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[发明专利]抗血栓的N－丁基－2，2－二甲基－4－氧代－四氢咪唑并吡啶并吲哚及其合成和应用-CN200610144239.1无效
发明人：彭师奇;赵明;王超;刘佳望 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了通式I的化合物，其中，R为CH(CH₃)CH₂CH₃、CH(CH₃)₂、CH₂CH(CH₃)₂、CH₃、H、CH₂C₆H₅、CH₂C₆H₄－OH－p、吲哚－5－基－CH₂、咪唑－4－基－CH₂－、CH₂CHCH₃、CH₂CH₂CO₂H、CH₂OH、CH(OH)CH₃、CH_{CH₂CONH₂、CH₂SH、CH₂CH₂CH₂CH₂}
血栓丁基甲基咪唑吡啶吲哚及其合成应用

[发明专利]一种基于吡咯并吡咯二酮的衍生物荧光探针及其在应用-CN202110959257.X有效
发明人：王利民;杜磊;钱辉;杨森;何玉龙;尹鑫鹏;侯盈颖;周雯琪;孙昕瑜;田禾;韩建伟 -专利权人：华东理工大学;江苏省特种安全防护产品质量监督检验中心
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：3、‑(CH2)nCH3、‑(CH2)mCH2X、‑CH(CH3)2、‑CH2CH(CH3)2，n为1～6的整数，m为1～6的整数，X选自F、Cl、Br。本发明提供的基于吡咯并吡咯二酮的衍生物作为TNP荧光探针具有较强的荧光强度，良好的选择性，检测线性范围广，可以实现对TNP(2,4,6‑三硝基苯酚)的识别和检测。
一种基于吡咯衍生物荧光探针及其应用

[发明专利]5‑取代‑4‑溴‑1H‑吡咯‑2‑甲酸酯类化合物及其制备方法-CN201610559752.0在审
发明人：袁荣鑫;易钧;吴问刚;刘烨;马运声;付任重;柴文 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：4‑溴‑1H‑吡咯‑2‑甲酸酯及其制备方法，其中，R₁选自‑CH₃、‑C₂H₅，R₂选自‑Cl、‑I、‑CF₂、‑CF₃、‑CN、‑CH₂OH、‑CHO,‑COOH、‑CH₂NHC₆H₄Cl、‑CH₂OCOCH₂CH₃、‑CH₂OCOC₆H₄CH₃、‑COOCH₂CH₃、‑COOC₆H₅、‑CONHC₆H₄Cl。
取代吡咯甲酸化合物及其制备方法

[发明专利]制备氟弹体的乳液聚合方法-CN200510069650.2有效
发明人：曾令凡 -专利权人：杜邦唐弹性体公司
申请日： 2001-10-03 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C08F214/18 文献下载
摘要：公开了一种制备氟弹体的新乳液聚合方法，其中使用了具有式CH₃－(CH₂)_n－SO₃M、CH₃－(CH₂)_n－C₆H₄－SO₃M或CH₃－(CH₂)_n－CH＝CH－CH₂－SO₃M的烃磺酸盐阴离子表面活性剂作为分散剂，其中n为6至17的整数或其混合数，且M为1价的阳离子。
制备弹体乳液聚合方法

[发明专利]制备氟弹体的乳液聚合方法-CN01816654.7有效
发明人：曾令凡 -专利权人：杜邦唐弹性体公司
申请日： 2001-10-03 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C08F2/26 文献下载
摘要：公开了一种制备氟弹体的新乳液聚合方法，其中使用了具有式CH₃－(CH₂)_n－SO₃M、CH₃－(CH₂)_n－C₆H₄－SO₃M或CH₃－(CH₂)_n－CH＝CH－CH₂－SO₃M的烃磺酸盐阴离子表面活性剂作为分散剂，其中n为6至17的整数或其混合数，且M为1价的阳离子。
制备弹体乳液聚合方法

[发明专利]乙烯-四氟乙烯中间体-CN200980117077.4无效
发明人： W·邱;A·拉哈范皮尔莱;M·F·温森特 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C08F214/26 文献下载
摘要：式(I)的低聚物：CnF2n+1(CH2)x[(CF2CF2)y(CH2CH2)z]mG，其中G为I；OH；OC(O)CH＝CH2；OC(O)CCH3＝CH2；OC(O)CCl＝CH2；NR1H；N3；NCO；SQ，其中Q为H、烷基、(CH2)nOH、(CH2)nNH2、(CH2)nOC(O)C(Me)＝CH2或者(CH2)nNHC(O)C(Me)＝CH2；SCN；COOH；SO3H；NHCOCH＝CH2；NHCOC(CH3)＝CH2)；OC(O)NHCH2CH2OC(O)C(CH3)＝CH2；或者OC(O)NHCH2CH2OC(O)C(CH3)＝CH2；下标n为1至约6的整数，下标x为1至约6的整数，
乙烯中间体

[发明专利]乙炔基衍生物-CN201580010032.2有效
发明人：埃里克·维埃拉;乔治·耶施克;沃尔夫冈·古帕;安东尼奥·里奇;丹尼尔·吕厄;芭芭拉·比曼斯;让-马克·普朗谢;菲恩·奥哈拉 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2015-02-24 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：^1’是氢或F；R¹是氢、卤素或卤素取代的低级烷基；R²是氢或低级烷基；或R²与R⁴一起形成6元杂环，所述6元杂环包含‑CH₂‑CH₂‑O‑CH₂‑或‑CH₂‑CH₂‑NR‑C(O)‑；R是氢取代的吡啶基，或是任选地被低级烷基、低级烷氧基或＝O取代的嘧啶基，或是1‑低级烷基‑吡啶基，或是吡嗪基，或是任选地被低级烷基、低级烷氧基或＝O取代的哒嗪基，或是1‑甲基吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基，或是6‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑6‑基；或R⁴与R^4’一起形成4、5或6元杂环，所述4、5或6元杂环包含‑(CH₂)₅‑、‑CH₂‑CH₂‑O‑CH₂‑CH₂‑、‑CH₂‑CH₂‑CH
乙炔衍生物

[发明专利]用作降胆固醇剂的硫取代的氮杂环丁烷酮类化合物-CN95197276.6无效
发明人： B·麦基特克;S·杜加;D·A·伯纳特 -专利权人：先灵公司
申请日： 1995-11-15 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：-,-CH(低级烷基)-和-C(二低级烷基)-;R为-OR6,-O(CO)R6,-O(CO)OR9或-O(CO)NR6R7;R1为氢、低级烷基或芳基;或R和R1一起为=0;q为0或1;r为0,1或2;m和n独立地为0,1,2,3,4或5;其条件是m,n和q之和为1,2,3,4或5;R4为1-5个取代基,它独立地选自低级烷基,-OR6，-O(CO)R6，-O(CO)OR9，-O(CH2)1-5OR6，-0-2R9，-O(CH2)1-10-COOR6，-O(CH2)1-10CONR6R7，,-(低级亚烷基)-COOR6和-CH=CH-COOR6;R5为1-5个取代基,它独立地选自-OR6，-O(CO)R6，-O(CO)OR9，-O(CH2)1-5OR6，-O(CO)NR6R7，-NR6R7，-NR6(CO)R7，-NR6(CO)OR9，-NR6(CO)NR7R8，-NR6SO2R9，-COOR6，-CONR6R7，-COR6，-SO2NR6R7，S(O)0-2R9，-O(CH2)1-10-COOR6，-O(CH2)1-10CONR6R7，-CF3，-CN，-NO2,卤素,-(低级亚烷基)COOR6和-CH=CH-COOR6
用作胆固醇取代氮杂环丁烷酮类化合物

[发明专利]吡唑并哒嗪衍生物的制备方法-CN00817658.2无效
发明人：尼尔·马修斯;理查德·A·沃德;安德鲁·J·怀特黑德 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2000-12-20 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制备式(I)化合物及其可药用衍生物的方法，式(I)中R0为卤素，C1～6烷基，C1～6烷氧基，被一个或多个氟原子取代的C1～6烷氧基，或O(CH2)nNR4R5；R1和R2独立地选自H，C1～6烷基，被一个或多个氟原子取代的C1～6烷基，C1～6烷氧基，C1～6羟烷基，SC1～6烷基，C(O)H，C(O)C1～6烷基，C1～6烷基磺酰基，被一个或多个氟原子取代的C1～6烷氧基，O(CH2)nCO2C1～6烷基，O(CH2)nSC1～6烷基，(CH2)nNR4R5，(CH2)nSC1～6烷基或C(O)NR4R5；条件是当R0在4－位且为卤素时，R1和R2至少有一个为C1～6烷基磺酰基，被一个或多个氟原子取代的C1～6烷氧基，O(CH2)nCO2C1～6烷基，O(CH2)nSC1～6烷基，(CH2)nNR4R5，(CH2)nSC1～6烷基或C(O)NR4R5；R3为C1～6烷基或NH2；R4和R5独立地选自H或C1～6烷基，或者与其所附着的氮原子一起形成4～8元的饱和环；n为1～4；该方法包括氧化对应于式(II)的化合物或其异构体。
吡唑衍生物制备方法

[发明专利]联苯基衍生物-CN00804781.2无效
发明人： M·博斯;G·加利;T·戈德尔;T·霍夫曼;W·亨克勒;P·施尼德;H·斯塔德勒 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2000-02-28 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07C233/66 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其中，R为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基、-N(R⁶)₂或三氟甲基；R¹为氢、低级烷氧基或卤素；R和R¹可一起为-CH＝CH-CH＝CH-；R²为卤素、低级烷基或三氟甲基；R³为氢或低级烷基；R⁴为氢或环状叔胺，任选被低级烷基取代；R⁵为氢、硝基、氨基或-N(R⁶)₂；R⁶为氢或低级烷基；X为-C(O)N(R⁶)-、-(CH₂)_nO-、-(CH₂)_nN(R⁶)-、-N(R⁶)C(O)-或-N(R⁶)(CH₂)_n-；n为1或2；还涉及所述化合物的可药用酸加成盐。
联苯衍生物

[发明专利]烟酰胺衍生物、它们的制备和它们的在治疗学中的应用-CN200880109332.6无效
发明人： J·阿里冈;C·伯恩哈特;M·鲍亚布拉;P·卡塞拉斯;R·科姆贝特;S·杰厄姆;S·希拉雷特;P·弗拉斯 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：200880109332.6_AB_0.GIF" wi="276" he="152" />●A代表-NR₁R’₁或(C₁-C₆)烷氧基；Z和Z’分别代表N和CH；N和CF；N和N；CH和CH；CH和N；L代表-CH＝CH-或-CH₂CH₂-或-(CH₂sub>1和R’₁为如：(i)R₁代表：-氢原子；-芳基，任选地被一个或多个卤素原子取代；-杂芳基；-(C₃-C₆)环烷基；-(C₁-C₆)烷基R’₁代表氢原子或(C₁-C₆)烷基；或(ii)R)环烷基；-(C₁-C₆)烷基、任选地被取代；R₃代表至少一个吡啶环的取代基。
烟酰胺衍生物它们制备治疗学中的应用

[发明专利]具有杀菌活性的(1，3，4-噻二唑基)取代氨基甲酸苯酯类化合物-CN201110249695.3无效
发明人：唐子龙;张超逸;刘汉文 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2011-08-28 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明的(1，3，4-噻二唑基)取代氨基甲酸苯酯类化合物，其结构式为式(I)所示，式(I)中，与N原子相连的1，3，4-噻二唑环上有取代基R；R或是CH₃，或是CH₃CH₂，或是CH₃CH₂CH₂，或是CH(CH₃)₂，或是C₆H₅，或是4-CH₃OC₆H₄，或是2-CH₃OC₆H₄，或是4-ClC₆H₄，或是3-CH₃C₆H₄。
具有杀菌活性噻二唑基取代氨基甲酸苯酯类化合物

[发明专利]皮肤外用剂组成物及其使用方法-CN03825577.4有效
发明人：上原静香;星野拓;武藤正和;龟山久美 -专利权人：株式会社高丝
申请日： 2003-07-30 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K7/48 文献下载
摘要：通式(1)中，R¹表示－CH₂OH或COOR⁶，R⁶表示氢、碳数为1～3的低级烷基或能够形成COO^－和盐的阳离子，R²～R⁵分别独立表示氢原子或甲基，…A…表示＝C(CH₃)－、－C(CH₃)＝、－C(＝CH₂)－、－CH(CH₃)－或－C(OH)(CH₃)－。
皮肤外用组成及其使用方法

[发明专利]杀菌混剂-CN97194053.3无效
发明人： B·穆勒;H·萨特;E·阿莫曼;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼;K·舍尔伯格;M·舍里尔;D·马派斯;J·莱演戴克;H·贝尔;R·穆勒 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1997-04-23 - 公布日： 1999-05-12 - 主分类号： A01N37/52 文献下载
摘要：杀菌混剂,它含有增效作用剂量的以下组分a)式Ⅰ所示氨基甲酸酯,式中T是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时,基团R可能彼此不相同,和/或b)式Ⅱ所示肟醚,式中的取代基具有如下含义;X是氧或亚氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、亚氨基或C1－C4－烷基亚氨基;R′是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基,或者是苄基,其上可以被部分或全部卤代和/或在其上带有1至3个下列基团氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;C)式Ⅲ所示氨基甲酸酯(CH3)2N-CH2CH2CH2-NH-CO2-CH2CH2CH3Ⅲ。
杀菌

[发明专利]作为杀虫组合物中的新型增效剂的取代的炔基苯氧基化合物-CN201080036631.9有效
发明人：瓦莱里奥·波扎塔;伊利萨·卡帕雷拉;莱尼·莫罗尼;格雷厄姆·穆尔斯;德斯皮娜·菲利浦 -专利权人：恩德拉股份公司;罗特哈姆斯太德研究有限公司
申请日： 2010-08-18 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：₁和R₂是(C₁-C₄)烷基，或R₁O-和R₂O-共同表示基团-O-CH₂-O-、-O-CH(CH₃)-O-、-O-CH₂-CH₂-O-、-O-CH₂-CH₂-，R₃是(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)烯基或-B-(CH₂-CH₂-O)z-R₆，其中B是-CH₂-O-或-O-，z为0、1或2且R₆是(C₁₂-CH₂-O)z-R₆时，y是1，且排除5-(炔丙氧基)-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯。
作为杀虫组合中的新型增效剂取代炔基苯氧基化合物