复合物正极，其在生产LMP电池中的用途和包含它的LMP电池。
用于锂电池正极

[发明专利]制备碳包覆的锂金属聚阴离子粉末的方法-CN200780002139.8无效
发明人：毛振华;爱德华·J·南尼;埃里克·T·林德 -专利权人：科诺科飞利浦公司
申请日： 2007-01-09 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： H01M4/60 文献下载
摘要：在一个实施方案中，该方法包括合成锂金属聚阴离子(LMP)粉末。该方法进一步包括将碳质包覆层沉淀到LMP粉末上，从而形成包覆的LMP粉末。此外，该方法包括对包覆的LMP粉末进行稳定化、然后进行碳化，从而制造出电池阴极材料。电池阴极材料的充电容量、库仑效率及循环寿命比未包覆的LMP粉末的更好。
制备碳包覆金属聚阴离子粉末方法

[发明专利]一种锂离子电池正极材料及其制备方法和应用-CN201611217390.3有效
发明人：阮殿波;李林艳;周洲;黄益;陈雪丹 -专利权人：宁波中车新能源科技有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种锂离子电池正极材料及其制备方法和应用，该正极材料以CNT为核，CNT核上包裹LMP形成LMP/CNT核壳材料，LMP/CNT核壳材料表面还包覆有PEO膜；其中，CNT/LMP核壳材料中CNT本发明的LMP/CNT核壳材料包覆PEO膜后，促进了LMP和CNT两者的紧密接触，达到进一步提高材料导电性、缩短离子运输距离的目的，且还可以阻止LMP与电解液直接接触，防止锰离子溶解在电解液中，降低容量衰减率
一种锂离子电池正极材料及其制备方法应用

[发明专利]一种LMP-2重组腺相关病毒载体及其构建方法与应用-CN201810054337.9在审
发明人：刘勇 -专利权人：广东拓谱康生物科技有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明公开了一种LMP‑2重组腺相关病毒载体及其构建方法与其应用。该LMP‑2重组腺相关病毒载体是将腺相关病毒载体中的腺相关病毒结构基因替换为LMP‑2基因或其突变型基因得到的重组腺相关病毒载体。本发明的LMP‑2重组腺相关病毒载体可将其携带的野生型或突变型的LMP‑2基因输送入单核细胞‑巨噬细胞‑树突状细胞系中，携带有这些特异性抗原基因的细胞被用于刺激免疫系统的效应细胞。实验证明，被本发明的rAAV感染的DC所诱导的CTL在患者体内可有效地抑制恶性肿瘤细胞的生长或者杀灭肿瘤细胞，因而，本发明的LMP‑2重组腺相关病毒载体或与本发明LMP‑2重组腺相关病毒载体相关的产品可被用于制备抗肿瘤药物
重组腺相关病毒载体构建腺相关病毒结构基因特异性抗原基因腺相关病毒载体制备抗肿瘤药物恶性肿瘤细胞突变型基因单核细胞基因输送巨噬细胞免疫系统效应细胞肿瘤细胞携带树突状突变型野生型有效地替换应用诱导体内细胞刺激感染基因生长

[发明专利]一种LMP－1重组腺相关病毒载体及其构建方法与应用-CN200810093226.5无效
发明人：刘勇;保罗·L·赫蒙纳特 -专利权人：广州博沃津生物技术有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种LMP－1重组腺相关病毒载体及其构建方法与其应用。该LMP－1重组腺相关病毒载体是将腺相关病毒载体中的腺相关病毒结构基因替换为LMP－1基因或其突变型基因得到的重组腺相关病毒载体。本发明的LMP－1重组腺相关病毒载体可将其携带的野生型或突变型的LMP－1基因输送入单核细胞－巨噬细胞－树突状细胞系中，携带有这些特异性抗原基因的细胞被用于刺激免疫系统的效应细胞。实验证明，被本发明的rAAV感染的DC所诱导的CTL在患者体内可有效地抑制恶性肿瘤细胞的生长或者杀灭肿瘤细胞，因而，本发明的LMP－1重组腺相关病毒载体或与本发明LMP－1重组腺相关病毒载体相关的产品可被用于制备治疗鼻咽癌药物
一种 lmp 重组相关病毒载体及其构建方法应用

[发明专利]一种单核细胞负载LMP1蛋白的疫苗组合物及其制备方法与应用-CN202111252881.2在审
发明人：孙志娟;年聚会;张慧娟;许红岩;左星辰;王凤 -专利权人：保定诺未科技有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K39/245 文献下载
摘要：本发明公开了一种单核细胞负载LMP1蛋白的疫苗组合物及其制备方法与应用，所述疫苗组合物由一定浓度的LMP1蛋白溶液及单核细胞组成，通过下述方法制备：制备一定浓度的LMP1蛋白溶液；由外周血或骨髓分离获得单核细胞；将S1获得的一定浓度的LMP1蛋白溶液与S2获得的一定数量的单核细胞混合，制成单核细胞负载LMP1蛋白的疫苗组合物。本发明公开的单核细胞负载LMP1蛋白的疫苗组合物及其制备方法与应用能解决现有技术中的抗原疫苗制备过程繁琐的问题，极大程度地降低疫苗制备成本，能达到显著的抗击肿瘤效果，为更广泛的临床试验提供了前期技术基础
一种单核细胞负载 lmp1 蛋白疫苗组合及其制备方法应用

[发明专利]专有链路管理器特征发现和交换-CN201880060949.7有效
发明人： J·林斯基;T·卡吉尔;A·哈韦里宁;B·雷丁;R·海登;L·理查森 -专利权人：高通股份有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：该装置可以向第二设备发送LMP版本请求PDU。该装置可以接收LMP版本响应PDU，LMP版本响应PDU包括以下各项中的至少一项：与第二设备相关联的链路层标识、版本号或子版本号。该装置可以确定在LMP版本响应PDU中包括的链路层标识、版本号或子版本号中的一项或多项是否与识别的QLM相关联。当确定在LMP版本响应PDU中包括的链路层标识、版本号或子版本号中的一项或多项与识别的QLM相关联时，该装置可以向第二设备发送包括第一QLMP特征请求操作码的第一LMP封装报头PDU。
专有管理器特征发现交换

[发明专利]抗EBV潜伏膜蛋白LMP2A单克隆抗体的制备方法及其应用-CN201010502576.X无效
发明人：曾木圣;刘万里;李满枝;洪明晃;曹京燕;胡利娟;张华 -专利权人：中山大学
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗EBV潜伏膜蛋白LMP2A单克隆抗体的制备方法。该制备方法是从EBV阳性的鼻咽癌细胞株C666中扩增出LMP2A的全长序列，利用单克隆抗体制备方法制备抗EBV潜伏膜蛋白LMP2A单克隆抗体，所述扩增LMP2A的全长序列的引物序列如SEQ ID NO：1-3，本发明还提供了利用上述制备方法得到的LMP2A单克隆抗体。本发明还提供了单克隆抗体制备检测试剂盒、检测鼻咽癌组织中LMP2A表达、中和靶抗原、制备靶向药物方面的应用。
ebv 潜伏膜蛋白 lmp2a 单克隆抗体制备方法及其应用

[发明专利]一种改造BZLF1和改造LMP1的融合基因及其应用-CN201910062881.2有效
发明人：薛庆节;闫迎春;裴杰;黄烁 -专利权人：济宁医学院
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开一种改造BZLF1和改造LMP1的融合基因及其应用，融合基因是将去除致癌基因、加入增强子的LMP1与去除庸余序列、加入增强子的BZLF1基因进行融合得到；将改造BZLF1和改造LMP1的融合基因序列引入pMVS穿梭质粒上，然后与BCG感受态细胞电转复苏后获得包含改造BZLF1和改造LMP1的融合基因的BCG疫苗；本发明构建的融合基因能够同时发挥LMP1和BZLF1基因诱导潜伏期EBV进入裂解期复制的作用
一种改造 bzlf1 lmp1 融合基因及其应用

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