本发明提供一种广藿香醇合酶突变体及其编码基因以及应用，所述广藿香醇合酶突变体包括以SEQ ID NO.2所示野生型的广藿香醇合酶为模板，第136位赖氨酸突变形成的突变体K136A、K136T、K136S、K136V，第297位亮氨酸突变形成的突变体L297V、L297A，第405位半胱氨酸突变形成的突变体C405A、C405T、C405S，第464位精氨酸突变形成的突变体R464I，第525位酪氨酸突变形成的突变体Y525F，第531位酪氨酸突变形成的突变体Y531F。
本发明提供一种增强型MMLV逆转录酶突变体，在野生型在MMLV逆转录酶氨基酸序列（如SEQ ID No.1序列所示）进行16个氨基酸位点的突变，氨基酸突变位点如下：A70K；S142P；E201N；D206R；G248D；L300K；A307K；G331P；I434R；S453K；Y522G；E531G；E574G；E596G；E610G；E645G。
本发明提供了一组抗虫转基因棉花MON531转化体PCR检测的引物和探针及其应用，所述的特异性引物，正、反向引物序列是：MON531-qF:5'-ATAAAAGTATATGCGACAAAACGCG-3'，MON531-qR:5'-CTCACGTTTGTCCCTCCACTTC-3'，其探针序列是：MON531-qP:5'-FAM-ACCAATGCCACCCCACTGACCCA-TAMRA-3'。利用本发明的特异性引物和探针，建立了转基因棉花MON531SYBR Green I实时荧光PCR检测方法和TaqMan探针实时荧光PCR检测方法。
