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[发明专利]一种治疗非酒精性脂肪肝病的中药复方制剂及其制备方法-CN201410378019.X在审
发明人：周本杰;唐外姣;姚育法;贺帅;殷锦锦;曾璐 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K36/884 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗非酒精性脂肪肝病的中药复方制剂及其制备方法。它包括以下重量份的原料药：泽泻500～1500、山楂500～1500、蒲黄250～750、荷叶330～1000和三七85～250。选用甘淡之泽泻为君，泻膀胱经之水湿，利水泄浊。辅以健脾开胃、消食化滞、活血化痰之山楂为臣。佐以苦平入肝之荷叶利湿升阳，蒲黄入血，走上彻下，无所不达，能行滞破瘀，行气通经。再以三七为使，活血散瘀，消肿止痛。全方相伍，以奏利湿化痰，活血散瘀之功。本发明能有效改善非酒精性脂肪肝动物模型的脂质代谢紊乱、降低胰岛素抵抗并减轻氧化应激损伤。经多年临床实践表明其在改善NAFLD患者血生化指标、恢复正常体重以及脂肪肝等方面具有确切的效疗。
一种治疗酒精性脂肪肝病中药复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗感冒的热毒清中药组合物及其制备方法-CN201110434186.8有效
发明人：张忠义;季爱民;周本杰;姚育法;张守尧;贺帅;雷正杰;黄昌全;张军 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗感冒的热毒清中药组合物及其制备方法。它包括以下重量份的原料药：金银花50～100质量份、连翘50～100质量份、大青叶50～100质量份、石膏100～200质量份、荆芥25～65质量份、薄荷25～80质量份、钩藤25～80质量份、蝉衣25～65质量份、玄参50～100质量份、芦根55～165质量份、前胡25～65质量份、广藿香25～65质量份、六神曲25～65质量份、淡竹叶50～100质量份和甘草15～45质量份。本发明的热毒清中药组合物能主治外感风热或温病初起，发热、微恶风、头痛、口渴、咽喉充血疼痛、乳蛾肿痛等风热型感冒，且疗效确切，安全性高。
一种治疗感冒热毒中药组合及其制备方法

[发明专利]一种口服复方降脂药-CN200610123040.0无效
发明人：张忠义;王勇;季爱民;周本杰;姚育法;张守尧;雷正杰 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2006-10-27 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：一种口服复方降脂药，由复方降脂药的主剂和药学上可接受的辅料(载体)组成的，所说的复方降脂药的主剂由下列重量份的原料药组成：黄连素或其衍生物10～100份，谷维素10～100份，活性炭100～300份。可制成为口服片剂、胶囊或颗粒等制剂。本发明的优点在于：配伍合理，通过各主剂的协同作用增强治疗效果，大大降低了常规单药的用药剂量，减少了副作用，同时原料来源充裕，价格低廉。
一种口服复方降脂药

[发明专利]一种α－硫辛酸或其衍生物的缓释制剂及其制备方法-CN200610035954.1无效
发明人：季爱民;王秉钧;姚育法;张守尧;杨月莲;李晓东;张忠义 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2006-06-15 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供一种α－硫辛酸或其衍生物的缓释制剂及其制备方法，包括仅有单层缓释层的α－硫辛酸或其衍生物缓释片和既有缓释层部分，又有常释层部分的α－硫辛酸或其衍生物的双层缓释片，其缓释层和常释层均以α－硫辛酸或其衍生物作为主药，其中缓释层以羟丙基甲基纤维素作为阻滞剂。该缓释制剂的常释部分主药可在体内迅速释放，快速达到有效血药浓度发挥治疗效果，缓释部分主药可缓慢释放，并维持平稳的有效血药浓度达8小时以上，本发明的α－硫辛酸或其衍生物的缓释制剂可作药品制剂、食品添加剂或化妆品的应用。
一种辛酸衍生物制剂及其制备方法

[发明专利]海篙子多糖及制备方法和用途-CN200410051518.4无效
发明人：季爱民;王秉均;王勇;姚育法;张忠义 -专利权人：珠江医院
申请日： 2004-09-21 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C08B37/04 文献下载
摘要：本发明提供一种海篙子多糖及其制备方法和用途，所说的海篙子多糖品，为海洋植物中的褐藻门Phaeophyta马尾藻科马尾藻属植物海篙子中所提取分离的有效部位多糖，其分子量在400～80000之间，呈固态深棕色，可用作安神、镇静、催眠的药品或作为具有这类药用功能的保健品或食品。本发明还提供本海篙子多糖制品的制备方法，该方法可靠易行，适宜大规模生产，不污染环境，成本低。
篙子多糖制备方法用途

[发明专利]一种丹参药材中有效部位的制剂及其制备方法-CN200310113454.1无效
发明人：张军;姚育法;刘良;张政朴;赖小平 -专利权人：张军;姚育法
申请日： 2003-11-12 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参的速释制剂和缓释制剂，本发明还公开了丹参酮类提取物以及丹参酚酸类提取物的制备方法。本发明速释制剂由丹参酮精制物：Poloxamer或PEG：乳糖为1∶0.5－12∶0.5－12经熔融法或微粉化法制成；本发明缓释制剂由丹参酚酸提取物：MC：HPMC100KM或HPMC15KM为0.4－1∶0.1－0.6∶0.4－1制成。本发明采用超临界二氧化碳萃取工艺组合水提—大孔树脂工艺提取富集丹参药材中丹参酮类和丹参酚酸类有效部位，具有提取保留率高，提取物中丹参酮类和丹参酚酸类含量高的优势，丹参酮类成分在速释制剂中溶出度高，丹参酚酸类成分自缓释骨架片中释药平稳。
一种丹参药材有效部位制剂及其制备方法