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[实用新型]一种荧光试剂有效性检测装置-CN202121762719.0有效
发明人：田阳阳;杨继周;胡利伟;陆俊平;王剑松;赵文军;刘魁;严杰;王力;曹洋川;朱学伟;孙蒙猛;徐梓荷;者靖雄 -专利权人：红塔烟草（集团）有限责任公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种荧光试剂有效性检测装置，属于烟草检测设备技术领域，所述的一种荧光试剂有效性检测装置，包括箱体、箱门、光源模组、试剂托盘、托盘插槽、控制盒、竖直滑槽、颜色传感器，通过可更换的试剂托盘放置不同尺寸、类型的荧光试剂试管，通过不同波长光源激发荧光试剂发出荧光，通过颜色传感器检测试验试剂及对照试剂三色光强值，工作人员根据三色光强值比对试剂荧光强度，根据试剂荧光强度判断试验试剂是否有效，通过显示屏对检测结果进行显示，缩短荧光试剂有效性检测时间。
一种荧光试剂有效性检测装置

[实用新型]一种新型荧光探针试剂瓶-CN201820067539.2有效
发明人：王皓 -专利权人：艾杰科（天津）生物科技有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： G01N21/03 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型荧光探针试剂瓶，包括试剂瓶、橡胶引流筒和试剂瓶瓶盖，试剂瓶的顶部设置有橡胶引流筒，橡胶引流筒通过试剂瓶连接螺纹与试剂瓶活动连接，橡胶引流筒的内部中间部位设置有分液漏斗，分液漏斗与橡胶引流筒固定连接，橡胶引流筒的顶部设置有试剂瓶瓶盖，试剂瓶瓶盖通过试剂瓶瓶盖连接螺纹与橡胶引流筒活动连接，试剂瓶瓶盖的右侧设置有荧光定量排管，荧光定量排管与试剂瓶瓶盖固定连接，在使用新型荧光探针试剂瓶时新型荧光探针试剂可从荧光定量排管流出，荧光定量排管有一定的长度，半径小，在放置时不容易让细小颗粒进入新型荧光探针试剂瓶内，适用于新型荧光探针试剂瓶的使用，在未来具有广泛的应用。
试剂瓶引流筒瓶盖探针试剂新型荧光橡胶荧光定量排管顶部设置分液漏斗活动连接连接螺纹本实用新型细小颗粒流出应用

[发明专利]基于AllGlo探针荧光定量PCR的miR-19a检测试剂盒及其检测方法-CN201610117802.X在审
发明人：林华月;白永颖;方宜臻;张忠英 -专利权人：厦门大学附属中山医院;张忠英
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：基于AllGlo探针荧光定量PCR的miR-19a检测试剂盒及其检测方法。检测试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、颈环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶；隔板设在盒体内，外源性参照瓶、颈环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶插在隔板上，外源性参照瓶内装有外源性参照，颈环逆转录试剂瓶内装有颈环逆转录试剂，实时荧光定量PCR试剂瓶内装有实时荧光定量PCR试剂。检测方法：提取样本中miRNA；应用检测试剂盒提供的茎环逆转录试剂将miRNA逆转录为cDNA；应用检测试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时荧光定量PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据
基于 allglo 探针荧光定量 pcr mir 19 检测试剂盒及其方法

[发明专利]基于荧光试剂的尿液成分检测方法-CN202111666206.4在审
发明人：闵浩迪 -专利权人：攸太科技（台州）有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于荧光试剂的尿液成分检测方法，属于生物检测领域，解决了现有技术中存在的常规荧光检测方式难以提取和保存尿液样本相关信息的问题。该基于荧光试剂的尿液成分检测方法包括：将尿液与荧光试剂注入样本检测腔室；荧光光源发射荧光试剂激发光至所述样本检测腔室，并激发所述尿液与所述荧光试剂的混合液产生荧光；透过所述样本检测腔室采集经荧光光源激发后的所述混合液荧光图像本发明提供的基于荧光试剂的尿液成分检测方法容易提取和保存尿液样本相关信息并且检测流程简单。
基于荧光试剂尿液成分检测方法

[发明专利]一种热稳定性显著的ATP荧光检测试剂-CN201810034278.9在审
发明人：江秋菊;蔡庆国;杨德辉;杨彬 -专利权人：厦门海荭兴仪器股份有限公司
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种热稳定性显著的ATP荧光检测试剂，在酶反应基本溶液体系和缓冲溶液中加入具备特定比例的热稳定性加强试剂，所述ATP荧光检测试剂由三部分组成：酶反应基本溶液体系、缓冲体系和热稳定性加强试剂，所述酶反应基本溶液体系包括荧光素酶、荧光素和金属离子，所述荧光素酶优选为虫荧光素酶，所述荧光素优选为D‑虫荧光素钾盐，所述虫荧光素酶和D‑虫荧光素钾盐的浓度分别优选为10mg/L和40mg/L，所述金属离子为该热稳定性显著的ATP荧光检测试剂，ATP荧光检测试剂极大地增强了检测试剂的热稳定性，在极端高温(75℃)条件下一定时间内仍可维持试剂活性，使检测试剂的保存时间显著延长。
热稳定性荧光检测试剂优选基本溶液金属离子酶反应虫荧光素酶虫荧光素加强试剂检测试剂荧光素酶荧光素钾盐缓冲溶液缓冲体系极端高温试剂活性保存

[发明专利]一种饮用水中铝、铁、铬、汞、铕、铥和镱离子的检测方法-CN201910165064.X有效
发明人：邓鑫玉;易贤美;胥卫涛;陶朱;吕利宾 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：该方法是以含有荧光探针T1和T2的试剂作为荧光试剂，测试荧光试剂的荧光发射光谱强度，向荧光试剂中加入待测水，然后通过固定波长的激光激发荧光试剂，再测试加水后的荧光发射光谱强度，根据荧光试剂在加入待测饮用水前后的荧光发射光谱强度变化值
一种饮用水中离子检测方法

[发明专利]一种荧光微球及其制备和荧光编码的方法-CN201810458170.2在审
发明人：褚先锋;李为公 -专利权人：深圳唯公生物科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：一种荧光微球及其制备和荧光编码方法，包括以下步骤：将微球与硅烷试剂及溶剂混合进行活化，得到活化微球；其中，硅烷试剂为环氧基硅烷试剂、氯代硅烷试剂、异氰酸硅烷试剂、丁二酸酐基硅烷试剂及氯磺酰苯基硅烷试剂中的至少一种；将活化微球和荧光染料于溶剂中发生偶联反应，得到荧光微球。该制备方法在活化微球表面偶联一种或多种荧光染料，就可获得一种或多种不同的荧光信号。同时再调节加入每种荧光染料的质量体积比，就可获得一种或多种不同荧光不同强度的微球，即得到荧光编码微球。制得的荧光微球具有荧光染料编码空间大，荧光染料强度高等优点，避免了传统制备方法制得的荧光编码微球的荧光强度无法满足要求的缺点。
荧光染料活化微球荧光微球制备荧光编码微球硅烷试剂荧光荧光染料编码环氧基硅烷异氰酸硅烷苯基硅烷丁二酸酐氯代硅烷偶联反应溶剂混合微球表面荧光编码荧光信号基硅烷体积比溶剂氯磺偶联

[发明专利]一种饮用水中钡离子的检测方法-CN201611008667.1有效
发明人：黄英;张静;唐青;陶朱 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种饮用水中钡离子的检测方法，是以含有荧光探针T的试剂作为荧光试剂，并向荧光试剂中加入待测饮用水，然后通过固定波长的激光激发荧光试剂，并观测荧光试剂在加入待测饮用水前后的荧光发射光谱强度变化值
荧光试剂饮用水钡离子检测激光激发荧光荧光发射光谱固定波长强度变化荧光探针灵敏观测分析

[发明专利]基于光学的试剂卡识别检测系统及方法-CN202111355019.4在审
发明人：姜心怡;尚倩倩;王馨;金巍;刘中华;王国强 -专利权人：江苏硕世生物科技股份有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于光学的试剂卡识别检测系统及方法，涉及医疗器械及体外诊断试剂技术领域，包括：试剂卡和读取仪；其中，所述试剂卡包括荧光检测区域和识别区域；所述读取仪包括荧光检测模块和识别模块；所述荧光检测模块负责读取插入的试剂卡的荧光检测区域，所述识别模块负责读取插入的试剂卡的识别区域；所述荧光检测区域有第一油墨，所述荧光检测区域接收荧光检测模块发出的光线，呈现荧光状态。本发明能够有效降低单次检测的成本，提高体外诊断技术在非专业人群中的普及性，保证非专业人士购买试剂卡的安全性。
基于光学试剂识别检测系统方法

[发明专利]基于AllGlo探针荧光定量PCR的组织microRNA检测试剂盒及其检测方法-CN201410041141.8有效
发明人：唐晶;张忠英 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：基于AllGlo探针荧光定量PCR的组织microRNA检测试剂盒及其检测方法，涉及microRNA。试剂盒设有盒体、隔板、茎环逆转录试剂瓶和实时荧光定量PCR试剂瓶。按照常规方法提取组织中microRNA；应用所述基于AllGlo探针荧光定量PCR的组织miRNA检测试剂盒提供的茎环逆转录试剂将miRNA逆转录为cDNA；应用所述基于AllGlo探针荧光定量PCR的组织miRNA检测试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时荧光定量PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
基于 allglo 探针荧光定量 pcr 组织 microrna 检测试剂盒及其方法

[发明专利]信息处理系统和信息处理方法-CN202180060907.5在审
发明人：山根健治;梅津友行 -专利权人：索尼集团公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本技术提供了一种信息处理系统，包括：荧光染料数据库，保持与测量仪器信息相关的荧光染料的荧光信号数据；试剂数据库，保持关于试剂与荧光染料之间的对应关系的对应关系信息；以及信息处理装置，使用关于基于输入的测量目标信息识别的试剂数据库中的试剂的对应信息，从荧光染料数据库中获取对应于试剂的荧光染料的荧光信号数据，并使用荧光染料的荧光信号数据进行信息处理。
信息处理系统方法

[发明专利]一种荧光诊断试剂盒及其应用-CN202010332721.8在审
发明人：杨方;吴爱国;王洪森 -专利权人：中国科学院宁波工业技术研究院慈溪生物医学工程研究所;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本申请公开了一种荧光诊断试剂盒及其应用，荧光诊断试剂盒包括化合物和试剂I；其中，化合物选自近红外二区荧光分子中的至少一种。所述荧光诊断试剂盒用于体外检测和/或体内成像中。
一种荧光诊断试剂盒及其应用

[发明专利]视神经脊髓炎抗体检测试剂-CN202011598447.5在审
发明人：刘书虎;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州市微米生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了视神经脊髓炎抗体检测试剂，该试剂包括载片试剂、荧光标记的二抗、磷酸盐缓冲液，其特征在于所述的载片试剂包括表达标记荧光蛋白的AQP4转染细胞和表达标记荧光蛋白的空白载体转染细胞；荧光标记的二抗与表达荧光蛋白的转染细胞中的所述的荧光为不同色系的荧光通过不同色系的荧光及荧光组合，应用于判定样本中是否含有目标抗体。
视神经脊髓炎抗体检测试剂

[发明专利]一种免疫荧光试剂盒的检测评估方法及系统-CN202211655852.5在审
发明人：庄子槟;李登红;黄光强;韩艳华;梁亚运;王洪涛 -专利权人：巴迪泰（广西）生物科技有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本申请涉及数据处理技术领域，提供一种免疫荧光试剂盒的检测评估方法及系统。通过对免疫荧光试剂盒进行免疫荧光实验并采集实验显微图像，获得显微图像的检测结果，根据检测结果获得免疫荧光试剂盒的检出限，获取多个参考检测结果，对多个检测结果进行计算获得平均检测准确度；基于检出限和平均检测准确度获得质量评估结果现有技术中存在免疫荧光试剂盒的生产评估结果对于了解免疫荧光试剂盒生产质量参考性不足的技术问题。实现从检出限和平均检测准确度角度综合进行免疫荧光试剂盒的生产评估，提高免疫荧光试剂盒生产评估的科学性和可信性，间接实现为后续进行待评估批次的免疫荧光试剂盒的生产工艺优化调整提供数据参考的技术效果。
一种免疫荧光试剂盒检测评估方法系统

[发明专利]一种流式荧光检测试剂的质量检测方法-CN202110201344.9在审
发明人：张洋;盖聪 -专利权人：浙江正熙生物技术股份有限公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种流式荧光检测试剂的质量检测方法，该方法包括以下步骤：(1)分别采集待检流式荧光检测试剂的至少以下三个质控指标：a)荧光标记度；b)染色指数；c)抗体均一性；(2)将采集到的各质控指标的检测值与相应的预设值进行一一比较，根据比较结果判断待检流式荧光检测试剂是否合格。本发明采用荧光标记度、染色指数和抗体均一性这三个质控指标对待检流式荧光检测试剂进行质量控制，所有质控指标均合格的待检流式荧光检测试剂为合格品。经过本发明的质量检测方法判断为合格的流式荧光检测试剂批次间性能稳定、染色稳定性佳，荧光信号好、信噪比高。
一种荧光检测试剂质量方法

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