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[发明专利]用于ELISA检测黄曲霉毒素的标准品通用替代物、其制备方法及黄曲霉毒素ELISA检测方法-CN201210117617.2无效
发明人：李培武;管笛;张奇;张文;丁小霞 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明涉及用于ELISA检测黄曲霉毒素的标准品通用替代物、其制备方法及黄曲霉毒素ELISA检测方法。用于ELISA检测黄曲霉毒素的标准品通用替代物，其特征在于：它为可识别各鼠源抗黄曲霉毒素单克隆抗体的兔抗鼠抗体。它是以鼠源抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体、抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体和抗黄曲霉毒素G1单克隆抗体作为混合抗原，经免疫新西兰长耳大白兔，颈动脉取血，血清亲和纯化后获得。该标准品通用替代物无毒无害，可分别通过替代黄曲霉毒素ELISA检测方法中各相应黄曲霉毒素标准品来定量检测样品中的各相应黄曲霉毒素浓度。
用于 elisa 检测黄曲霉毒素标准通用替代制备方法

[发明专利]黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱及黄曲霉毒素M1的检测方法-CN201710763310.2在审
发明人：蒋文晓;陈献雄;柯跃斌;翟鹏;庄俊钰;周芳梅;吕子全 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱及黄曲霉毒素M1的检测方法，黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱包括空心柱以及填充在空心柱内的检测层和质控层。检测时，将待测样品和化学发光标记物标记的黄曲霉毒素M1酶标抗原加入到该黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱中并流经检测层和质控层。待测样品和化学发光标记物标记的黄曲霉毒素M1酶标抗原两者共同竞争检测层中的黄曲霉毒素M1单克隆抗体，根据检测层的颜色和质控层的颜色判断待测样品中是否含有黄曲霉毒素M1。上述黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱携带方便，快速、灵敏的检测待测样品中是否含有黄曲霉毒素M1，适合现场大量本的快速检测。
黄曲霉毒素 m1 检测凝胶方法

[发明专利]黄曲霉毒素标准物质及其制备方法和大米黄曲霉毒素B1标准物质-CN202110342687.7在审
发明人：钱承敬;张江旭;翟晨;史晓梅;王卫华;刘申 -专利权人：中粮营养健康研究院有限公司;中粮集团有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及黄曲霉毒素检测领域，具体涉及一种黄曲霉毒素标准物质及其制备方法和大米黄曲霉毒素B1标准物质。该方法包括：选择天然条件下被黄曲霉毒素污染的谷物样品，然后依次对其进行粉碎、混匀和烘烤，得到所述黄曲霉毒素标准物质。本发明制备的黄曲霉毒素标准物质具有较好均匀性和长期稳定性，能够在6个月保质期内良好保证样品中黄曲霉毒素检测量值的准确。
黄曲霉毒素标准物质及其制备方法大米 b1

[发明专利]一种荧光与多光谱成像融合的黄曲霉毒素检测建模方法-CN202111425547.2在审
发明人：郑磊;刘长虹;刘伟 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种荧光与多光谱成像融合的黄曲霉毒素检测建模方法。该方法可以包括：获得含有不同浓度黄曲霉毒的粮食样本；通过荧光光谱检测，建立黄曲霉毒素含量与荧光光谱数据的拟合关系；根据拟合关系计算测试样品的黄曲霉毒素含量，提取测试样品的多光谱数据；根据测试样品的黄曲霉毒素含量与多光谱数据进行机器学习，获得基于多光谱数据的黄曲霉毒含量检测模型。本发明通过荧光光谱联合多光谱定标黄曲霉毒素，实现快速无损检测粮油食品中黄曲霉毒素含量的要求。
一种荧光光谱成像融合黄曲霉毒素检测建模方法

[发明专利]一种检测黄曲霉毒素的近红外荧光免疫层析试剂盒及其应用-CN201610805764.7在审
发明人：陈义强;周金玉;韩苗苗;张丽英;杨文军 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄曲霉毒素的近红外荧光免疫层析试剂盒及其应用。本发明提供了1、一种检测黄曲霉毒素的近红外荧光免疫层析试剂盒，为如下1）或2）：1)所示的试剂盒包括检测黄曲霉毒素的免疫层析试纸条和单独包装的近红外荧光标记抗黄曲霉毒素抗体；2)所示的试剂盒包括检测黄曲霉毒素的免疫层析试纸条和装有所述近红外荧光标记抗黄曲霉毒素抗体的容器；本发明的实验证明，本发明提供的检测黄曲霉毒素的近红外荧光免疫层析试纸条，可用于样品中黄曲霉毒素的定量和定性检测，具有操作简单、快速、灵敏度高等特点。
一种检测黄曲霉毒素红外荧光免疫层析试剂盒及其应用

[发明专利]一种快速检测多种黄曲霉毒素的纳米抗体及其在预制菜检测中的应用-CN202210561113.3有效
发明人：史蕾;刘成阳;逄明祝 -专利权人：青岛新万福食品有限公司
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种快速检测多种黄曲霉毒素的纳米抗体及其应用，所述纳米抗体靶向的是黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素M1(AFM1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)等几种常见黄曲霉毒素的抗原表位。通过对比试验证明在黄曲霉毒素检测中纳米抗体比商品化的单克隆抗体更灵敏，纳米抗体与胶体金标记技术相结合，灵敏度高，检测PRV的检测限可达到10ng/mL。特异性强，交叉反应少。首次开发的胶体金试纸条实现了快速检测，将原本耗时的免疫鉴别试验缩短为几分钟完成的快速检测，实现了对黄曲霉毒素快速检测的初步应用。
一种快速检测多种黄曲霉毒素纳米抗体及其预制中的应用

[实用新型]一种可降解的黄曲霉毒素B1快速检测卡-CN202120731138.4有效
发明人：白邦华;张照亮 -专利权人：深圳芬德生物技术有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可降解的黄曲霉毒素B1快速检测卡，包括：黄曲霉毒素B1快速检测卡本体，所述黄曲霉毒素B1快速检测卡本体的内部上方从前往后依次固定有观察窗和加样孔；铝合金片，其设置在所述黄曲霉毒素B1快速检测卡本体的内壁，所述铝合金片沿黄曲霉毒素B1快速检测卡本体的中轴线呈对称分布。该可降解的黄曲霉毒素B1快速检测卡，与现有的普通黄曲霉毒素B1快速检测卡相比，将黄曲霉毒素B1快速检测卡本体置于底板的上方，旋转不同的螺纹杆改变底板的高度，随之黄曲霉毒素B1快速检测卡本体的角度发生变化，透明圆环的液体呈同一水平面时停止调节，从而保证黄曲霉毒素B1快速检测卡本体使用时能够在水平面，防止滴入的样品流出。
一种降解黄曲霉毒素 b1 快速检测

[发明专利]抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11在黄曲霉毒素B1荧光淬灭中的应用及方法-CN201210501565.9有效
发明人：李培武;李鑫;张奇;丁小霞;张文;张兆威;李冉 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11在黄曲霉毒素B1荧光淬灭中的应用及方法。抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11在黄曲霉毒素B1荧光淬灭中的应用方法：在含有黄曲霉毒素B1的样品溶液中加入抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11，使黄曲霉毒素B1荧光淬灭。抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11可使黄曲霉毒素B1荧光淬灭，且荧光淬灭率可达到90%；应用方法操作简单可控；基于抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11可对黄曲霉毒素B1的荧光进行淬灭的特性可丰富对黄曲霉毒素B1的生物分析、检测的研究手段。
黄曲霉毒素通用单克隆抗体 c11 b1 荧光中的应用方法

[发明专利]黄曲霉毒素B1的实时定量PCR检测方法-CN201410315905.8有效
发明人：郑楠;郭晓东;文芳;王海微;汪慧;李松励;王加启 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄曲霉毒素B1的实时定量PCR检测方法，属于黄曲霉毒素B1的检测领域。本发明利用黄曲霉毒素B1适配体对黄曲霉毒素B1进行识别，利用实时定量PCR对黄曲霉毒素B1适配体的互补DNA链进行扩增作为信号输出，根据扩增结果，建立黄曲霉毒素B1与扩增循环数之间的线性关系，对黄曲霉毒素B1的含量进行定量分析，实现对黄曲霉毒素B1的识别和检测。本发明在线性、灵敏度、回收率、选择性和重现性等方面做了方法验证，结果证明本发明所建立的黄曲霉毒素B1的实时定量PCR检测方法具有线性范围好、灵敏度高、选择性好、稳定性强等优点。
黄曲霉毒素 sub 实时定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种郫县豆瓣黄曲霉毒素B1检测的前处理方法-CN201710861359.1在审
发明人：张良;徐炜桢;李玉锋;王卫华;岳鹏;杨帆;杨国华 -专利权人：四川省丹丹郫县豆瓣集团股份有限公司;西华大学
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种郫县豆瓣黄曲霉毒素B1检测的前处理方法，包括以下步骤步骤1利用萃取分离的方法提取郫县豆瓣中溶解的黄曲霉毒素B1溶液；步骤2提取步骤1中下层沉淀的黄曲霉毒素B1溶液；步骤3将步骤1与步骤2提取的黄曲霉毒素B1溶液合并；步骤4检测步骤3合并溶液中黄曲霉毒素B1含量。本发明提高了黄曲霉毒素B1的检测效率和准确度。
一种郫县豆瓣黄曲霉毒素 b1 检测处理方法

[发明专利]黄曲霉毒素标准物质及其制备方法和应用和花生油黄曲霉毒素B1标准物质-CN202110831444.X在审
发明人：钱承敬;李慧;翟晨;王卫华 -专利权人：中粮营养健康研究院有限公司;中粮集团有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及黄曲霉毒素检测领域，公开了一种黄曲霉毒素B1标准物质及其制备方法和应用和花生油黄曲霉毒素B1标准物质。选择天然条件下被黄曲霉毒素污染的油料作物样品，然后依次对其进行干燥、翻炒、榨油，然后将物料进行分离、过滤可得干净的油脂，并杀菌，得到所述黄曲霉毒素B1基体标准物质。本发明制备的黄曲霉毒素标准物质具有较好的均匀性和长期稳定性，能够在6个月保质期内良好保证样品中黄曲霉毒素检测量值的准确。
黄曲霉毒素标准物质及其制备方法应用花生油 b1

[发明专利]一种检测黄曲霉毒素B1含量的非标记免疫分析方法-CN201210501665.1有效
发明人：李培武;李鑫;张奇;丁小霞;张文;张兆威;李冉 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测黄曲霉毒素B1含量的非标记免疫分析方法。它包括以下步骤：检测待测样品溶液在365nm激发波长激发下，加入抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11使黄曲霉毒素B1荧光充分淬灭前后的440nm处的荧光强度值，所述抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体由保藏号为CCTCCNO.C201013的杂交瘤细胞株1C11产生；基于预先获得的荧光被抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11淬灭强度与黄曲霉毒素B1浓度的关系曲线，由该待测样品溶液的荧光被抗体淬灭强度求得待测样品溶液中黄曲霉毒素该方法可用于直接定量检测黄曲霉毒素B1；操作简单快速；无需标记、检测成本低、污染危害小。
一种检测黄曲霉毒素 b1 含量标记免疫分析方法

[发明专利]黄曲霉毒素M1半抗原与全抗原制备及其快速转移定量试剂盒制备与应用-CN202011116334.7在审
发明人：吴小平 -专利权人：北京测尔康生物技术有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开了黄曲霉毒素M1半抗原与全抗原制备及其快速转移定量试剂盒制备与应用。本发明提供的黄曲霉毒素M1半抗原与载体蛋白连接可以得到黄曲霉毒素M1抗原。所述黄曲霉毒素M1抗原可应用于制备黄曲霉毒素M1特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的黄曲霉毒素M1全抗原，黄曲霉毒素M1特异性抗体，可用于制备检测黄曲霉毒素M1残留的化学发光酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
黄曲霉毒素 m1 半抗原抗原制备及其快速转移定量试剂盒应用

[发明专利]杂交瘤细胞株AFG1G6、其单克隆抗体及黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条-CN201310115189.4有效
发明人：李培武;张兆威;张奇;丁小霞;张文 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及杂交瘤细胞株AFG1G6、其产生的抗黄曲霉毒素G1单克隆抗体及黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条。其分泌产生的抗黄曲霉毒素G1单克隆抗体灵敏度高、特异性好，对黄曲霉毒素G1的50％抑制浓度IC50为1.8ng/mL，与黄曲霉毒素G2交叉反应率为7.6％，与黄曲霉毒素B1和黄曲霉毒素B2的交叉反应率均小于由其获得的黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条，用于黄曲霉毒素G1含量的测定，操作简单，灵敏度高，对检测溶液中黄曲霉毒素G1含量的最低检测限可达1ng/mL。
杂交瘤细胞株 afg1g6 单克隆抗体黄曲霉毒素 g1 免疫层析试纸

[发明专利]一种酸枣仁中黄曲霉毒素的降解方法及装置-CN202110911811.7在审
发明人：白建廷;何永锋 -专利权人：赞皇县光森中药材有限公司
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A23L5/20 文献下载
摘要：本发明属于黄曲霉毒素降解领域，公开了一种酸枣仁中黄曲霉毒素的降解方法及装置，采用免疫传感器黄曲霉毒素的检测方法对用二氧化氯处理后的酸枣仁再进行含黄曲霉毒素的溶液进行检测，获得黄曲霉毒素初始浓度；在离心管中加入红球菌PD630菌株活化液和的黄曲霉毒素溶液，震荡均匀后在20℃～60℃下水浴反应；于室温发酵处理；将反应后的样品经过微滤处理，进行反应后样品中残余黄曲霉毒素浓度检测；单因素处理，正交实验处理，获取红球菌PD630菌株活化液浓度预处理对黄曲霉毒素初始浓度溶液降解优化条件。
一种酸枣仁中黄曲霉毒素降解方法装置

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