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[发明专利]一种E1A蛋白及其制备方法，以及含该蛋白的药物组合物-CN03105240.1无效
发明人：赵清正 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
申请日： 2003-02-25 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07K14/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种E1A蛋白，编码E1A蛋白的E1A基因的表达载体及其制备方法，以及抗肿瘤的E1A蛋白药物组合物，其组合物在制备治疗肿瘤药物方面的应用。本发明E1A蛋白能明显提高肿瘤细胞对化疗药物和射线的敏感性。E1A蛋白制备的药物对耐药S180肉瘤的抑瘤率可达73％；对人LN686肿瘤细胞的抑瘤率可达95.5％。本发明克服了E1A基因治疗导致基因组可能出现异常变化影响疗效的缺点，且无明显毒副作用。
一种 e1a 蛋白及其制备方法以及药物组合

[发明专利]一种用于扩增重组犬腺病毒CAV2的稳定细胞系MDCK及其构建方法-CN201810095598.5在审
发明人：潘杏;李良凤;高娟;杨甜;黄晓苹 -专利权人：武汉枢密脑科学技术有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种表达犬腺病毒E1A基因和E1B基因的稳定细胞系、其构建方法和应用，通过将E1区的两个基因E1A和E1B分别构建到慢病毒载体中，然后让MDCK细胞分别稳定的表达E1A和E1B基因，构建了MDCK‑E1A‑E1B本发明将片段较长不易构建的E1基因拆成了两段片段较短易于构建的E1A和E1B基因，提高了构建稳定细胞的成功率；E1A和E1B基因分别带有不同颜色的荧光蛋白，便于实时监控稳定细胞的稳定性。实验证明MDCK‑E1A‑E1B稳定细胞系比MDCK‑E1稳定细胞系扩增犬腺病毒滴度更高，为犬腺病毒在病毒活载体疫苗、基因治疗、癌症治疗等领域的应用上奠定了很好的基础。
构建稳定细胞系犬腺病毒稳定细胞扩增病毒活载体疫苗慢病毒载体癌症治疗基因治疗实时监控荧光蛋白滴度两段成功率应用基因

[发明专利]一种快速定量腺病毒的E1A基因拷贝数的qPCR方法-CN202111407338.5在审
发明人：倪涛;徐久永;党金玲;由庆睿;贾国栋;潘讴东 -专利权人：和元生物技术（上海）股份有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种qPCR定量方法，尤其涉及一种快速定量腺病毒的E1A基因拷贝数的qPCR方法。用于快速鉴定腺病毒(adenovirus)E1A区的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，快速定量方法包括：(1)模板DNA提取及构建有E1A基因的质粒标准品；(2)PCR反应；(3)通过标准曲线的线性方程计算E1A基因拷贝数。本发明方法方便快捷，能在较短的时间内定量腺病毒(adenovirus)的E1A基因拷贝数，且不需要昂贵的仪器设备；灵敏度高，特异性好，本发明对于腺病毒(adenovirus)的E1A基因的临床诊断和科学研究具有较高的参考价值
一种快速定量病毒 e1a 基因拷贝 qpcr 方法

[发明专利]靶向癌症的重组溶瘤基因-腺病毒及其构建方法和应用-CN201810651914.2在审
发明人：章康健;方先龙;刘新垣;顾锦法;倪爱明 -专利权人：上海元宋生物技术有限公司
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向癌症的重组溶瘤基因‑腺病毒Ad‑sp‑E1A‑ΔE1B‑VGLL4，所述重组溶瘤基因‑腺病毒Ad‑sp‑E1A‑ΔE1B‑VGLL4由survivin启动子驱动病毒E1A基因，同时病毒基因组敲除了E1B基因区域，并在该基础上插入了VGLL4表达框片段。本发明还公开了所述重组溶瘤基因‑腺病毒Ad‑sp‑E1A‑ΔE1B‑VGLL4的构建方法及其在制备治疗癌症药物中的应用。本发明的重组溶瘤基因‑腺病毒Ad‑sp‑E1A‑ΔE1B‑VGLL4，其借助腺病毒载体的在癌细胞中特异性地复制，在抗癌试验中都取得了很好的治疗效果。
腺病毒溶瘤基因制备治疗癌症病毒基因组腺病毒载体抗癌试验治疗效果表达框癌细胞靶向构建癌症复制病毒驱动应用

[发明专利]一种溶瘤腺病毒的构建方法-CN201911097478.X在审
发明人：刘骏;徐金凤;金丽;周春艳;谢伟建 -专利权人：复百澳(苏州)生物科技有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶瘤腺病毒的构建方法，包括以下步骤：步骤一：在NCBI数据库中调取Human mastadenovirus C全基因组序列信息和Tert‑p启动子序列，根据Tert‑p、E1A、E1B及的E1A和E1B之间的链接区域(FBLink)序列信息，在通用生物系统(安徽)有限公司进行化学合成至PUC57载体，得到PUC57‑Tert‑E1A‑FBLink‑E1B质粒；步骤二：设计引物对PUC57‑Tert‑E1A‑FBLink‑E1B质粒进行扩增；步骤三：腺病毒载体经SacII酶切；步骤四：同源重组法构建FV012‑Tert‑E1A‑FBLink‑E1B溶瘤腺病毒载体；步骤五：将步骤四得到的载体和腺病毒骨架质粒本发明获得的溶瘤腺病毒的复制能力和杀肿瘤细胞的能力要强于TERT‑E1A‑IRES‑E1B结构的溶瘤腺病毒。
溶瘤腺病毒构建质粒溶瘤腺病毒载体腺病毒骨架质粒全基因组序列启动子序列杀肿瘤细胞同源重组法腺病毒载体细胞病毒包装复制能力化学合成链接区域设计引物生物系统序列信息调取扩增酶切转染病变通用

[发明专利]产生复制缺陷型腺病毒的细胞系-CN200580048072.2无效
发明人： J·A·霍维;S·J·谢里尔;K·威尔斯;R·O·拉尔斯顿二世 -专利权人：坎吉有限公司
申请日： 2005-12-12 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供用于产生补充E1A和E1B功能的E1－缺失的腺病毒(rAd)载体的细胞系。本发明也提供用于产生补充E1A、E1B和E2B聚合酶功能的E1－和E2－缺失的腺病毒载体的细胞系。本发明提供特定细胞系，该特定细胞系通过插入含243R和289R蛋白突变的E1A序列和包含E1B－55K基因的E1B序列，补充E1A功能。
产生复制缺陷病毒细胞系

[发明专利]修饰腺病毒和含有其的医药-CN202080021634.9在审
发明人：东野史裕 -专利权人：国立大学法人北海道大学
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：解决手段涉及一种修饰腺病毒以及含有它们的医药，所述修饰腺病毒具有E1A基因、带有增强E1A基因的表达的功能的增强子序列、以及导入至自我增殖所必需的病毒基因的3'非翻译区或与该3'非翻译区相邻的位置的富AU元件，或者具有E1A基因和带有增强E1A基因的表达的功能的增强子序列、并且无法表达正常的E4orf6蛋白；其中，所述修饰腺病毒的E1A基因5'末端与增强子序列末端间的距离为1500bp～4500bp。
修饰病毒含有医药

[发明专利]偶极天线-CN201080032828.5有效
发明人：官宁;田山博育 -专利权人：株式会社藤仓
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： H01Q9/26 文献下载
摘要：本发明的偶极天线(DP)具有配置在相同平面内的两个放射元件(E1)以及(E2)。放射元件(E1)具有从放射元件(E1)的一方的端部向第1方向延伸的直线部(E1a)、和借助于弯曲部(E1c)与直线部(E1a)连结且从弯曲部(E1c)向第1方向的相反方向延伸的直线部(E1b)。放射元件(E2)具有从放射元件(E2)的一方的端部向第1方向的相反方向延伸的直线部(E2a)、和借助于弯曲部(E2c)与直线部(E2a)连结且从弯曲部(E2c)向第1方向延伸的直线部(E2b)。放射元件(E1)以及(E2)以直线部(E1a)被配置在直线部(E2a)与直线部(E2b)之间、直线部(E2a)被配置在直线部(E1a)与直线部(E1b)之间的方式组合而成。
天线

[发明专利]组合传感器-CN201780022089.3有效
发明人：拉斐尔·德施勒;迈克尔·约斯特;克里斯蒂安·胡格勒;雷托·霍弗 -专利权人：施洛伊尼格股份公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： G01B7/02 文献下载
摘要：所述装置由针对壳体(2)中的物体(W)的至少一个感应测量系统(E)和至少一个第一光学测量系统(D)构成。感应测量系统(E)被设计为用于确定物体(W)的电磁特征的涡流传感器，其具有半线圈(E1a、E1b)，半线圈(E1a、E1b)卷绕在物体(W)周围并且其内部形成感应圆柱形测量空间(Ev)。半线圈(E1a、E1b)与电容(E2)一起形成连接于电子评估电路(E5)的并联振荡电路(E6)。第一光学测量系统(D)被设计为确定物体(W)的外径(Wdo)，为此，在两个半线圈(E1a、E1b)之间形成光学盘形测量空间(DCPv)。
组合传感器

[发明专利]重组溶瘤腺病毒Onco^Ad-P28GANK-E1A-△E1B及其构建方法和应用-CN201810097442.0在审
发明人：章康健;刘新垣;方先龙;顾锦法 -专利权人：上海元宋生物技术有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组溶瘤腺病毒Onco^Ad‑P28GANK‑E1A‑△E1B及其构建方法和其在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明的P28GANK启动子具有高效的肝癌特异性，用其构建获得的重组溶瘤腺病毒Onco^Ad‑P28GANK‑E1A‑△E1B毒性低、抗肝癌效果好，且抗肝癌效果优于重组溶瘤腺病毒GP73‑E1A‑△E1B。
溶瘤腺病毒肝癌构建制备治疗肝癌启动子应用筛选

[发明专利]线圈部件和具备其的非接触电力输送装置-CN202010474039.2在审
发明人：森木朋大;大石太洋;麻生裕文;千代宪隆;友成寿绪;叶山纯平;大塚滋树;今井隆明;丸山孝和;田口修 -专利权人： TDK株式会社
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： H01F27/28 文献下载
摘要：线圈部件(1)包括：基板(10、20)；在基板(10)形成的线圈图案(100A)；在基板(20)形成的线圈图案(100B)；与线圈图案(100A)的一端连接，从基板(10)突出的端子电极(E1A)；和与线圈图案(100B)的一端连接，从基板(20)突出的端子电极(E1B)。基板(10、20)以端子电极(E1A、E1B)相互重叠且相互连接的方式层叠。这样，端子电极(E1A、E1B)从基板(10、20)突出，因此能够将多个端子电极容易地相连接。
线圈部件具备接触电力输送装置

[发明专利]一种重组溶瘤病毒及其制备方法和应用-CN202110220936.5有效
发明人：刘福生;张俊文 -专利权人：北京市神经外科研究所
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗、预防、抑制或减缓胶质母细胞瘤的重组溶瘤病毒，其是对野生型腺病毒的改造，该重组溶瘤病毒基因组中包括表达E1A基因的元件和表达IL‑15基因的元件；表达E1A基因的元件包含：E1A基因的启动子，为Ki67基因的启动子；以及TGF beta2的5’UTR序列，位于E1A基因编码序列的上游、Ki67基因的启动子的下游；表达IL‑15基因的元件包含：IL‑15基因的启动子，为CMV启动子
一种重组病毒及其制备方法应用

[发明专利]一种缺陷型腺病毒及其构建方法-CN99124030.8无效
发明人：钱其军;岑信棠;吴孟超;车小燕 -专利权人：钱其军;岑信棠;吴孟超;车小燕
申请日： 1999-11-19 - 公布日： 2000-05-31 - 主分类号： C07K14/075 文献下载
摘要：本发明提供一种E1b55Kda蛋白基因新型突变的缺陷型腺病毒及其构建方法,通过缺失突变联合终止密码子使该腺病毒载体E1b55Kda蛋白功能缺失,而保留腺病毒E1a、E1b、19Kda蛋白及其他腺病毒蛋白的功能由于腺病毒E1a及其它病毒蛋白具有多种抗肿瘤作用,因此该缺陷型腺病毒载体系统可用于多种肿瘤的治疗。
一种缺陷病毒及其构建方法

[发明专利]永久性羊水细胞系,其制备和用于制备基因转移载体的用途-CN00815901.7有效
发明人： G·希德尔;史蒂芬·科全耐克 -专利权人：史蒂芬·科全耐克
申请日： 2000-11-07 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明涉及永久性羊水细胞系，含有至少一种能够表达腺病毒E1A和E1B区的基因产物的核酸。本发明还涉及永久性羊水细胞系的产物，及其制备基因转移载体和/或腺病毒突变株的用途。其它方面还包括羊水细胞和腺病毒E1A和E1B区的基因产物用于制备永久性羊水细胞系的用途。
永久性羊水细胞系制备用于基因转移载体用途

[发明专利]一种靶向wnt信号通路溶瘤腺病毒的构建方法-CN201611091529.4有效
发明人：王毅刚;章健;金槿;马步云;李强;来维洁 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向wnt信号通路溶瘤腺病毒的构建方法，包括将启动子插入pXC2‑Δ24中并连接到质粒中，酶切；将TSLC1基因与质粒连接，将连接产物与DH5α感受态细胞混合，酶切；将上述两个步骤得到的终产物连接，转化到含有全序列腺病毒骨架的质粒大肠杆菌中重组，产生E1A区由启动子控制代替E1A内源启动子的以及缺失E1A‑CR2区的24碱基的腺病毒骨架DNA质粒；腺病毒骨架DNA质粒用pacⅠ酶切线性转化后，转染到293A细胞中病毒包装，病变后，得到溶瘤腺病毒Ad.wnt‑E1A_(Δ24)‑TSLC1。
一种靶向 wnt 信号通路溶瘤腺病毒构建方法

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