本发明公开了一种衰老控制microRNA530基因及其转基因植物和应用。本发明的一种衰老控制microRNA530成熟体基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的一种衰老控制microRNA530前体基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述衰老控制microRNA530前体基因的核苷酸序列包括在SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的突变体、等位基因或衍生物的核苷酸序列。本发明的一种含有所述的衰老控制microRNA530基因的核苷酸序列的质粒或表达载体或宿主细胞。本发明能够有效延缓植物衰老。
本发明涉及耐除草剂转基因棉花MON1445的转化体特异性引物、探针及在实时荧光PCR检测中的应用,引物与探针序列如SEQ ID No.1,SEQ ID No.2,SEQ ID No.3所示,提取待检测样品基因组DNA加入引物扩增可以进行SYBR Green I实时荧光PCR检测,提取待检测样品基因组DNA,加入引物与探针组合扩增进行Taqman探针实时荧光PCR检测。本发明设计的引物与探针序列应用于PCR检测灵敏、准确、简单、可靠。
本发明涉及转Bt基因抗虫水稻的转化体特异性引物、探针及在实时荧光PCR检测中的应用,引物与探针序列如SEQ ID No.1,SEQ ID No.2,SEQ ID No.3所示,提取待检测样品基因组DNA加入引物扩增可以进行SYBR Green I实时荧光PCR检测,提取待检测样品基因组DNA,加入引物与探针组合扩增进行Taqman探针实时荧光PCR检测。本发明设计的引物与探针序列应用于PCR检测灵敏、准确、简单、可靠。
本发明公开了植酸酶玉米BVLA430101转化体PCR检测的特异性引物和探针及其应用,所述的特异性引物分别为:BVLA430101-1F:5'-CACTGCCCGCTTTCCA-3',BVLA430101-2R:5'-TGGGCACATACCTAGTGACTGTA-3',探针序列为:BVLA430101-P:FAM-5'-CCTGTCGTGCCAGTCACTCAAATGTCTAC-3'-TAMRA。利用本发明设计的引物与探针,建立了植酸酶玉米转化体特异性定性PCR检测方法、SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法和TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法。
本发明提供了一组抗虫转基因棉花MON531转化体PCR检测的引物和探针及其应用,所述的特异性引物,正、反向引物序列是:MON531-qF:5'-ATAAAAGTATATGCGACAAAACGCG-3',MON531-qR:5'-CTCACGTTTGTCCCTCCACTTC-3',其探针序列是:MON531-qP:5'-FAM-ACCAATGCCACCCCACTGACCCA-TAMRA-3'。利用本发明的特异性引物和探针,建立了转基因棉花MON531SYBR Green I实时荧光PCR检测方法和TaqMan探针实时荧光PCR检测方法。这2种检测方法灵敏、简单、可靠,具有广阔的应用价值与市场前景。
本发明公开了一种转基因玉米MIR162转化体复合PCR检测引物和探针及其应用,所述的引物正反向序列是:MIR162-136-F:5'-CTGATGACACCAATGATGCAAATAG-3'MIR162-136-R:5'-ATAACGTGACTCCCTTAATTCTCCG-3';其探针序列是:MIR162-136-P:FAM-5'-ATCAGATTGTCGTTTCCCGCCTTCAGTTTA-3'-Eclipse。利用本发明提供的引物和探针,建立了SYBR Green I复合PCR实时荧光定量检测转基因玉米MIR162的方法和TaqMan探针实时荧光定量检测转基因玉米MIR162成分的方法。
本发明涉及转植酸酶基因玉米phyA2基因特异性引物、探针及其在PCR检测中的应用,正向、反向引物序列分别为:phyA2-1F:5'-CACAGACACAGAAGTGACCTACCTC-3',phyA2-2R:5'-GGTAGTCGTAGTTGATCCATTCGTC-3'。探针序列为:phyA2-P:FAM-5'-CGACACCATCTCCACCAGCACCGT-3'-Eclipse。利用本发明设计的引物与探针序列,建立了转植酸酶基因玉米phyA2基因特异性定性PCR检测方法、SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法和TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法,这三种检测方法灵敏,准确,简单,可靠,具有广阔的应用价值与市场前景。