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[发明专利]一种纳米抗菌蒙脱土及其制备方法-CN200710137757.5无效
发明人：路新卫;韦莉萍;邱玉超;谢少玉 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2005-09-27 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：本发明纳米抗菌蒙脱土涉及无机材料领域，特别涉及抗感染无机材料及其制备方法。本发明纳米抗菌蒙脱土，含有100质量份蒙脱土，10～45质量份抗菌药物。其制备方法为：将Na－蒙脱土和抗菌药物混合，加入溶剂中搅拌，形成稳定悬浮液，过滤，除去溶剂；干燥、球磨得到纳米抗菌蒙脱土。蒙脱土作为抗菌药物载体，控制抗菌药物释放，提高抗菌药物的效果，减少药物的副作用。
一种纳米抗菌蒙脱土及其制备方法

[发明专利]抗菌药物的制备方法-CN201710338930.1有效
发明人：程民井;李闯创 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌药物的制备方法。该抗菌药物的制备方法通过以甲醇钠、结构式为的抗菌药物，即上述抗菌药物的制备方法通过化学合成的方法制备得到上述抗菌药物，增加上述抗菌药物的来源，有利于其更加广泛的应用。
抗菌药物制备方法

[发明专利]抗菌药物的制备方法-CN201710338022.2有效
发明人：程民井;李闯创 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌药物的制备方法。该抗菌药物的制备方法通过以甲醇钠、上述化合物A以及碘甲烷为起始原料，再经过还原反应、迈克反应、脱水关环反应、氧化反应和水解开环反应，从而通过化学合成的方法制备得到结构式为的抗菌药物，以化学合成的方法制备得到该抗菌药物，增加该抗菌药物的来源，有利于其更加广泛的应用。
抗菌药物制备方法

[发明专利]一种槲皮素与抗菌药物的联合应用-CN201911243714.4在审
发明人：郝智慧;戴存春;曲少奇;王苹苹;黄亭亭 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种槲皮素与抗菌药物的联合应用，属于抗菌药物领域。其技术方案为：槲皮素与抗菌药物联合用药能够产生协同抗菌效力，降低抗菌药物的最低抑菌脓毒和最低杀菌浓度，在制备新药和提高抗菌药物临床效果中的应用。本发明的有益效果为：本组合联合用药能够抑制细菌生长，同时槲皮素具有同抗菌药物协同抗大肠杆菌的作用，抗菌药物在更低剂量下抑制致病菌的生长，增强了抗菌药物的抗菌效力，并且可以减少细菌耐药性的产生，提高了抗细菌感染效果、减少抗菌药物的使用剂量，使得该复方或者该组合能够在预防及治疗细菌感染性疾病中得到应用。
一种槲皮素抗菌药物联合应用

[发明专利]一种组合物及其在抗菌药物中的应用-CN201510746307.0在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：一种组合物及其在抗菌药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗菌作用，具有开发抗菌药物的价值。
一种组合及其抗菌药物中的应用

[发明专利]一种抗菌敷料的制备方法-CN201910830081.0在审
发明人：陈振浪 -专利权人：上海凌仕医疗科技有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A61L15/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌敷料的制备方法，要解决的是现有抗菌药物敷料存在的问题。本发明具体步骤如下：步骤一，将抗菌药物与水溶性聚合物溶解于有机溶剂中，得到液体抗菌药物组合物，将液体抗菌药物组合物涂覆在敷料本体表面，干燥；步骤二，将液态水溶性聚合物涂覆在敷料本体的抗菌药物涂层表面，干燥，即得到含有水溶性聚合物涂层和抗菌药物涂层的敷料本体；步骤三，重复步骤一和步骤二至少1次，确保抗菌药物涂层和水溶性聚合物涂层分别叠加且水溶性聚合物涂层始终位于最外侧，即得到成品。本发明的成品可持续、均匀、稳定的释放抗菌药物，以达到有效的抗菌效果。从而有效的防治伤口被感染，并且制备方法步骤简单、时间短、成本低。
抗菌药物水溶性聚合物敷料本体药物组合物液体抗菌涂覆敷料制备方法步骤液态水溶性抗菌敷料抗菌效果涂层表面有机溶剂聚合物制备叠加溶解伤口释放防治感染重复

[发明专利]肠胃抗菌药物组合物、含该组合物的肠胃抗菌药物及制备-CN201310729624.2在审
发明人：张许科;刘兴金;张晓会 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K36/718 文献下载
摘要：本发明涉及一种肠胃抗菌药物组合物、含该组合物的肠胃抗菌药物及其制备。所述药物组合物由黄连100～300份（重量），大黄50～150份（重量），50～150份（重量）组成。所述肠胃抗菌药物由上述药物组合物和药学上可接受的载体等药物辅剂组成。该肠胃抗菌药物由是由黄连、大黄和甘草3味中药经提取加工成浸膏后，与药物辅剂按一定的比例混合制成。本发明的肠胃抗菌药物组合物及肠胃抗菌药物简化了现有的四黄止痢颗粒处方，降低了生产成本，且临床疗效好。将肠胃抗菌药物组合物制成肠胃抗菌药物制剂与现有的四黄止痢颗粒治疗效果相当。
肠胃抗菌药物组合制备

[发明专利]一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法-CN201110389551.8无效
发明人：赵永亮;王卫国;朱奎成;李鹏;崔羽佳;古亚楠;孟甜甜;丁金聚;张鹏 -专利权人：河南工业大学;赵永亮
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法，是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，再配入可接受的载体或辅料，采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比，其抗G+菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2倍-8倍，抗G-菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2-4倍，是其它传统抗菌药物的2.5-10倍。该抗菌药物可克服因临床抗菌药物不合理应用而使细菌产生的耐药性，在用于病原菌及敏感情况不明的感染，尤其夹杂由真菌引起的严重感染或混合感染的治疗时，其广泛的抗菌谱可表现出明显的优势。本发明制备成本经济、操作简便，且制备技术对环境无害。
一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法

[发明专利]一种纸条交叉联合药敏试验方法-CN202211359233.1在审
发明人：胡付品;丁丽;郭燕;吴湜;韩仁如;尹丹丹;杨洋;朱德妹 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种纸条交叉联合药敏试验方法，包括以下步骤，1）准备Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板、抗菌药物A纸条和抗菌药物B纸条；2）制备0.5麦氏浊度菌悬液；3）在Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板，标记区域A、B和A+B；4）以无菌棉签蘸取0.5麦氏浊度菌悬液，将0.5麦氏浊度菌悬液均匀涂布于Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板表面，室温下干燥15分钟；5）将抗菌药物A纸条、抗菌药物B纸条、抗菌药物A纸条加抗菌药物B纸条分别贴于Mueller‑Hinton药敏试验琼脂平板的区域A、B和A+B上，其中抗菌药物A纸条加抗菌药物B纸条采用抗菌药物A纸条和抗菌药物B纸条垂直角度交叉设置
一种纸条交叉联合试验方法

[发明专利]紫苏烯在制备抗菌药物中的用途-CN200910104603.5有效
发明人：秦少容;卿玉玲;彭涛;杨巧巧;伍永富;刘世琪 -专利权人：太极集团重庆涪陵制药厂有限公司
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： A61K31/341 文献下载
摘要：本发明公开了紫苏烯在制备抗菌药物中的用途，其特征是以紫苏烯作为抗菌药物的活性成分，该抗菌药物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌特别有效。
紫苏制备抗菌药物中的用途

[发明专利]抗菌药物的制备方法-CN201710338972.5有效
发明人：程民井;李闯创 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌药物的制备方法。该抗菌药物的制备方法通过以甲醇钠、结构式为
抗菌药物制备闭环反应化学合成还原反应开环反应起始原料氧化反应碘甲烷甲醇钠应用

[发明专利]一种抗菌药物系统及其制备方法-CN201410727035.5有效
发明人：古宏晨;王耀;陈媛 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌药物系统及其制备方法，所述抗菌药物系统以磷酸根修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒为载体，以盐酸左氧氟沙星为有效抗菌药物成分。本发明的抗菌药物系统显著提高了盐酸左氧氟沙星的装载量，对盐酸左氧氟沙星的控制释放时间可达100h以上，具有良好的缓释效果。同时，所述抗菌药物系统可稳定的分散于水溶液中，具有良好的应用前景。
一种抗菌药物系统及其制备方法

[发明专利]Daphmalenine A的O-(二乙胺基)乙基衍生物在制备抗菌药物中的应用-CN201510280595.5在审
发明人：吴俊华;皋林;吴俊艺 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：Daphmalenine A的O-(二乙胺基)乙基衍生物在制备抗菌药物中的应用。本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Daphmalenine A衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的Daphmalenine A衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的Daphmalenine A衍生物具有抗菌作用，具有开发抗菌药物的价值。
daphmalenine 二乙胺基乙基衍生物制备抗菌药物中的应用

[发明专利]Virosaine A的四氢吡咯基和吗啉基衍生物的组合物在抗菌药物中的应用-CN201610278686.X在审
发明人：王卓婷 -专利权人：南京赋海澳赛医药科技有限公司
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开一种Virosaine A的四氢吡咯基和吗啉基衍生物的组合物在抗菌药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗菌作用，具有开发抗菌药物的价值。
virosaine 吡咯吗啉基衍生物组合抗菌药物中的应用

[发明专利]一种抗菌药物组合物及其制备方法和应用-CN201611082085.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：湘潭智联技术转移促进有限责任公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07C255/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌药物组合物及其应用，所述药物组合物为含有如化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体本发明提供的抗菌药物组合物可用于制备抗菌药物，尤其是制备预防或治疗万古霉素耐药菌感染疾病的药物实验数据表明该化合物与糖肽类抗菌药物联用可有效抑制万古霉素耐药肠球菌的生长。
一种抗菌药物组合及其制备方法应用

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