是以已知载体为出发载体进行改良后的载体,出发载体是pBlueScript II SK(-),pUC18,pUC19,pUC118,pUC119,pUC19,或pGEM系列载体,它们的多克隆位点被替换为XcmI盒,所述的XcmI盒包括ccdB基因序列以及紧密连接于所述ccdB基因序列两侧的各一个XcmI酶切位点序列,并且出发载体中的抗性基因前和/或后插入了长度为1000~2000bp的无义序列而被延长。本发明的T载体具有较高TA克隆效率,尤其对于克隆2500bp至3500bp之间的常规商业克隆载体不易于区分的片段,TA克隆效率可达100%,将在基因工程领域中发挥重要作用。