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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种提升植物染料分子的染发色牢度与头发抗氧化性能的染发分子及其合成方法和应用-CN202310913831.7在审
发明人：常宽;王靖;范加谊 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种提升植物染料分子的染发色牢度与头发抗氧化性能的染发分子及其合成方法应用。本发明所述染发分子是通过将具有酚羟基、醇羟基、氨基或亚氨基结构的天然色素分子与含有α,β‑碳碳双键的有机酸，通过酯化反应或酰胺化反应制备得到具有α‑羰基的碳碳双键结构的天然色素分子衍生物。本发明通过将改造后的色素分子通过巯基点击反应，以化学键连接在头发的角蛋白上，从而大幅提升了色素驻留性能，进而达到提高色牢度效果。
一种提升植物染料分子染发牢度头发氧化性能及其合成方法应用

[发明专利]流化床催化加氢制备靛白的方法-CN202011508800.6有效
发明人：白雪松;李学敏;尚庆梅;杜晓文 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明涉及催化加氢制备靛白的方法，属于精细化工领域。利用流化床将靛蓝分散液与催化剂在其内进行充分接触，并在氢气作用下进行催化加氢反应，得到靛白。本发明所述的方法效率高、产品质量好，催化剂制备简单，催化活性好、选择性高、稳定性好，综合使用成本低。解决了靛白在生产过程中的经济效益和环保问题，适合于工业化生产。
流化床催化加氢制备方法

[发明专利]一种2位吲哚基取代吲哚-3-酮类化合物的合成方法-CN202310682289.9在审
发明人：陈志涛;肖家耀;张紫琴 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明公开一种2位吲哚基取代吲哚‑3‑酮类化合物的合成方法，涉及一种绿色、温和、高效且操作简单的合成2位吲哚基取代吲哚‑3‑酮化合物的方法。本方法以2‑取代吲哚和吲哚为原料，在可见光光敏剂、路易斯酸以及氧气存在下，通过可见光照射能在室温条件下经一步分子间反应制得2位吲哚基取代的吲哚‑3‑酮化合物。该方法利用清洁的光能，具有反应条件温和，操作简单，合成步骤简短，反应底物普适性好以及反应收率高等优点。
一种吲哚取代酮类化合物合成方法

[发明专利]2-亚苄基吲哚啉-3-酮类化合物的制备方法-CN202211595139.6在审
发明人：王龙;王华;刘珊珊;池汝安;习本军;阳青青;汪磊;张诺诺;李东升 -专利权人：三峡大学;湖北三峡实验室
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明涉及2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，由邻叠氮苯甲醛和炔为反应底物，在碱的催化下合成2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮化合物。后处理经过水和乙酸乙酯萃取，有机相柱层析分离得到2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮衍生物。本发明的应用在于以较高产率合成硝基烯烃类化合物，硝基烯烃作为一种重要结构单元常作为前体用于合成一些药物中间体，如消炎镇痛药物和抗抑郁药物‑苯并噻喃、手性药物中间体‑哈利普兰、多环嘌呤核苷类衍生物‑曲西立滨，具有较高的应用价值。
苄基吲哚酮类化合物制备方法

[发明专利]6,6＇-二异戊烯基靛玉红及其制备方法与应用-CN202211547072.9在审
发明人：颜晓晖;张成玉;李鹏艳;刘宏亮 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明公开了6,6′‑二异戊烯基靛玉红及其制备方法与应用，6,6′‑二异戊烯基靛玉红如式I所示结构：本发明的6,6′‑二异戊烯基靛玉红是利用微生物发酵所得，具有制备条件温和、操作简便。实验证明6,6′‑二异戊烯基靛玉红具有优异的抗肿瘤活性，与靛玉红相比，抗肿瘤效果更好。
戊烯基靛玉红及其制备方法应用

[发明专利]一种1-乙酰基-1H-吲哚-3-基乙酸酯衍生物的合成方法和应用-CN202211081997.9在审
发明人：修志明;李卓玲;杨威龙;赵珊;王志兵;王淑红;孙美艳;贾博岩;王会岩;蔡建辉 -专利权人：吉林医药学院
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑乙酰基‑1H‑吲哚‑3‑基乙酸酯衍生物的合成方法和应用，属于化学药物合成技术领域。本发明是以卤代苯甲酸为原料，与甘氨酸在碱性条件下经金属催化反应，然后与乙酸酐在碱性条件下酰化，最后与乙酸酐经有机碱催化合环制得粗品，粗品在醇类溶剂中重结晶制得1‑乙酰基‑1H‑吲哚‑3‑基乙酸酯衍生物；该衍生物作为醛糖还原酶抑制剂，具有用于制备治疗糖尿病肾病的候选药物分子的用途。本发明的合成方法，操作简单，原料易得，收率高，纯度高，成本低，有益于大批量生产。
一种乙酰吲哚乙酸衍生物合成方法应用

[发明专利]一种3-(N-对甲苯磺酰基-L-丙氨酰氧基)吲哚的转晶方法-CN202211698376.5在审
发明人：修志明;蔡建辉;赖红伟;曹宏梅;杨威龙;张晴;曹小曼;赵珊;李卓玲;孙美琪 -专利权人：吉林医药学院
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑(N‑对甲苯磺酰基‑L‑丙氨酰氧基)吲哚的转晶方法，属于生物医药领域。本发明所述的3‑(N‑对甲苯磺酰基‑L‑丙氨酰氧基)吲哚的转晶方法，包括如下转晶过程：无定型粗品转变为晶型I或晶型II的制备方法；晶型I和晶型II的混合晶型转变为晶型I或晶型II的制备方法；晶型I转变为晶型II的制备方法；晶型II转变为晶型I的制备方法。本发明所述的转晶方法能够获得单一且高纯度的晶型产品，具有收率高，纯度高，适合工业生产和使用的特点。
一种甲苯磺酰基丙氨酰氧基吲哚方法

[发明专利]一种2-酰基-3-酯基吲哚类衍生物的制备方法-CN202110519222.4有效
发明人：纪克攻;郭晶 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑酰基‑3‑酯基吲哚类衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，该方法主要是以邻胺基炔酮类化合物为反应原料、以Me‑DalPhosAuNTf2等为催化剂、以甲苯等为溶剂及以3,5‑二氯吡啶氮氧化物等为氧化剂在反应温度为室温的条件下反应后，抽滤即可得到中间体‑季胺内盐类衍生物，后加入卤酰基化合物以四氢呋喃等为溶剂反应得到2‑酰基‑3‑酯基吲哚类衍生物，具有产物易于分离、产率高、底物适应广、反应时间短和反应过程简单的特点，具有广泛的应用价值。
一种酰基吲哚衍生物制备方法

[发明专利]一种3-羰基-2,3’-联吲哚氮氧化物衍生物的制备和应用-CN202011509781.9有效
发明人：徐新芳;周夙;许鑫欣;王军舰;胡文浩 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种3‑羰基‑2,3’‑联吲哚氮氧化物衍生物的制备和应用，所述衍生物的结构如通式(Ⅰ)所示：式中，R1为氢、甲基、苄基、烯丙基等；R2为氢、卤素、甲基等；R3为氢、卤素、甲基、甲氧基等。所述衍生物结构新颖，具有很好的抗肿瘤活性，尤其是对人小细胞肺癌细胞具有很好的抑制作用，在抗肿瘤作用方面具有很大的应用潜能；同时，制备方法反应步骤少，操作简单安全，反应条件温和，成本低，具有较高原子经济性，高收率的优势。
一种羰基吲哚氧化物衍生物制备应用

[发明专利]一种通过C-H活化磺酰胺化2-苯基异靛红的新方法-CN201910607914.7有效
发明人：吴勇;海俐;郭令妹;刘艳昭;聂瑞芳;吕珊 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种以磺酰叠氮为偶联试剂，通过过渡金属催化芳基C‑H活化反应，对2‑苯基异靛红进行磺酰胺化，构建2‑苯基异靛红衍生物的新方法。本发明相比于传统技术，官能团耐受性好，收率高；低温，安全方便，具有广阔的应用前景；副产物仅为氮气，避免了产生大量的副产物，提高了原子利用率；无需进行底物的预活化，反应条件温和并且反应时间短，降低了操作难度。
一种通过活化磺酰胺化苯基异靛红新方法

[发明专利]一种双吲哚类化合物及其制备方法和应用-CN202010239465.8有效
发明人：张华;闫薛;鲍洁;于淑娟 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种双吲哚类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式(Ⅰ)所示。本发明提供的含有双吲哚结构的化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均具有抗菌活性，可应用于制备抗菌的药物或作为抗菌药物开发的先导化合物。
一种吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种抗耐药菌化合物及其制备方法和应用-CN202010239470.9有效
发明人：张华;闫薛;鲍洁;于淑娟 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗耐药菌化合物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式(Ⅰ)所示。本发明的化合物具有较强的抗菌活性和抗耐药菌活性，可应用于制备抗耐药菌的药物或作为抗耐药菌药物开发的先导化合物。
一种耐药化合物及其制备方法应用

[发明专利]修饰的靛蓝化合物和使用修饰的靛蓝化合物染色基材的方法-CN201780046781.X有效
发明人：苏达卡尔·普瓦达;丹尼斯·希尔;保罗·杰拉尔德·赫尔特兹;阿姆萨拉尼·拉马穆尔蒂;拉热维·拉杰班达里;卡洛琳·伊丽莎白·哈格尔曼;亚历山大·彼得·迪尔克·马西;亚历山大·马克·赫拉韦尔;阿萨多拉赫·法拉赫;鲁赫卡萨纳·曲尤姆 -专利权人： VF牛仔服饰有限合伙公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本公开提供了用于在纺织品的染色中使用的染料化合物。
修饰靛蓝化合物使用染色基材方法

[发明专利]一种N,O-1,3-二乙酰基吲哚的提纯工艺-CN201910333134.8有效
发明人：蒋若愚;龚玲;刘长春;程进 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,O‑1,3‑二乙酰基吲哚的提纯工艺，包括预处理、配置打浆液、打浆除杂和后处理四个工序，操作步骤简单、实用性强，其中采用混合液打浆法替代传统了重结晶法，不仅提高了N,O‑1,3‑二乙酰基吲哚的提纯效率，还避免了传统反复重结晶耗时长、使用溶剂种类多的缺陷，同时避免了使用硅胶柱层析提纯时大量硅胶废渣的产生，符合绿色环保化学要求；该工艺打浆液的溶剂极性为6～6.2，使得N,O‑1,3‑二乙酰基吲哚能够较为简单的与其他物质分离从而得到纯度较高的产品，保证了产品质量。
一种乙酰吲哚提纯工艺

[发明专利]一种合成含C2位β-羰基吲哚啉-3-酮的方法及化合物-CN202210086886.0在审
发明人：樊辉;张小祥 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成含C2位β‑羰基吲哚啉‑3‑酮的方法及化合物，合成方法包括将2‑(乙炔基)硝基苯类化合物、酮类化合物和有机膦化合物在无机碱的作用下，于有机溶剂中进行反应，得到含C2位β‑羰基吲哚啉‑3‑酮。本发明具有原料易得、反应条件温和、操作简单、产率高且底物范围广泛、反应不需金属催化剂等优点。
一种合成 c2 羰基吲哚方法化合物

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