专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种利用聚乙二醇修饰黄酮类化合物的方法-CN202310250655.3在审
  • 马丽;刘利梅;王晓莉;姜艳军;吴伟松 - 河北工业大学
  • 2023-03-16 - 2023-05-23 - C08G65/331
  • 一种利用聚乙二醇修饰黄酮类化合物的方法,包括如下步骤:(1)黄酮类化合物乙醇溶液的制备;(2)甲氧基聚乙二醇巯基(mPEG‑SH)或甲氧基聚乙二醇氨基(mPEG‑NH2)溶液的制备;(3)水溶性聚乙二醇(PEG)化黄酮类化合物的制备。本发明利用聚乙二醇修饰黄酮类化合物增强其水溶性的方法整个制备过程在室温即可,所需材料安全易得,制备过程简便。本发明利用聚乙二醇修饰黄酮类化合物将黄酮类化合物接枝到聚乙二醇链上,从而达到增强其水溶性的目的。本发明方法制得的产物与未经修饰的黄酮类化合物相比,螯合金属离子能力仍然存在,并且对螯合的金属离子具有选择性。
  • 一种利用聚乙二醇修饰酮类化合物方法
  • [发明专利]生物类黄酮类或多化合物治疗帕金森病的用途-CN200810240461.0有效
  • 蒲小平;有贺宽芳;曲伟;果德安 - 北京大学
  • 2008-12-23 - 2009-05-20 - A61K31/7048
  • 本发明公开了生物类黄酮类或多化合物在预防和治疗帕金森病中的用途。所述的生物类黄酮类或多化合物可选自山柰-3氧芸香糖苷、脱水红花黄色素B、6-羟基山柰-3,6-二氧葡萄糖苷、(2S)-4’,5-二羟基-6,7-二氧葡萄糖二氢黄酮苷、芦丁、槲皮素、香草醛或异香草醛本发明人通过大量的实验发现,生物类黄酮类或多化合物具有与帕金森病相关蛋白DJ-1相互作用的活性。通过进一步的实验发现:生物类黄酮类或多化合物具有抗氧化应激,防止氧化应激诱导的PC12细胞或原代神经细胞的凋亡,抑制细胞内活性氧产生以及提高酪氨酸羟化酶活性等药理活性,可用于预防或治疗帕金森病。
  • 生物类黄酮化合物治疗帕金森病用途
  • [发明专利]一种治疗心肌梗死的药物组合物-CN201710462457.8有效
  • 李萍;郝海平;倪丽红;蒋黎锋;杨华;祁励丰荣;曾昊;夏露丹 - 中国药科大学
  • 2017-06-19 - 2018-10-23 - A61K31/58
  • 本发明公开了一种治疗心肌梗死的药物组合物,包括式(Ⅰ)所示的丹参酮类化合物和含有一个或多个式(Ⅱ)所示取代基的酸类化合物,优选地,包括丹参酮I和丹参素或丹参酮IIA和丹酸B或二氢丹参酮I和原儿茶醛或隐丹参酮和丹酸本发明通过将含有特定取代基的酸类化合物与特定结构的丹参酮类化合物制备成药物组合物,该药物组合物能够有效缩小急性心肌梗死大鼠的心肌梗死面积,而且毒副作用低;该组合物中的酸类化合物不但可以显著降低丹参酮类化合物的体内外毒副作用,而且还可以增强丹参酮类化合物对急性心肌梗死大鼠的心肌保护作用。
  • 一种治疗心肌梗死药物组合
  • [发明专利]一种复合溶剂型高效清洁清洗剂-CN201610099898.1在审
  • 杨伟帅 - 苏州龙腾万里化工科技有限公司
  • 2016-02-24 - 2016-06-08 - C11D7/60
  • 本发明揭示了一种复合溶剂型高效清洁清洗剂,所述复合溶剂型高效清洁清洗剂由卤代烃溶剂、醇类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂、酯类溶剂、类溶剂以及水组成,所述卤代烃溶剂为四氯乙烯,所述醇类溶剂为丁醇,所述醚类溶剂为二异丙醚,所述酮类溶剂为丙酮,所述酯类溶剂为醋酸甲酯,所述类溶剂为苯酚。本发明采用卤代烃溶剂、醇类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂、酯类溶剂、类溶剂以及水组成,具有清洗效率高、清洗范围广、成本低、安全性好、使用效果好的特点。
  • 一种复合溶剂高效清洁洗剂
  • [发明专利]丹皮二氢嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用-CN201910788209.1有效
  • 李芳耀;庞富华;黄琳;马献力;蒋彩娜;李倩;周小群 - 桂林医学院
  • 2019-08-26 - 2022-07-19 - C07D239/28
  • 本发明公开了一种丹皮二氢嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用,制备方法包括如下步骤:将丹皮与端基二溴烷烃化合物,在有机溶剂和缚酸剂下进行经亲核取代反应,生成溴代丹皮;将芳香醛、氰乙酸乙酯与硫脲,在有机溶剂和催化剂下通过环合反应,合成6‑取代苯基‑5‑氰基‑2‑硫代脲嘧啶;最后将溴代丹皮与合成的6‑取代苯基‑5‑氰基‑2‑硫代脲嘧啶,在有机溶剂和缚酸剂下通过亲核取代,合成丹皮二氢嘧啶酮类衍生物。本发明提供了一类新的丹皮二氢嘧啶酮类衍生物,其制备周期短,操作简单,成本低,且得到的衍生物纯度高,质量稳定;申请人还发现,通过在丹皮骨架上引入功能性基团二氢嘧啶酮可以改善化合物的抗肿瘤活性,有进一步的研究意义
  • 丹皮酚二氢嘧啶酮类衍生物及其制备方法应用
  • [发明专利]一种烟酸丹参酯衍生物及其制备方法和应用-CN201010583375.7无效
  • 安林坤;张大立;程曦;古练权 - 中山大学
  • 2010-12-13 - 2011-06-01 - C07J73/00
  • 本发明涉及结构如式I或式II的烟酸丹参酯类化合物及其制备方法和应用。其制备方法为:将丹参酮类化合物溶于有机溶剂,经过过渡金属催化氢化一定时间,得到丹参酮类化合物的还原态中间体——丹参类化合物。该中间体无需分离纯化,与烟酸酐类化合物反应,经分离纯化后得到目标产物——烟酸丹参酯类化合物。该类化合物通过酯键将烟酸类化合物和丹参类化合物连接在一起,经过体内代谢分解为烟酸类化合物和丹参类化合物。丹参类化合物可自发转化为丹参酮类化合物,并与烟酸类化合物协同发挥生物活性。因此,烟酸丹参酯类化合物是一类潜在的治疗心血管类疾病的协同前药。
  • 一种烟酸丹参衍生物及其制备方法应用

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