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[发明专利]取代的3-亚芳基-7-氮杂羟吲哚化合物及其制备方法-CN95191374.3无效
发明人： F·布泽迪;G·M·巴拉斯卡;A·龙高;D·巴林利 -专利权人：药制品公司
申请日： 1995-10-30 - 公布日： 1997-01-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：取代的3-亚芳基-7-氮杂羟吲哚化合物及其制备方法，本发明涉及用作酪氨酸激酶抑制剂的式(I)的化合物及其可药用的盐，其中A是苯、萘、5，6，7，8-四氢萘、喹啉、异喹啉、吲哚或7-氮杂吲哚；R1是(见化学)，R2是C1-C6烷基，卤素或羟基；R3是-H或C1-C6烷基；R4是-H，C1-C6烷基或-CH2(CHOH)nCH2OH；R6是-H，C1-C6烷基，-CH2(CHOH)nCH2OH或-(CH2)mNMe2；R6是-H，C1-C6烷基或-CH2(CHOH)nCH2OH；R7和R8各自独立为-H或C1-C6烷基；R9是甲基或甲苯基；R10是H，C1-C6烷基或C2-C6链烷酰基；Z是>CH2，>O，>NH或>NCH2CH2OH；n是0或1；m是2或3；p是1、2或3；q是0、1或2。
取代亚芳基氮杂羟吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]用于治疗肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化和心脏纤维化的经取代的芳族化合物-CN201480015002.6有效
发明人： L·加尼翁;P·劳伦;B·格劳克斯;L·格尔茨;F·萨拉-布尔内;M·勒迪克;S·阿博特;B·扎卡赖尔;J-F·班韦努;V·佩龙 -专利权人：普罗米蒂克医药SMT有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07C59/52 文献下载
摘要：本发明涉及用于预防或治疗受试者的各种纤维化疾病及病状，包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化和心脏纤维化的经取代的芳族化合物，其中所述化合物具有下式：或其药学上可接受的盐，其中A为C₅烷基、C₆烷基、C₅烯基、C₆烯基、C(O)‑(CH₂)_n‑CH₃或CH(OH)‑(CH₂)_n‑CH₃，其中n为3或4；R₁为H、OH或F；R₂为H、OH、F或CH₂，其中m为1或2，2)CH(CH₃)C(O)OH，3)C(CH₃)₂C(O)OH，4)CH(F)‑C(O)OH，5)CF₂‑C(O)OH，或6)C(O)‑C(O)OH。
用于治疗纤维化皮肤心脏取代化合物

[发明专利]用于治疗胰岛素抗性和高血糖的噁唑芳基－羧酸-CN99808363.1无效
发明人： M·S·马拉马斯 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-05-10 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明提供其用于治疗与胰岛素抗性或高血糖有关的代谢失调的结构式(Ⅰ)化合物或者它们的药学上可接受的盐,其中R为(a)或(b);A为OR5或(c);R1为1－6个碳原子的烷基、3－8个碳原子的环烷基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、(d)或(e);R2为氢、1－6个碳原子的烷基、或6－10个碳原子的芳基;R3和R4独立为卤素、氢、1－12个碳原子的烷基、6－10个碳原子的芳基、卤素、1－6个碳原子的三氟甲基、7－14个碳原子的烷氧基芳基、硝基、氨基、烷氧羰基、脲、氨基甲酸酯、脲、烷基磺酰胺、－NR7(CH2)mCO2H、芳基磺酰胺、3－8个碳原子的环烷基、或含有1至3个选自氧、氮或硫的杂原子的5至7个原子环的杂环;R5为氢、1－6个碳原子的烷基、－CH(R8)R9、－C(CH2)nCO2R10、－C(CH3)2CO2R10、－CH(R8)(CH2)nCO2R10、－CH(R8)C6H4CO2R10或－CH2－四唑;R6为氢、1－6个碳原子的烷基、卤素、1－6个碳原子的烷氧基、1－6个碳原子的三氟烷基或1－6个碳原子的三氟烷氧基。
用于治疗胰岛素抗性血糖噁唑芳基羧酸

[其他]肽抗生素-CN86105469无效
发明人：小西正隆;富田康二;冈正久;沼田蕙一 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯公司
申请日： 1986-08-29 - 公布日： 1987-06-10 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：通过培养新微生物Dolyangiumbrachyspor-um，制备了具有抗生素和抗肿瘤活性的结构式为的新肽，其中R代表CH3-(CH2)6、CH3-(CH2)4-CH＝CH-(CH2)2和CH3-(CH2
抗生素

[发明专利]水玻璃体系的稳定剂-CN200310123296.8有效
发明人：托马斯·施塔费尔;弗里德里克·瓦尔;西格贝特·韦伯 -专利权人： BK吉乌里尼两合公司
申请日： 2003-12-22 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C04B28/26 文献下载
摘要：这里R＝(CH₂)_n，这里n＝1－8，最好为n＝2－6，以及R¹＝－CH₃；－CH₂－CH₃；－CH₂－CH₂－OH；－CH₂－CH－CH₃，其相互可为相同或不同。
水玻璃体系稳定剂

[发明专利]含溴芳族化合物的制备及其作为阻燃剂的应用-CN201480004078.9有效
发明人： M.格尔蒙特;M.尤泽福维奇;D.约夫;R.弗里姆 -专利权人：溴化合物有限公司
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07C25/12 文献下载
摘要：本发明涉及式Ar(‑CH2C6Br5)y的化合物，其中Ar表示包含一个或多个六元芳环的结构，并且‑CH2C6Br5表示五溴苄基基团，特征在于，所述六元芳环的至少一个碳原子与所述‑CH2C6Br5基团的苄型碳键合，其中表示所述化合物中的‑CH2C6Br5基团的数目的y不小于1。
含溴芳族化合物制备及其作为阻燃应用

[发明专利]用于治疗疼痛和炎症的N-取代的苯丙酰胺或苯丙烯酰胺-CN201080050502.5有效
发明人： E·卡普兰 -专利权人：诺瓦麦有限公司
申请日： 2010-09-09 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：dda00001613999900011.GIF" wi="1154" he="504" />其中：虚线代表单键或双键；并且R₅和R_5′独立地是-H、-OH或-OR₆，其中R₆是直链的或支链的C₁-C₄烷基；X是-CH₂O-；Z是-CH₂CH₂O-CH(CH₃)CH₂O-或-CH₂CH(CH₃)O-；m是1；并且n是1-5的整数。
用于治疗疼痛炎症取代苯丙酰胺丙烯酰胺

[发明专利]聚烷氧基化三羟甲基丙烷的(甲基)丙烯酸酯-CN03813615.5无效
发明人： A·波普;T·丹尼尔;J·施罗德;T·雅沃尔克;R·丰克;R·施瓦姆;M·魏泽曼塔尔;U·里格尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-06-10 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C08G65/332 文献下载
摘要：本发明涉及下式(I)的新型聚烷氧基化三羟甲基丙烷的(甲基)丙烯酸酯，其中EO代表O－CH2－CH2－，PO彼此独立地代表O－CH2－CH(CH3)－或O－CH(CH3)－CH2－，n1、n2和n3彼此独立地代表4、5或6，n1+n2+n3是14、15或16，m1、m2和m3彼此独立地代表1、2或3，m1+m2+m3是4、5或6，R1、R2和R3彼此独立地代表H或CH3。
聚烷氧基化三羟甲基丙烷丙烯酸酯

[发明专利]N－葡萄糖基－N－二硫代羧酸－L－氨基酸钠盐在铂驱排中的应用-CN01141628.9无效
发明人：彭师奇;王超;赵明 -专利权人：一泰医药研究（深圳）有限公司
申请日： 2001-09-29 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/7008 文献下载
摘要：本发明涉及下面通式的化合物在含铂化疗药物治疗肿瘤时作为缓解铂毒性的解毒剂的应用：∴其中R选自H、CH₃、CH₂C₆H₅、CH(OH)CH₃和CH₂SH。
葡萄糖二硫代羧酸氨基酸钠盐铂驱排中的应用

[发明专利]用于预防和治疗糖尿病的经取代芳族化合物和药物组合物-CN201580066107.9有效
发明人： L·加尼翁;B·格劳克斯 -专利权人：普罗米蒂克医药SMT有限公司
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：已发现由式I表示的化合物及药学上可接受的盐具有这些新颖用途，A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)‑(CH2)n‑CH3R1为H、F或OH；R2为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)‑(CH2)n‑C(O)OH；或6)C(O)‑C(O)OH。
用于预防治疗糖尿病取代化合物药物组合

[发明专利]新型苯并噻吩药用化合物-CN96192485.3无效
发明人： H·U·布赖恩特;J·A·道奇 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1996-03-07 - 公布日： 1998-04-08 - 主分类号： A61K31/38 文献下载
摘要：本发明提供通式(Ⅰ)的化合物及其可药用的盐类,其中R1是H、OH、卤素、OCO(C1－C6烷基)、OCO(芳基)、OSO2(C4－C6烷基)、OCOO(C1－C6烷基)、OCOO(芳基)、OCONH(C1－C6烷基)或OCON(C1－C6烷基)2;R2是芳基、C1－C6烷基、C3－C6环烷基或4－环己醇;R3是O(CH2)2或O(CH2)3;R4和R5任选地为CO(CH2)2CH3、CO(CH2)3CH3、C1－C6烷基,或R4和R5及与其相连的氮原子结合成哌啶、吗啉、吡咯烷、3－甲基吡咯烷、3,3－二甲基吡咯烷、3,4－二甲基吡咯烷、吖庚因或2－甲基哌啶;R6为=C=CH2、=CH(C1－C5烷基)、=CH(C2－C5链烯基)、=C=CH(C1－C5烷基)、=CH(芳基)、=C(OH)(C1－C5烷基)、=C(OH)(C2－C5链烯基)、=C(OH)芳基。
新型噻吩药用化合物

[发明专利]作为NK1受体拮抗剂前药的4－苯基－吡啶衍生物的N－氧化物-CN01812824.6有效
发明人： T·霍夫曼;S·M·波利;P·施尼德;A·斯莱特 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2001-07-09 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的酸加成盐，其中R是氢、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基；R1是氢或卤素；或R和R1可以与它们所连的环碳原子一起构成－CH＝CH－CH＝CH－；R2和R2’彼此独立地是氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或氰基；或R2和R2’可以一起是－CH＝CH－CH＝CH－，并且任选地被一个或两个选自低级烷基或低级烷氧基的取代基取代；R3，R3’彼此独立地是氢、低级烷基或环烷基；R4，R4’彼此独立地是－(CH2)mOR6或低级烷基；或R4和R4′与它们所连的N原子一起构成环状叔胺基团(II)；R5是氢、羟基、低级烷基、－低级烷氧基、－(CH2)mOH、－COOR3、－CON(R3)2、－N(R3)CO－低级烷基或－C(O)R3；R6是氢、低级烷基或苯基；X是－C(O)N(R6)－、－N(R6)C(O)－、－(CH2)mO－或－O(CH2)m－；n是0、1、2、3或4；且m是1、2或3
作为 nk1 受体拮抗剂苯基吡啶衍生物氧化物

[发明专利]咪唑并(4,3－E),1,2,4－三唑并（1,5－C）嘧啶类化合物作为腺苷A_2a受体拮抗剂-CN02820328.3无效
发明人： D·图尔施安;L·S·西尔弗曼;J·J·马塔西;E·Y·基谢戈夫;J·P·卡德维尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2002-10-11 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明公开了具有结构式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R是任选被取代的苯基或杂芳基、环烯基、－C(＝CH₂)CH₃、－C⁰C－CH₃、－CH＝C(CH₃)₂，X是亚烷基、－C(O)CH₂－或－C(O)N(R²)CH6－C(O)－；或当Y是式(II)时，Z也是R⁶－SO₂－、R⁷－N(R⁸)－C(O)－、R⁷－N(R⁸)－C(S)－或R⁶OC(O)－；或当Y是4－哌啶基时取代的吡咯烷基或取代的苯基；R¹⁴是H、卤素或任选被取代的烷基；和Q、Q¹、m、n、R²、R³、R⁴、R^6<
咪唑嘧啶化合物作为腺苷 sub 受体拮抗剂

[发明专利]脂肪醇聚氧乙烯醚类聚合物及其作为混凝土减缩剂的应用-CN200610021206.8无效
发明人：王勇威;蒲心诚 -专利权人：四川大学
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： C04B24/32 文献下载
摘要：一种脂肪醇聚氧乙烯醚类高分子量的聚合物，结构式为R－O－(CH₂－CH₂－O)_n－X，其中R为C₁₂～C₁₈烷基，n＝15～16，X为－CH₂CH₂OH或者－CH₂CH₃。水胶比为0.18的混凝土，龄期3天至龄期6个月，掺量为1％时可以降低干燥收缩率701×10^－6～875×10^－6，减缩率达47.8％～67.3％；降低自生收缩率256×10^－6～278×10^－6，减缩率达35.6％～54.4％。
脂肪醇聚氧乙烯类聚及其作为混凝土减缩应用

[发明专利]用于沉积含金属薄膜的含氨基醚的液体组合物-CN201010279948.7有效
发明人： S·V·伊瓦诺维;X·雷;D·P·斯潘斯;J·A·T·诺曼;L·M·马兹 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2010-09-08 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C23C16/18 文献下载
摘要：β-二亚胺基、烷基、羰基、烷基羰基、环戊二烯基、吡咯基、醇根、脒基配体、咪唑基及其混合物；而且金属选自元素周期表的2-16族元素；和b)至少一种选自以下及其混合物的氨基醚：R1R2NR3OR4NR5R6、R1OR4NR5R6、O(CH2CH2)2NR1、R1R2NR3N(CH2CH2)2O、R1R2NR3OR4N(CH2CH2)2O、O(CH2CH2)2NR1OR2N(CH2CH2)2O，其中，R1-R6独立地选自C1-10直链烷基、C1-10支链烷基、C3-10环烷基、C6-C10芳香基、C1-10烷基胺、C1-10烷基氨基烷基、C2-10醚、C4-C10环醚、C4-C10环氨基醚及其混合物。
用于沉积金属薄膜氨基液体组合