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[发明专利]一种过瘤胃保护褪黑素及其制备方法-CN202010152565.7在审
发明人：刘春海;马慧 -专利权人：辽宁亚禾营养科技有限责任公司
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A23K20/184 文献下载
摘要：本发明公开了一种过瘤胃保护褪黑素及其制备方法，属于反刍动物的营养物质技术领域。采用以下三种方法之一进行制备：方法一：取褪黑素，制成微丸，再干燥，得到干燥后的褪黑素微丸；再流化，得到流化后的微丸；取饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材，熔融后，再冷却，然后包被到流化后的微丸表面，即得到过瘤胃保护褪黑素；方法二：取饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材，熔融后，然后喷到褪黑素表面，即得到过瘤胃保护褪黑素；方法三：取饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材，熔融后，然后与褪黑素混合后挤出，即得到过瘤胃保护褪黑素采用本发明的制备方法，一是褪黑素可以完全包被；二是增加反刍动物对包被层的利用度。
一种瘤胃保护褪黑素及其制备方法

[发明专利]一种兽用褪黑素缓释植入剂及其制备方法与应用-CN202010319955.9在审
发明人：刘太宇;史素荣;刘杨;刘长磊;刘玉萍 -专利权人：河南牧业经济学院
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种兽用褪黑素缓释植入剂及其制备方法与应用，属于兽药技术领域。本发明所述缓释植入剂由褪黑素10%～30%，生物相容性材料30%～90%，亲水性释放调节剂0%～60%组成。本发明通过体外释放试验和动物试验证明，本发明提供的缓释植入剂首先能够达到长效缓释褪黑素的目的，提升褪黑素的生物利用度；其次，可以有效降低奶山羊体细胞数，大大缩短治疗奶山羊乳腺炎的时间，提高羊奶质量。本发明在缓释植入剂生产过程中避免有机溶剂的使用，并且确保了其精准的药物含量和生产的可重复性。
一种兽用褪黑素缓释植入及其制备方法应用

[发明专利]褪黑素缓释制剂及其生产工艺-CN98113169.7无效
发明人：张超;谭若颖;唐小明;谭宏业 -专利权人：广州市美乐健生物技术有限公司
申请日： 1998-04-13 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： A61K31/405 文献下载
摘要：一种褪黑素缓释制剂及其生产工艺，采用β-环糊精、羟丙甲纤维素作缓释剂，制成片剂或胶囊。本发明的褪黑素缓释制剂，无毒，无三致作用，服用者入睡时褪黑素血药浓度迅速提高，睡眠时保持在稳定水平，醒来时迅速下降，其生产工艺设计合理，无须避光操作，生产的制剂稳定性好，保质期长。
褪黑素缓释制剂及其生产工艺

[发明专利]一种褪黑素缓释小丸及其制备方法-CN202310174278.X在审
发明人：黄旻;冯利萍 -专利权人：浙江贝灵生物医药有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及药物保健食品制剂领域，尤其涉及一种褪黑素缓释小丸及其制备方法。该褪黑素缓释小丸由内到外依次包括丸芯、含药层和包衣层；所述丸芯为甘露醇丸芯；所述含药层包括褪黑素、十二烷基硫酸钠和羟丙基甲基纤维素；所述包衣层包括虫胶；褪黑素缓释小丸的原料中，褪黑素和羟丙基甲基纤维素的质量比为1:0.8~1，褪黑素和十二烷基硫酸钠的质量比为1:0.1~0.3，甘露醇丸芯与虫胶的质量比为1:0.03~0.06。本发明能够将褪黑素释放速度控制在较为理想的水平，能够在保证夜间睡眠质量的同时，避免对白天的状态产生影响，并且，不存在突释和时滞现象，因而能在服药后能快速起效，并减小毒副作用。
一种褪黑素缓释小丸及其制备方法

[发明专利]一种含有褪黑素的缓释制剂及其制备方法-CN200910234697.8无效
发明人：沈立新;邹济高;刘福双;王亚萍 -专利权人：无锡鼎福药业有限公司
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种褪黑素的缓释制剂及其制备方法。先将褪黑素制成缓释微丸，包括空白丸芯、载药层及包衣层。再将制得的缓释微丸充填于胶囊中制成缓释胶囊或与适且的辅料压制成片，该制剂能较好的控制药物的释放。相对于缓释片，本褪黑素缓释制剂避免了缓释片有可能的“突释”现象；微丸在胃肠道中均匀分布，减少了药物对胃肠道的刺激性；对食物的影响较小，并且适用于特殊的人群，如老人与小孩；可以与不同释放速率的单元体混合，
一种含有褪黑素制剂及其制备方法

[发明专利]一种褪黑素纳米缓释给药系统的制备方法-CN201711403447.3有效
发明人：李颖;贺震旦;李智浩;黄如娇;万晨露;廖玉霞;余艺 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种褪黑素纳米缓释给药系统的制备方法，称取质量比为1：4~5：1的褪黑素和纳米介孔材料，加入溶剂溶解，并将溶液体系pH值控制在3~12；采用动态吸附法，将上述溶液置搅拌器上，设定温度在25~80℃下搅拌1~48 h，搅拌转速为250~1500 rpm；搅拌后悬浊液用滤膜过滤，滤渣经纯水洗涤，干燥，即得褪黑素纳米缓释给药系统。该褪黑素纳米缓释给药系统制备方法简单易行，无环境污染，易于推广应用；所制备的产品粒径大小可控，稳定性好，无有机溶剂残留，易与其他药用辅料配伍或进一步加工。
一种褪黑素纳米系统制备方法

[发明专利]注射用奥美拉唑钠组合物-CN201310263808.4无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用奥美拉唑钠组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：奥美拉唑钠、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用奥美拉唑钠组合物，提高了奥美拉唑钠的治疗效果；避免了褪黑素因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小褪黑素的首过效应；减少了褪黑素的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合褪黑素的分泌特点，解决了褪黑素的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对奥美拉唑钠治疗胃溃疡有增效作用，将两者组合后不仅能治疗胃溃疡，加速溃疡愈合，提高奥美拉唑钠对胃溃疡的治疗效果，缩短疗程，还减少了奥美拉唑钠的用量，降低了奥美拉唑钠的副作用
注射用奥美拉唑钠组合

[发明专利]温敏型原位凝胶、褪黑素温敏型原位凝胶及其制备方法-CN202210887254.4在审
发明人：张震;闫磊;刘太宇;周亚星;谷淑华;杨兰;陈军慧 -专利权人：河南省奶牛生产性能测定中心;河南省种牛遗传性能测定中心;河南省奶牛生产性能测定有限公司
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种温敏型原位凝胶、褪黑素温敏型原位凝胶及制备方法，其中一种褪黑素温敏型原位凝胶，由如下重量百分比的成分组成：本发明提供的褪黑素温敏型原位凝胶能够达到缓释褪黑素的目的，可以有效解决褪黑素因为代谢快而造成利用率低、给药频繁的问题。
温敏型原位凝胶褪黑素温敏型及其制备方法

[发明专利]注射用兰索拉唑钠组合物-CN201310263699.6无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用兰索拉唑钠组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：兰索拉唑钠、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用兰索拉唑钠组合物，提高了兰索拉唑钠的治疗效果；避免了褪黑素因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小褪黑素的首过效应；减少了褪黑素的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合褪黑素的分泌特点，解决了褪黑素的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对兰索拉唑钠治疗胃溃疡有增效作用，将两者组合后不仅能治疗胃溃疡，加速溃疡愈合，提高兰索拉唑钠对胃溃疡的治疗效果，缩短疗程，还减少了兰索拉唑钠的用量，降低了兰索拉唑钠的副作用
注射用兰索拉唑钠组合

[发明专利]注射用雷尼替丁组合物-CN201310263310.8无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用雷尼替丁组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：雷尼替丁、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用雷尼替丁组合物，提高了雷尼替丁的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；减少了雷尼替丁的用药剂量，降低了雷尼替丁的不良反应；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；褪黑素组合雷尼替丁可以有效地抑制胃酸的分泌, 对治疗良性活动性胃溃疡具有良好的协同作用。经多次试验发现1mg褪黑素加3mg环糊精包合的褪黑素同40mg雷尼替丁组合为最优。
注射雷尼替丁组合

[发明专利]一种褪黑素制剂及其制备方法-CN202111588242.3在审
发明人：李杲;刘勇;张依晨;赵娅英;李红;方飞;义利;方燕;李生伟;张斌;陈珺 -专利权人：宁波玉健医药有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明涉及一种褪黑素制剂及其制备方法，包括速释部和肠溶缓释部。本发明褪黑素用量少，为常规产品的十五分之一到三分之一，但效果持久，体内褪黑素血药浓度相对变化小，相对副作用小，安全健康，且所用原辅料均符合保健食品法规，经济实用。
一种褪黑素制剂及其制备方法

[发明专利]注射用埃索美拉唑钠组合物-CN201310263810.1无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用埃索美拉唑钠组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：埃索美拉唑钠、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用埃索美拉唑钠组合物，药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；速释和缓释相结合的给药设计，符合褪黑素的生理分泌特点，解决了褪黑素的半衰期短，提高了产品的生物利用度；
注射用埃索美拉唑钠组合

[实用新型]双相褪黑素贴剂-CN201520347780.7有效
发明人：韩晓明;马玉 -专利权人：韩晓明
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种双相褪黑素贴剂，由上向下依次为背衬层、贮药层及防粘层，其特征在于：所述贮药层包括速效透皮区与缓释透皮区，速效透皮区与缓释透皮区的面积比为2：3或1：1或3：2。从根本上解决了现有褪黑素由于自身代谢半衰期缺陷导致药物作用时间过短的问题。其具有药物配比简单、制造方便、结构简单易于使用等优点。
双相褪黑素贴剂

[发明专利]注射用精氨酸布洛芬组合物-CN201310263623.3无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用精氨酸布洛芬组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：精氨酸布洛芬、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用精氨酸布洛芬组合物，提高了精氨酸布洛芬的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；减少了MT的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；褪黑素组合精氨酸布洛芬对治疗关节炎症具有良好的协同作用。
注射精氨酸布洛芬组合

[发明专利]注射用法莫替丁组合物-CN201310263747.1无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用法莫替丁组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：法莫替丁、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用法莫替丁组合物，提高了法莫替丁的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；褪黑素组合法莫替丁可以有效地抑制胃酸的分泌, 对治疗良性活动性胃溃疡具有良好的协同作用。
注射用法莫替丁组合

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