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[发明专利]CRISPR-Cas9特异性敲除猪FGL2基因的方法及用于特异性靶向FGL2基因的sgRNA-CN201580000471.5有效
发明人：蔡志明;牟丽莎;高汉超;谢崇伟;陆赢;刘璐;陈鹏飞;张军方 -专利权人：深圳市第二人民医院
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种运用CRISPR‑Cas9特异性敲除猪FGL2基因的方法及用于特异性靶向FGL2基因的sgRNA。本发明的特异性靶向FGL2基因的sgRNA在FGL2基因上的靶序列符合5’‑N(20)NGG‑3’的序列排列规则，其中N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G；在FGL2基因上的靶序列位于FGL2基因的外显子编码区；在FGL2基因上的靶序列是唯一的。本发明的sgRNA用于CRISPR‑Cas9特异性敲除猪FGL2基因的方法中，能够快速、精确、高效、特异性地敲除猪FGL2基因，有效地解决构建FGL2基因敲除猪周期长和成本高的问题。
crispr cas9 特异性 fgl2 基因方法用于靶向 sgrna

[发明专利]炎症性肠病中FGL2基因敲除的建立方法和应用-CN201911369223.4在审
发明人：黄智铭;陈仁聘;蒋学佩;陈茹茹;林海华;王顺才 -专利权人：温州医科大学附属第一医院
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了生物工程领域的炎症性肠病中FGL2基因敲除的建立方法和应用，拟解决弥补现有技术中在IBD抗免疫治疗中的作用及机制下FGL2的评价方法及其作用，为了实现上述目的，本技术方案如下利用FGL2的角色缺失的实验背景，结合拮抗IBD过度激活的免疫反应，外源性输入FGL2以建立FGL2的免疫调节通路的研究方法。本技术属于开创性发明，提供了FGL2在IBD中的研究方法，便于深入剖析IBD中FGL2的作用，同时本技术方案中免疫调节通路的构建便于FGL2作用机制的阐明，并对FGL2研究提供全新的角度。
炎症性肠病中 fgl2 基因建立方法应用

[发明专利]FGL2蛋白作为疟疾感染标志物的应用-CN201910988676.9有效
发明人：徐文岳;付雍;丁艳;谢佩芝 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及FGL2蛋白作为疟疾感染标志物的应用，通过检测FGL2蛋白表达水平，判断和预示是否存在疟疾感染，提高疟疾检出率及降低误诊率并使疟疾患者第一时间得到有效救治；通过监控FGL2蛋白表达水平的变化，判断疟疾感染进程，为疟疾患者的疾病风险及治疗方案提供重要依据；通过检测FGL2蛋白表达水平，作为判断疟疾患者预后的重要指标。
fgl2 蛋白作为疟疾感染标志应用

[发明专利]抗FGL2抗体在制备治疗疟疾感染的药物中的应用-CN201910989388.5有效
发明人：丁艳;徐文岳;付雍 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及抗FGL2抗体在制备治疗疟疾感染的药物中的应用。申请人利用已建立的鼠疟感染模型，通过将抗FGL2抗体注射至宿主体内，观察疟原虫增殖情况及宿主抗疟免疫应答，结果发现宿主接受抗FGL2抗体治疗后，其体内抗疟疾感染天然免疫显著增强，疟原虫在宿主体内的增殖也受到明显抑制，这种抑制效果来源于宿主显著增强的抗疟疾感染的天然免疫，表明特异耗竭FGL2在抗疟疾感染的治疗中具有潜在的临床应用价值，也为红内期的生物治疗开辟了道路。
fgl2 抗体制备治疗疟疾感染药物中的应用

[发明专利]一种siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用-CN202110428693.4有效
发明人：高永静;孔艳芳;姜保春 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用，公开了三组靶向人和小鼠FGL2基因的siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用。通过设计并合成三组靶向FGL2基因的siRNA，体外实验表明这三组siRNA均能有效降低FGL2基因的表达。行为学结果表明该组siRNA可以显著抑制外周神经损伤诱导产生的机械性痛觉过敏；将其鞘内注射入神经病理性疼痛模型小鼠，分子生物学实验表明该siRNA能够在体内显著降低小鼠脊髓中Fgl2的表达升高。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法，提供了靶向FGL2基因的非化学修饰及化学修饰核酸分子，对慢性疼痛具有较好的治疗效果，为临床治疗慢性疼痛奠定了基础，具有重大的应用推广价值。
一种 sirna 及其制备慢性疼痛治疗药物中的应用

[发明专利]FGL2在制备妊娠期糖尿病诊断和预后的试剂中的应用-CN202110812471.2在审
发明人：漆洪波;栾晓瑾;付雍;童超 -专利权人：重庆医科大学附属第一医院
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及FGL2在制备妊娠期糖尿病诊断和预后的试剂中的应用，属于疾病诊断领域。本发明通过检测FGL2基因和蛋白表达水平，可以及早判断和预示是否存在GDM，并且通过监测FGL2表达水平的变化可以判断GDM的进程，预示是否存在GDM子代胚胎和胎盘发育不良，以及反映GDM患者治疗效果和预后
fgl2 制备妊娠期糖尿病诊断预后试剂中的应用

[发明专利]诊断恶性疾病的方法-CN202310637869.6在审
发明人： E·拉比扎德;I·彻尼;A·英贝尔 -专利权人： ST创新诊断有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：该方法基于测量基本上包含获自受试者的血小板的样品中血小板介导的纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)活性。根据所公开的方法，血小板介导的FGL2活性水平高于对照表明受试者中存在恶性增殖疾病或障碍。
诊断恶性疾病方法

[发明专利]诊断恶性疾病的方法-CN201880008103.9有效
发明人： E·拉比扎德;I·彻尼;A·英贝尔 -专利权人： ST创新诊断有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：该方法基于测量基本上包含获自受试者的血小板的样品中血小板介导的纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)活性。根据所公开的方法，血小板介导的FGL2活性水平高于对照表明受试者中存在恶性增殖疾病或障碍。
诊断恶性疾病方法

[发明专利]FGL2单克隆抗体及其在治疗恶性肿瘤中的用途-CN201880041886.0有效
发明人：李书林;严君;胡洁淼;夏雪清;赵青男 -专利权人：德克萨斯大学系统董事会
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本文提供了抗FGL2单克隆抗体。本文还提供了用以逆转抑制性免疫机制，如用于治疗癌症或感染性疾病的方法。
fgl2 单克隆抗体及其治疗恶性肿瘤中的用途

[发明专利]免疫调节组合物及其用途-CN202180036922.6在审
发明人： I·曼德尔;M·哈基姆;Z·克伦;Y·萨皮尔;A·舒尔曼;T·本-摩西 -专利权人：比昂生物制剂公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K38/36 文献下载
摘要：提供了包含来自人纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)的纤维蛋白原相关结构域(FRED)的嵌合分子。
免疫调节组合及其用途

[发明专利]重型肝炎相关基因hfg12、hFas和hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途-CN200810133445.1有效
发明人：宁琴;罗小平;习东;高随;朱传龙;郭健文;严伟明;王鸣 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2(Human Fibrinogen－like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶、Fas和肿瘤坏死因子受体I(tumor necrosis本发明采用pAd/CMV/V5－DEST载体和hfgl2、hFas、hTNFR1的pcDNA表达质粒通过Gateway技术，构建pAd－hfgl2、pAd－hFas、pAd－hTNFR1。
重型肝炎相关基因 hfg12 hfas htnfr1microrna 病毒表达质粒构建

[发明专利]hfgl2抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的应用-CN201010610930.0有效
发明人：宁琴;罗小平;习东;王鸣;严伟明 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本申请涉及重组人hfgl2微小核糖核酸在肝癌中的应用，即构建肝癌相关的人fgl2(Human Fibrinogen-like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶基因的微小RNA腺病毒表达颗粒，在肝癌中进行治疗并验证其药学用途利用腺病毒介导的micro RNA干扰技术即利用重组人hfgl2微小核糖核酸(hfgl2-miRNA腺病毒注射液)靶向治疗肝癌，利用已建立的高侵袭性人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内多点注射重组人hfgl2-miRNA腺病毒注射液，通过比较肿瘤大小及免疫组化等方法探索hfgl2-miRNA腺病毒注射液的优化治疗剂量，结果发现疗效显著，表明hfgl2的沉默对肝癌的治疗具有潜在的临床应用价值。
hfgl2 抑制剂制备治疗肝癌药物中的应用

[发明专利]sFgl2在检测、预防、缓解和治疗动脉粥样硬化疾病中的应用-CN201910974675.9在审
发明人：安恬慧;王朝晖;刘坤;王珏;郭梦圆;范澄;黄诗媛;宋忆 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了sFgl2在检测、预防、缓解和治疗动脉粥样硬化疾病中的应用。以ApoE‑/‑和Fgl2TgApoE‑/‑小鼠为动物实验对象,结果表明与对照组小鼠相比，sFgl2过表达组小鼠主动脉斑块面积显著减少、斑块稳定性明显增高。并且，在AS的固有免疫反应中，sFgl2可以通过降低Ly6Chigh/M1型MO/MΦ比例、同时促进M2型MΦ分化；在AS的适应性免疫反应中，sFgl2可以增加Treg细胞的数量和免疫抑制功能；在AS的代谢反应中，sFgl2可以降低LDL‑C水平来减轻AS。
sfgl2 检测预防缓解治疗动脉粥样硬化疾病中的应用

[发明专利]一种抗FGL1抗体及其用途-CN202210454764.2有效
发明人：徐洪光;宋德勇;仉慧敏;刘红;窦昌林 -专利权人：山东博安生物技术股份有限公司
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种FGL1抗体或其抗原结合片段，所述FGL1抗体或其抗原结合片段对FGL1蛋白具有高的结合活性，能实现对FGL1蛋白与LAG3蛋白结合的阻断、以及对FGL1蛋白与表达LAG3蛋白的细胞结合的阻断本发明还涉及编码所述FGL1抗体或其抗原结合片段的核酸；含有所述核酸的细胞；含有所述FGL1抗体或其抗原结合片段、所述核酸、所述细胞的组合物；含有所述FGL1抗体或其抗原结合片段、所述核酸、所述组合物的试剂盒；以及所述FGL1抗体或其抗原结合片段、所述核酸、所述组合物在制备检测、诊断肿瘤的试剂或治疗肿瘤的药物中的应用。
一种 fgl1 抗体及其用途

[发明专利]一种抗FGL1抗体及其应用-CN202110596951.X有效
发明人：周冲;姜晓玲;王艺臻;黄真真;吴崇兵 -专利权人：盛禾（中国）生物制药有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗FGL1抗体或其抗原结合片段及其用途以及药物组合物。本发明提供的抗FGL1抗体能够特异性地与FGL1结合，阻断FGL1与LAG‑3的结合，逆转FGL1对T细胞的抑制作用，激活T细胞分泌细胞因子。
一种 fgl1 抗体及其应用

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