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[发明专利]难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法和应用-CN201811593749.6在审
发明人：杨燕 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法和应用，纳米混悬液由如下组份构成：稳定剂10‑15份，难溶性药物颗粒40‑50份，其余为水；所述稳定剂包括非离子型稳定剂和离子型稳定剂；制备方法包括：按上述配比准备原料；向水中依次加入稳定剂和难溶性药物颗粒，搅拌得初混悬液；于研磨罐中依次加入研磨珠和初混悬液，然后将研磨罐置于研磨机中研磨，得到难溶性药物的纳米混悬液；本发明提供难溶性药物的纳米混悬液，解决现有纳米混悬液由于稳定剂的选取不当，且种类单一，使得纳米混悬液易发生颗粒聚集和沉降，进而导致存储时间短的缺陷，且难溶性药物的纳米混悬液作为制备纳米混悬液冻干粉的应用，便于对纳米混悬液进行运输及保存。
纳米混悬液难溶性药物稳定剂制备方法和应用研磨初混悬液制备非离子型稳定剂发生颗粒冻干粉离子型研磨罐研磨机研磨珠沉降配比水中组份存储保存应用运输

[发明专利]掩味药物组合物-CN200580033835.6有效
发明人： F·X·施瓦茨;I·科西勒克 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2005-10-10 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及适于制备即用型混悬液的用于口服施用的药物组合物，其包含：包衣颗粒，所述包衣颗粒包含具有令人不愉快的味道和/或苦味的活性物质，如克拉霉素；和混悬基质，所述混悬基质包含能为混悬基质与即用型混悬液中的水性混悬介质的混合物提供高的重量摩尔渗透压浓度的渗透活性物质所述的即用型混悬液通过那些所定义的渗透压条件在延长的一段时间中保持其适口性。
药物组合

[发明专利]一种MMB4 DMS纳米混悬液及其制备方法和其应用-CN202010837795.7在审
发明人：郑爱萍;张洵;李蒙;张慧;高静;刘楠;王增明;高翔 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种MMB4 DMS纳米混悬液及其制备方法和其应用。本发明所述的纳米混悬液由1.0％‑25.0％(w/w)的MMB4 DMS和分散介质组成，其中，所述混悬液的黏度为200‑650mPa.s，混悬液纳米晶颗粒的多分散系数(PDI)为0.1‑0.7，分散介质为油本发明MMB4 DMS纳米混悬液制备工艺稳定、适宜工业化生产，且该工艺所得纳米混悬液无颗粒聚集、分层现象，稳定性好。
一种 mmb4 dms 纳米混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种药物纳米颗粒传递系统的制备方法-CN200980137850.3有效
发明人：沈志刚;甄崇礼;胡俊;尼塔尔·阿文德·朱嘉德;张纪尧;陈文浩;王哲;高凌燕;威廉·格洛夫;陈建峰 -专利权人：纳米材料科技有限公司
申请日： 2009-09-24 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物纳米颗粒传递系统的制备方法。这种方法包括了(a)在微混合环境中将待沉淀物的溶液和反溶剂溶液混合制备纳米药物混悬液，得到粒度分布窄的纳米颗粒；(b)向待沉淀物溶液、纳米药物混悬液和反溶剂溶液这三种溶液中的至少一种溶液加入一种辅料，保持前述的药物纳米颗粒在混悬液中保持分散状态；(c)干燥除去药物纳米颗粒混悬液中的溶剂，使其中的辅料固化，从而形成微米级的骨架颗粒，药物纳米颗粒分散在固态辅料中。
一种药物纳米颗粒传递系统制备方法

[发明专利]奥卡西平干混悬剂及其制备方法-CN202010253512.4在审
发明人：范敏华;郭利刚 -专利权人：浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及治疗癫痫病的药物，特别涉及奥卡西平干混悬剂及其制备方法。包括奥卡西平包衣颗粒、助悬剂和助流剂，所述的奥卡西平包衣颗粒由奥卡西平颗粒包衣获得，所述的奥卡西平颗粒是由奥卡西平混悬液干燥获得，所述的奥卡西平混悬液包括奥卡西平10％～20％，稳定剂2％～10％，润湿剂采用本发明技术获得的奥卡西平干混悬剂具备生物利用度高和患者顺应性好的特点。
西平干混悬剂及其制备方法

[发明专利]外泌体微球混悬液及其制备方法-CN202210343697.7在审
发明人：段春光;李征宇 -专利权人：深圳大学总医院
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本申请涉及生物提取工艺技术领域，尤其涉及一种外泌体微球混悬液及其制备方法。该外泌体微球混悬液的制备方法包括如下步骤：获取外泌体；配制多糖混悬液；将外泌体和多糖混悬液进行混合处理得到混合溶液，将混合溶液进行喷雾处理得到颗粒微球；将颗粒微球分散在胶原基质溶液中得到外泌体微球混悬液该制备方法工艺简单、成本低，而且可以得到性能稳定、缓释外泌体的外泌体微球混悬液，从而便于存储和保持外泌体的性能，因此在外泌体的存储和组织培养领域具有很好的应用前景。
外泌体微球混悬液及其制备方法

[发明专利]包含质子泵抑制剂的固体剂型和由其制成的混悬液-CN200580044194.4有效
发明人： E·帕森;E·特洛法斯特 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种固体快速胶凝的口服药物剂型，以及由其制备的水性混悬液，包含分配在多个肠溶衣包被的小丸中的对酸敏感质子泵抑制剂作为活性成分和混悬液修饰颗粒，该混悬液修饰颗粒包含与选自黄原胶的胶凝剂一起制粒的快速溶解稀释剂当溶解于水性介质时混悬液修饰颗粒快速崩解和胶凝，由此形成具有可重现和稳定的粘性的均匀、稳定和稳健的混悬液。此外，本发明涉及制备其的改进方法，和该制剂在医学治疗包括预防人的胃肠道紊乱中的应用。
包含质子抑制剂固体剂型制成混悬液

[发明专利]口服液体组合物-CN200780015070.2无效
发明人： P·德莱佛 -专利权人：罗斯蒙特制药有限公司
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种适合于口服给药的混悬液，包含辛伐他汀、至少一种助悬剂和至少一种防腐剂，其中至少90wt％辛伐他汀颗粒的直径小于100μm。本发明也包括混悬液的应用及混悬液的制备方法。
口服液体组合

[发明专利]一种纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法及缓释微球-CN201210365222.4有效
发明人：袁伟恩;金拓;吴飞;廖美玲;张敏;吴克;沈炎冰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种微球的制备方法，特别涉及一种纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法及缓释微球。本发明的纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（4）将步骤（3）的微球分散到水相中固化；（5）离心收集微球，冻干得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
一种纳米颗粒混悬液包油制备方法缓释微球

[发明专利]一种口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液及其制备方法-CN201810225722.5在审
发明人：邢燕;孙雪燕;李士广 -专利权人：青岛国海生物制药有限公司
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液及其制备方法，所述口服醋酸甲地孕酮纳米混悬液包含有效量的超微化醋酸甲地孕酮、润湿剂、助悬剂、反絮凝剂、pH调节剂、矫味剂、抑菌剂、芳香剂、纯化水，通过部分物料分别溶解混合后制得初混悬液，然后经高速剪切处理制得粗混悬液，最后经微射流高压均处理制得口服醋酸甲地孕酮混悬液，其具有固体颗粒粒径小、生物利用度高、分布均匀、体系稳定、口感好的特点，其平均颗粒粒径小于500nm，而且分散度小，该产品的制备方法工艺简单
醋酸甲地孕酮纳米混悬液粒径制备制备方法工艺生物利用度粗混悬液反絮凝剂高速剪切平均颗粒溶解混合体系稳定超微化纯化水芳香剂分散度混悬液矫味剂润湿剂微射流抑菌剂助悬剂初混悬液

[发明专利]用于运载活性成分的超微颗粒的胶体混悬液及其制备方式-CN01816894.9无效
发明人： N·布莱森;G·索拉 -专利权人：弗拉梅技术公司
申请日： 2001-10-05 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于运载活性成分的生物相容性颗粒的混悬液。该运载颗粒基于双嵌段亲水中性的聚氨基酸/疏水中性聚氨基酸共聚物。该亲水中性聚氨基酸/疏水中性聚氨基酸颗粒能够在胶体混悬液中以在非溶解状态结合至少一种活性成分，同样也能将其释放，尤其在体内，以延长和/或延迟传递的方式。本发明也涉及衍生出运载颗粒的粉状固体和该固体及基于亲水中性聚氨基酸/疏水中性聚氨基酸的活性成分的混悬液的制备。该载体颗粒在无表面活性剂或有机溶剂存在时自发地形成稳定的液体混悬液。本发明也涉及干燥形式的载体颗粒，其制备方法，以及包含结合了活性成分的载体颗粒的药物组合物(处于干燥或者混悬液状态)。
用于运载活性成分颗粒胶体混悬液及其制备方式

[发明专利]拉曼定位剂纳米颗粒混悬液及其制备方法、应用-CN202010008441.1有效
发明人：叶坚 -专利权人：点靓纳谱（上海）生物医药科技有限公司
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种拉曼定位剂纳米颗粒混悬液及其制备方法、应用。该拉曼定位剂纳米颗粒混悬液，按质量百分比计，包括如下组分：包裹有介孔二氧化硅层的核壳结构金纳米颗粒5％‑15％；助悬剂0.1％‑5％；酸碱调节剂0‑5％；等渗调节剂0‑5％；溶媒剂70‑80％。上述拉曼定位剂纳米颗粒混悬液及其制备方法、应用，具体高分散性、均匀性以及安全性，可直接使用，制备工艺简单可行。
定位纳米颗粒混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种抗癌纳米药物微球及其制备方法-CN201410596653.0在审
发明人：邓鑫;梁健 -专利权人：广西中医药大学附属瑞康医院
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癌纳米药物微球及其制备方法，它包含抗癌药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料。本发明还提供了微球的制备方法，将抗癌药物和药用辅料制备成纳米药物，将所述纳米药物添加到含有聚合物的有机溶剂混合液中进行乳化，制得纳米药物混悬液，再将纳米药物混悬液添加到纳米颗粒中进行复乳化得到纳米颗粒混悬液，再将纳米颗粒混悬液进行固化，离心收集微球。本发明选择了合适的聚合物材料和微球制备方法，制备的微球载药量高且包封率高的特点，且其表面组装一层纳米颗粒具有增强细胞黏附作用，大大提患者者对抗癌药物吸收率。
一种抗癌纳米药物及其制备方法

[发明专利]一种填充制剂及其制备方法-CN201910641491.0在审
发明人：高雪华;海泉 -专利权人：成都清科生物科技有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种填充制剂及其制备方法，制备方法包括以下步骤：取外周血，离心得富血小板血浆，将其冻存，然后取出冻融，继续离心去除底部的膜碎片，得富血小板因子血浆，备用；取自体皮下脂肪，制得脂肪颗粒，取脂肪颗粒，向其中加入DMSO冷冻液进行冻存，然后复苏，向其中加入无菌生理盐水，得脂肪颗粒混悬液，最后向脂肪颗粒混悬液中加入胰岛素，摇匀备用；将脂肪颗粒离心，弃去上层油脂，得脂肪细胞，将脂肪细胞扩增培养至P4代，得脂肪干细胞重悬液，备用；将富血小板因子血浆、脂肪颗粒混悬液和脂肪干细胞重悬液按照一定体积比混匀，制得。
脂肪颗粒填充混悬液制备备用脂肪干细胞富血小板脂肪细胞重悬液冻存血浆富血小板血浆无菌生理盐水扩增培养离心去除皮下脂肪填充材料有效解决胰岛素冷冻液体积比外周血冻融混匀摇匀自体成活率取出上层复苏移植

[实用新型]一种生产混悬液产品的灌装设备-CN202223510711.2有效
发明人：黄平;周慧;方芳;张亚林;余柳英;刘文;胥航 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B65B3/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了生产混悬液产品的灌装设备，包括：辅料配液罐，主料配液罐，暂存罐，平衡罐，储液槽；由辅料配液罐配制的辅料溶液和由主料配液罐配制的主料溶液经过输液管在暂存罐中配制混悬液，混悬液经过输液管输送到平衡罐中，平衡罐中的混悬液经过输液管输送到储液槽中进行灌装；主料配液罐与暂存罐之间输送管上安装筛网过滤器，暂存罐与平衡罐之间的输送管上安装第一消泡装置。将主料溶液传送至暂存罐的过程中，其中的小颗粒会被筛网过滤器的筛网拦截过滤，解决了主料溶液中小颗粒影响产品质量的问题；混悬液经过第一消泡装置与第二消泡装置消泡处理后，消除混悬液中产生的泡沫，使产品含量及灌装量不受泡沫影响，生产出合格的混悬液产品。
一种生产混悬液产品灌装设备

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