专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]肾病生物标记-CN201380042997.0有效
  • 伊凡·麦康内尔;斯蒂芬·彼得·菲茨杰拉德;约翰·拉蒙特;萨兰·理查森 - 兰道克斯实验有限公司
  • 2013-08-12 - 2018-11-27 - G01N33/70
  • 本发明提供了将罹患CKD的患者分期(stratifying)为1‑3期CKD中的一期的方法,其包括确定从所述患者获得的样品中的生物标记FABP1、γ‑GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的水平,以及将所述样品中的FABP1水平与对照值和所述样品中的γ‑GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C水平与各生物标记的对照值范围进行比较,其中,FABP1水平相比所述对照值升高,并且γ‑GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C处于各生物标记的所述对照值范围内,指示所述患者罹患1期CKD;或者,其中FABP1水平相比对照值升高、γ‑GT和AST的水平处于各生物标记的对照值范围内,并且肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂
  • 肾病生物标记
  • [发明专利]一种鸡A-FABP抗血清制备及其在特异性鉴定中的应用方法-CN200810063846.4无效
  • 李辉;石慧;王启贵 - 东北农业大学
  • 2008-01-11 - 2008-08-13 - G01N33/531
  • 本发明提供了一种鸡A-FABP抗血清制备及特异性鉴定的应用方法,根据鸡A-FABP基因序列扩增其编码区序列,并将该序列分别构建到原核表达质粒pGEX-4T-1和真核表达质粒pcDNA3中,得到鸡A-FABP基因的原核表达质粒pGEX-4T-1/A-FABP和真核表达质粒pcDNA3/A-FABP。将原核表达质粒pGEX-4T-1/A-FABP转入到大肠杆菌感受态细胞BL 21(DE3)中,利用IPTG诱导使其表达鸡A-FABP融合蛋白,融合蛋白经纯化后免疫家兔制备抗血清。利用本发明制备的抗血清进行抗体的特异性检测分析,结果表明本发明所制备的抗血清可以特异性的识别小鼠肝脏中表达的鸡A-FABP。进而利用本发明制备的抗血清检测了鸡9种组织中A-FABP的表达情况,结果表明其仅在脂肪组织中表达。
  • 一种fabp血清制备及其特异性鉴定中的应用方法
  • [发明专利]GIP上升抑制剂的评价或选择方法-CN201580015560.7有效
  • 古贺义隆;大崎纪子;渡边学 - 花王株式会社
  • 2015-03-06 - 2018-01-09 - G01N33/15
  • 本发明提供一种GIP上升抑制剂的评价或选择方法,其中,包括以下的工序(A)~(D)(A)使被检测物质接触能够表达FABP4基因或FABP5基因、或者FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的来自哺乳动物的组织或细胞的工序;(B)测定该来自哺乳动物的组织或细胞中的FABP4基因或FABP5基因的表达量、FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的表达量、或者FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的活性的工序;(C)将上述(B)中测定的表达量或活性与对照组中的FABP4基因或FABP5基因的表达量、FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的表达量、或者FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的活性进行比较的工序;(D)基于上述(C)的结果,将使FABP4基因或FABP5基因的表达量、FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的表达量、或者FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的活性减少的被检测物质评价或选择为GIP上升抑制剂的工序。
  • gip上升抑制剂评价选择方法

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