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[发明专利]乙酰化L-阿拉伯糖烯的制备方法-CN201310712856.7有效
发明人：许招会;廖维林;廖婧;熊斌;夏剑辉 -专利权人：江西苏克尔新材料有限公司
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰化L-阿拉伯糖烯的制备方法。以L-阿拉伯糖为原料，利用乙酰溴为保护基和溴代试剂制得β-溴代-L-三乙酰化阿拉伯糖；然后将β-溴代-L-三乙酰化阿拉伯糖加入到含有锌粉、硫酸氢钠、硫酸铜、水的反应体系中，室温反应1-3h,随后经过过滤、洗涤、减压浓缩精馏制得纯度大于99%的乙酰化L-阿拉伯糖烯。本发明所用原料均为常规试剂，大大降低了生产成本，反应条件比较温和、操作方法简单、产品收率及纯度都比较理想，这为乙酰化L-阿拉伯糖烯的工业化生产提供了一种新方法。
乙酰化阿拉伯糖制备方法

[发明专利]一种制备阿拉伯烯糖的方法-CN200710048864.0有效
发明人：邵华武;赵晋忠 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2007-04-16 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种阿拉伯烯糖的制备方法。本发明以将1－溴代乙酰化阿拉伯糖加到含有锌粉、磷酸二氢钠、丙酮、水的反应体系中，反应生成D－乙酰化阿拉伯烯糖；再将生成的D－乙酰化阿拉伯烯糖溶解于甲醇后，加入碳酸钾，反应生成D－阿拉伯烯糖。
一种制备阿拉伯方法

[发明专利]一种烷基阿拉伯糖苷的制备方法-CN201010023106.5无效
发明人：张剑波;陈旋;李娟;张博 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基阿拉伯糖苷的制备方法，特点是将全乙酰化阿拉伯糖和壬醇或癸醇与溶剂混合后在糖苷化催化剂的作用下合成全酰化烷基阿拉伯糖苷，然后经脱酰化反应制得烷基阿拉伯糖苷。
一种烷基阿拉伯糖苷制备方法

[发明专利]一种制备2-脱氧-L-核糖的方法-CN201310712855.2有效
发明人：许招会;廖维林;廖婧;熊斌;夏剑辉 -专利权人：江西苏克尔新材料有限公司
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07H3/08 文献下载
摘要：以L-阿拉伯糖为初始原料，利用乙酰溴为保护基和溴代试剂制得β-溴代-L-三乙酰化阿拉伯糖；然后将β-溴代-L-三乙酰化阿拉伯糖加入到含有锌粉、硫酸氢钠、硫酸铜、水的反应体系中，室温反应，随后经过稀释、过滤、洗涤、减压浓缩精馏制得纯度大于99%的乙酰化L-阿拉伯糖烯；随后将乙酰化L-阿拉伯糖烯溶解于乙醇，加入碳酸钾反应，生成中间体L-阿拉伯糖烯；L-阿拉伯糖烯在磺烷基吡嗪硫酸盐-长链聚烯烃磺酸树脂复合催化作用下
一种制备脱氧核糖方法

[发明专利]一种用于不饱和脂肪伯胺组分的色谱分析方法-CN202010900294.9在审
发明人：蒋明建;彭万平;何志惠 -专利权人：四川天宇油脂化学有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于不饱和脂肪伯胺组分的色谱分析方法，包括以下步骤：步骤一，样品衍生化前处理，将不饱和脂肪伯胺样品加入适量的酰化试剂进行酰化衍生处理；步骤二，气相色谱仪分析，采用气相色谱仪分析方法来对上述制备的衍生物进行分析；本发明与现有技术相比，先将不饱和脂肪伯胺样品加入适量的酰化试剂进行酰化衍生处理，将脂肪伯胺转化为对应烃基的乙酰胺，后再采用气相色谱仪分析进行分析，使色谱组分的分离效率大幅提高，同碳链的各不饱和组分均能有效分离
一种用于不饱和脂肪组分色谱分析方法

[发明专利]一种耐老化氧化再生纤维素的制备方法-CN202111294113.3在审
发明人：崔大祥;钱晓庆 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C08B15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐老化氧化再生纤维素的制备方法，在部分取代度的纤维素C6位的伯羟基乙酰化改性的基础上进行选择性氧化，氧化的基团是纤维素C6位未被乙酰化的羟基（‑OH）。在部分取代度的纤维素C6位的伯羟基乙酰化改性的基础上，经选择性氧化，可以有效干预、调控纤维素C6位的伯羟基被氧化程度。由于乙酰基影响了纤维素的结晶度，分子间与分子内作用力减弱，氧化剂氧化产率增加。
一种老化氧化再生纤维素制备方法

[发明专利]脱氧科里内酯的制备方法-CN201210362916.2无效
发明人：季奇;李仪宁 -专利权人：北京洛斯顿精细化工有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D307/935 文献下载
摘要：本发明提供了一种脱氧科里内酯的制备方法，其包括四个步骤：（a）苯甲酰化反应:将科里内酯通过选择性苯甲酰化反应，得到伯醇上单苯甲酰化的科里内酯；(b)溴代反应:伯醇上单苯甲酰化的科里内酯与溴代试剂反应，得到仲羟基被溴代的中间体
脱氧内酯制备方法

[发明专利]一种不饱和醇的酰化方法-CN200910101979.0无效
发明人：王志轩;王正江;吕国锋;黄国东;车煜华;李军;陈梦桥 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种不饱和醇类化合物的酰化方法。现有的方法大多需要用到甲醇钠等强碱类化合物，而且需要较为苛刻的环境进行反应。也有使用反应精馏的方法，但是此种方法需要较多的能耗。本发明在固体缚酸剂及惰性溶剂存在下，C₁₀～C₂₀不饱和醇的伯醇或者仲醇经催化剂催化，与醋酐在-10～80℃下进行酰化反应，酰化得到伯醇酯化物和伯醇、仲醇双酯化物的混合物
一种不饱和方法

[发明专利]一种1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑的乙酰基转移至芳香族伯胺的方法-CN201410235121.4有效
发明人：孟歌;杨涛;师建华;张解和;葛维娟;耿东红;赵桂兰 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C233/07 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种将1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑的乙酰基转移至芳香族伯胺的方法，包括按摩尔比1:1取1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑和芳香族伯胺，在有机溶剂中充分溶解，搅拌回流反应，并使用薄层色谱鉴定反应进程，反应结束后蒸出有机溶剂，将所得固体通过柱色谱分离，得到4-氯-1H-吲唑和N-乙酰化取代芳胺类化合物。本发明提供的方法可用于1-乙酰基-1H-吲唑类衍生物的脱乙酰化反应，并且不需使用无机强碱，与现有技术相比具有明显优势；也可用于芳香伯胺类化合物的乙酰化保护。
一种乙酰转移芳香族方法

[发明专利]一种长链烷基甲酰胺、其制备方法及甲酰化精馏装置-CN201611000026.1有效
发明人：李晶晶;杨琴;罗芩 -专利权人：成都惠恩精细化工有限责任公司
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及化工合成领域，尤其涉及一种长链烷基甲酰胺，其由甲酸及其衍生物与烷基伯胺通过甲酰化精馏装置制备得到，本发明还提供了长链烷基甲酰胺的制备方法，包括在甲酰化精馏装置的预反应处理步骤，甲酸及其衍生物与烷基伯胺在装置中的进料位置以及对装置的调节过程，同时，本发明还提供了甲酰化精馏装置的结构，包括了具有微反应空间的反应精馏塔。
一种烷基甲酰胺制备方法甲酰化精馏装置

[发明专利]苯并噁唑酮糖苷类化合物及其制备方法-CN200810055220.9有效
发明人：李青山;班树荣;唐莉;冯秀娥 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：具体为一种苯并噁唑酮糖苷类化合物及其制备方法，解决现有合成的苯并噁唑酮糖苷类化合物比较单一、且为天然产物、生物活性较少等问题，该化合物的结构通式I如图，其中R为糖类取代基，具体为葡萄糖、半乳糖、乳糖、阿拉伯糖、麦芽糖、木糖以及乙酰化葡萄糖、乙酰化半乳糖、乙酰化乳糖、乙酰化阿拉伯糖、乙酰化麦芽糖、乙酰化木糖；本发明以4－羟基－苯并噁唑酮为原料，经过糖苷化反应和脱保护基反应制得苯并噁唑酮－4－O－β－D－糖苷类化合物
噁唑酮糖苷化合物及其制备方法

[发明专利]一种以5-羟色胺盐酸盐为原料制备N-甲基-5-羟色胺的方法-CN202011307768.5在审
发明人：赵云现;李迁;田俊波;邢瑞静;贾博硕;赵凯 -专利权人：保定保利瑞合生物科技有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：本发明公开一种以5‑羟色胺盐酸盐为原料制备N‑甲基‑5‑羟色胺的方法，首先采用甲乙酐和5‑羟色胺盐酸盐进行甲酰化反应生成伯胺的单甲酰化产物；然后再经氢化铝锂还原制得N‑甲基‑5‑羟色胺。本发明使用5‑羟色胺盐酸盐为原料，经伯胺甲酰化和还原氢化，抑制了N,N‑二甲基5‑羟色胺这种双甲基化产物的生成，相较于生物提取的方法得到的含N‑甲基‑5‑羟色胺的混合物在产品纯度上更具有优势，可提供单一纯度较高的
一种羟色胺盐酸原料制备甲基方法

[发明专利]在仲羟基及其催化剂的存在下选择性酰化伯羟基的方法-CN202310263459.X在审
发明人：费迪·库曼兹;乔纳森·艾伦·米德洛克;莎伦·米切尔;哈维尔·佩雷斯-拉米雷斯;让·沙夫特资 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B01J21/10 文献下载
摘要：本发明涉及在仲羟基及其催化剂的存在下选择性酰化伯羟基的方法。/base:Sup>、NO3‑和OH‑，并且本发明还涉及其制造及其用作用于酰化伯羟基，优选用于酰化化合物中的伯羟基的催化剂的用途，所述化合物还可任选地包含至少一个仲羟基和/或一个叔羟基。
羟基及其催化剂在下选择性酰化伯方法

[发明专利]制备高级直链醇组合物的方法-CN02811919.3有效
发明人： H·迪尔克兹瓦格;L·A·弗努伊;J·I·盖耶塞尔;A·赫克;F·H·范德斯滕 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 2002-06-10 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07C1/04 文献下载
摘要：托催化剂存在时，在费－托反应条件下，使一氧化碳与氢反应；(b)由步骤(a)的产品分离出至少一种含10wt％至50wt％烯烃的烃馏分，所述烯烃含有6个或更多个碳原子；(c)在基于钴源和一种或多种烷基膦的加氢甲酰化催化剂存在时，在加氢甲酰化条件下，使步骤(b)中所得到的一种或多种烃馏分与一氧化碳和氢接触；和(d)回收醇组合物。包含C12/C13直链单伯醇和C12/C13异醇的醇组合物，其中C12直链伯醇与C13直链伯醇的重量比在0.5至2.0的范围内。包含C14/C15直链单伯醇和C14/C15异醇的醇组合物，其中C14直链伯醇与C15直链伯醇的重量比在1.0至3.0的范围内。
制备高级直链组合方法

[发明专利]伯胺基固定化酶载体及其制备方法-CN201710318081.3有效
发明人：于浩峰;崔强;李晓蒙;王鹏;陈利;马苓;王红红;郑彦慧;杨晶 -专利权人：天津南开和成科技有限公司
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12N11/087 文献下载
摘要：本发明公开了一种伯胺基固定化酶载体及其制备方法，正向悬浮聚合，得到大孔型聚甲基丙烯酸酯‑二烯丙基胺载体的粗品；对载体粗品进行洗涤、分级；进行胺基化反应得到含伯胺基的固定化酶载体。本发明技术方案用于多种生物酶的固定化，载体对于青霉素G酰化酶、D‑氨基酸氧化酶、GL‑7‑ACA酰化酶等具有较好的固定化效果，载酶活力高，机械强度及储存稳定性较好。
胺基固定载体及其制备方法

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