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[发明专利]一种白藜芦醇靛玉红组合药物、缓释微囊剂及其应用-CN201310502822.5有效
发明人：杨大坚;陈新滋;徐宏喜;陈士林;卞兆祥;吕爱平;陈国庆;张毅 -专利权人：重庆市中药研究院;香港浸会大学;中国医学科学院药用植物研究所;上海中医药大学
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明提供了本发明提供了一种白藜芦醇靛玉红组合药物，所述为白藜芦醇和靛玉红两种药物单体混合组成；所述是以海藻酸钠作为载体材料，以白藜芦醇和靛玉红为活性成分制成的缓释微囊剂；一种白藜芦醇和靛玉红组合药物及其微囊制剂，靛玉红与白藜芦醇的组合药物在活性上由于任一单体在同等剂量下的活性，同时微囊剂型可以有效的起到缓释的作用。
一种藜芦醇靛玉红组合药物缓释微囊剂及其应用

[发明专利]一种绞股蓝多糖与靛玉红在抗黑色素瘤药物上的应用-CN202210295451.7在审
发明人：孙成新;王一名;覃海盼;孙国庆;王旭东;焦元琦;杨建文;肖世基;董敏健;丁侃 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本方案涉及药物研究领域，特别涉及一种绞股蓝多糖与靛玉红在抗黑色素瘤药物上的应用，所述的绞股蓝总多糖是采用绞股蓝茎叶通过水提醇沉，将沉淀物冻干而得，包括鼠李糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖和葡萄糖所述的绞股蓝总多糖可辅助靛玉红抑制黑色素瘤，显著降低靛玉红抑制黑色素瘤的半抑制浓度。所以绞股蓝总多糖与靛玉红可以组成治疗黑色素瘤的药物组合物。
一种绞股蓝多糖靛玉红黑色素瘤药物应用

[发明专利]一种靛玉红自微乳化制剂及其制备方法-CN201410260599.2有效
发明人：杨荣平;王云红;蒋瑶;秦伟瀚;刘楠;郭响香;周文杰 -专利权人：重庆市中药研究院
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种靛玉红自微乳化制剂，它是由活性成分靛玉红与油相、乳化剂、助乳化剂制备而成。本发明还提供了该靛玉红自微乳化制剂的制备方法，以及含有该靛玉红自微乳化制剂的自微乳缓释微囊。本发明靛玉红自微乳化制剂相比靛玉红原料药在水中的溶解度至少提高了97.39倍，且体外制剂质量评价结果良好，达到了对靛玉红增溶的目的。本发明旨在利用自乳化为载药系统，达到对靛玉红增溶促渗的目的，采用微囊化技术对靛玉红自乳化制剂进行缓释研究，以达到减少服用次数，延长药物作用时间，增强病人的顺应性的目的。
一种靛玉红乳化制剂及其制备方法

[发明专利]靛玉红口服滴丸及制备工艺-CN200310114063.1无效
发明人：许军;彭红 -专利权人：许军
申请日： 2003-11-10 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了一种靛玉红滴丸及制备工艺，本发明所述靛玉红滴丸每粒中含靛玉红1－12mg和适量的滴丸基质。本发明所述的滴丸基质为聚乙二醇6000，聚乙二醇4000，聚氧乙烯单硬脂酸酯，硬脂酸钠，甘油明胶，泊洛沙姆，硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，虫蜡，之一或两种以上。制备方法为，将靛玉红和一定基质熔化混匀，在60℃－120℃下，以每分钟20－150滴的速度滴入冷凝剂中，制成处方量滴丸，成形后，取出，去除冷凝剂，得成品。本发明靛玉红滴丸，可用于慢性粒细胞白血病的病人，具有副作用小，服药量小，药效高，对病人的骨髓无明显抑制作用等特点。
靛玉红口服制备工艺

[发明专利]改进的靛蓝微生物生产方法-CN96198454.6无效
发明人： W·维勒;T·C·道奇;J·J·拉夫;D·J·温特 -专利权人：金克克国际有限公司
申请日： 1996-11-19 - 公布日： 1998-12-23 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：提供了一种生物合成靛蓝的改进方法,其改进包括除去生产这种靛蓝的发酵液中的诸如靛红和靛玉红这样的副产物。可以利用诸如靛红水解酶的靛红清除酶的酶促活性或诸如处理参数(高温、pH)的其它技术除去靛红,或通过让所述含有靛红的发酵液与诸如碳或合适树脂的合适吸附化合物/组合物接触以除去靛红。由于靛红是靛玉红的前体,靛玉红的含量因靛红的清除而降低。
改进靛蓝微生物生产方法

[发明专利]靛玉红在降低机体血中砷含量中的用途-CN201110132422.0有效
发明人：许羚;王鲲;何迎春;陈君超;郑青山;石劲敏;李禄金;盛玉成;吕映华;杨娟;刘红霞 -专利权人：上海中医药大学;许羚;王鲲
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了靛玉红的新用途。靛玉红是青黛中所含的主成份，其化学结构是一个双吲哚类化合物。靛玉红对多种移植性动物肿瘤有抑制作用，能破坏白血病细胞；靛玉红还能增强动物的单核巨噬细胞系统的吞噬能力。本发明靛玉红可以降低机体血中砷含量。砷是一种对机体有严重危害的毒性物质。研究表明，与空白对照组比较，服用靛玉红组大鼠血中砷的浓度明显降低。
靛玉红降低机体血中砷含量中的用途

[发明专利]用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物-CN200910047052.3无效
发明人：张爱英;刘增路;毛振民 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物，在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，通过对合成方法的改进，在靛玉红的4位或6位引入取代基，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的4-取代靛玉红衍生物及6-取代靛玉红衍生物，可以在治疗肿瘤的药物中应用。
用于肿瘤药物靛玉红类化合物

[发明专利]1′-硫代靛玉红类化合物、用途及其制备方法-CN200910310383.1无效
发明人：毛振民;俞鸣烽;张爱英 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：一种医药技术领域的1′-硫代靛玉红类化合物，结构式见下式。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及1′-硫代靛玉红类化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在催化剂的存在下，将4-取代靛红或6-取代靛红与苯并[b]噻吩-3(2H)-酮衍生物缩合，得到R＝O的4-取代-1′-硫代靛玉红类化合物或6-取代-1′-硫代靛玉红类化合物；步骤二，步骤一得到的化合物与与羟胺反应，得到1′-硫代靛玉红类化合物。
硫代靛玉红类化合物用途及其制备方法

[发明专利]6,6＇-二异戊烯基靛玉红及其制备方法与应用-CN202211547072.9在审
发明人：颜晓晖;张成玉;李鹏艳;刘宏亮 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明公开了6,6′‑二异戊烯基靛玉红及其制备方法与应用，6,6′‑二异戊烯基靛玉红如式I所示结构：本发明的6,6′‑二异戊烯基靛玉红是利用微生物发酵所得实验证明6,6′‑二异戊烯基靛玉红具有优异的抗肿瘤活性，与靛玉红相比，抗肿瘤效果更好。
戊烯基靛玉红及其制备方法应用

[发明专利]马蓝鲜叶连续制备青黛、靛蓝、靛玉红的方法-CN201911138093.3在审
发明人：赵亮;刘兆宇 -专利权人：哈工大机器人南昌智能制造研究院
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-05-21 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：马蓝鲜叶连续制备青黛、靛蓝、靛玉红的方法，其特征在于，由以下步骤组成：(1)青黛制备；(2)青黛中提取靛蓝、靛玉红；(3)靛蓝、靛玉红粗品除杂；(4)靛蓝、靛玉红分离纯化；(5)靛蓝衍生物食用靛蓝制备。通过对叶柄、马蓝老枝浸泡液预处理，提前使马蓝叶内微生物增殖能缩短马蓝鲜叶浸泡时间，提前处理浸泡液能缩短青黛生产周期，及提高青黛转化率，通气搅拌使溶液中氧气含量增加，促进靛前体物质转化为生成靛蓝、靛玉红的中间体，增加靛蓝靛玉红的含量，利用NaOH调节PH可以减少碳酸钙的用量，便于青黛后期除杂纯化，提高青黛得率。
马蓝连续制备青黛靛蓝靛玉红方法

[发明专利]一种以马蓝鲜叶为原料制备靛玉红的方法-CN201911138091.4在审
发明人：赵亮;刘兆宇 -专利权人：哈工大机器人南昌智能制造研究院
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-05-21 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种以马蓝鲜叶为原料制备靛玉红的方法，属于天然产物提取领域，包括以下步骤：(1)浸泡工艺，(2)靛玉红合成，(3)靛玉红提取，(4)纯化，(5)精制。30℃浸泡温度适宜微生物繁殖，有利于酶的生产和活性，促进马蓝鲜叶中靛前体物质苷键水解断键形成游离的吲哚酚。浸泡PH溶液调为7，使吲哚酚在碱性环境下异构成吲哚酮。通气搅拌使溶液中氧气含量增加，促进靛前体物质转化为生成靛玉红的中间体物质，可以提高靛玉红的提取率和纯度。
一种马蓝原料制备靛玉红方法

[发明专利]靛玉红作为制备育毛发的用途-CN200910113424.8有效
发明人：刘庆华;井立萍;于萍 -专利权人：刘庆华;井立萍;于萍
申请日： 2009-08-19 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及一种靛玉红作为制备育毛发的用途，所述的靛玉红是由植物菘蓝或大青叶或从大青叶中制备的青黛中采用常规的提取方法或采用化学合成的方法获得靛玉红，也可从板蓝根、木兰、马蓝、蓼蓝和路边青植物中采用提取的方法获得靛玉红经过动物试验证明：靛玉红具有明显的育毛活性，促进生长期黑素的生成，有显著促进毛发生长的作用，毛囊结构正常，对皮肤用药安全有效。经临床实验证明：靛玉红对头发和眉毛的生长有非常显著地促进作用，对眉毛长度、密度和色泽的总有效率为70％，为头发稀少和眉毛缺失者带来福音和希望。
靛玉红作为制备毛发用途

[发明专利]一种以蓼大青叶为原料制备靛玉红的方法-CN201310451445.7有效
发明人：杨大坚;陈新滋;徐宏喜;陈士林;卞兆祥;吕爱平;陈国庆;张毅 -专利权人：重庆市中药研究院;香港浸会大学;中国医学科学院药用植物研究所;上海中医药大学
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种以蓼大青叶为原料制备靛玉红的方法，为将鲜活的蓼大青叶粉碎，添加吲哚醌，发酵超过12h；利用蓼大青叶作为原料直接制备靛玉红，不仅是用生物化学方法合成靛玉红，引入吲哚醌，提高了反应的另外一个原料吲哚酮的生物量，同时也增加了蓼大青叶中的靛玉红生物量，操作简便；本发明在发酵的过程中通过控氧和添加吲哚醌有效的将反应方向向靛玉红方向发展；使整个生产产业化可控。
一种大青叶原料制备靛玉红方法

[发明专利]一种从青黛中分离出靛玉红的制备方法-CN201910835176.1在审
发明人：章月贵 -专利权人：章月贵;韦福妹
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种从青黛中分离出靛玉红的制备方法，利用靛玉红溶于乙醇的特性，第一次用6倍的溶剂，第二次用3倍的溶剂分二次加热搅拌2小时，收集二次溶液加热回收乙醇，再加水(靛玉红不溶于水的原理)放置冷冻，将靛玉红折出粗制品含量在60‑65％左右，粗制品溶于水后(未冷冻时)，经大孔树脂AB‑8吸附，并用丙酮解洗后再用氧化铝柱色柱分离出第二次结晶体，再用丙酮解洗结晶体，得到红色粉末，其纯度为98％以上，采用青黛作为原料来提取靛玉红的制备方法，含量高，收得率高，成本低，操作简单，环境污染小，可以很有效地解决市面上高含量的合格靛玉红稀缺的问题。
靛玉红粗制品结晶体溶剂丙酮青黛制备冷冻不溶于水大孔树脂二次加热红色粉末溶液加热氧化铝柱收得率有效地乙醇加水色柱吸附并用

[发明专利]含有靛玉红的锂离子电池的制备方法-CN201711247594.6在审
发明人：孙磊;安富强 -专利权人：山西长征动力科技有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明公开了含有靛玉红的锂离子电池的制备方法，包括如下步骤：步骤1：靛玉红正极片的制备：将质量分数为98%的靛玉红粉末和乙炔黑按比例加入玛瑙研钵中研磨，第一次研磨完成后，再加入PVDF粘结剂，进行第二次研磨，将最终研磨之后的正极浆料涂布在铝箔上，制成靛玉红正极片；步骤2：电池组装：将上述步骤1中的靛玉红正极片与金属锂片对电极，放玻璃纤维隔膜，电解液，在充满氩气手套箱中组装成扣式电池；步骤3：测试：将上述步骤本发明的有益效果：靛玉红正极材料，合成方法简单，生产成本低；质量比容量较高；材料环保；脱嵌锂反应电位较高，有效提高该锂离子正极材料的能量密度。
靛玉红研磨锂离子电池正极片制备扣式电池正极材料玻璃纤维隔膜电位充放电测试生产成本低质量比容量氩气手套箱铝箔电池组装金属锂片玛瑙研钵正极浆料质量分数测试仪电解液对电极乙炔黑锂反应锂离子脱嵌组装合成测试环保

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