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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]3，4-二取代吡咯化合物及其制备方法和应用-CN201410246968.2有效
发明人：毛振民;兰岚;覃维曦;詹晓平;刘增路;隆艳 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：一种3，4-二取代吡咯化合物，该化合物具有如下通式所示的结构：。上述3，4-二取代吡咯化合物的制备方法是通过二取代烯烃与对甲基苯磺酰甲基异氰发生Michael加成、环合和消除反应而得到。与现有技术相比，本发明涉及的一系列的3，4-二取代的吡咯类化合物具有较强的体外抗肿瘤活性，同时对正常细胞的增殖抑制活性抑制很弱，显示了优良的肿瘤细胞选择性，未来可以作为一类安全有效的抗肿瘤药物。本发明的制备方法操作简便，反应周期短，并且收率较高。
取代吡咯化合物及其制备方法应用

[发明专利]从鹿草中制备具有降血脂活性苯丙素的方法-CN201210210778.6无效
发明人：符波;唐卿;刘增路 -专利权人：符波;唐卿;上海普润斯生物科技有限公司
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种从鹿草中制备具有降血脂活性苯丙素的方法。本发明以菊科植物鹿草为原料制备结构式如下1所示的一个新苯丙素类化合物。该苯丙素具有降血脂作用，可降低甘油三脂、总胆固醇、和低密度脂蛋白，对高/低密度脂蛋白比值也有明显的增加作用。本发明采用溶剂提取结合柱层析纯化、可快速常量制备该苯丙素。制备方法成本低、操作简便，且产品纯度高，适宜作为标准品及药物开发用。。
鹿草中制备具有血脂活性苯丙素方法

[发明专利]用于抗肿瘤的药物-CN200910165297.6无效
发明人：毛振民;刘增路;范柏林;唐玫 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-d]嘧啶-7-酮(IV)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。
用于肿瘤药物

[发明专利]用于抗肿瘤的药物-CN200910310382.7无效
发明人：毛振民;刘增路;范柏林;唐玫 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-d]嘧啶-7-酮(IV)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。
用于肿瘤药物

[发明专利]用于抗肿瘤的药物-CN200910310378.0无效
发明人：毛振民;刘增路;范柏林;唐玫 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。
用于肿瘤药物

[发明专利]用于抗肿瘤药物的7，7＇-二氮杂靛玉红类化合物-CN200910047050.4无效
发明人：张爱英;刘增路;毛振民 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的7，7′-二氮杂靛玉红类化合物，属于医药化工技术领域。在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，7位和7′位同时引入氮原子，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的7，7′-二氮杂靛玉红类化合物及其在药学上可接受的盐，可以在治疗肿瘤的药物中应用。其结构通式如上。
用于肿瘤药物二氮杂靛玉红类化合物

[发明专利]用于抗肿瘤药物的7＇-氮杂靛玉红类化合物-CN200910047051.9无效
发明人：张爱英;刘增路;毛振民 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的7′-氮杂靛玉红类化合物，属于医药化工技术领域。本发明在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，7′位引入氮原子，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的7′-氮杂靛玉红类化合物及其在药学上可接受的盐，可以在治疗肿瘤的药物中应用。其结构通式如上。
用于肿瘤药物氮杂靛玉红类化合物

[发明专利]用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物-CN200910047052.3无效
发明人：张爱英;刘增路;毛振民 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的靛玉红类化合物，在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，通过对合成方法的改进，在靛玉红的4位或6位引入取代基，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的4-取代靛玉红衍生物及6-取代靛玉红衍生物，可以在治疗肿瘤的药物中应用。其结构通式如上。
用于肿瘤药物靛玉红类化合物

[发明专利]用于抗肿瘤的药物-CN200810033294.2无效
发明人：毛振民;刘增路;范柏林;唐玫 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即2－取代－3－羟基－2，3－二氢－异吲哚－1－酮(I)，6－取代－5－羟基－5，6－二氢吡咯并[3，4－b]吡啶－7－酮(II)，6－取代－5，6－二氢吡咯并[3，4－b]吡啶－7－酮(III)，6－取代－5，6－二氢吡咯并[3，4－d]嘧啶－7－酮(IV)，结构通式分别如上。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。
用于肿瘤药物

[发明专利]用于抗肿瘤药物抗叶酸剂及其盐和中间体-CN200710171870.5无效
发明人：毛振民;刘增路;朱高军 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类用于抗肿瘤治疗抗叶酸剂及其盐和中间体，所述抗叶酸剂及其盐通式如下所示，其中R₁＝NH₂且R₂＝CH₃，或R₁＝NHCH₃且R₂＝H，Ar为1，4－苯基或2，5－噻吩基，R₃＝H或金属阳离子或铵离子或有机胺阳离子。本发明还公开了上述的这类抗叶酸剂及其盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的抗叶酸剂及其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。
用于肿瘤药物叶酸及其中间体

[发明专利]一种叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐-CN200610027844.0无效
发明人：毛振民;刘增路;朱高军 -专利权人：上海金色医药科技发展有限公司;上海交通大学
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种下列通式(I)表示的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐，其中R＝OH、或Cl、或NH₂、或OCH₃、或OCH₂CH₃。本发明还公开了上述的叶酸类似物及用于医疗的叶酸类似物的盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸类似物或其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。
一种叶酸类似物用于医疗

[发明专利]培美曲塞乙二胺盐及其制备方法-CN200610024564.4无效
发明人：毛振民;刘兰芳;刘增路 -专利权人：上海金色医药科技发展有限公司;上海交通大学;上海医药(集团)有限公司
申请日： 2006-03-09 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种培美曲塞乙二胺盐，其以无水的或水合的形式存在。本发明还公开了所述培美曲塞乙二胺盐的制备方法。本发明还公开了所述培美曲塞乙二胺盐的应用以及含有所述培美曲塞乙二胺盐的药物组合物。本发明的培美曲塞乙二胺盐是一种很好的水溶性培美曲塞胺盐类化合物，与其它形式的培美曲塞盐相比，它具有稳定性好，易于制备的优点，为培美曲塞的剂型研究提供了新的选择。
培美曲塞乙二胺盐及其制备方法

[发明专利]一类用于制备抗肿瘤药物的叶酸衍生物及其盐-CN200610148232.7无效
发明人：毛振民;刘增路;朱高军 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-12-28 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类用于制备抗肿瘤药物的叶酸衍生物及其盐，是下列通式所表示的化合物，其中R₁＝OH或NH₂；R₂＝H或CH₃或CH₂CH₃；R₃＝H或金属阳离子或铵离子或有机胺阳离子。本发明还公开了上述的这类叶酸衍生物及其盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸衍生物及其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。
一类用于制备肿瘤药物叶酸衍生物及其

[实用新型]液体火锅炉-CN200520144778.6无效
发明人： 刘增路 -专利权人： 刘增路
申请日： 2005-12-26 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： F24C5/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了属于餐饮用具的一种液体火锅炉。火锅炉由燃料壶和锅座组成，锅座放在燃料壶上，在锅座的下端有进气孔和下座边，上端有出气孔和放锅台阶，灯芯座固定在燃料壶中心，在灯芯座中心固定丝网罩，丝网罩内塞满灯芯。本实用新型所用液体燃料是一种节能、无污染的液体燃料，这种液体燃料加入一次后可燃烧一天的时间，省工省力省钱。
液体火锅

[发明专利]培美曲塞二钠盐关键中间体的一步法合成工艺-CN200410099381.X无效
发明人：毛振民;刘增路;朱高军;彭敏 -专利权人：上海金色医药科技发展有限公司;上海交通大学;上海医药(集团)有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化工和制药领，公开了一种一步法生产培美曲塞二钠盐关键中间体4－[2－(2－氨基－4－(3H)氧代－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酸的生产工艺。1－硝基－4－(4－甲氧羰基苯基)－1－丁烯或1－硝基－4－(4－乙氧羰基苯基)－1－丁烯与2，6－二氨基－4－(3H)氧代嘧啶通过一步法反应工艺，直接得到制备培美曲塞二钠盐的关键中间体4－[2－(2－氨基－4－(3H)氧代－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酸。从而缩短了合成路线，提高了收率。
培美曲塞二钠盐关键中间体一步法合成工艺

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